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奥沙利铂联合卡培他滨新辅助化疗治疗胃癌的疗效评价
目的:奥沙利铂联合卡培他滨新辅助化疗治疗胃癌的疗效.方法:选择2016年1月-2017年1月我院收治的100例胃癌者为研究对象,将其分为2组,每组50例.对照组使用ECF为化疗方案治疗,观察组使用奥沙利铂+卡培他滨开展化疗,分析结果.结果:观察组治疗有效率以及1年内生存率明显较高,P<0.05.和对照组相比,观察组的不良反应发生率明显较低,P<0.05.结论:对于胃癌患者,使用奥沙利铂联合卡培他滨新辅助化疗,治疗效果显著,安全性强,能全面减少不良作用值得进一步推广.
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贝伐单抗联合XP方案治疗晚期胃癌疗效及安全性的相关研究
目的 探讨贝伐单抗联合XP(卡培他滨联合顺铂)方案对晚期胃癌的治疗效果及安全性.方法 选取本院收治的56例晚期胃癌患者,随机分为实验组和对照组各28例,对照组采用XP(卡培他滨联合顺铂),实验组采用贝伐单抗联合XP对56例晚期胃癌患者进行化疗,比较两种治疗方案的疗效、不良反应和患者生存率及其对预后的影响.结果 结果发现实验组有效率53.57％明显优于对照组39.29％.两组差异有统计学意义(P＜0.05).在安全性上,对照组和实验组引起的毒副反应主要是骨髓抑制和胃肠道反应,骨髓抑制无明显差异,但实验组引起的胃肠道反应更明显,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 贝伐单抗联合XP对晚期胃癌的疗效优于单用XP化疗.但使用时应注意预防和治疗胃肠道反应,预防胃肠道穿孔的发生.
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卡培他滨治疗晚期肿瘤的疗效及所致手足综合征的临床处理
目的 评价卡培他滨治疗晚期肿瘤和大剂量VitB6防治卡培他滨所致手足综合征的疗效.方法 2003年3月～2007年9月收治晚期乳腺癌、胃肠肿瘤及头颈部鳞癌52例.所有病人均予卡培他滨2500mg/m2/d,连服l4d,间歇7d,3w为1个周期并随机分为同时应用大剂量VitB6组(300mg/d)和对照组.结果 1例完全缓解,15例部分缓解,14例病情稳定;客观缓解率为30.77%,临床获益率为57.69%.常见毒性反应中,手足综合征发生率对照组为65.38%,治疗组53.85%,其中Ⅱ+Ⅲ级对照组53.85%,治疗组21.74%.结论 卡培他滨治疗晚期乳腺癌、结直肠肿瘤及头颈部鳞癌安全、有效.其常见毒副反应手足综合征经大剂量Vit B6预防处理后,Ⅱ+Ⅲ级发生率明显下降.
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吉非替尼联合卡培他滨对复发转移三阴性乳腺癌的疗效分析
目的 观察吉非替尼联合卡培他滨对复发转移三阴性乳腺癌的疗效与安全性.方法 收集2011年1月至2016年6月间于江苏省南京鼓楼医院集团宿迁市人民医院经辅助治疗后出现复发转移的三阴性乳腺癌患者41例,根据患者的意愿分为2组,观察组给予吉非替尼联合卡培他滨治疗共24例;对照组给予卡培他滨单药口服共17例.2组均连续随访12个月,用药直至疾病进展或因毒性不可耐受.结果 观察组和对照组的客观有效率(objective response rate,ORR)分别为70.83％(17/24)和35.29％(6/17),疾病控制率(disease control rate,DCR)分别为91.67％ (22/24)和64.71％(11/17),2组相比差异有统计学意义(P＜0.05).2组的总体不良反应发生率相当,组间差异无统计学意义(P＞0.05),患者均能耐受.结论 吉非替尼联合卡培他滨治疗复发转移三阴性乳腺癌有一定疗效,不良反应轻,部分患者能获得超过12个月的生存期,值得进一步研究.
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温肾健脾汤治疗化疗后腹泻32例
随着奥沙利铂、卡培他滨、伊立替康等新型、高效抗癌药物的不断问世,化疗效果有明显提高,但化疗副反应也日渐突出.2006年5月～2007年5月,笔者自拟温肾健脾汤治疗化疗后腹泻取得较满意疗效,报道如下.
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中药熏洗预防卡培他滨所致手足综合征临床研究
目的:观察中药熏洗早期应用预防卡培他滨所致手足综合征的临床疗效.方法:100例随机分为两组各50例.治疗组用化疗(含卡培他滨方案)及中药熏洗,对照组用化疗(含卡培他滨方案).结果:手足综合征发生率治疗组34%,对照组52%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:中药熏洗预防卡培他滨所致手足综合征有确切疗效.
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卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年胃癌的临床观察
目的：观察奥沙利铂联合卡培他滨在老年胃癌化疗中的临床效果。方法选取120例2014年10月至2015年接受化疗的老年胃癌患者，随机分为对照组（60例，采用5-氟尿嘧啶、奥沙利铂联合化治）和试验组（60例，采用卡培他滨、奥沙利铂联合化疗），对比观察两组患者的疗效和并发症。结果试验组总有效率（54例，90.00%）明显高于对照组（39例，65.00%），P<0.05。肝功能异常、恶心呕吐、白细胞减少、感觉神经异常、血小板减少、口腔黏膜细胞等并发症发生概率亦明显低于对照组（P<0.05）。结论奥沙利铂、卡培他滨联合治疗老年胃癌临床效果较好，并发症较少，值得临床推广。
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DOX方案与DOS-1方案治疗进展期胃癌的临床对比研究
目的 比较多西他赛联合奥沙利铂及卡培他滨(DOX方案)与多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥(DOS-1方案)治疗进展期胃癌的有效性和安全性.另外,进一步证实检测肿瘤标记物CA199在胃癌诊治中的意义.方法 54例进展期胃癌患者随机分为两组,A组(DOX方案)29例,具体为:多西他赛Docetaxel 35mg/m2静滴第1、8天,Oxaliplatin 85mg/m2静滴2h,第1天;CAPE 1 000mg/m2 bid,po,d1-d14,21天为1周期:DOS-1组(DOS-1方案)25例,具体为:Docetaxel 35mg/m2静滴第1、8天,Oxaliplatin 85mg/m静滴2h,第1天;S-i 40mg/m2分早晚2次餐后服用,第1～14天,21天为1周期.2个周期评价疗效及毒性.治疗前后分别进行血常规、肝肾功能、胸腹部CT扫描及胃镜等检查,观察肿瘤病灶大小及肿瘤标志物的变化,记录临床症状变化和化疗毒副反应,髓访两组的无疾病进展生存时间.结果 54例均可评价疗效,根据RECIST1.0实体瘤疗效评价标准,分CR、PR、SD和PD,以CR+PR计算有效率(RR),以CR+PR+SD计算疾病控制率(DCR),DOX组和DOS-1组的有效率分别为48.3％和52.0％,疾病控制率分别为75.9％和80.0％,中位无疾病进展时间分别为9.6个月和10.4个月,上述两组比较均无统计学差异(P＞0.05).两组毒副反应主要包括恶心呕吐、腹泻、末梢神经毒性、手足综合征、口腔黏膜炎、血液学毒性和肝肾功能异常等,以1～2级为主,均可耐受.其中DOX组手足综合症发生率高于DOS-1组(P＜0.05),DOS-1组口腔粘膜炎发生率高于DOX (P＜0.05).结论 DOX方案与DOS-1方案治疗进展期胃癌的近期疗效略好于既往的联合方案研究结果,而且它们的生存优于既往的研究结果,耐受性好.但DOS-1方案的优势值得进一步深入研究.
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调强放疗联合卡培他滨治疗老年中晚期食管癌的临床研究
目的:分析调强放疗联合卡培他滨治疗老年中晚期食管癌的临床价值.方法:将80例老年中晚期食管癌患者随机分为两组,对照组38例行单纯调强放疗,观察组42例在调强放疗基础上给予卡培他滨,分析两组治疗效果.结果:观察组治疗总有效率66.67％明显高于对照组的44.74％,3年生存率47.62％明显高于对照组的26.32％(P＜0.05),两组不良反应发生率组间差异不显著(P＞0.05).结论:为老年中晚期食管癌患者实施调强放疗联合卡培他滨治疗,可提高治疗效果,延长生存时间,应用中有一定不良反应发生风险,需加强对症处理.
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卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌28例临床观察
目的 观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的近期疗效及毒副反应.方法 选择老年晚期胃癌患者28例,给予卡培他滨2 000mg/(m2.d),分2次吞服,早晚饭后半小时各一次,第1～14d:奥沙利铂130mg/m2加入5％葡萄糖溶液中静脉滴注2h,第1d,21d为1周期,2周期评价疗效与毒副反应.结果 28例患者中CR 0例,PR 14例(50％),SD 6例(21.4％),PD 8例(28.6％),有效率为50％,临床获益率71.4％.毒副反应:主要表现为骨髓抑制、消化道反应、周围神经毒性、手足综合征,多数为Ⅰ-Ⅱ度,均可耐受.结论 疗效满意,毒副反应较轻,安全性高,耐受性可,值得临床推广应用.
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卡培他滨节拍化疗:可手术TNBC标准化疗后的未来?
本文从三阴性乳腺癌(TNBC)的研究背景出发,介绍了TNBC的特点及其尴尬的治疗现状,探讨标准化疗后的一种全新后续治疗模式.文中提出,卡培他滨节拍化疗将会是可手术TNBC标准化疗后的未来方向.
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两种方法护理卡培他滨致手足综合征的疗效比较
目的 比较湿润烧伤膏联合分级护理和润肤剂治疗卡培他滨致手足综合征的疗效.方法 选取入住我院119例患者,按随机化原则分为两组,润肤剂组于化疗期间予润肤剂涂抹于患肢皮肤,执行常规皮肤护理方案;湿润烧伤膏分级护理组予湿润烧伤膏涂抹患肢皮肤,执行分级护理方案,比较两组患者化疗期间手足综合征发生率、反应程度以及手足综合征有效反应率.结果 湿润烧伤膏分级护理组患者化疗期间手足综合征发生率和反应程度明显低于润肤剂组(P＜0.05),治疗手足综合征有效率显著高于润肤剂组(P＜0.05).结论 湿润烧伤膏联合分级护理可有效地降低卡培他滨致手足综合征的发生和反应程度,治疗手足综合征效果显著,促进化疗方案进行.
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术前卡培他滨联合奥沙利铂化疗对结直肠癌根治术后老年患者康复质量的影响
为探讨术前卡培他滨联合奥沙利铂化疗对结直肠癌根治术后老年患者康复质量的影响,选取2016年1月至2018年1月于我院拟行结直肠癌根治术的60例老年患者,根据随机分配的原则将其分为对照组和观察组,各30例.对照组术前接受一般围手术期准备,术后给予辅助化疗;观察组术前给予卡培他滨和奥沙利铂化疗,术后给予辅助化疗.比较2组患者手术相关指标 、术后患者生活质量(Spitzer评分),以及治疗前后血清Bcl-2、Cox-2、CEA水平的变化.结果显示,相比对照组,观察组手术时间 、术中出血量 、腹腔感染率 、术后初次排气时间及住院时间均明显减少,P<0.05.观察组患者术后Spitzer评分明显高于对照组,P<0.05.2组患者术后血清Bcl-2、Cox-2、CEA水平显著降低,P<0.05;相比对照组,观察组Bcl-2、Cox-2、CEA水平降低更为明显,P<0.05.结果表明,术前卡培他滨联合奥沙利铂化疗有助于提高结直肠癌根治术后老年患者康复质量,主要表现在术后消化功能的恢复 、生活质量的改善,以及肿瘤相关指标的改善等方面.其临床意义值得推广并深入研究.
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雷替曲塞与卡培他滨用于晚期结直肠癌治疗的疗效与安全性对比
为比较雷替曲塞与卡培他滨用于晚期结直肠癌治疗的疗效与安全性,将我科2015年2月至2017年7月收治的90例晚期结直肠癌患者根据治疗方案不同分为观察组和对照组,观察组患者采用雷替曲塞治疗(48例),对照组患者采用卡培他滨治疗(42例),比较2组疗效和安全性.结果显示,观察组疾病控制率略高于对照组,但差异无统计学意义,P>0.05;观察组恶心呕吐及手足综合征发生率均明显低于对照组,P<0.05.结果表明,雷替曲塞用于晚期结直肠癌的治疗具有较好的疗效,且可减少不良反应.
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卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌36例临床观察
目的:研究观察卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌36例临床效果.方法:从我院收治的晚期乳腺癌患者中共选择72例患者进行调查分析,按照治疗方法的不同,结合患者个人意愿等情形,将患者分成对照组和干预组两组.对照组患者按照常规治疗方案进行治疗,干预组患者在基础治疗的基础上采用联合卡培他滨治疗的方法进行治疗干预,对比分析治疗效果.结果:干预组和对照组治疗总有效率、不良病症发生率分别为63.89%、16.67%;33.33%、38.89%.结论:卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌,具有一定的临床效果,能够有效改善患者临床不适,降低不良刺激或反应,提高晚期乳腺癌患者生存质量指数,在临床可以进行进一步探索研究.
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卡培他滨联合同步放疗治疗中晚期食管癌的疗效观察
目的:评价卡培他滨联合同步放疗治疗中晚期食管癌的疗效.方法:选取2013年1月至2015年1月我院收治的单纯三维适形放疗和卡培他滨联合同步三维适形放疗治疗的中晚期食管癌患者各34例,其中联合治疗在同步三维适形放疗基础上给予卡培他滨片1250mg/m2每天2次,连用2周后停1周为1个疗程,共2个疗程,回顾性总结两组疗效.结果:联合组和单纯三维适形放疗组患者的有效率分别为100％和97.06％,临床收益率均为100％;1年生存率分别为97.06％和88.24％,无统计学差异(P＞0.05);2年生存率分别为82.35％和70.59％,有统计学意义差异(P＜0.05).治疗过程中两组均未出现Ⅳ级放化疗毒副反应,主要表现为恶心、呕吐、食欲下降等消化道反应和Ⅰ、Ⅱ级骨髓抑制及手足综合症,两组无明显差异.结论:卡培他滨联合同步三维适形放疗对中晚期食管癌患者疗效优于单纯三维适形放疗,不良反应轻微,值得临床进一步推广.
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乳腺导管癌临床病理特征及卡培他滨治疗价值分析
目的:分析乳腺导管癌的临床特征以及卡培他滨对其的临床治疗价值.方法:从2014年8月到2017年8月收治于我院的乳腺导管癌患者中选取72例30岁及以下的患者作为观察A组,另选取72例30岁以上的患者作为观察B组.并均给予卡培他滨进行治疗.观察两组包括肿瘤大小、PTMN分期、病理类型、Her-2表达等临床特征,以及经卡培他滨治疗6周后的临床效果.结果:①30岁以下的乳腺导管癌患者与30岁以上的患者相比,前者的确诊时间更晚,肿瘤体积更大,腋窝淋巴转移更多,PTMN分期中的III、IV期比例更高,但Her-2表达的阴性率要明显低于30岁以上的患者,比较均存在统计学差异(p<0.05).②治疗总有效率为53.47％(74/144),其中7例CR,70例PR,66例SD,3例PD.结论:不同年龄段的乳腺导管癌患者其临床病理特征存在明显差异,年龄小的患者确诊时间晚,但侵袭性较强,导致预后较差,因此需加强青少年乳腺导管癌的诊治工作.通过卡培他滨治疗乳腺导管癌,可以取得较为理想的临床效果,具有应用价值.
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多西他赛联合塞替派、卡培他滨治疗转移性乳腺癌的临床效果分析
目的:分析多西他赛联合塞替派、卡培他滨治疗转移性乳腺癌的临床效果.方法:选取2015年7月-2017年7月在本院进行治疗的转移性乳腺癌患者108例,按照随机数字法将其对照组(多西他赛+塞替派)、研究组(多西他赛+卡培他滨),对两组患者的治疗效果、不良反应进行记录分析.结果:两组患者的临床效果无明显差异(P>0.05),研究组不良反应的发生率显著低于对照组(P<0.05).结论:应用多西他赛、卡培他滨联合进行治疗与应用多西他赛、塞替派联合进行治疗相比,临床效果相当,但多西他赛、卡培他滨联合应用对转移性乳腺癌患者进行治疗,可以降低患者出现不良反应的概率,综合效果更为显著.
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卡培他滨联合放疗与单纯放疗治疗消化道恶性肿瘤的临床疗效及有效率影响分析
目的 研究分析消化道恶性肿瘤患者采用卡培他滨联合放疗与单纯放疗治疗的临床价值.方法 我院于2016年04月～2017年04月选取74例消化道恶性肿瘤患者,随机分为参照组和研究组,参照组有37例,采用单纯放疗治疗,研究组有37例,予以卡培他滨联合放疗治疗,比较两组临床治疗效果.结果 研究组总有效率为(94.59％),参照组总有效率为(75.68％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对消化道恶性肿瘤患者采用卡培他滨联合放疗治疗,治疗价值优异,值得推广.
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晚期胃癌病人卡培他滨维持化疗的应用与疗效评估
目的 评估分析晚期胃癌病人应用卡培他滨维持化疗的效果.方法 纳入研究的病例均为本院在2013年8月～2016年2月期间收治的70例晚期胃癌患者,随机均分成两组,即对照组(n=35)和研究组(n=35),对照组施予常规对症支持治疗,基于此研究组以口服的方式使用卡培他滨,每天1.0 g,每周服用天数为5 d,观察分析两组患者1.2年生存率,并进行比较分析.结果 研究组中中位生存期明显比对照组长,且2年生存率比对照组高,P均<0.05.两组1年生存率无显著差异,P>0.5.结论 对于晚期胃癌患者在维持化疗中使用卡培他滨,可延长患者生存期,延缓疾病的发展,在临床中推荐使用.
