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卡培他滨联合奥沙利铂术前新辅助化疗对结肠癌的临床疗效
目的:研究卡培他滨联合奥沙利铂术前新辅助化疗对结肠癌手术患者的疗效和安全性.方法:将80例结肠癌患者随机分为两组,对照组患者给予手术治疗和术后辅助化疗,观察组患者给予卡培他滨联合奥沙利铂新辅助化疗、手术治疗和术后辅助化疗;比较入院时及手术前两组患者癌胚抗原(CEA)水平、肿瘤大径、肿瘤分期、阳性淋巴结数,观察两组患者手术时间、术中出血量、腹腔感染率、吻合口瘘发生率、术后首次排气时间和术后住院时间,观察两组患者不良反应发生率和预后,随访3年,观察两组患者的复发率及死亡率.结果:两组患者入院时肿瘤位置、CEA、临床分期比较,差异无统计学意义(P＞0.05),观察组患者经新辅助化疗后,肿瘤缩小、CEA水平下降、病理分期降低、阳性淋巴结数减少,与对照组比较差异具有统计学意义(P＜0.05);两组的手术时间、术中出血量、腹腔感染率、吻合口瘘发生率、术后首次排气时间和术后住院时间相比,差异无统计学意义(P＞0.05);随访3年,观察组患者的复发率和死亡率与对照组比较均明显降低(P＜0.05).结论:卡培他滨联合奥沙利铂对结肠癌患者术前新辅助化疗是安全有效的,可明显降低手术患者肿瘤的临床分期及手术后的复发率和死亡率.
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多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌70例的疗效观察
目的:研究分析多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的近期疗效及其安全性.方法:选取本院晚期乳腺癌患者70例,随机分为对照组与观察组,对照组采用多西紫杉醇联合表阿霉素进行治疗,观察组给予多西紫杉醇联合卡培他滨进行治疗.治疗后观察两组近期疗效,以及患者的不良反应发生情况.结果:观察组临床疗效优于对照组,其差异具有统计学意义(P＜0.05)；不良反应主要有恶心、呕吐、腹泻、手足综合征、中性粒细胞减少、脱发,对照组不良反应发生率明显高于观察组,其差异明显,具有统计学意义(P＜0.05).结论:多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌效果好,不良反应轻,安全性高,是治疗晚期乳腺癌的优选方案.
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奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌30例临床疗效分析
结直肠癌是胃肠道为常见的恶性肿瘤，在西方居肿瘤死因的第二位，我国肿瘤谱中结直肠癌仅次于胃癌、肝癌和肺癌后居第四位［1］。自上世纪60年代起氟尿嘧啶单药开启了结直肠癌化疗的历史，1990年联合化疗的地位得以确定，不过晚期结直肠癌治疗也进入瓶颈，中位生存时间（OS ）维持在16～18个月［2］。近年来奥沙利铂药物和卡培他滨广泛用于晚期结直肠癌临床治疗，卡培他滨是新一代口服靶向抗肿瘤药物，能模拟氟尿嘧啶持续静脉滴注，而奥沙利铂是三代铂类，没有一代顺铂的肾毒性和二代卡铂的严重骨髓抑制，仅有轻微神经毒性［3］。我科于2009年2月至2013年6月联合应用奥沙利铂药物和卡培他滨治疗晚期结直肠癌30例，取得了较好的疗效，现报告如下。
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草酸铂联合希罗达双周方案治疗晚期胃癌33例初步报告
胃癌发病率位居我国常见肿瘤之首,首选治疗方案仍为手术切除,但临床所见大多数为进展期、晚期胃癌,单纯手术治愈率只有20%～40%,并且通常在2年之内有50%～60%的患者复发和转移[1].胃癌是化疗相对敏感性肿瘤,故化疗在治疗中占有越来越重要的地位,尤其对不能手术的胃癌病人,化疗更是主要的治疗手段.但常规化疗的有效率为30%～40%[2],尤其是完全缓解率过低(0～5%)而导致治疗效果欠佳,中位生存期无明显改善,目前尚无治疗进展期、晚期胃癌的标准方案.本文用紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期、晚期胃癌,报告如下.
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局部进展期直肠癌根治术后卡培他滨+奥沙利铂同步放化疗的临床研究
直肠癌是发病率和死亡率逐年增长较快的恶性肿瘤之一,其中以局部进展期中低位直肠癌较多见,约占直肠癌患者的3/4.近年来随着卡培他滨、奥沙利铂在晚期大肠癌治疗中取得进步,它们也被用于直肠癌同步放化疗中,至今全球已有5个直肠癌术前卡培他滨+奥沙利铂同步放化疗的随机临床研究[1-5],对于直肠癌术后两药联合同步放化疗却少有报道.选取我科收治的局部进展期直肠癌患者56例,随机予以术后卡培他滨同步放疗和卡培他滨联合奥沙利铂同步放疗,现报告如下.
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奥沙利铂联合氟尿嘧啶、卡培他滨在转移性大肠癌中的临床疗效及毒性反应观察
目的 观察奥沙利铂联合氟尿嘧啶、卡培他滨在转移性大肠癌中的临床治疗效果及毒性反应.方法 回顾性分析转移性大肠癌患者75例,按入院顺序随机分为两组,对照组36例给予奥沙利铂联合氟尿嘧啶治疗,观察组39例患者采用奥沙利铂联合卡培他滨进行治疗,通过观察两组转移性大肠癌患者临床治疗效果及治疗中出现毒性反应情况综合评价奥沙利铂联合氟尿嘧啶或卡培他滨在转移性大肠癌中的临床应用价值.结果 观察组患者部分缓解率PR为35.9％显著高于对照组19.4％,观察组无缓解率NC为41.0％,恶化率PD为10.3％均显著低于对照组52.7％,16.7％,另外观察组治疗总有效率为52.78％显著高于对照组30.56％ (P＜0.05);观察组患者发生恶心呕吐、腹泻腹痛、神经毒性、血小板减少及肝功能受损不良反应的发生率在不同级别上低于对照组(P＜0.05).结论 奥沙利铂联合卡培他滨可显著提高转移性大肠癌的化疗效果并具有较少的毒性反应具有更好的疗效及安全性,故值得在临床治疗中深入推广应用.
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奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期直肠癌24例临床观察
目的：观察奥沙利铂和卡培他滨联合应用治疗晚期直肠癌患者的临床疗效。方法：选取晚期直肠癌患者47例，随机分为对照组（n ＝23）和观察组（n ＝24）。对照组采用奥沙利铂联合5－FU 治疗，观察组采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗，对比两组晚期直肠癌治疗有效率、不良反应率。结果：观察组晚期直肠癌治疗总有效率为79．16％，显著高于对照组的47．83％（P ＜0．05）；观察组的不良反应率为41．7％，对照组为47．8％，两组比较差异无统计学意义（P ＞0．05）。结论：奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期直肠癌临床疗效较好，值得临床应用推广。
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卡培他滨联合奥沙利铂新辅助化疗在37例进展期胃癌治疗中的应用
目的：对卡培他滨联合奥沙利铂新辅助化疗在进展期胃癌治疗中的应用价值进行研究分析。方法：选取进展期胃癌患者74例进行研究分析，并按照患者治疗方法将其分为治疗组和对照组，每组各37例，对比两组患者临床治疗总有效率和出现并发症发生率。结果：治疗组患者临床治疗总有效率高达64.87％，同对照组患者的35.13％相比，差异有统计学意义（P ＜0.05）；两组患者出现并发症发生率相比差异没有统计学意义（P ＞0.05）。结论：在进展期胃癌治疗中卡培他滨联合奥沙利铂新辅助化疗具有良好作用。
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卡培他滨治疗45例肿瘤的不良反应分析
目的：探究抗肿瘤药物不良反应，为临床安全合理用药提供依据。方法：选择肿瘤患者85例分为两组。观察组45例患者采用卡培他滨进行治疗；对照组40例患者则采用培美曲塞进行治疗。观察两组患者不良反应及其累及的系统器官情况。结果：观察组患者的血小板减少、腹泻以及头晕头痛等不良反应的比例较对照组有所减少；观察组产生不良反应所累及的消化系统、血液系统以及神经系统等均少于对照组，差异具有统计学意义（P ＜0.05）。结论：卡培他滨可以减少肿瘤患者不良反应的发生率，对患者的系统器官累及相对较轻；在临床上应对抗肿瘤药物所引发的不良反应引起重视，定期检测报告，为临床提供有意义的参考资料，减少不良反应的发生。
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加味当归四逆汤防治卡培他滨相关性手足综合征的临床疗效观察
目的 观察加味当归四逆汤防治卡培他滨所致手足综合征的临床疗效.方法 选取单药卡培他滨化疗患者共60例,随机分为治疗组和对照组,每组各30例.卡培他滨用量2 500 mg/m2 p.o.Bid dl～14,21d为一个周期.对照组常规化疗,治疗组在化疗开始时同期服用加味当归四逆汤.结果 治疗组30例患者中发生Ⅰ度手足综合征4例,发生率为13.3％,对照组手足综合征发生率为43.3％,两者差异有统计学意义(P＜0.05).结论 加味当归四逆汤可有效防治卡培他滨所致手足综合征.
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卡培他滨联合放疗治疗局部进展期直肠癌的临床效果观察
目的 探究卡培他滨联合放疗治疗局部进展期直肠癌的临床效果.方法 选取86例进展期直肠癌患者为研究对象,根据治疗方法分为对照组和试验组,各43例.对照组接受单纯放疗,试验组在对照组基础上加服卡培他滨进行新辅助化疗,比较两组患者的治疗效果.结果 试验组总有效率为90.70%,癌胚抗原(CEA)水平为(3.28±1.30)μg/L,无进展生存期为(27.2±1.6)月,保肛率为95.35%;对照组总有效率为65.12%,癌胚抗原水平为(7.21±1.90)μg/L,无进展生存期为(18.4±2.2))月,保肛率为90.70%.试验组总有效率、癌胚抗原水平、无进展生存期均优于对照组(P<0.05),两组保肛率无统计学差异(P>0.05).结论 对局部进展期直肠癌患者实施卡培他滨联合放疗,能改善治疗效果、提高患者术后生活质量.
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调强放疗联合卡培他滨治疗老年中晚期食管癌的近期临床疗效
目的：探究对老年中晚期食管癌患者以强调放疗联合卡培他滨进行治疗的临床疗效。方法对在2012年1月-2014年1月于我院治疗的100例老年中晚期食管癌患者，采用随机分组法分为治疗组与对照组2组，每组50人，分别采用放疗联合卡培他滨和常规放疗治疗，其他治疗措施相同，2周后，观察两组间的疗效及相关指标差异。结果在有效率方面治疗组总有效率大于对照组，在不良反应方面治疗组明显小于对照组，同时在1～3年生存率上治疗组均大于对照组，均为有显著性差异（P＜0.05）。结论老年中晚期食管癌患者采用强调放疗联合卡培他滨治疗效果明显，值得推广。
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乳腺癌脑转移放疗联合卡培他滨加紫杉醇化疗疗效观察
目的：研究分析乳腺癌脑转移放疗联合卡培他滨加紫杉醇化疗的临床疗效。方法选取我院2013年2月至2015年6月收治的56例乳腺癌脑转移接受放疗的患者，根据病例回顾性分析，分为对照组与实验组，每组28例，对照组采用放疗加紫杉醇化疗治疗，实验组采用放疗联合卡培他滨加紫杉醇化疗治疗，观察两组患者的治疗效果。结果实验组患者治疗总有效率为71.4%，病情控制率为89.3%；对照组患者治疗总有效率为46.4%，病情控制率为78.6%；对比差异显著P=0.025（P<0.05），具有统计学意义。实验组治疗不良反应发生率为32.1%（9/28）；对照组治疗不良反应发生率为42.9%（12/28），对比差异显著（P<0.05），具有统计学意义。结论在乳腺癌脑转移患者中，采用放疗联合卡培他滨加紫杉醇化疗，可以有效的提高治疗效果，减少并发症的发生率，改善患者的症状，提高其生活质量，具有较高的临床应用价值。
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卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的对比研究
目目的对比分析卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的治疗效果和临床价值。方法选取我院于2012年8月至2013年6月收治的进展期胃癌患者64例，数字表法分为对照组和观察组各组均32例，分别给予其替吉奥+奥沙利铂治疗和卡培他滨+奥沙利铂治疗，观察比较两组疗效。结果采用不同方式治疗后两组患者临床总有效率对比差异显著（P＜0.05）。治疗后经随访调查发现，观察组患者2年生存率（68.8%）高于对照组（46.9%）（P＜0.05），数据比较存在明显统计学差异。观察组和对照组患者不良反应发生率分别为18.8%和21.9%，数据比较无统计学意义（P＞0.05），两组患者均可耐受。结论进展期胃癌采用卡培他滨联合奥沙利铂，可有效缓解和控制患者病情进展，提高其2年生存率，减少不良反应，治疗效果良好，值得临床推广应用。
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卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌疗效观察
目的 对卡培他滨与奥沙利铂(XELOX)、替吉奥与奥沙利铂(SOX)治疗进展期胃癌的临床疗效进行观察.方法 将我院收治的90例进展期胃癌患者作为研究对象,平均将其分为A组与B组,各45例,A组应用XELOX方案,B组应用SOX方案.结果 两组临床治疗有效率与不良反应率对比,P均>0.05.结论 应用XELOX方案与SOX方案治疗进展期胃癌患者,疗效相当,不良反应较低.
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XELOX方案与FOLFOX4方案治疗晚期胃癌患者的疗效与安全性比较
目的：对比分析XELOX方案（奥沙利铂+卡培他滨）与FOLFOX4方案（奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶）治疗晚期胃癌患者的疗效与安全性。方法根据治疗方案将95例晚期胃癌患者分为观察组（52例）与对照组（43例），观察组患者接受XELOX方案治疗，对照组患者接受FOLFOX4方案治疗，所有患者化疗周期数均≥2个，现对比分析两组患者的疗效与毒副反应。结果①两组患者近期疗效相比差异无统计学意义（P＞0.05）。②两组患者白细胞减少、血小板减少、贫血、恶心呕吐、腹泻、肝功能异常、外周神经炎、口腔粘膜炎严重度相比差异无统计学意义（P＞0.05），观察组手足综合征严重度显著高于对照组（P＜0.05）。③两组患者1年生存率相比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 XELOX方案与FOLFOX4方案治疗晚期胃癌患者的疗效相当，但是XELOX方案发生手足综合征的情况较严重。
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替吉奥或卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效对比
目的：比较替吉奥联合奥沙利铂与卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效及其不良反应。方法将2012年10月—2014年10月我科收治的68例晚期胃癌患者随机分成对照组和观察组，其中对照组给予卡倍他滨联合奥沙利铂治疗，观察组给予替吉奥联合奥沙利铂治疗，记录相关临床资料并进行回顾性分析。结果两组的总有效率、疾病控制率之间的差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组的不良反应发生率及严重程度均小于对照组，且差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论替吉奥联合替吉奥与卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效相当，但替吉奥联合奥沙利铂的不良反应更轻，值得应用。
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卡培他滨与氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的对照分析
目的：对应用卡培他滨与氟尿嘧啶/亚叶酸钙两种药物分别联合奥沙利铂对病情处于晚期阶段的胃癌疾病患者实施治疗的临床效果进行对比研究。方法选择我院收治的病情处于晚期阶段的胃癌疾病患者86例，随机分为对照组和治疗组，平均每组43例。采用卡培他滨与奥沙利铂联合对治疗组患者实施治疗；采用氟尿嘧啶/亚叶酸钙与奥沙利铂联合对对照组患者实施治疗。结果治疗组患者晚期胃癌疾病药物治疗总有效率明显高于对照组；在胃癌疾病治疗期间出现的不良反应明显少于对照组；胃癌疾病治疗方案实施总时间明显短于对照组。结论应用卡培他滨联合奥沙利铂对病情处于晚期阶段的胃癌疾病患者实施治疗的临床效果非常明显。
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康艾注射液联合卡培他滨及奥沙利铂治疗晚期结肠癌临床观察
目的 :探讨康艾注射液联合卡培他滨及奥沙利铂(XELOX)方案治疗晚期结肠癌的临床价值.方法 :对62例晚期结肠癌患者按随机数字表法分为观察组32例和对照组30例.观察组给予康艾注射液联合XELOX方案,对照组给予XELOX方案化疗,21 d为1个周期,完成2个周期后评价疗效 、生活质量和不良反应,并随访2年,比较生存率差异.结果 :观察组的总有效率和随访1、2年的生存率均略高于对照组.观察组的生活质量改善率和化疗副反应均明显优于对照组.结论 :康艾注射液有助于提高晚期结肠癌患者对化疗的耐受性,提高生活质量.
关键词： 结肠肿瘤/中西医结合疗法 @康艾注射液 卡培他滨 奥沙利铂 -
银玄当归四逆汤防治卡培他滨相关性手足综合征31例
目的：探讨银玄当归四逆汤在防治卡培他滨相关性手足综合征（H FS ）的临床疗效。方法：将59例应用卡培他滨患者随机分为治疗组31例、对照组28例，治疗组化疗同时使用银玄当归四逆汤，对照组化疗同时给予维生素B6口服，连续2周期。结果：治疗组 H FS发生率明显低于对照组（ P＜0．05）。结论：银玄当归四逆汤用于防治卡培他滨相关性手足综合征使火热得清，气血得行。火热即去，气血通行则诸症得减。疗效。
