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老年晚期胃肿瘤患者口服卡培他滨的治疗效果
目的:观察老年晚期胃肿瘤患者应用卡培他滨口服给药的临床治疗效果.方法:选取我院于2017年1月至2018年1月期间收治的老年晚期胃肿瘤患者82例作为研究对象,采用随机数字表法将82例老年患者随机分为对照组与观察组各41例,对照组41老年患者给予紫杉醇静脉滴注治疗,观察组41例老年患者口服卡培他滨治疗,对比观察两组患者的临床治疗效果、不良反应发生情况以及疾病进展时间.结果:观察组患者治疗总有效率为90.24%显著高于对照组70.73%,组间比较差异具有显著性,P<0.05;观察组患者的不良反应发生率14.63%显著低于对照组34.14%,组间比较差异具有显著性,P<0.05;观察组患者的疾病进展时间(12.18±1.27)个月长于对照组(8.17±1.05)个月,组间比较差异具有显著性,P<0.05.结论:老年晚期胃肿瘤患者应用口服卡培他滨治疗,临床疗效显著,不良反应发生率较低,可使患者的生存时间显著延长,值得临床推广普及.
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卡培他滨联合吉西他滨治疗葸环类药物耐药的转移性乳腺癌的疗效
目的:对卡培他滨联合吉西他滨疗法在蒽环类药物耐药的转移性乳腺癌治疗中起到的作用进行分析探讨.方法:选取同期于我院治疗转移性乳腺癌并对蒽环类药物产生耐药性的病患42例,将其随机均等分为实验组和对照组.给予实验组病患卡培他滨联合吉西他滨疗法进行治疗;给予对照组病患吉西他滨开展治疗.在2个疗程的治疗结束之后对两组病患的毒副作用发生情况及临床疗效进行比对分析.结果:实验组病患的总缓解率(38.09%)较对照组(19.04%)显著更高;实验组Ⅲ,Ⅳ期的毒副作用发生率显著低于对照组(P<0.05).结论:在针对转移性乳腺癌的治疗中,卡培他滨联合吉西他滨疗法较单纯使用卡培他滨有着疗效更好,毒副作用发生率低等优点,值得于临床上进一步推广应用.
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长春瑞滨联合卡培他滨治疗晚期三阴性乳腺癌疗效观察
目的:探讨长春瑞滨联合卡培他滨治疗晚期三阴性乳腺癌患者的治疗效果.方法 选取我院接收并诊治的晚期三阴性乳腺癌患者32例,均给予长春瑞滨联合卡培他滨治疗,观察疗效.结果 32例中部分缓解率为34.4%,稳定率为43.8%,总获益率为46.9%;一线治疗部分缓解率为41.7%,二线治疗部分缓解率为30.0%,有统计学差异(P<0.05).所有患者中位进展时间为5.5个月,中位生存期为12个月.无重度不良反应发生,均可耐受.结论 对晚期三阴性乳腺癌患者采用长春瑞滨联合卡培他滨方案进行治疗,可取得良好的近期治疗效果,一线疗效优于二线,不良反应较轻,均可耐受,值得临床深入探究和应用.
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替吉奥与卡培他滨治疗老年晚期胃癌临床疗效对比观察
目的:对比观察替吉奥胶囊与卡培他滨治疗老年晚期胃癌的临床疗效.方法:选择老年晚期胃癌患者,随机分为两组.观察组采用替吉奥胶囊治疗,对照组采用卡培他滨治疗,而后评价疗效及不良反应.结果:两组近期疗效、远期疗效、均差异不显著(P>0.05);两组不良反应发生情况比较,食欲缺乏、腹泻、口腔炎、色素沉着、白细胞减少等均差异不显著(P>0.05),观察组手足综合征和末梢神经炎等不良反应发生率非常显著低于对照组(P<0.01).结论:替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌疗效虽与卡培他滨相似,但不良反应小、耐受性更好.
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卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌的临床观察
目的：观察不同药物治疗晚期乳腺癌的临床价值及可行性。方法：将我院2013年1月至2016年1月期间收治的80例晚期乳腺癌患者分为采用卡培他滨维持治疗的观察组及采用多西他赛治疗的对照组，对两组患者近期治疗效果，生活质量评分及不良反应发生率进行观察和统计。结果：观察组患者近期治疗效果及生活质量评分明显高于对照组（P<0.05）；观察组患者不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论：晚期乳腺癌患者予以卡培他滨维持治疗的临床效果显著，有效提高了患者的生活质量，值得推广。
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卡培他滨对老年晚期消化道肿瘤的临床治疗效果研究
目的:本文就卡培他滨在老年晚期消化道肿瘤治疗中的应用效果进行研究.方法:选取我院在2016年收治的88例老年晚期消化道肿瘤患者,采用抽签的方式分为实验组与参照组,各44例.参照组患者予以常规化疗方案,实验组在参照组基础上加用卡培他滨进行辅助治疗,较比二组患者的治疗总有效率及不良反应.结果:实验组的治疗总有效率显著高于参照组,P<0.05;两组患者的不良反应发生率比较无显著差异,P>0.05.结论:在老年晚期消化道肿瘤的化疗中,加用卡培他滨可有效提高肿瘤控制效果,值得推广.
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老年胃癌患者应用卡培他滨疗效观察
目的:对老年胃癌患者应用卡培他滨的临床治疗效果及毒副反应进行观察;方法:选择我院2016年3月至2017年2月诊治的40例老年胃癌患者为研究对象,采用卡培他滨对患者进行治疗,口服,2次/d,剂量2500 mg/m2/d,连续服用d1～14,21 d为1个周期,治疗4个周期后评价患者的临床治疗效果;结论:40例患者中,完全缓解(CR)患者0例,占0.0％,部分缓解(PR)患者12例,占30.0％;稳定患者(SD)14例,占35.0％;进展患者(PD)14例,占35.0％;26例患者的症状得到显著改善;患者的毒副反应主要为手足综合征11例、血白细胞减少12例,腹泻11例,恶心呕吐24例,口腔黏膜炎13例,患者程度均较轻,多为Ⅰ ～ Ⅱ度,进行对应处理后基本恢复;结论:采用卡培他滨治疗老年晚期胃癌患者具有显著临床效果,可有效改善患者临床症状,提高生活质量,毒副反应小,可以推广.
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卡培他滨治疗老年胃肿瘤临床效果探讨
目的:探究卡培他滨治疗老年胃肿瘤的效果.方法:选择2015年4月～2016年8月期间在我院接受胃癌治疗的50例老年患者,按照随机数字表法分为对照组与观察组各25例,对照组采用紫杉醇治疗,观察组患者口服卡培他滨片,治疗2w停药1w设为1个疗程,所有患者治疗3个疗程后比较两组患者近期疗效与不良反应发生情况,随访1年比较存活率与疾病进展时间.结果:观察组患者近期有效率、1年存活率以及疾病进展时间均显著高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为24.0％,显著低于对照组52.0％(P<0.05);且观察组患者治疗后生活质量评分显著高于对照组(P<0.05).结论:卡培他滨用于治疗老年胃肿瘤,能够有效提升治疗有效率,延长患者寿命,过程相对安全可靠,值得在胃癌治疗领域推广.
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卡培他滨对晚期胃癌患者血清TNF-α、IL-6、VEGF及肿瘤标志物水平的影响及其疗效
目的:探讨卡培他滨对晚期胃癌(AGC)患者血清TNF-α、IL-6、VEGF及肿瘤标志物水平的影响及疗效.方法:调研时间:2014年2月～2016年3月;调研对象:180例我院肿瘤科诊治的晚期胃癌患者,随机分为给予多西紫杉醇联合顺铂治疗的对照组和在对照组基础上给予卡培他滨治疗的观察组,90例/组;比较两组患者经治疗后血清各项细胞因子检查结果的水平.结果:治疗后,2组患者各临床指标均有不同程度下降;观察组经治疗后血清VEGF(207.34±12.94pg/mL)的水平及肿瘤标记物水平等数据统计明显低于对照组,而TNF-α(279.36±0.34pg/mL)、IL-6(144.78±1.46pg/mL)的水平明显高于对照组,P<0.05.结论:卡培他滨有效提高免疫力,抑制癌细胞分裂,从而提高临床疗效.
关键词： 卡培他滨 AGC 血清TNF-α、IL-6、VEGF 肿瘤标志物水平 -
卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌的疗效观察
目的:观察卡培他滨联合奥沙利铂在晚期结肠癌治疗中的效果.方法:选择2017年3月～2018年3月收治的78例晚期结肠癌患者,进行临床研究.对照组为单纯卡培他滨治疗,观察组为卡培他滨联合奥沙利铂治疗.结果:观察组与对照组不良反应发生率对比无统计学意义(P>0.05).观察组与对照组在有效率的对比差异显著(P<0.05).结论:对晚期结肠癌患者实施卡培他滨联合奥沙利铂药物治疗,可以改善患者生活质量并延长患者的生存期,具有显著的治疗效果,可以广泛应用.
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卡培他滨联合放疗治疗局部进展期直肠癌的疗效观察
目的:对卡培他滨联合放疗治疗局部进展期直肠癌的疗效及安全性进行分析探讨.方法:将我院2013年1月～ 2015年1月收活的70例进展期直肠癌患者随机分为对照组与观察组,对照组35例患者行单纯放疗治疗,观察组35例患者行卡培他滨联合放疗治疗,对比两组患者的治疗效果及安全性.结果:观察组治疗有效率为82.86％,明显高于对照组的60.00％(P＜0.05),两组患者治疗前的CEA水平无明显变(P＞0.05),治疗后均得到明显降低(P＜0.05),且观察组明显低于对照组(P＜0.05).观察组患者的PST为(26.4±5.3)月,明显长于对照组的(20.3±3.6)月(P＜0.05).观察组患者1年生存率为94.29％,明显高于对照组的74.29％(P＜0.05).结论:卡培他滨联合放疗治疗局部进展期直肠癌疗效确切,值得临床推广应用.
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奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年结直肠癌疗效观察
目的:观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年结直肠癌的疗效.方法:从2014年1月到2015年11月期间在我院进行直肠癌治疗的老年患者中随机选取60例,其中30例作为对照组进行常规FOLFOX4、FOLFIRI化疗治疗,其余30例作为观察组进行奥沙利铂联合卡培他滨治疗.结果:30例观察组患者中,有4例完全缓解,17例部分缓解,5例保持稳定,4例出现恶化.30例对照组患者中,有1例完全缓解,12例部分缓解,10例保持稳定,7例出现恶化,观察组患者的总有效率为70.0％,对照组患者的总有效率为43.3％,两者具有统计学差异(p＜0.05).产生的不良反压主要包括消化道反应,周围神经炎和骨髓抑制等,观察组患者有21例产生不良反应,对照组患者有20例产生不良反应,两者不具有统计学差异(p＞0.05).结论:奥沙利铂联合卡培他滨治疗对于老年直肠癌治疗具有较好效果,产生的不良反应在患者可以忍受的程度内,值得推广
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卡培他滨维持治疗晚期三阴性乳腺癌20例疗效分析
目的:评价卡培他滨维持治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效.方法:收集2013年2月-2017年2月我院接受化疗有效的复发转移的三阴性乳腺癌患者40例,按治疗方式不同分为2组,观察组接受卡培他滨维持治疗,对照组予以定期随访观察.比较两组疗效、无进展生存期和不良反应.结果:①观察组客观缓解率(50.0%)、肿瘤控制率(85.0%)显著高于对照组0、35.0%,P<0.05.②观察组20例,血小板降低6例,均为Ⅰ-Ⅱ级;粒细胞降低10例,均为Ⅰ-Ⅱ级;胃肠道反应15例,均为Ⅰ-Ⅱ级;肝功能损害8例,均为Ⅰ-Ⅱ级.对症治疗后好转,均可耐受.结论:卡培他滨维持治疗晚期三阴性乳腺癌效果显著,值得临床推广.
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卡培他滨联合放疗与单纯放疗治疗消化道恶性肿瘤的临床可行性分析
目的:探讨卡培他滨联合放疗与单纯放疗治疗消化道恶性肿瘤的临床效果.方法:选取2013年3月到2015年3月我院收治的消化道恶性肿瘤患者共62例,随机将患者分为对照组和观察组各31例.对照组给予单纯放疗治疗,观察组联合给予卡培他滨治疗,比较患者临床疗效.结果:随访1年观察组患者的临床控制总有效率显著高于对照组(P<0.05),随访3年患者的生存率高于对照组(P<0.05),患者不良反应比较无差异(P>0.05).结论:
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卡培他滨维持治疗晚期肠癌临床疗效观察
目的：探讨卡培他滨维持治疗晚期结直肠癌的临床效果与价值。方法：以我院于2015年3月—2016年3月间收治的62例晚期结直肠癌患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组各31例。给予对照组5-氟尿嘧啶治疗，给予对照组卡培他滨治疗，对比两种治疗模式的临床效果差异。结果：观察组的治疗总有效率及不良反应发生率均明显优于对照组，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：对晚期肠癌患者实施卡培他滨治疗，效果显著，安全性高，值得推广和应用。
