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牡荆素与牡荆素鼠李糖苷大鼠在体肠吸收对比研究
目的 通过在体单向肠灌流实验比较牡荆素及牡荆素鼠李糖苷的肠吸收机制.方法 运用大鼠在体单向肠灌流模型并采用HPLC测定肠灌流液中牡荆素及牡荆素鼠李糖苷的含量,计算其有效渗透系数.结果 牡荆素及牡荆素鼠李糖苷浓度为80 mg·L-1时,同一时间点同一肠段牡荆素和牡荆素鼠李糖苷之间的有效渗透系数差异无显著性(P>0.05),同一时间点不同肠段(十二指肠、空肠、回肠、结肠)牡荆素和牡荆素鼠李糖苷的有效渗透系数均差异无显著性(P>0.05);牡荆素及牡荆素鼠李糖苷浓度为20、40、80、160 mg·L-1时,同一时间点同一浓度牡荆素和牡荆素鼠李糖苷之间的有效渗透系数差异无显著性(P>0.05),同一时间点不同浓度牡荆素和牡荆素鼠李糖苷的有效渗透系数均差异无显著性(P>0.05).结论 牡荆素及牡荆素鼠李糖苷在肠吸收方面两者不存在明显的差异,且在十二指肠、空肠、回肠和结肠段的吸收均较差,无特殊的吸收窗;不同浓度对牡荆素和牡荆素鼠李糖苷的吸收无明显的影响.
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HPLC 法测定竹叶提取物中荭草苷、异荭草素、牡荆素和异牡荆素的含量
目的：建立竹叶提取物中荭草苷、异荭草素、牡荆素和异牡荆素含量的HPLC测定方法。方法：色谱柱：Agilent HC-C18（250mm ×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-2％冰醋酸（14∶86）；流速：1mL/min；检测波长350nm；柱温：40℃。结果：线性范围为荭草苷在2．0760～12．4560μg（r＝0．9999）；异荭草素在3．9400～23．6400μg（r＝0．9997）；牡荆素在0．2740～1．6440μg（r＝0.9999）；异牡荆素在0．7690～4．6140μg（r＝0．9999）。荭草苷平均回收率为99．36％，RSD为2．39％；异荭草素平均回收率为99.69％，RSD为1．89％；牡荆素平均回收率为100．04％，RSD为1．49％；异牡荆素平均回收率为100．64％，RSD为1．61％。结论：该方法准确可靠、简单易行，适用于竹叶提取物中荭草苷、异荭草素、牡荆素和异牡荆素的含量测定。
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龙珠果不同入药部位中牡荆素的含量测定
目的 测定龙珠果植物的茎、叶中牡荆素的含量,以确定其佳入药部位.方法 采用HPLC法,依利特BDS C-18色谱柱,流动相为甲醇:0.1％磷酸(33∶67),流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长340 nm.结果 在0.002～0.08 g/L范围内,牡荆素呈现良好线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为99.79％,RSD为1.14％.结论 此法简便,快速,准确,可用于龙珠果药材中牡荆素的含量测定.
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HPLC法同时测定山楂叶提取物中的7种主要成分
目的 同时测定山楂叶提取物中牡荆素葡萄糖苷(Ⅰ)、牡荆素鼠李糖苷(Ⅱ)、芦丁(Ⅲ)、牡荆素(Ⅳ)、金丝桃苷(Ⅴ)、熊果酸(Ⅵ)和槲皮素(Ⅶ)的含量.方法 采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18柱(5μm,4.6×250mm,柱号:880975-902)流动相A为1%冰醋酸水溶液,B为乙腈.梯度洗脱.0～5min,流动相A由95%～90%,B由5%～10%;5～15min,A由90%～80%,B由10%～20%;15～35min,A由80%～0%,B由20%～100%;35～45min,A 0%,B 100%,流速1.0 mL·min-1;检测波长0～20min,检测波长为360nm;20～30min,检测波长为220rim;30～45min,检测波长为360nm,参比波长均为385nm,柱温40℃.结果 Ⅰ～Ⅶ的平均加样回收率分别为99.87%、99.86%、101.23%、100.65%、101.58%、101.45%和98.37%,其RSD分别为1.26%、1.28%、1.35%、1.49%、1.32%、1.51%和1.44%(n=6).结论 该方法 简便、快速、准确、可靠,可用于山楂叶提取物的质量控制.
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山楂虽好并非人人皆宜
山楂作为"保健佳品",有降"三高"、保健康、美容颜的功能,其抗衰老作用居各类水果之首.近年来研究发现,山楂提取物中含有"牡荆素",它不仅能阻断亚硝酸盐的合成.还能抑制黄曲霉素的致癌作用.但山楂也有一定的适用对象,医学研究认为,以下四类人不宜吃山楂.
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牡荆素对大鼠在体心肌缺血再灌注损伤的保护作用和部分机制
目的：探讨牡荆素对大鼠在体心肌缺血再灌注损伤的保护作用，并对其部分作用机制。方法建立大鼠在体心肌缺血再灌注损伤动物模型，将其分为模型组、假手术组、葛根素组和牡荆素组，对各组大鼠模型的心肌梗死面积和相关血清标志物进行测定，并对结果进行分析对比。结果药物组大鼠心肌梗死面积均存在不同程度的降低，其中以牡荆素1．5 mg／kg组大鼠IS／AAR下降幅度大，抑制率为28．71％。结论牡荆素能够有效降低大鼠在体心肌缺血再灌注损伤模型的心肌梗死面积，通过增强机体的抗氧化作用发挥其保护作用。
关键词： 大鼠在体心肌缺血再灌注损伤 牡荆素 保护作用 -
高效液相色谱法测定小叶榕中牡荆素的含量
目的 建立小叶榕中牡荆素的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为迪马TC-C18柱(250 mm x4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-1%醋酸(14:86),流速1.0 ml/min,柱温为25℃,检测波长340 nm.结果 牡荆素在0.082 4～0.82 4 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 7;平均回收率为100.39%,RSD为2.20%.结论 该方法简单、灵敏度高,可用于小叶榕中牡荆素的含量测定.
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金莲花中5种主要成分含量的高效液相色谱法同时测定
目的 建立HPLC法同时测定金莲花中色氨酸、对羟基苯甲苹果酸、荭草素-2"-O-β-L-半乳糖苷、荭草素、牡荆素的含量.方法 以Phenomenex Gemini C18色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5 μm),乙腈-0.1％磷酸水溶液梯度洗脱,流速1 ml·min-1,柱温35℃,检测波长230 nm.结果 5种成分均达到基线分离,线性关系良好(r≥0.998 7),平均加样回收率为95.05％～103.5％,RSD ＜3％.结论 该方法灵敏、准确、可靠、重复性好,可用于金莲花药材的质量评价.
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HPLC法测定咳特灵胶囊中牡荆素的含量
目的:建立咳特灵胶囊中牡荆素的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为迪马TC-C18柱(250mm×4.6mm,51μm),流动相为乙腈-1%醋酸溶液(16:84),流速1.0ml·min-1,柱温25℃,检测波长为340nm.结果:牡荆素在0.087～0.866μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 6;平均回收率为101.07%,RSD为2.10%.结论:该方法简单、灵敏度高,可用于咳特灵胶囊中牡荆素的含量测定.
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高效液相色谱法测定小叶榕浸膏中牡荆素的含量
目的:建立小叶榕浸膏中牡荆素的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:迪马TC-C18柱(250mm×4.6mm, 5μm),乙腈-1%醋酸(14:86)为流动相,流速1.0 ml·min-1,柱温:30℃,检测波长340nm.结果:牡荆素在0.0866-0.8660μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997;平均回收率为99.62%,RSD为0.71%.结论:该方法简单、灵敏度高,可用于小叶榕浸膏中牡荆素的含量测定.
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HPLC测定大叶金花草中牡荆素的含量
目的：：建立高效液相色谱法测定大叶金花草中牡荆素含量。方法：采用Waters Symmetry C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%冰乙酸溶液(27∶73),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为339 nm,柱温为30℃。结果：牡荆素浓度在10.03~90.27μg·ml-1范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.48%,RSD为0.98%。结论：本分析方法准确、灵敏、重现性好,可用于大叶金花草中牡荆素的含量测定。
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牡荆素对人肝细胞癌SMMC-7721细胞的增殖抑制作用及其机制的影响
目的:研究牡荆素(vitexin)对人肝癌细胞SMMC-7721的增殖抑制作用,并初步探讨其作用机制.方法:体外培养人肝癌细胞SMMC-7721,分别采用MTT法和Hoechst33258核染色法检测牡荆素对人肝癌细胞SMMC-7721活力的影响以及观察细胞形态学变化;流式细胞仪检测细胞凋亡率和线粒体膜电位(△Ψm)变化;蛋白免疫印迹法检测p53、Bcl-2、Bax等相关凋亡蛋白水平的表达情况.结果:牡荆素培养人肝癌细胞SMMC-7721 48,72,96 h后能明显抑制细胞增殖,呈时间-剂量依赖性(P＜0.05),其IC50分别是150.37,116.24,90.19 μmol·L-1.牡荆素作用于人肝癌细胞SMMC-7721 72 h后,以浓度依赖性方式增加细胞凋亡率、降低线粒体膜电位(△Ψm)以及上调p53、Bax、Caspase-3等相关促凋亡蛋白的表达,下调Bcl-2抗凋亡蛋白的表达.结论:牡荆素能抑制人肝癌细胞SMMC-7721增殖诱导凋亡,呈时间-剂量依赖性,其作用机制可能通过依赖P53途径下调Bcl-2,上调Casepase-3、Bax、P53、PARP等基因表达,进而诱导凋亡有关.
关键词： 牡荆素 人肝癌细胞SMMC-7721 诱导凋亡 增殖抑制 -
高效液相色谱法同时测定金莲花胶囊中4种成分的含量
目的:建立HPLC法同时测定金莲花胶囊中对羟基苯甲苹果酸、荭草素-2″-O-β-L半乳糖苷、荭草素、牡荆素4种成分的含量.方法:色谱柱为Gemini C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为230 nm.结果:4个化合物在一定范围内线性关系良好(r＞0.999),平均回收率为99.2％～101.1％,RSD＜3.1％(n=6).结论:该方法简便、准确、重复性好,可为该制剂的质量控制提供理论依据.
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HPLC法测定山楂叶总黄酮固体自乳化颗粒中牡荆素含量
目的:建立山楂叶总黄酮固体自乳化颗粒中牡荆素含量的测定方法.方法:采用DiamonsilC8(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);四氢呋喃甲醇-2.6％冰醋酸(35∶8∶132)为流动相;检测波长340 nm;柱温40℃;流速1.0 mL/min;进样量20μL.结果:牡荆素在2.08～20.8μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为102.1％,RSD为1.35％.结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于测定山楂叶总黄酮固体自乳化颗粒中牡荆素的含量,为山楂叶总黄酮固体自乳化颗粒质量控制的有效方法.
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牡荆素对铜绿假单胞菌生物膜形成的影响
目的 探讨牡荆素与抗生素联用对铜绿假单胞菌生物膜的影响.方法 通过微量肉汤稀释法检测铜绿假单胞菌对应各抗生素的低抑菌浓度;利用96孔细胞培养板结合结晶紫染色法探讨牡荆素单独使用及与抗生素联用对铜绿假单胞菌生物膜的影响.结果 当牡荆素的浓度≥31.25μg/ml时,能抑制PAO1生物膜的形成,使生物膜的总量从100％减少到(80.00±4.62)％,且随着牡荆素的浓度增高,其抑制能力越强;4种抗生素头孢他啶(CAZ)、环丙沙星(CIP)、庆大霉素(GEN)和左旋氧氟沙星(OFLX)的低抑菌浓度(MIC)分别为0.5、0.5、2.0和8.0μg/ml;亚抑菌浓度的CAZ、CIP、GEN和OFLX与牡荆素联用时能协同抑制PAO1生物膜的形成,分别使生物膜的总量从100％下降至(39.38±5.32)％、(40.31±2.95)％、(23.31±3.95)％和(50.23±3.14)％.结论 牡荆素能抑制铜绿假单胞菌生物膜的形成,且与抗生素联用时有协同作用.
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HPLC-MS/MS测定血浆中的牡荆素及其大鼠体内药动学研究
目的:建立高效液相色谱-质谱/质谱联用法(HPLC-MS/MS)测定血浆中牡荆素的方法,并用于大鼠药动学研究.方法:采用Capcell Pak C18柱(50 mm×2.0mm,I.D.,5μm),柱温25℃,流动相为甲醇:水(95∶5,0.1％甲酸),流速为0.2 mL/min.用负离子电喷雾电离源,多反应方式检测,选择监测的离子反应为m/z 431～311(牡荆素)和m/z 269 ～ 225(大黄素,内标).结果:牡荆素在0.5～2 000 ng/mL线性关系良好,相关系数为0.9960,低定量限为0.5 ng/mL.加样回收率76.1％～89.0％,日内日间精密度RSD均小于11％.结论:该方法分析速度快、操作简单、灵敏度高,可用于大鼠血浆中牡荆素的浓度测定及药动学研究.
关键词： 牡荆素 高效液相色谱质谱联用法 药动学 大鼠 -
HPLC法测定亚麻叶中5种成分含量
目的:采用HPLC法建立亚麻叶中绿原酸、荭草素、异荭草素、牡荆素、异牡荆素含量的测定方法.方法:InertSustain C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相为乙腈(A)-0.1％甲酸溶液(B),梯度洗脱;柱温为40℃;流速为1.0 mL/min;进样量为5μL;检测波长为350 nm.结果:绿原酸、荭草素、异荭草素、牡荆素、异牡荆素分别在4.00 ～40.02 μg/mL(r1 =0.9998)、3.44 ～34.44 μg/mL(r2=0.9999)、3.53 ～35.34 μg/mL(r3 =0.9999)、2.55～ 25.50 μg/mL(r4 =0.9999)、4.33 ～43.32 μg/mL(r5 =0.9998)范围内呈良好线性关系;平均加样回收率分别为100.01％(RSD为0.64％)、98.85％(RSD为1.13％)、98.65％(RSD为2.62％)、98.29％(RSD为2.34％)、103.06％(RSD为3.38％).结论:该方法简便,结果准确、可靠、重复性好,可用于测定亚麻叶中这5种成分的含量.
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微波辐射-溶剂法提取农吉利中总黄酮的工艺研究
目的 优化农吉利中总黄酮微波辐射-溶剂提取的工艺条件.方法 在单因素试验的基础上,以牡荆素作为总黄酮含量的指标,采用正交试验法优化微波辐射功率、微波辐射时间、提取温度、提取时间等因素.结果 微波辐射-溶剂提取法的佳提取工艺为:微波辐射功率560 W,微波辐射时间2 min,液固比20:1,提取温度70 ℃,提取时间2.0 h.结论 与常规溶剂回流提取法相比,采用微波辐射处理药材后再用溶剂进行提取,总黄酮的提取率明显提高;优选得到的工艺稳定可行.
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山荷降脂颗粒剂中牡荆素的测定研究
建立了一种测定山荷降脂颗粒中牡荆素含量的反相高效液相色谱法;色谱分析柱为Hypersil ODS色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)、流动相为乙腈-3%醋酸水(10:90);流速:1.0 mL/min;检测波长:270nm;ATTN:5;温度:25℃时,牡荆素得到较好的分离;牡荆素进样量在0.264～2.64μg范围内线性良好,r=0.9996,方法平均回收率为100.73%,为山荷降脂颗粒质量控制提供了分析方法.
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HPLC法同时测定紫果西番莲叶中荭草素、异荭草素与牡荆素的含量
目的:建立同时测定紫果西番莲叶中荭草素、异荭草素与牡荆素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为InertsilC18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长为350 nm,流速为1 mL· mii-1,柱温为30℃.结果:异荭草素、荭草素与牡荆素的检测浓度分别在0.015～0.150 mg·mL-1(r=0.999 8)、0.012～0.120 mg·mL-1(r=0.999 8)、0.012～0.120 mg·mL-1(r=0.999 4)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系；平均回收率分别为99.04％(RSD=0.80％,n=6)、99.30％ (RSD=1.03％,n=6)、98.92％(RSD=1.11％,n=6).结论:本方法简便、准确,可为紫果西番莲叶的进一步开发利用提供质量控制依据.
