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小叶榕挥发性成分研究
小叶榕为桑科植物榕树Ficus microcarpa L.f.的叶,主要分布在福建、广东、广西、海南、台湾和浙江等地,为当地的主要植物品种之一.
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咳特灵中有效成份的监测
咳特灵为小叶榕干浸膏制剂 , 该药有片剂、胶囊剂及冲剂 , 使用广泛 , 曾收录在多个省市的地方标准中 , 1997年底部颁标准中药成方制剂第十四册将其收为部颁 , 其胶囊剂的部颁标准与各地方标准的主要区别见表 1.
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超频震动膜过滤法在小叶榕叶水提物分离中的应用研究
目的 比较传统水提醇沉工艺和超频震动薄膜过滤技术分离浓缩小叶榕叶提取液的效果.方法 考察、分析不同孔径A,B,C,D膜的过滤稳定性、通量、有效成分收率及除杂,选择合适的膜及运行参数.结果 B孔径膜适合小叶榕叶有效成分的分离,配合D孔径膜,可使分离浓缩连续进行,工序少,周期短,效率高,成本低,能耗低,安全指数高,膜不易堵塞,膜的保存和再生工序简单.结论 此法用于小叶榕叶提取液生产,可替代传统的醇沉分离和加热浓缩中总黄酮的分离、浓缩工艺.
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AB-8大孔吸附树脂分离小叶榕叶水提物中黄酮类化合物的研究
目的 考察AB-8大孔吸附树脂对小叶榕叶水提物黄酮的吸附解吸性能.方法 采用树脂柱进行动态吸附和解吸小叶榕叶水提物中的黄酮类化合物,用紫外-可见分光光度法测吸光度,得出吸附率和解吸率.结果 AB-8大孔吸附树脂对小叶榕叶水提物黄酮有较高的吸附率和解吸率,能达到分离纯化的目的 .结论 AB-8能有效富集小叶榕叶中黄酮类化合物,适用于分离纯化小叶榕叶浸膏以提高其有效成分.
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小叶榕浸膏质量标准研究
目的 建立更加科学、严谨的小叶榕浸膏质量标准.方法采用薄层色谱法对浸膏的小叶榕药材进行鉴别;采用灰分测定法测定浸膏的无机盐含量;采用浸出物测定法测定浸膏80%乙醇浸出物含量;采用分光光度法测定浸膏的总黄酮含量. 结果建立了小叶榕浸膏更加安全、科学的薄层色谱鉴别方法;制订了浸膏灰分和80%乙醇浸出物的控制标准;建立了浸膏总黄酮含量测定方法,该法的总黄酮加样平均回收率为98.54%,RSD为0.84%. 结论实验所建立的小叶榕浸膏质量标准更加安全、科学、可靠.
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高效液相色谱法测定小叶榕中牡荆素的含量
目的 建立小叶榕中牡荆素的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为迪马TC-C18柱(250 mm x4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-1%醋酸(14:86),流速1.0 ml/min,柱温为25℃,检测波长340 nm.结果 牡荆素在0.082 4～0.82 4 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 7;平均回收率为100.39%,RSD为2.20%.结论 该方法简单、灵敏度高,可用于小叶榕中牡荆素的含量测定.
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超声波提取小叶榕总黄酮及鉴别
目的 为充分利用小叶榕植物资源,避免资源的浪费,探讨小叶榕总黄酮的提取及鉴别方法.方法 采用超声波乙醇浸提法从小叶榕中提取总黄酮类物质,对所提取的黄酮类物质进行验证,并用分光光度法测定含量.结果 测得供试品溶液中总黄酮的含量C=0.391 6 mg/ml,回收率为10016%,其纯度和产率均较高.结论 该方法采用全物理过程,无任何污染,是一条提取小叶榕总黄酮类物质的有效途径.
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小叶榕叶总黄酮含量测定、鉴别及其对羟自由基清除作用的研究
目的 探讨小叶榕叶提取物中总黄酮的测定方法及其对羟自由基的清除能力.方法 采用改进的铝盐显色分光光度法,在500nm波长下,NaNO2-AlCl3-NaOH为显色剂,常温显色.结果 20 min内测定了小叶榕叶提取物中总黄酮的含量,回归方程为A=0.013 6C-0.003 1,RSD=1.44%,相关系数为0.999 7,加标回收率达到98.86%.结论 该测定方法准确、可靠,结果令人满意;提取液总黄酮含量的增加,对羟自由基的清除能力也增强.
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小叶榕化学成分及药理活性的研究进展
小叶榕含有萜类、黄酮、脂肪族化合物和甾体化合物等化学成分,具有止咳、祛痰、平喘的作用,抗血小板活化因子和抗炎作用等药理活性.文章对小叶榕的化学成分和药理活性的研究进展进行了综述,指出了小叶榕研究存在的主要问题和今后研究的主要方向.
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小叶榕止咳化痰有效部位筛选及其化学成分的UHPLC-MS分析
目的:筛选小叶榕止咳化痰有效部位,并对有效部位化学成分进行UHPLC-MS分析.方法:采用浓氨水喷雾法观察小叶榕水提醇沉部位和醇提乙酸乙酯萃取部位的止咳作用,采用气管段酚红量法观察其化痰作用;采用UHPLC-MS对小叶榕止咳化痰有效部位的成分进行分析.结果:小叶榕水提醇沉部位的止咳化痰作用较强,从该部位中分析鉴定出6个成分,分别为阿福豆素、表阿夫儿茶精、platanic acid、牡荆素、异牡荆苷、β-香树酯酮.结论:明确了小叶榕止咳化痰有效部位及其化学成分,为进一步研究小叶榕的止咳化痰物质基础及作用机制奠定基础.
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小叶榕气生根化学成分研究
目的:研究小叶榕气生根的化学成分.方法:采用硅胶柱和Sephadex LH-20柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质与波谱数据鉴定化合物结构.结果:分离鉴定了12个化合物,分别为:3β-羟基-11-羰基-乌苏烷-12-烯(1)、3β-乙酸酯-11-羰基-乌苏烷-12-烯(2)、齐墩果酸(3)、3β=羟基-齐墩果烷-11,13(18)-二烯-28酸(4)、白桦酸(5)、pyracrenic acid(6)、platanic acid (7)、isowigtheone(8)、myrsininone A(9)、derrone( 10)、alpinumisoflavone (11)、原儿茶酸甲酯(12).结论:化合物4、6和12为首次从榕属植物中分离得到;化合物1、7～11为首次从小叶榕中分离得到.
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小叶榕叶HPLC指纹图谱的研究
目的:利用高效液相色谱法对小叶榕叶的指纹图谱进行研究,为鉴定小叶榕药材提供依据.方法:以异牡荆苷为对照品,测定不同产地的10个样品以及不同采收期的12个样品的色谱图谱.结果:小叶榕叶中所含成分的各色谱峰均得到了有效的分离,在指纹图谱中共有峰有17个,能有效的用于鉴定小叶榕叶,并区别于易混淆品种垂叶榕叶.结论:该方法具有较强的特征性及专属性,可以为不同产地、不同采收期的小叶榕叶药材的鉴定及质量控制提供科学依据.
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小叶榕叶水提物超频震动膜过滤工艺的研究
目的 对超频震动膜过滤和传统水提醇沉工艺的分离、浓缩效果进行考察和比较.方法 在小叶榕叶提取物的分离、纯化过程中,以相对除杂质率和总黄酮收率为指标,对截留孔径为A、B、C、D的超频震动膜进行试验考察,并与醇沉工艺效果进行比较.结果 截留孔径为B的膜适合小叶榕叶有效成分的分离,同时配合截留孔径的脱水膜,可使分离、浓缩快捷而连续地进行.结论 在小叶榕叶的生产工艺中,超频震动膜过滤法可代替传统乙醇沉淀法及加热浓缩方法 .
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小叶榕树叶总黄酮水提醇沉工艺研究
目的:为改进小叶榕黄酮提取工艺,降低生产成本,对不同比例醇沉结果进行比较.方法:用芦丁为对照,比色法500 nm处测定总黄酮含量.结果:50%～60%醇沉含量高.结论:该结果对于生产工艺的改进有很好的参考价值.
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小叶榕与印度橡胶榕气生根的比较鉴别研究
[目的]对小叶榕(Ficus microcarpa Linn.f.)和印度橡胶榕(Ficus elastica Roxb.ex Hornem.)气生根进行生药学鉴别.[方法]采集小叶榕与印度橡胶榕新鲜的气生根作为样品,采用体视镜进行外观形态鉴别;采用显微镜对气生根根被表面、根尖横切面、根尖后部横纵切面及粉末结构特征进行显微鉴别.[结果]形态鉴别:小叶榕气生根数目多于印度橡胶榕,直径小于印度橡胶榕;小叶榕气生根根尖淡黄色至黄白色,有灰白色或黄白色皮孔,而印度橡胶榕根尖浅黄色或黄色,有棕色的皮孔.显微特征鉴别:小叶榕与印度橡胶榕气生根根尖及根尖后部横切面显微结构可见初生木质部束不同,小叶榕为五至七原型,印度橡胶榕为六至十一原型;二者根部纵切面均可见无节不分枝乳汁管,但印度橡胶榕乳汁管直径略大于小叶榕,大多聚生;小叶榕粉末为红棕色,主要以螺纹导管为主,常见具缘纹孔导管,而印度橡胶榕粉末为黄棕色,纤维颜色较浅,接近无色透明,常有簇晶排列成行,主要以单列小型和大型成片的具缘纹孔导管为主.[结论]研究结果可为小叶榕和印度橡胶榕气生根的药材鉴定及开发利用提供依据.
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小叶榕水提物和醇提物止咳平喘作用的比较研究
目的:对小叶榕水提物和醇提物止咳平喘作用进行比较研究.方法:以小白鼠制作动物咳嗽模型,采用浓氨水喷雾致咳法,以咳必清为阳性对照药,观察小叶榕水提物、醇提物的止咳作用;以豚鼠制作动物哮喘模型,采用磷酸组胺喷雾致喘法,以氨茶碱为阳性对照药,观察小叶榕水提物、醇提物的平喘作用.结果:与正常对照组比较,小叶榕醇提物0.09g/kg、0.18g/kg、0.36g/kg组均能明显延长咳嗽潜伏期、减少咳嗽次数(P＜0.05或P＜0.01);小叶榕水提物0.18g/kg、0.36g/kg组亦能明显延长咳嗽潜伏期、减少咳嗽次数(P＜0.01),与小榕叶水提物同剂量组相比,醇提物高剂量在延长咳嗽潜伏期、中剂量组在减少咳嗽次数方面作用优于水提物(P＜0.05或P＜0.01).小叶榕醇提物0.09g/kg、0.18g/kg、0.36g/kg组明显延长豚鼠哮喘的潜伏期(P＜0.05),小叶榕水提物0.09g/kg、0.18g/kg、0.36g/kg亦能明显延长豚鼠哮喘的潜伏期(P＜0.05),醇提物延长豚鼠哮喘的潜伏期数值要高于水提物,但无显著性差异(P＞0.05).结论:小叶榕水提物、醇提物均有明显的止咳、平喘作用,且醇提物的作用稍强于水提物.
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小叶榕叶总黄酮的抗炎镇痛作用研究
目的:研究小叶榕叶中总黄酮的抗炎镇痛作用.方法:通过二甲苯诱导小鼠耳肿胀模型、角叉菜胶诱导的大鼠足跖肿胀模型、小鼠扭体实验、小鼠热板实验的观察和对小鼠毛细血管通透性的测定研究小叶榕叶总黄酮的抗炎镇痛作用.在小鼠实验中小叶榕叶总黄酮所用高、低剂量均为0.8、0.4g·kg-1;在大鼠实验中所用剂量为1.2、0.6 g·kg-1,均为灌胃给药,每天1次,连续7d.结果:0.8、0.4 g·kg-1小叶榕叶总黄酮可显著增加二甲苯诱导的小鼠耳肿胀度抑制率,减少醋酸注射小鼠扭体次数,延长热板刺激小鼠痛域值,减少小鼠毛细血管通透性；1.2、0.6 g·kg-1小叶榕叶总黄酮可减少角叉菜胶诱导的大鼠足跖肿胀度.结论:小叶榕叶总黄酮具有抗炎镇痛作用.
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咳特灵片质量标准
目的 改进咳特灵片的质量标准.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法对马来酸氯苯那敏进行定性鉴别,改进小叶榕的薄层色谱鉴别方法;采用HPLC法对马来酸氯苯那敏进行含量测定,色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(含1%三乙胺和0.005 mol/L庚烷磺酸钠,用磷酸调节pH至3.0)-甲醇(40:60)为流动相,检测波长264 nm,进样量10μL.结果 薄层色谱特征明显,专属性强;马来酸氯苯那敏质量浓度在10.89～108.90 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.79%,RSD为1.06%(n=6).结论 该方法准确、专属性强、重现性好,可用于该药的质量控制.
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UPLC法测定小叶榕不同部位样品中3个黄酮类成分的含量
目的:建立UPLC法同时测定小叶榕不同部位的样品中表阿夫儿茶精、牡荆素、异牡荆苷的含量.方法:采用Acquity UPLC BEH C1s色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),以甲醇-0.1％磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL·min-1,检测波长270 nm,柱温35℃,进样量3μL.结果:表阿夫儿茶精、牡荆素、异牡荆苷3个成分的质量浓度分别在0.002 8～0.028 0、0.005 04～0.050 4和0.009 28～0.092 8 mg· mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率(n=9)分别为98.2％、98.8％和99.1％.小叶榕叶中同时检测出表阿夫儿茶精、牡荆素、异牡荆苷,果实中检测出牡荆素、异牡荆苷,而茎和气生根中仅检测出牡荆素,4个部位的样品中上述3个成分的含量范围分别为0～0.177、0.081～0.509、0～0.509 mg·g-1.结论:所建立的方法经方法学验证,可用于小叶榕药材的质量控制和评价.小叶榕叶中同时检测出3个成分,且其中2个成分含量明显高于其他部位,与传统上以叶入药相符.
