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罗浮山国药咳特灵治疗急性咳嗽的疗效观察与临床研究
目的:探讨罗浮山国药咳特灵治疗急性咳嗽的临床效果,为后续的临床用药提供参考.方法:将100例急性咳嗽的患者随机分为观察组及对照组,每组患者为50例.观察组患者采用罗浮山国药咳特灵治疗,对照组患者口服急支糖浆治疗,比较两组的临床治疗效果.结果:观察组的临床治疗总有效率为90.0％,对照组为70.0％,两组比较差异显著(P<0.05);治疗后两组的咳痰评分经降低,观察组的降低程度优于对照组;观察组不良反应发生率为4.0％,对照组为6.0％,两组比较差异不显著(P>0.05).结论:采用罗浮山国药咳特灵治疗急性咳嗽,可以显著的改善患者的临床症状,治疗安全系数高,值得推广使用,为更多的患者带来健康的福音.
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咳特灵中有效成份的监测
咳特灵为小叶榕干浸膏制剂 , 该药有片剂、胶囊剂及冲剂 , 使用广泛 , 曾收录在多个省市的地方标准中 , 1997年底部颁标准中药成方制剂第十四册将其收为部颁 , 其胶囊剂的部颁标准与各地方标准的主要区别见表 1.
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流行性感冒诱发癫痫发作一例
患者,男,34岁,主因发作肢体抽搐伴意识不清1次入院.患者入院前1d因受凉后感冒,表现为鼻涕、咽部疼痛,遂自服药物咳特灵、琥乙红霉素、复方氨酚烷胺片,次日午饭时突然出现四肢抽搐、意识不清,无口吐白沫、双眼上吊、恶心呕吐、大小便失禁等症状,持续时间约2～3 min,急诊入院.入院后,头颅磁共振成像(MRI)检查未见异常,脑电图示轻度异常脑电图,随机血糖4.4 mmol/L,血压120/75 mm Hg,体温36.8℃,追问病史:既往体健、无家族癫痫病史.
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顺尔宁联合咳特灵治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察
目的:观察顺尔宁联合咳特灵治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效.方法:将120例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为2组,治疗组口服顺尔宁和咳特灵；对照组吸入硫酸沙丁胺醇气雾剂.分别观察用药4周后咳嗽消失的情况.结果:经治疗,两组患儿的症状均得到缓解.治疗组症状缓解所需的时间比对照组短,复发和哮喘例数比对照组少.两组疗效比较有显著性差异,均(P＜0.05).结论:口服顺尔宁联合咳特灵治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果更佳,具有十分重要的临床应用价值.
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高效液相色谱法测定咳特灵片中马来酸氯苯那敏的含量
对咳特灵片中马来酸氯苯那敏的含量采用高效液相色谱法测定,其回收率高,呈良好的线性,重现性好及样品稳定.
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静注维生素K1致过敏性休克2例
K1临床应用广泛,副作用少,致过敏性休克者报道较少,我们遇到2例,现报道如下.1 病例介绍例1,女,17岁.因发热、咳嗽、吐痰7d,在当地卫生室给于青霉素静滴、咳特灵口服治疗4d,效果不佳,加重2d就诊.既往健康.查体:T 37.7℃,P 60次,咽部轻度充血,两肺呼吸音粗,少许哮鸣音.X线胸透示:支气管纹理增强.诊断急性支气管炎.
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中药咳特灵胶囊(片)中马来酸氯苯那敏的含量测定
目的改进中药咳特灵胶囊(片)中马来酸氯苯那敏的含量测定方法.方法样品用三甲烷超声提取,盐酸溶液溶解,在264nm波长外测定吸收度,以E=217计算.结果不同厂家咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量在每料1.0～1.4mg,之间,回收率为98.98%RSD=1.31%.结论该方法准确且简便易行,可用于中药咳特灵胶囊及中药咳特灵片中马来酸氯苯那敏的含量测定.
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咳特灵治疗喉源性咳嗽的临床疗效
目的 探讨咳特灵治疗喉源性咳嗽的临床疗效.方法 将2016年3月～2017年12月110例喉源性咳嗽患者作为对象,随机进行分组,各有55例.对照组给予西医治疗,咳特灵组在西医基础上用咳特灵(国药准字号:Z44022354,广东罗浮山国药股份有限公司)治疗.比较两组病情改善率;临床各种症状消失时间;副作用.结果 咳特灵组病情改善率高于对照组,P<0.05;咳特灵组临床各种症状消失时间短于对照组,P<0.05;两组用药过程未出现明显副作用,P>0.05.结论 咳特灵治疗喉源性咳嗽的临床疗效肯定,可加速症状消退,无明显副作用,安全有效.
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咳特灵治疗咳嗽临床观察
目的 探讨咳特灵治疗咳嗽的临床疗效.方法 选取2016年5月～2017年5月期间在我院接受治疗的咳嗽患者60例进行研究,按照随机双盲法分组,观察组30例予以咳特灵治疗,对照组30例予以复方甘草口服液治疗,实验结束后,分析临床疗效以及不良反应发生率.结果 观察组患者总有效率为96.67％,明显高于对照组,不良反应发生率为6.67％,明显低于对照组,P<0.05.结论 咳特灵治疗咳嗽效果较好,可快速改善患者临床症状,且不良反应较低,有助于促进患者快速康复,值得临床推广应用.
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咳特灵治疗慢性咳喘病临床效果观察
目的 分析咳特灵治疗慢性咳喘病临床效果.方法 将2016年1月~2017年2月80例慢性咳喘病患者回顾性分析,并根据治疗方法分组,分别40例.对照组应用西药治疗,观察组在对照组基础上应用咳特灵治疗.比较两组慢性咳喘病治疗效果;咳嗽、气喘症状消失时间、血气分析恢复正常时间;治疗前后患者血气分析指标、呼吸频率.结果 观察组慢性咳喘病治疗效果高于对照组,P<0.05;观察组咳嗽、气喘症状消失时间、血气分析恢复正常时间短于对照组,P<0.05;治疗前两组血气分析指标、呼吸频率差异小,P>0.05;治疗后观察组血气分析指标、呼吸频率优于对照组,P<0.05.结论 咳特灵治疗慢性咳喘病临床效果确切,可有效控制临床症状,改善血气分析和预后,值得推广.
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咳特灵治疗慢性支气管炎咳嗽临床研究
目的 探讨咳特灵治疗慢性支气管炎咳嗽临床效果.方法 将2016年1月~2017年2月90例慢性支气管炎咳嗽患者作为对象根据随机信封法分组,各有45例.对照组进行西医常规治疗,治疗组加以咳特灵治疗.比较两组慢性支气管炎咳嗽治疗效果;咳嗽咳痰消失时间;干预前后患者血清CRP水平.结果 治疗组慢性支气管炎咳嗽治疗效果高于对照组,P<0.05;治疗组咳嗽咳痰消失时间短于对照组,P<0.05;干预前两组血清CRP水平相近,P>0.05;干预后治疗组血清CRP水平优于对照组,P<0.05.结论 咳特灵治疗慢性支气管炎咳嗽临床效果确切,可缩短疗程,降低机体炎症水平,值得推广.
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顺尔宁联合咳特灵治疗咳嗽变异性哮喘的疗效
目的 分析咳嗽变异性哮喘运用顺尔宁与咳特灵治疗的效果.方法 选取我院从2016年3月~2017年3月所收治的咳嗽变异性哮喘患者60例作为研究对象,将患者随机分为实验组和常规组,每组各30例,常规组硫酸沙丁胺醇治疗,而实验组则采用顺尔宁与咳特灵进行治疗,比较两组患者咳嗽消失状况和复发情况.结果 实验组患者咳嗽消失的时间(4.4±3.1)天,常规组患者咳嗽消失的时间(6.2±2.2)天,实验组比常规组短,差异显著(P<0.05);常规组复发比例高于实验组,差异显著(P<0.05),有统计学意义.结论 咳嗽变异性哮喘运用顺尔宁与咳特灵治疗,缩短患者咳嗽消失的时间,同时降低复发率,值得运用和推广.
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咳特灵治疗慢性支气管炎120例的临床观察
目的 分析咳特灵治疗慢性支气管炎的临床效果.方法 将2016年1月～2017年1月120例慢性支气管炎患者作为研究对象并根据随机数字表分组,分别60例.对照组用常规消炎、止咳、化痰药物治疗,咳特灵组在对照组基础上给予咳特灵治疗.比较两组慢性支气管炎治疗效果;咳嗽消失时间、肺部纹理正常时间、通气功能正常时间;患者副作用.结果 咳特灵组慢性支气管炎治疗效果高于对照组,P<0.05;咳特灵组咳嗽消失时间、肺部纹理正常时间、通气功能正常时间短于对照组,P<0.05;两组副作用相近,P>0.05.结论 咳特灵治疗慢性支气管炎效果确切,可加速症状体征复常,改善通气功能,无明显副作用,安全有效.
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咳特灵治疗感冒后咳嗽疗效观察
目的 探究咳特灵治疗感冒后咳嗽疗效.方法 选取我院2016年2月～2016年11月感冒后咳嗽患者88例根据数字随机表分常规治疗组、咳特灵组各44例.常规治疗组用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗;咳特灵组在常规治疗组给予咳特灵治疗.比较两组患者感冒后咳嗽治疗效果;症状缓解时间、总疗程;复发率.结果 咳特灵组患者感冒后咳嗽治疗效果比常规治疗组高,P<0.05;咳特灵组症状缓解时间、总疗程比常规治疗组短,P<0.05;咳特灵组复发率比常规治疗组低,P<0.05.结论 咳特灵治疗感冒后咳嗽疗效确切,可加速临床症状缓解,缩短疗程,降低复发率,值得推广.
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咳特灵治疗慢性咳嗽临床效果观察
目的 观察咳特灵治疗慢性咳嗽的临床效果.方法 按照入院顺序抽取我院自2015年1月~2017年1月收治的慢性咳嗽患者90例,分为研究组(n=45)和对照组(n=45).对照组进行复方甘草口服液治疗,研究组进行咳特灵治疗.对比两组的治疗效果.结果 与对照组的治疗效果(73.3%)比较,研究组的(95.6%)较高,差异显著(P<0.05).结论 咳特灵治疗慢性咳嗽取得的临床疗效显著,患者的咳嗽症状显著改善,值得借鉴和推广.
