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刺山柑总生物碱对系统性硬皮病小鼠WNT通路相关蛋白表达的影响
目的 观察刺山柑总生物碱对系统性硬皮病(SSc)小鼠组织纤维化密切相关的WNT通路中WNT1、WNT2、Dickkopf相关蛋白2(DKK2)和分泌型卷曲相关蛋白1(SFRP1)表达的影响,探讨其对SSc WNT通路的调控作用机制.方法 小鼠皮下注射博莱霉素4周复制SSc模型.90只BALB/c小鼠随机分为正常组、模型组、青霉胺组和刺山柑总生物碱组低、中、高剂量组,受试药组小鼠背部外敷刺山柑总生物碱乳膏,青霉胺组给予青霉胺灌胃,正常组和模型组小鼠背部外敷不含药乳膏基质,每日1次,连续8周.HE染色观察小鼠皮肤组织病理形态,ELISA检测小鼠皮肤组织WNT1、WNT2及血清DKK2、SFRP1的蛋白表达.结果 与正常组比较,模型组小鼠皮肤出现明显炎症与纤维化的病变,WNT1、WNT2表达明显升高,DKK2表达明显降低(P<0.01);与模型组比较,刺山柑总生物碱中、高剂量组小鼠皮肤炎症和纤维化均减轻,WNT1、WNT2表达明显降低,DKK2表达明显升高(P<0.05,P<0.01),对SFRP1水平无明显影响(P>0.05).结论 刺山柑总生物碱可能通过下调SSc小鼠WNT1、WNT2表达和上调DKK2表达,对SSc小鼠WNT通路有一定抑制作用.
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胃癌组织中RBMS3及SFRP1的表达水平与临床参数的关系及之间的相关性研究
目的 研究单链相互作用蛋白3(RBMS3)及分泌型卷曲相关蛋白1(SFRPl)的表达水平与胃癌的临床参数之间的关系及两者表达水平与胃癌患者预后的相关性.方法 回顾性收集新鲜人胃癌组织(23例)、对应的癌旁组织(23例),另收集172例胃癌组织及43例癌旁组织制成组织芯片.应用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(qRT PCR)检测23对新鲜组织中RBMS3及SFRP1mRNA的表达水平,同时应用蛋白免疫印迹(WB)技术检测RBMS1及 SFRP1的蛋白表达水平.进一步运用免疫组化(IHC)检测172例胃癌组织及43例癌旁组织中RBMS3及SFRP1蛋白的表达水平.结果 胃癌组织、癌旁组织中RBMS3及SFRP1均有表达;RBMS3及SFRP1在胃癌组织中的表达水平明显均低于其在癌旁正常组织(P＜0.05),RBMS3与SFRP1在胃癌组织中的表达水平(mRNA和蛋白)呈正相关;RBMS3在胃癌中的蛋白表达水平与胃癌的分化程度、浸润深度显著相关,SFRP1在胃癌中的蛋白表达水平与胃癌的分化程度显著相关;RBMS3与SFRP1在胃癌中的蛋白表达水平均与胃癌患者预后相关,且两者共表达水平是胃癌患者的独立预后因素.结论 RBMS3及SFRP1在胃癌组织、癌旁组织中差异表达且呈正相关;RBMS3及SFRP1共表达水平可能是胃癌患者预后的一个有价值的生物学指标.
关键词： 胃癌 RNA结合基序 单链相互作用蛋白3 分泌型卷曲相关蛋白1 -
Wnt1和SFRP1在皮肤鳞癌组织的表达及其意义
目的：检测皮肤鳞癌（CSCC）组织中Wnt1和SFRP1的表达及其与临床病理的关系，以探讨它们在CSCC可能的发病机制作用。方法用免疫组织化学的方法检测35例CSCC组织中Wnt1和SFRP1表达，30例正常皮肤组织作对照。结果 Wnt1在CSCC组织表达的阳性率明显高于正常组织，SFRP1在CSCC皮损组织表达阳性率明显低于正常皮肤组织（P＜0.05）。Wnt1蛋白表达与CSCC组织学分期有关（P＜0.05），Wnt1在CSCCⅢ级表达阳性率高于CSCCⅠ级，而SFRP1蛋白在不同的组织学分期的CSCC组织中表达无差异（P＞0.05）。结论 Wnt1与SFRP1可能参与了CSCC的发生与发展过程。
关键词： Wnt1蛋白质 分泌型卷曲相关蛋白1 皮肤肿瘤 癌 鳞状细胞 -
分泌型卷曲相关蛋白1基因异常甲基化对食管鳞癌的影响
目的:研究分泌型卷曲相关蛋白1(secreted frizzled-related protein 1,SFRPI)基因启动子区与食管鳞癌的相关性.方法:选取食管鳞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)患者22例为实验组,另同期选取食管良性病变者22例为对照组,提取术前外周血DNA,利用甲基化特异性PCR法(MSP)检测SFRP1基因启动子区域甲基化状态,并分析其与临床病理参数的相关性.结果:在22例食管鳞癌患者中其甲基化阳性例数为8例,甲基化阳性率为36.4％,在22例食管良性病变者中其甲基化阳性例数为2例,甲基化阳性率为9.1％(P＜0.05).SFRP1基因甲基化与患者临床病理参数及癌胚抗原(carcino-embryonic antigen,CEA)水平无相关性(P＞0.05).结论:血清SFRP1基因启动子区异常甲基化可能参与食管鳞癌的发生,有望成为食管鳞癌临床诊断的新型辅助指标.
关键词： 食管鳞癌 分泌型卷曲相关蛋白1 甲基化 -
DNA甲基转移酶及分泌型卷曲相关蛋白1在糖尿病肾脏疾病大鼠肾组织中的表达研究
目的 探讨DKD大鼠肾组织中DNA甲基转移酶(Dnmts)及分泌型卷曲相关蛋白1(Sfrp1)的表达变化及意义.方法 16只雄性SD大鼠随机分为DKD组与正常对照(NC)组,每组8只.造模成功10周后处死,检测相关生化指标并计算肾脏指数(KI);HE、Masson染色观察肾组织病理学改变;Western blot检测Dnmts、Sfrp1、β-catenin、GSK3β 、p-GSK3β 、col-Ⅲ 、col-Ⅳ 蛋白表达变化;q-PCR检测Sfrp1 mRNA表达水平;分析Sfrp1与Dnmts相关性.结果 与NC组比较,DKD组血糖[(8.51±1.19)vs(21.00±2.24)mmol/L]、24 hUAlb[(12.22±4.91)vs(65.31±18.03)mg]、KI[(6.80±0.53)vs(12.15±1.57)mg/g]均增高(P<0.01);Dnmt1、Dnmt2、Dnmt3a、Dnmt3b、β-catenin、p-GSK3β蛋白表达水平上调(P<0.05);Dnmt3l未见明显变化;Sfrp1 mRNA和蛋白表达水平均下调(P<0.05);Dnmt1、Dnmt2、Dnmt3a、Dnmt3b与Sfrp1的蛋白表达呈负相关(r=-0.811、-0.692、-0.855、-0.858;P<0.01);与Dnmt3l无相关性(r=-0.262,P=0.411).结论 DKD大鼠肾组织Dnmts蛋白表达增加,可能引起sfrp1表达下调,导致对Wnt信号通路的抑制作用减弱,Wnt信号通路异常活化并促进DKD时肾纤维化的发生发展.
关键词： DNA甲基转移酶 分泌型卷曲相关蛋白1 Wnt信号通路 糖尿病肾脏疾病 SD大鼠 -
补肾方药干预过表达、沉默sFRP1的UMR106细胞增殖情况及β-catenin的影响
目的 针对分泌型卷曲相关蛋白1(sFRP1)基因构建沉默及过表达重组腺病毒载体并结合补肾方药含药血清,观察其对大鼠骨肉瘤细胞(UMR106细胞)增殖和β-连环蛋白(β-catenin)表达的影响.方法 构建sFRP1沉默及过表达重组腺病毒载体,制备补肾方药含药血清,将培养好的UMR106细胞分为空白血清+空病毒组、含药血清+空病毒组、空白血清+SFRP1沉默组、含药血清+SFRP1沉默组、空白血清+SFRP1过表达组、含药血清+SFRP1过表达组6组,根据组别不同进行干预,并观察细胞增殖及检测β-catenin蛋白表达.结果 与空白血清+空病毒组比较,含药血清+空病毒组、空白血清+SFRP1沉默组、含药血清+SFRP1沉默组的细胞增殖、β-catenin蛋白表达均显著升高.空白血清+SFRP1过表达组、含药血清+ SFRP1过表达组的细胞增殖活性、β-catenin蛋白表达降低.其中含药血清+SFRP1沉默组、空白血清+SFRP1过表达组变化明显.结论 沉默sFRP1、补肾方药含药血清可提高UMR106细胞增殖以及β-catenin表达,尤以两者同时干预时的作用强,而过表达sFRP1则降低UMR106细胞增殖活性,补肾方药含药血清某种程度上可抑制sFRP1的过表达.
关键词： 分泌型卷曲相关蛋白1 腺病毒 补肾方药 大鼠骨肉瘤细胞 含药血清 -
膀胱癌组织中Wnt拮抗因子分泌型卷曲相关蛋白1甲基化和异常表达的意义
目的 探讨Wnt拮抗因子分泌型卷曲相关蛋白1(SFRP1)甲基化和表达在膀胱癌发病机制中的作用. 方法 采用甲基化特异性聚合酶链反应检测人膀胱癌细胞株T24、5637和SCaBER及45例膀胱癌组织和对应癌旁正常组织的SFRP1基因甲基化状态,蛋白质印迹方法检测SFRP1蛋白表达. 结果 SFRP1在膀胱癌细胞株T24和5637中呈现甲基化状态,而SCaBER细胞未检出SFRP1甲基化.将去甲基化试剂5’-氮杂-脱氧胞苷酸(1μg/ml)加入发生甲基化的膀胱癌细胞株T24和5637后,细胞SFRP1 mRNA和蛋白出现表达.45例膀胱癌组织中SFRP1甲基化表型28例(62.2％),癌旁正常组织6例(13.3％),组间频率差异有统计学意义(P＜0.01). 结论 SFRP1甲基化及表达下调可能参与了膀胱癌的发病过程.
关键词： 分泌型卷曲相关蛋白1 甲基化 膀胱癌 -
小鼠成骨细胞中分泌型卷曲相关蛋白1转录后调控机制的研究
目的 构建小鼠分泌型卷曲相关蛋白1 (secreted frizzle-related protein 1,SFRP1)基因3非编码区(untranslated regions,UTR)荧光素酶报告基因载体,探讨小鼠前成骨细胞系(MC3T3-E1)中SFRP1基因表达是否在转录后的翻译水平受到调控.方法 使用含50 mg/L抗坏血酸的成骨诱导液分别处理MC3T3-E1细胞0、7、10d,以甘油醛-3-磷酸脱氢酶和β-肌动蛋白为内参,应用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测细胞中SFRP1基因mRNA和蛋白的相对表达水平.使用PCR技术克隆SFRP1基因的3UTR区,连接到荧光素酶报告基因载体pMIR-REPORT上,构建的新载体命名为pMIR-REPORT-SFRP1UTR.分别将pMIR-REPORT-SFRP1UTR和pMIR-REPORT转染至MC3T3-E1细胞和小鼠胚胎成纤维细胞(NIH3T3)中,检测细胞中荧光素酶的表达水平.其中转染pMIR-REPORT-SFRP1UTR的细胞为pMIR-REPORT-SFRP1UTR组,转染pMIR-REPORT的细胞为pMIR-REPORT组.结果 成骨诱导0、7及10d后细胞中SFRP1的mRNA水平分别为1.00±0.12、1.97±0.34和4.98±0.99,诱导10d与0d相比差异有统计学意义(P＜0.05).成骨诱导0、7及10d后细胞中SFRP1的蛋白水平分别为0.94±0.13、1.26±0.16及1.30±0.15,诱导7、10d与0d相比差异均无统计学意义(P＞0.05).MC3T3-E1细胞pMIR-REPORT转染组和pMIR-REPORT-SFRP1UTR转染组的荧光素酶表达量分别为487±34和74± 10,二者差异有统计学意义(P＜0.05).NIH3T3细胞pMIR-REPORT转染组和pMIR-REPORT-SFRP1UTR转染组的荧光素酶表达量分别为2 707±117和2 240± 175,二者差异亦有统计学意义(P＜0.05).结论 成功构建了编码SFRP1基因3'UTR区的荧光素酶表达载体.SFRP1基因的3UTR区参与了SFRP1基因的转录后调控,且这种调控具有一定的细胞特异性.
关键词： 基因表达调控 聚合酶链反应 分泌型卷曲相关蛋白1 成骨分化 -
分泌型卷曲相关蛋白1在口腔黏膜下纤维化治疗前后唾液和龈沟液中的表达
目的：检测口腔黏膜下纤维化（oral submucous fibrosis，OSF）患者局部注射曲安奈德和丹参前后唾液和龈沟液中分泌型卷曲相关蛋白1（secreted frizzled-related protein-1，SFRP1）质量浓度的变化及OSF患者颊黏膜组织中SFRP1的表达，初步探讨SFRP1在OSF发生发展中的作用。方法收集2013年4月至2015年12月中南大学湘雅医院口腔内科OSF中期男性患者20例为试验组，唾液和龈沟液收集来源于科室就诊的年龄匹配的口腔黏膜健康男性10例作为正常对照组。免疫组化组织标本正常口腔黏膜组织10例取自因口腔外伤或整形手术就诊于中南大学湘雅医院口腔颌面外科的患者。试验组利用简单随机法分为曲安奈德组和曲安奈德+丹参联合治疗组连续治疗4周，每组各10例。利用酶联免疫吸附测定法检测受试者治疗前后唾液和龈沟液中SFRP1的质量浓度，并记录进食刺激痛视觉模拟评分分值和张口度。用免疫组织化学染色法检测OSF患者颊黏膜组织中SFRP1蛋白的表达。结果免疫组化结果显示SFRP1蛋白在口腔正常黏膜均呈阳性表达，阳性表达率10/10；OSF颊黏膜组织中SFRP1蛋白表达明显降低，阳性表达率为10%（2/20），与正常对照组相比差异有统计学意义（P<0.01）。治疗前曲安奈德组唾液和龈沟液中SFRP1质量浓度分别为（105.8±27.6）和（84.7±33.2）ng/L，联合治疗组唾液和龈沟液中SFRP1质量浓度分别为（86.6±23.2）和（97.0±23.2）ng/L，均显著低于正常对照组[SFRP1质量浓度分别为（153.0±32.8）和（157.5±31.1）ng/L]（P<0.01）。OSF患者颊黏膜组织中SFRP1蛋白表达与唾液和龈沟液中SFRP1质量浓度呈显著正相关（P<0.01）。经连续4周治疗，曲安奈德组唾液和龈沟液中SFRP1质量浓度分别升高为（141.2±35.3）和（130.6±31.3）ng/L，联合治疗组SFRP1质量浓度分别升高为（148.5±65.9）和（123.04±27.4）ng/L ，均显著高于治疗前（P<0.01）。结论单独应用曲安奈德或曲安奈德联合丹参局部治疗后临床疗效均改善，且唾液及龈沟液中SFRP1质量浓度显著升高。
关键词： 口腔黏膜下纤维化 唾液 分泌型卷曲相关蛋白1 龈沟液 -
Wnt拮抗因子SFRP1在结直肠癌发病机制中的作用
目的 检测结直肠癌中Wnt拮抗因子分泌型卷曲相关蛋白1(SFRP1)基因的甲基化及表达状态,探讨SFRP1在结直肠癌发病中的作用.方法 选自中国医科大学盛京医院的结直肠癌组织标本及相应的癌旁组织标本各35例,利用逆转录聚合酶链反应( RT-PCR)和即时定量聚合酶链反应(real-time PCR)技术检测在结直肠癌组织和相应的癌旁组织中SFRP1的表达状态.利用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP-PCR)技术检测结直肠癌组织和相应的癌旁组织中SFRP1的甲基化状态.利用RT-PCR和Western blot技术检测结直肠癌细胞中SFRP1的表达状态.结果 SFRP1 mRNA的表达水平在结直肠癌组织中明显低于癌旁组织(P＜0.01).SFRP1的甲基化频率结直肠癌组织(68.6％)明显高于癌旁组织(11.4％)( x2=21.49,P＜0.01).在结肠癌细胞HCT116、SW480和SW620中SFRP1未见表达,SFRP1存在甲基化,而在HT-29中SFRP1有表达,SFRP1无甲基化.对HCT116、SW480和SW620使用去甲基化试剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷(DAC)处理后,SFRP1出现表达.结论 SFRP1甲基化是引起SFRP1在结直肠癌中表达下调的重要原因之一.SFRP1甲基化及其所致表达下调可能在部分结直肠癌的发病过程中起重要作用.
关键词： 结直肠癌 分泌型卷曲相关蛋白1 甲基化 -
胃癌组织中Fascin和SFRP1的表达及相互关系
目的:观察胃癌组织中Fascin和SFRP1的表达及相互关系.方法:应用免疫组织化学S-P法检测90例胃癌组织及癌旁组织中Fascin和SFRP1的表达情况.结果:90例胃癌组织中Fascin阳性表达率为47.8％.明显高于癌旁组织中阳性表达率4.4％.胃癌组织中SFRP1蛋白的阳性表达率32.2％.明显低于癌旁组织中阳性表达率94.4％.胃癌组织中Fascin升高,其与肿瘤恶化程度、TNM分期,及淋巴结转移密切相关.SFRP1在胃癌组织中表达降低,其与肿瘤分化程度,浸润深度,临床分期以及是否发生淋巴结转移有关.结论:胃癌中SFRP1蛋白与Fascin蛋白表达呈负相关性.
关键词： 胃癌 聚束蛋白 分泌型卷曲相关蛋白1 免疫组化 -
宫颈癌组织中sFRP1和β-catenin的表达及其意义
背景与目的:近年来发现Wnt通路中分泌型卷曲相关蛋白1(secreted frizzled related protein 1,sFRPI)、β-连环蛋白(β-catenin)的异常表达与肿瘤的形成密切相关.本研究旨在探讨sFRP1及β-catenin在宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)和宫颈癌组织的表达及其与宫颈癌形成和预后之间的关系.方法:采用免疫组织化学SP法检测20例正常宫颈组织、30例CIN和78例宫颈癌中sFRPI及R -catenin的表达:分析其表达与宫颈癌临床病理因素的关系及对预后的影响.结果:sFRPI在正常宫颈、CIN及宫颈癌组织中的阳性表达率分别为100.0%、70.0%及33.3%,差异有统计学意义(P<0.05).sFRPI的表达与宫颈癌的临床分期及淋巴结转移显著相关,sFRPI阳性表达者5年生存率高于阴性表达者(79.8%vs 60.5%),差异有统计学意义(P<0.05) ; β-catenin在正常宫颈、CIN及宫颈癌组织中的异常表达率分别为5.0%,43.3%及70.5%,差异有统计学意义(P<0.05).β-catenin的异常表达与宫颈癌的临床分期、淋巴结转移及病理学分级显著相关,正常表达的患者5年生存率高于异常表达者(83.7% vs 59.2%),差异有统计学意义(P<0.05);宫颈癌组织中sFRP1阳性表达与β-catenin的异常表达呈负相关(r=-0.557,P
关键词： 宫颈癌 分泌型卷曲相关蛋白1 β-连环蛋白 免疫组织化学 预后 -
粪便DNA中联合SFRP1及SEPT9基因甲基化检测对老年性结直肠癌早期诊断的临床研究
目的探讨粪便DNA中联合分泌型卷曲相关蛋白1(SFRPl)及胞裂蛋白9(SEPT9)基因甲基化检测对老年性结直肠癌(CRC)早期诊断的临床价值.方法选取我院从2016年1月至2016年9月确诊的35例年龄>60岁CRC患者为研究组,选取同期35例>60岁正常体检者为对照组.提取CRC患者和正常体检者粪便DNA,采用甲基化特异性PCR(MSP)技术分别检测SFRP1及SEPT9基因的甲基化状态;比较CRC患者单基因和联合双基因甲基化检出率的差异,以及CRC患者联合双基因甲基化检出率与对照组的差异;分析CRC患者SFRP1或SEPT9基因甲基化与临床病理特征(如年龄、性别、肿瘤位置)的关系.结果CRC患者粪便DNA中SFRP1及SEPT9基因甲基化检出率分别为45.71％(16/35)和51.43％(18/35),均显著高于对照组的8.57％(3/35)和14.29％(5/35),差异均有统计学意义(P<0.01);联合双基因检测结果显示,82.86％(29/35)的CRC患者粪便DNA中至少存在一个基因的甲基化,显著高于单基因检出率(P<0.01),亦高于对照组的17.14％(6/35),差异有统计学意义(P<0.01).CRC患者SFRP1或SEPT9基因甲基化与年龄、性别、肿瘤位置均无关(P>0.05).结论粪便DNA中联合SFRP1及SEPT9基因甲基化检测比单基因检测更加敏感,对老年性CRC早期诊断具有重要的应用价值.
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分泌型卷曲相关蛋白1与肝癌的关系
分泌型卷曲相关蛋白1(SFRP1)基因编码Wnt/β-catenin信号转导途径抑制因子,编码产物是一种分泌型糖蛋白,可通过竞争结合Wnt蛋白受体,或直接与Wnt蛋白结合,由此阻断Wnt信号转导通路.近来,发现在多种肿瘤中存在SFRP1基因的失活,因此人们常将SFRP1基因作为抑癌基因研究,现将此基因与肝癌的关系进行综述.
关键词： 肝肿瘤 分泌型卷曲相关蛋白1 Wnt 甲基化 杂合性缺失 -
启动子区甲基化和组蛋白乙酰化对人食管鳞癌细胞SFRP1基因表达的影响
目的 探讨食管鳞癌(ESCC)细胞株中分泌型卷曲相关蛋白(SFRP)1基因表达与启动子区甲基化和乙酰化的关系.方法 采用RT-PCR方法检测SFRP1 mRNA表达,并用甲基化特异性PCR(MSP)方法检测SFRP1基因启动子区甲基化状态,检测5-氮杂脱氧胞苷(DAC)及曲古抑菌素(TSA)对SFRP1基因核酸表达情况的影响.染色质免疫共沉淀方法检测SFRP1基因启动子区域组蛋白乙酰化状态.结果 ESCC细胞株的甲基化率高于正常细胞株.应用DAC及TSA联合处理ESCC细胞株可恢复SFRP1mRNA表达.ESCC细胞株中SFRP1基因启动子区域存在乙酰化组蛋白H3、H4.结论 ESCC细胞株中存在SFRP1基因高甲基化及组蛋白乙酰化.启动子区甲基化和组蛋白乙酰化可能是SFRP1基因表达沉默的主要原因.
关键词： 食管鳞癌 甲基化 分泌型卷曲相关蛋白1 组蛋白乙酰化 -
SFRP1和SFRP2在肾细胞癌组织中的表达及其意义
目的:探讨Wnt信号通路拮抗剂分泌型卷曲相关蛋白1(SFRP1)和分泌型卷曲相关蛋白2(SFRP2)在肾细胞癌组织中的表达及其意义.方法:采用免疫组织化学方法对55例肾细胞癌组织及15例癌旁正常肾组织的SFRP1、SFRP2表达情况进行检测,初步探讨两者与肾细胞癌生物学特性的关系.结果:SFRP1和SFRP2在癌旁肾组织中较肾细胞癌组织明显增高(P＜0.01).SFRP1和SFRP2阳性表达率在不同组织学类型的肾细胞癌中差异无统计学意义(P＞0.05).SFRP1和SFRP2表达主要与病理分期、肿瘤细胞分级有关(P＜0.05),而与患者年龄、性别、肿瘤直径及临床表现无关(P＞0.05).在肾细胞癌中,SFRP1与SFRP2表达具有相关性.应用Spearman相关检验分析得出:SFRP1表达与SFRP2表达呈正相关(r=0.392,P=0.003).结论:Wnt信号通路拮抗剂SFRP1和SFRP2在RCC中表达下调或减弱,SFRP1、SFRP2可能为预防RCC及RCC早期诊断和预后评估提供新思路.
关键词： 肾细胞癌 分泌型卷曲相关蛋白1 分泌型卷曲相关蛋白2 Wnt信号通路 -
分泌型卷曲相关蛋白1和β-连环蛋白在肺腺癌组织的表达及临床意义
目的 探讨分泌型卷曲相关蛋白1(SFRP1)和β-连环蛋白(β-catenin)在肺腺癌组织中表达及其相关性.方法 应用免疫组织化学法检测60例肺腺癌组织和30例癌旁组织中SFRP1、β-catenin的表达,实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)法检测肺腺癌组织和癌旁组织中SFRP1 mRNA和β-catenin mRNA的相对表达量.结果 SFRP1阳性表达率在肺腺癌及癌旁组织中分别为38.3％和83.3％ (P =0.001);β-catenin蛋白在肺腺癌及癌旁组织中的异常表达率分别为75.0％和3.3％(P=0.001).SFRP1 mRNA在肺腺癌和癌旁组织中相对表达量为0.847±0.297和2.019 ±0.445(P=0.006);β-catenin mRNA在肺腺癌和癌旁组织中相对表达量为0.883±0.167和0.524±0.193(P =0.032).SFRP1阳性表达和3-catenin异常表达与肿瘤的分化程度、TNM分期、淋巴结转移明显相关;SFRP1阳性表达与β-catenin蛋白的异常表达呈负相关(r=-0.495,P=0.001).结论 SFRP1阳性表达和β-catenin异常表达可能与肺腺癌的发生发展及转移等有关,SFRP1低表达与胞质/核中β-catenin聚集明显相关.
关键词： 肺腺癌 分泌型卷曲相关蛋白1 β-连环蛋白 -
SFRP1基因甲基化及其蛋白在肺腺癌中的表达及临床意义
目的 探讨SFRP1基因甲基化及其蛋白在肺腺癌组织中的表达.方法 收集手术切除的肺腺癌标本60例和癌旁组织30例,采用甲基化特异性PCR法、实时荧光定量PCR法和免疫组织化学染色法分别检测SFPR1基因甲基化、mRNA及蛋白的表达情况.结果 SFRP1基因甲基化率在肺腺癌中(58.3％)表达明显高于癌旁组织(20.0％) (P=0.001).SFRP1 mRNA在肺腺癌(0.847±0.297)中的表达明显低于癌旁组织(2.019±0.445)(P＜0.01).SFRP1蛋白在肺腺癌中的阳性表达率为38.3％(23/60),明显低于癌旁组织中的表达率83.3％ (25/30) (P＜0.001);SFRP1蛋白表达与肺腺癌组织分化程度、临床分期及淋巴结转移情况有关(均P＜0.05).SFRP1基因甲基化与其蛋白表达缺失存在相关性(r=-0.585,P＜0.001).结论 SFRP1蛋白的表达降低可能是由于SFRP1基因甲基化所致,SFRP1基因甲基化及其蛋白表达与肺腺癌组织分化程度及淋巴结转移情况密切相关.
关键词： 分泌型卷曲相关蛋白1 肺腺癌 甲基化 -
SFRP1和Wnt-1在宫颈鳞癌中的表达及意义
目的 探讨SFRP1和Wnt-1在宫颈鳞癌中的表达及意义.方法 采用免疫组织化学SP法检测SFRP1和Wnt-1蛋白在20例宫颈正常鳞状上皮、70例宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)及50例宫颈鳞癌中的表达.结果 (1)宫颈正常鳞状上皮、CINⅠ、CINⅡ/Ⅲ及宫颈鳞癌组 织中,SFRP1阳性表达率分别是100%、73.5%、67.5%、34%(x2=30.85,P＜0.005);Wnt-1的阳性表达率分别是25%、60%、82.5%、98%(x2=45.57,P＜0.005).(2)SFRP1和Wnt-1在宫颈鳞癌中的表达无相关性(P＞0.05).(3)在宫颈鳞癌组织中,两者表达与患者的年龄、肿瘤大小、临床分期无相关性(P均＞0.05),而在不同组织分化程度间表达差异有统计学意义(P均＜0.05).结论 SFRP1和Wnt1参与了宫颈鳞状上皮的恶性转化过程,在由CIN发展到宫颈鳞癌的过程中起了促进作用.
关键词： 宫颈肿瘤 宫颈上皮内瘤变 分泌型卷曲相关蛋白1 Wnt-1蛋白 免疫组织化学 -
分泌型卷曲相关蛋白1在慢性牙周炎患者中的检验结果分析
目的 通过分析分泌型卷曲相关蛋白1(SFRP1)在慢性牙周炎(CP)患者及正常健康者中的表达情况,研究SFRP1与CP的相关性.方法 筛选30例CP患者作为研究组,并按照其附着丧失(CAL)的程度,将研究组患者分为轻、中、重3个等级,同时筛选12例健康者作为对照组.收集上述两组患者的龈沟液,通过酶联免疫吸附的方法检测龈沟液中的SFRP1含量,以分析SFRP1与CP的相关性.结果 ①与对照组相比,研究组患者龈沟液的含量及SFRP1的浓度明显升高,且差异有统计学意义(P＜0.05);②与对照组比较,中、重CP组的SFRP1浓度均明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05);且在3种不同患病程度的患者中,SFRP1浓度的两两组间比较均有统计学意义(P＜0.05);③研究组患者CAL的程度越高,其龈沟液中SFRP1的浓度越高,且与CAL呈明显的正相关性(r =0.958,P＜0.05).结论 SFRP1在CP患者中的表达量要远远高于健康者,且龈沟液中SFRP1的含量越高,说明CAL的程度越重,表明SFRP1参与了CP的发生过程.
关键词： 分泌型卷曲相关蛋白1 慢性牙周炎 附着丧失 龈沟液
