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中医证候模型的发展及意义
中医证候模型是研究疾病发生发展及中医药作用机制的有效工具,促进了中医病因病机、辨证论治的深入研究,证候模型的研发和使用是中医药现代化发展的重要环节.本文总结了现有几类证候模型的复制方法及其优缺点,并阐述目前证候模型研究和使用的必要性和意义.
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实验性高脂血症动物模型比较分析
高脂血症是诱发脂肪肝、动脉粥样硬化、高血黏、冠心病及脑卒中等病的重要危险因素.近年来,随着高脂血症的发病率逐年升高和低龄化趋势增加及其心脑血管并发症等日益明显.高脂血症的病因病机、预防治疗及降脂新药的研究开发成为了医药学界的研究热点.为了有效寻找高脂血症的发病机制和防治措施及中药治疗药物,选择理想的高脂血症动物模型复制方法、制备适合能展示中药特色优势的动物模型尤为重要.然而高脂血症动物模型的复制成功与否是实验性高脂血症研究的关键之一.理想的高脂血症动物模型应该是与人类疾病接近,在高脂血症发病过程中的生理、生化反应也尽可能与人类相一致,模型复制可重复,且试验操作简单、实验成本相对较低、易于推广;模型复制成功与否直接影响整个实验过程的准确性和结果的可靠性.该文就实验性高脂血症动物模型复制方法的研究进行比较分析,为降血脂中药新药研发者合理有效的选择高脂血症动物模型复制方法提供参考和依据.
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存底超声图片质量提高与复制方法
拜读存底超声图片质量提高与复制方法的初步研究(熊亦等,中国超声医学杂志,1999,15(9):715~716页)一文,对其中的方法:想到用扫描仪把存底图片存入电脑的思路感觉很好.但对于有些问题想提出与作者讨论与商榷.
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D-半乳糖致衰老大鼠重要脏器氧化水平和抗氧化能力的变化
目的 D-半乳糖衰老模型是较常用的人工致衰老模型.该模型具有复制方法简便、耗时短等优点,现已广泛应用于研究衰老表现和机理以及延缓衰老药物的筛选等.
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精索静脉曲张大鼠模型复制的改进
2002年2月至2002年9月,我们改进精索静脉曲张动物模型复制方法,在左肾静脉缩窄基础上,分离结扎左精索内静脉与左髂总静脉间的分支,效果满意,现报告如下.
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糖尿病动物模型的研究进展
人类疾病动物模型分自发性和诱发性两类,复制方法多样,在动物选择上以哺乳动物为主,啮齿鼠类使用量大,应用广.
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影像胶片复制方法的探讨
影像胶片的复制,是一项技术要求较高的工作,也是教学、科研及临床上必不可少的工作,要得到一张令人满意的复制片,它的清晰度甚至超过原片,则需要考虑多种影响的因素.作者通过对2500张教学片的复制,摸索出一套行之有效的复制方法,现总结如下.
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发热的动物模型复制方法的改进:制备EP冷贮温度的新选择
发热实验是病理生理教学体系中重要实验之一.它不仅可以培养学生复制疾病模型的基本技能,观察发热的病理过程,还可论证内生致热源(endogenous pyrogens, EPs)的作用,这在多年实践中取得很好的教学效果.但在制备EPs过程中遇到了一个重要技术问题,即提取EPs后贮存于何种适宜低温中,可保存其致热活性?传统上把提取得EPs液贮于4℃中[1],但未及1周,其致热活性就显著减弱,影响了实验效果.
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甲基东莨菪碱和吡啶斯的明对大鼠应激性体温过高的影响
目的:我们以前的工作发现,外周胆碱能阻断剂甲基东莨菪硷能使正常大鼠体温出现轻度降低,提示外周胆碱能神经参与机体的产热过程.为此,本实验探讨了外周胆碱能通路在大鼠应激性体温过高反应中的作用.方法:实验用成年雄性Wistar大鼠,体重230-300 g,实验前一天下午将大鼠放入25℃人工环境气候箱中,分别单笼饲养,允许动物自由进食进水.应激性体温过高的复制方法是将大鼠置于长×宽×高分别为60cm的开发实验箱中1 h引起的体温升高反应.用无线遥测仪连续测量大鼠的体温和活动变化,观察皮下注射外周胆碱能阻断剂甲基东莨菪硷和外周胆酯酶抑制剂吡啶斯的明对大鼠应激性体温过高和活动的影响.
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制备弥散性血管内凝血动物模型的研究进展
弥散性血管内凝血 (disseminated intravascular coagulation,DIC)是指机体在各种致病因素作用下,出现的凝血与抗凝血功能紊乱,以出血、贫血、休克、器官功能障碍为临床表现的严重病理过程,是临床的常见危重急症,常诱发多器官功能障碍综合症(multiple organ dysfunction syndrome,MODS),甚至多器官衰竭(multiple organ failure,MOF),导致死亡[1-2].因此,深入探讨其发病机制及新的临床治疗措施是危重病医学研究领域所关注的热点之一.为此,学者们应用不同方法复制多种DIC的动物模型,探讨其发病学机制以及干预措施.本文综述近年来DIC动物模型的复制方法.
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小型动物实验性肝纤维及肝硬化动物模型的研究进展
肝纤维化是由于慢性肝病所致的持续或反复的肝实质炎症坏死而引起纤维结缔组织大量增生,其降解失衡导致肝内过多胶原沉积形成肝纤维化,肝纤维化为肝硬化早期阶段。因此,慢性肝损伤动物模型的制备具有重要的研究意义。肝纤维化的防治是国内外研究的热点,国内外对该模型的研究较多,为此笔者对几种常用的肝纤维化模型复制方法、机制及该模型的优缺点加以综述。
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小型动物实验性肝纤维及肝硬化动物模型的研究进展
肝纤维化是由于慢性肝病所致的持续或反复的肝实质炎症坏死而引起纤维结缔组织大量增生,其降解失衡导致肝内过多胶原沉积形成肝纤维化,肝纤维化为肝硬化早期阶段。因此,慢性肝损伤动物模型的制备具有重要的研究意义。肝纤维化的防治是国内外研究的热点,国内外对该模型的研究较多,为此笔者对几种常用的肝纤维化模型复制方法、机制及该模型的优缺点加以综述。