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奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌36例效果探讨
目的 探讨晚期结肠癌患者采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗的效果,并评价该药物治疗方案的安全性.方法 选择2016年1月～2017年12月我院收治的36例晚期结肠癌患者,18例患者接受奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶治疗(OLF组),18例患者给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗(XELOX组),比较两组患者疗效.结果 XELOX组总有效率(RR)为88.89％,较高于OLF组72.22％(P<0.05);两组患者卡氏评分、不良反应发生率经比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 给予晚期结肠癌患者奥沙利铂、卡培他滨联合治疗,疗效优良,值得推广.
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研究卡培他滨应用于老年胃肿瘤的疗效
目的 探究卡培他滨用于治疗老年胃肿瘤的临床疗效.方法 选取我院2016年6月～2018年5月收治的45例老年胃肿瘤患者作为研究样本,分为实验组与对照组,对照组采用常规紫杉醇静脉滴注治疗,实验组采用卡培他滨口服用药治疗,比较两组疗效及不良反应情况.结果 实验组治疗总有效率为92.6％,对照组为73.9％,实验组不良反应发生率7.4％,对照组为21.7％,以上结果比较;差异有统计学意义(P<0.05).结论 老年胃肿瘤患者给予卡培他滨治疗,疗效显著,不良反应少,有效控制了肿瘤进展,值得采用.
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多西紫杉醇联合卡培他滨滨治疗晚期乳腺癌70例的疗效观察分析
目的 分析对晚期乳腺癌患者进行卡培他滨联合多西紫杉醇治疗的疗效.方法 从本院自2017年2月～2018年2月收治的晚期乳腺癌患者中随机选择70例,组别分类按照治疗方法进行,对照组(35例)的治疗方式是表阿霉素联合多西紫杉醇,观察组(35例)的治疗方式是卡培他滨联合多西紫杉醇,比较疗效.结果 在治疗有效率上,对照组显然低于观察组;在不良反应发生率上,对照组显然低于观察组,差异较为显著.结论 对晚期乳腺癌患者进行卡培他滨联合多西紫杉醇治疗,疗效十分确切,可以被当作有效疗法展开相应的治疗.
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多西他赛+卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效分析
目的 探究多西他赛+卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床效果.方法 选取我院2017年1月～2017年12月收治的80例晚期乳腺癌患者(既往已接受足量蒽环类药物或因心脏毒性而无法使用蒽环类药物化疗者),按照随机数字法将80例晚期乳腺癌患者分为试验组和对照组,各40例.对照组患者接受多西他赛单药化疗,试验组患者接受多西他赛+卡培他滨联合化疗.化疗4周期后,比较两组患者的治疗效果及化疗毒副反应耐受性.结果 试验组患者的毒副反应发生率32.50％(5/40)与对照组患者30.00％(12/40)相比,差异无统计学意义(P<0.05).试验组患者的临床化疗总有效率55.50％(22/40)显著高于试验组患者17.50％(7/40),差异显著,两组对比;差异有统计学意义(P<0.05).结论 多西他赛+卡培他滨联合化疗晚期乳腺癌可以显著提高化疗总有效率,而毒副反应较单药化疗无明显差异.值得临床大力推广.
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奥沙利铂联合替吉奥或卡培他滨治疗结直肠癌的临床分析
目的 探析结直肠癌患者采用奥沙利铂联合替吉奥或卡培他滨治疗的临床效果.方法 选择2015年10月～2018年10月本院接收的40例结直肠癌患者,随机均分为对照组(给予奥沙利铂、卡培他滨治疗)与研究组(给予奥沙利铂、替吉奥治疗),对比两组近期疗效、副反应发生率.结果 研究组总疗效稍高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);研究组副反应发生率低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 结直肠癌患者采用替吉奥结合奥沙利铂的整体疗效更确切,安全性高.
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奥沙利铂联合卡培他滨用于结直肠癌的药学监护分析
目的 分析奥沙利铂联合卡培他滨用于结直肠癌的药学监护.方法 选取2017年3月～2018年3月在本院确诊为结直肠癌的患者120例作为研究对象,将其随机分为两组,各60例、对照组口服卡培他滨,研究组在对照组基础上用奥沙利铂,比较两组患者用药效果与生活质量.结果 研究组客观缓解率55.00％,临床收益率80.00％比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05),且研究组KPS(85.36±5.78)分比对照组高,ZPS(0.95±0.19)分比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 奥沙利铂联合卡培他滨可提高结直肠癌患者治疗效果,改善患者生活质量,在临床上具一定应用价值.
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卡培他滨单药维持治疗在晚期乳腺癌的疗效观察及药学分析
目的 探讨卡培他滨单药维持治疗在晚期乳腺癌的疗效观察及药学原理.方法 选取2013年5月～2016年5月我院收治的老年晚期乳腺癌患者60例作为研究对象,将其随机分为两组,各30例,对照组不采用任何药物,只对患者进行继续观察.观察组采用卡培他滨进行维持治疗.比较两组患者的治疗效果.结果 观察组总缓解率(OR)明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 卡培他滨单药维持治疗在晚期乳腺癌的疗效明显,可有效地延缓病情进展,值得应用.
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卡培他滨治疗老年胃癌临床疗效观察
目的 分析卡培他滨治疗老年胃癌的临床效果.方法 选取我院2017年3月～2018年3月期间接收的92例老年胃癌患者,将其随机分为观察组与对照组各46例,对照组实施奥沙利铂治疗,观察组在对照组基础上,实施卡培他滨治疗,对两组患者的治疗效果、不良反应进行比较.结果 观察组治疗有效率高于对照组;观察组不良反应发生率低于对照组,数据比较,有统计学意义(P<0.05).结论 对老年胃癌患者实施卡培他滨治疗,具有显著效果,不仅可以降低不良反应的发生几率,而且毒副作用比较小,值得临床推广应用.
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替吉奥或卡培他滨联合奥沙利铂一线治疗晚期结直肠癌效果对比分析
目的 评价替吉奥或卡培他滨联合奥沙利铂一线治疗晚期结直肠癌效果.方法 选取我院2014年3月～2017年7月收治的晚期结直肠癌患者90例为研究对象,通过建档顺序分组,即对照组45例行替吉奥联合奥沙利铂治疗,分析组45例行卡培他滨联合奥沙利铂治疗.结果 分析组与对照组差异不显著(75.56％VS71.11％),差异有统计学意义(P＜0.05);但分析组手足综合征发生率为4.44％(2/45),较之对照组15.56％(7/45)更低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在晚期结直肠癌的治疗中,采用替吉奥或卡培他滨联合奥沙利铂一线治疗均可起到较好效果,但卡培他滨联合奥沙利铂方案在对患者治疗后手足综合征的控制中效果更优,可用于临床首选.
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长春瑞滨、卡培他滨联合治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性
目的 分析长春瑞滨、卡培他滨联合治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性.方法 将50例晚期乳腺癌患者作为此次研究对象,所有患者在化疗期间均接受长春瑞滨、卡培他滨联合治疗方法.分析两组患者的临床治疗效果以及治疗期间出现的不良反应情况.结果 患者经过治疗后,总有效率为50%(25/50),疾病控制率为72%,治疗效果较显著;且患者出现腹泻、外周静脉炎以及肝损伤等不良反应的概率较低.结论 长春瑞滨、卡培他滨联合治疗晚期乳腺癌可取得较好的临床治疗效果,产生的不良反应能够被患者耐受.
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三维适形放疗同步卡培他滨化疗治疗直肠癌局部复发患者的临床分析
目的 探究对直肠癌局部复发患者应用三维适形放疗同步卡培他滨化疗治疗方式的临床治疗结果.方法 选取2013年6月~2016年8月我院收治的直肠癌局部复发患者34例作为研究样本,将其随机分为两组,即对照组和观察组,每组17例.对照组采取三维适形放疗治疗手段,观察组采用三维适形放疗同步卡培他滨化疗治疗方式.观察并比较两组患者临床治疗有效率.结果 给予对应治疗方式后,观察组临床治疗有效率为94.12%,相较于对照组对应数值82.35%,提升趋势显著(P<0.05).结论 对直肠癌局部复发患者应用三维适形放疗同步卡培他滨化疗治疗方式实施救治,临床治疗结果显著,对直肠癌局部复发病症治疗有效率的提升具有积极的促进作用.
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华蟾素联合卡培他滨治疗老年胃癌的临床疗效分析
目的 观察华蟾素与卡培他滨联合应用于老年胃癌的效果.方法 选取我院2015年6月～2017年1月收治的胃癌老年患者60例,通过纤维胃镜联合细胞学病理诊断,依据用药模式不同分对照组和实验组各30例.对照组行卡培他滨,实验组在基础上配合华蟾素,比较两组治疗期间毒服反应和疼痛评分的相关指标.结果 实验组的毒副反应率6.66％(2/30)相比对照组26.67％(8/30)总反应概率低,差异有统计学意义(P<0.05);实验组用药后1d(2.11±1.361)分、5d(2.04±1.05)分、10d(1.89±0.88)分和14d(1.76±0.29)分评分均弱于对照组的疼痛程度,差异有统计学意义(P<0.05).结论 华蟾素与卡培他滨联合具有确切的治疗效果,有效减弱老年患者因癌疼痛,毒服反应少,有临床推广的价值.
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卡培他滨治疗晚期乳腺癌的研究进展
乳腺癌作为起源于乳腺上皮组织的恶性肿瘤,本身并不存在致命危险,但乳腺癌细胞脱落后经淋巴或血液转移侵蚀其他组织、器官,造成继发性损伤后危及生命安全.在接受综合性治疗后仍有约40％的患者出现乳腺癌复发或转移,这部分患者中以晚期乳腺癌为主.传统的治疗乳腺癌的的紫杉醇类及蒽环类药物在单用情况下逐渐耐药,对肿瘤效果式微;联合用药后剂量较大且有可能出现副反应叠加,增加了患者的痛苦.卡培他滨因其疗效及轻微的副作用逐渐被广泛应用于晚期乳腺癌、胃癌及结直肠癌的治疗当中.本文中对卡培他滨的研究现状进行综述.
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奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌临床效果分析
目的：观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌临床效果。方法选取我院收治的50例晚期大肠癌患者，随机分为观察组与对照组，各25例患者，观察组采用奥沙利铂联合卡培他滨的治疗方法，对照组采用顺铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙的治疗方法，对比两组的治疗效果。结果观察组的总有效率为63％，高于对照组的37％，两组对比（P<0.05），差异具有统计学意义。同时，所有患者均没有出现严重的不良反应。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的临床效果非常好，值得在临床治疗中推广应用。
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临床药师对1例直肠癌患者的药学监护
1例38岁男性患者,直肠癌根治术后,以FOLFOX4方案化疗3周期,并放射治疗1次,因病情进展入院.入院后更换化疗方案,以Capiri"伊立替康320 mgd1,卡培他滨片1.5 g,bidd1-14"化疗.临床药师指导患者正确服用止痛、抗肿瘤药物;并对伊立替康联合卡培他滨所致迟发性腹泻、 恶心、 呕吐、 手足综合征及骨髓抑制的预防和治疗给予监护,并提出合理化建议及预防措施,同时密切观察肝肾功能,并对患者进行出院指导.
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曲妥珠单抗联合放化疗治疗炎性乳腺癌脑转移1例
乳腺癌是仅次于肺癌且易发生脑转移的恶性肿瘤,临床资料显示15％～25％的脑转移瘤来源于乳腺.近年来,随着乳腺癌诊疗水平的进步,乳腺癌患者的生存期明显延长,出现乳腺癌脑转移的概率也在增加.基于大规模长期随访IBCSG研究,在转移性乳腺癌女性中,基于病例系列研究,脑转移的发生率约为10％～16％,但是基于尸检系列报告,脑转移发生率则提高到20％～30％.HER-2阳性乳腺癌脑转移的发生率高于HER-2阴性乳腺癌脑转移的发生率.
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三维适形放射治疗食管癌的初步结果
目的 分析在临床食管癌患者的具体治疗当中,应用三维适形放疗的初步治疗效果.方法 选择本院在2017年2月-2018年1月时间段内收治的34例食管癌患者作为研究的主要对象,将所有患者随机均匀分为观察组与对照组,观察组患者接受三维适形放疗,对照组患者接受卡培他滨治疗,对比两组患者出现的不良反应情况及病灶出现远处转移的例数.结果 观察组患者的不良反应例数明显少于对照组,且出现病灶远处转移的例数也更少,两组患者的相关数据指标在组间比较之后显示明显差异(P<0.05).结论 在临床食管癌患者的具体治疗当中,三维适形放疗的治疗效果较好,值得推广.
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紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌的临床观察
目的 观察紫杉醇联合卡培他滨(希罗达)作为二线方案治疗晚期胃癌的有效性和安全性.方法 采用紫杉醇175mg/m2,静脉滴注3h,第1天;希罗达1000mg/m2,每天2次,第1～14天,21天为1个周期,连用2个周期后评价疗效.结果 30例中,获得完全缓解(CR)2例,占6.7%;部分缓解(PR)12例,占40.0%;稳定(SD)11例,占36.7%;进展(PD)5例,占16.7%.总有效率(CR+PR)为46.7%.不良反应主要为恶心呕吐、骨髓抑制、腹泻、手足综合征及脱发等.结论 紫杉醇联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌疗效较高,安全性好.
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奈达铂联合希罗达治疗复发转移食管癌的疗效观察
目的 评价奈达铂联合卡培他滨治疗复发转移晚期食管癌疗效及不良反应.方法 17例患者均经病理学或细胞学确诊为晚期食管癌,一线用DDP联合5-氟脲嘧啶治疗.奈达铂100mg/m2,静脉滴注,第1天;卡培他滨1250mg/m2,口服,每日2次,第1-14天,28天为一周期,连续用2周期后评价疗效及不良反应.结果 17例均完2个周期化疗以上,共接受45周期化疗,全部病例均可评价疗效及不良反应.无CR病例,PR 15例(50%),NC 8例(19.0%),PD 7例(47.6%),有效率为50%.不良反应主要是骨髓抑制,恶心、呕吐,全组无IV度不良反.结论 奈达铂联合卡培他滨治疗晚期食管癌疗效确切,不良反应轻,耐受性好,值得临床进一步推广应用.
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卡培他滨用于晚期乳腺癌维持治疗的疗效观察
目的：观察卡培他滨用于晚期乳腺癌维持治疗的疗效。方法选取2013年12月～2015年10月我院确诊为晚期乳腺癌的患者60例，将其随机分为对照组和观察组，各30例。观察组采用卡培他滨治疗，对照组主要以观察为主。比较两组患者的疗效。结果观察组总有效率为96.67%，高于对照组的56.67%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论卡培他滨用于维持化疗晚期转移性乳腺癌的疗效显著，值得临床推广应用。
