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复方地黄对老年痴呆小鼠细胞形态影响和相关增殖因素的变化
目的:研究复方地黄对老年小鼠的神经生长因子改变及形态学的影响,进一步探讨复方地黄对老年痴呆的作用机制.方法:将实验小鼠随机分为4组,实验组给予复方地黄混浊液2ml/办·天灌胃.治疗组给予安理申混悬液400mg/千克·天,空白对照组和模型对照组用等量生理盐水.三周后,各组小鼠进行行为学测试,应用免疫组化法检测脑组织神经生长因子改变及电镜观察形态学改变.结果:复方地黄能够改善SAM-P/8小鼠的学习和记忆能力,减少痴呆模型小鼠的包涵体数量,增加大脑皮层及海马区神经营养因子的含量,对SAM-P/8小鼠具有较好防治作用.结论:复方地黄能够明显改善老年痴呆小鼠的学习能力和蛋白表达.
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复方地黄对AD大鼠学习记忆及Wnt通路相关蛋白表达的影响
目的:观察复方地黄对阿尔茨海默病(AD)模型大鼠学习记忆及Wnt通路相关蛋白表达的影响,探讨其作用机制.方法:采用Morris水迷宫筛选出健康Wistar大鼠,随机分为正常组,模型组,复方地黄高、低剂量(3.37,1.35 g·kg-1)组,加兰他敏(0.6 mg·kg-1)组.双侧海马区注射β-淀粉样蛋白(Aβ)23-35造模(每侧10μ L),注射后第9天,ig相应药物,持续30d.采用水迷宫检测大鼠的学习记忆能力,用免疫组化、免疫印迹及实时荧光定量PCR检测大鼠海马Wnt通路相关蛋白轴蛋白(Axin)及细胞周期蛋白(Cyclin D1)表达.结果:模型组大鼠逃避潜伏期和首次到达原平台象限的时间均较正常组显著增多(P＜0.01).与模型组比较,加蓝他敏组及复方地黄高、低剂量组大鼠逃避潜伏期和首次到达原平台象限的时间明显减少(P＜0.05).复方地黄高剂量组较加兰他敏组首次到达原平台象限的时间减少(P＜0.05).免疫组化结果显示阳性表达Axin在胞质,Cyclin D1在胞核.免疫印迹法及实时荧光定量PCR结果显示,与正常组大鼠比较,模型组大鼠海马Axin mRNA及蛋白表达显著增高(P＜0.01);与模型组比较,复方地黄高、低剂量组及加兰他敏组大鼠海马Axin mRNA及蛋白表达明显降低(P＜0.05),Cyclin D1mRNA及蛋白表达明显升高(P＜0.05).结论:复方地黄可以改善AD模型大鼠学习记忆能力,其作用机制可能与降低AD大鼠海马Wnt通路相关蛋白Axin,增强Cyclin D1表达密切相关.
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复方地黄对老年痴呆大鼠学习记忆及海马GDNF mRNA表达的影响
目的:探讨复方地黄对阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)大鼠海马GDNF mRNA表达的影响.方法:通过Morris水迷宫筛选40只健康Wistar大鼠随机分出正常组10只(常规饮水和饲料,不给予任何处理),其余3组大鼠均采用链脲佐菌素(STZ)致AD模型,模型组10只造模后不进行治疗.造模后第6天开始治疗,安理申组(0.4 g·kg-1·d-1)和复方地黄组(含生药10 g·kg-1 ·d-1),每组10只,疗程4周.用Morris水迷宫检测大鼠的学习记忆能力,用原位杂交法和RT-PCR检测大鼠海马胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF)GDNF mRNA的表达.结果:模型组大鼠学习能力比正常组降低(P＜0.05),复方地黄大鼠上述变化明显改善,与模型组差异显著(P＜0.05).与正常组大鼠比较,模型组大鼠海马GDNF mRNA表达降低明显(P＜0.05)；与模型组比较,复方地黄组大鼠海马GDNF mRNA表达明显增加(P＜0.05).结论:复方地黄可能通过增强AD大鼠海马GDNF mRNA表达而起到对神经保护作用.
关键词： 复方地黄 阿尔茨海默病大鼠 胶质细胞源性神经营养因子 -
复方地黄对转基因早老性痴呆小鼠SAM-P/8的作用研究
目的 研究复方地黄对早老性痴呆小鼠大脑组织的SOD、Na+-K+-ATP酶的改变影响,以及神经元凋亡细胞变化,进一步探讨复方地黄对老年痴呆的保护作用机制. 方法 将实验SAM-P/8小鼠随机分为3组:实验组、治疗组、模型组.实验组给予复方地黄混浊液2ml/d灌胃,治疗组给予安理申混悬液400mg/(kg·d),空白对照组采用健康昆明种小鼠,和模型组用等量生理盐水灌胃.3周后各组小鼠进行行为学测试,应用免疫组化法检测脑组织SOD、Na+-K+-ATP酶的改变及流式细胞仪观察凋亡细胞峰值的变化. 结果 复方地黄能够提高SAM-P/8小鼠的学习和记忆能力,并能增强大脑组织的SOD、Na+-K+ -ATP酶的活性,并且能减少脑组织神经元的凋亡作用. 结论 复方地黄能够明显提高早老性痴呆小鼠的学习记忆能力,增强脑组织细胞的能量和抵抗自由基的抗氧化能力,减少神经元的凋亡,对SAM-P/8小鼠大脑神经元具有较好的保护和治疗作用.
关键词： 复方地黄 学习记忆力 SOD、Na+-K+-ATP酶 凋亡细胞 -
复方地黄对SAM-P/8小鼠体内脑组织SOD与ATP酶改变的影响
目的:研究复方地黄对SAM-P/8痴呆小鼠模型脑SOD、ATP酶的影响.方法:SAM-P/8痴呆小鼠30只,随机分为模型组、脑复康组、复方地黄组,每组10只,并随机选取10只7个月健康小鼠作为老年对照组,10只2个月龄小鼠作为青年对照组,观察小鼠SOD、Na+-K+-ATP酶及Ca2+-ATP酶活性的变化,并观察复方地黄对痴呆小鼠协调运动功能的影响.结果:复方地黄能改变SAM-P/8痴呆小鼠的协调运动功能,并能增强SOD、Na+-K+-ATP酶及Ca2+-ATP酶的活性.结论:复方地黄可改变SAM-P/8痴呆小鼠SOD、Na+-K+-ATP酶及Ca2+-ATP酶的活性,表明复方地黄对阿尔茨海默病(AD)有保护和治疗作用.
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复方地黄超细微粉药理学研究
目的观察复方地黄超细微粉药理作用与传统复方地黄的差异.方法将复方地黄超细微粉与传统复方地黄进行比较研究,急性毒性死亡率法估算药动学参数,抗疲劳与降糖实验测定药理活性.结果超细微粉复方地黄急性毒性量效关系明显,抗疲劳及降糖作用均较传统复方地黄强.结论复方地黄超细微粉在生物利用度及药理活性方面均优于传统复方地黄,可以节省药材,提高疗效.
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复方地黄对老年痴呆小鼠形态影响和相关增殖因素变化的研究
目的:研究复方地黄对老年小鼠的神经生长因子改变及形态学的影响,进一步探讨复方地黄对老年痴呆的作用机制.方法:将实验小鼠随机分为4组,实验组给予复方地黄混浊液每天2mL/只灌胃.治疗组给予安理申混悬液每天400mg/kg,空白对照组和模型对照组用等量生理盐水.3周后,各组小鼠进行行为学测试,应用免疫组化法检测脑组织神经生长因子改变及电镜观察形态学改变.结果:复方地黄能够改善SAM-P/8小鼠的学习和记忆能力,减少痴呆模型小鼠的包涵体数量,增加大脑皮层及海马区神经营养因子的含量,对SAM-P/8小鼠具有较好防治作用.结论:复方地黄能够明显改善老年痴呆小鼠的学习能力和蛋白表达.
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复方地黄对AD大鼠行为学改变及海马CA1区神经元形态结构的影响
目的:观察复方地黄对阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease,AD)模型大鼠学习记忆能力及海马CA1区神经元形态结构的影响.方法:在腹腔注射D-半乳糖造成大鼠衰老的基础上,海马CA1区注射喹啉酸(QA)造成拟老年性痴呆学习记忆损害模型,复方地黄汤治疗后,观察光、电镜下海马CA1区神经元形态的变化.结果:复方地黄可明显缩短AD大鼠的Morris水迷宫潜伏期、增加平台象限路程比和跨平台次数,明显减轻海马CA1区神经元的损伤,阻止神经元数量上的过度缺失,明显修复线粒体,保护高尔基复合体、粗面内质网的形态,减少突触的溶解.结论:复方地黄对AD模型大鼠受损的神经行为学有明显的改善,对损伤的神经元有一定的保护作用;尤其对损伤突触有一定程度的修复.
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复方地黄对AD大鼠学习记忆及海马CA1区神经元突触超微结构改变的实验研究
目的:探讨"益肾健脾、祛痰清瘀"法应用复方地黄对老年性痴呆(AD)模型大鼠行为学的改善作用及对AD大鼠海马CA1区神经元突触超微结构改变的影响.方法:在腹腔注射D-半乳糖造成大鼠衰老的基础上,海马注射喹啉酸(QA)造成拟老年性痴呆学习记忆损害模型,灌胃复方地黄水溶液,观察Morris水迷宫检测大鼠学习记忆水平及突触超微结构的变化.结果:大鼠跳台筛选模型,统计复方地黄对老年性痴呆大鼠学习记忆和海马神经元突触超微结构的影响.结论:复方地黄可明显提高和增强AD老大鼠学习记忆水平,保护神经元突触超微结构.
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复方地黄对阿尔次海默大鼠学习记忆及海马细胞凋亡的影响
目的观察复方地黄对阿尔海默病(Alzheimer′s disease,AD)模型大鼠学习记忆的影响并探讨其与海马细胞凋亡的关系.方法用立体定位技术对大鼠海马CA1区微量注射喹啉酸(QA)造成AD模型,Morris水迷宫检测大鼠学习记忆水平,电子显微镜、Tunnel和流式细胞仪检测海马细胞凋亡.结果复方地黄可明显提高QA所致痴呆大鼠学习记忆水平,显著降低海马细胞的凋亡率.结论复方地黄对AD大鼠的保护作用可能与降低海马细胞凋亡有关.
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复方地黄酊湿敷治疗化疗药物所致静脉炎的临床研究
全身静脉化疗是恶性肿瘤的主要治疗手段之一,但由于化疗药物的细胞毒性作用明显,发泡性能强,药物对血管刺激性大[1],易导致静脉炎的发生,不仅增加了患者的痛苦,同时也影响进一步的治疗甚至被迫终止治疗.
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复方地黄膏治疗麦粒肿疗效观察
麦粒肿的治疗,中医眼科外用药比较缺乏.本文作者根据清代马云丛<眼科阐微>中地黄膏治疗物撞眼症(即眼挫伤)的原方,于1987年制成地黄膏,经多年临床观察取得显著疗效,报道如下.1 临床资料①一般资料:260例门诊患者,男96例,女104例,年龄15～60岁,病程1～8 d.②诊断标准与分型:根据<中医眼科学>和<眼科学>诊断标准,a.眼睑红肿热痛,典型急性症的表现;b.内麦粒肿的肿胀局限,有硬结、疼痛或压痛;c 结膜面局限性充血、肿胀,2～3 d后形成脓点,逐渐破溃后疼痛减轻,炎症反应逐渐消退.上述3项症状中符合任何2项,即可诊断.排除具有目赤肿痛的其它病患(如角膜裂伤、角膜水肿变性、晶体半脱位、玻璃体积血、眶骨骨折等).③中医辩证:a.风热外袭.病初起,眼睑红肿痒痛,全身无明显兼症.
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复方地黄对衰老大鼠学习记忆及脑内AchE、SOD活性影响的实验研究
目的:观察复方地黄对衰老模型大鼠学习记忆的影响并探讨其与脑内AchE、SOD的关系.方法:用D-半乳糖皮下注射造成衰老大鼠模型,并给予复方地黄灌胃治疗,Morris水迷宫检测大鼠学习记忆水平;生化检测脑内AchE、SOD活性变化.结果:复方地黄可明显提高衰老大鼠学习记忆水平,显著降低脑内AchE水平,提高脑内SOD活性.结论:复方地黄增强衰老大鼠学习记忆活动与脑内AchE、SOD活性水平有关.
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复方地黄对阿尔茨海默大鼠神经递质改变的实验研究
在腹腔注射D-半乳糖造成大鼠衰老的基础上,双侧海马注射喹啉酸造成拟阿尔茨海默病(AD)学习记忆损害模型.观察AchE、MAO、5-HT的活性,检测复方地黄对AD大鼠神经递质的影响.结果:复方地黄能够降低AchE、MAO活性,增加5-HT含量,证明复方地黄对AD有保护和治疗作用.
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复方地黄对早老性痴呆小鼠形态影响和相关增殖因素变化的研究
目的 研究复方地黄对早老性痴呆小鼠的神经生长因子改变及形态学的影响,进一步探讨复方地黄对老年痴呆的作用机制.方法 将实验小鼠随机分为四组,实验组给予复方地黄混浊液2ml/d灌胃.治疗组给予安理申混悬液400mg/kg*d,空白对照组和模型对照组用等量生理盐水.3周后,各组小鼠进行行为学测试,应用免疫组化法检测脑组织神经生长因子改变及电镜观察形态学改变.结果 复方地黄能够改善SAM-P/8小鼠的学习和记忆能力,减少痴呆模型小鼠的包涵体数量,增加大脑皮层及海马区神经营养因子的含量,对SAM-P/8小鼠具有较好防治作用.结论 复方地黄能够明显改善早老性痴呆小鼠的学习能力和蛋白表达.
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复方地黄对早老性痴呆模型小鼠学习记忆功能及脑组织Ca2+-ATP酶的活性的影响
目的 观察复方地黄对转基因早老性痴呆小鼠SAM-P/8的学习记忆功能及大脑组织的Ca2+-ATP酶的活性的影响,并初步探讨复方地黄对老年痴呆的保护作用机制.方法 将实验SAM-P/8小鼠随机分为三组:实验组、治疗组、模型组.实验组给予复方地黄混浊液2ml/d灌胃,治疗组给予安理申混悬液400mg/kg·d,空白对照组采用健康昆明种小鼠,和模型组用等量生理盐水灌胃,3周后,各组小鼠进行行为学测试,应用免疫组化法检测脑组织Ca2+-ATP酶的改变.结果 复方地黄能够提高SAM-P/8小鼠的学习和记忆能力,并能增强大脑组织的Ca2+-ATP酶的活性.结论 复方地黄能够明显提高早老性痴呆小鼠的学习记忆能力,改变脑组织细胞的Ca2+-ATP酶的活性,表明复方地黄对阿尔茨海默病(AD)有保护和治疗作用.
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复方地黄对AD大鼠脑组织中MAO、GS、r-GT活力的影响
目的研究复方地黄对AD大鼠脑组织中MAO、GS、r-GT活力的影响.方法 D-半乳糖皮下注射8周拟衰老,然后喹啉酸(QA)海马CA1区定位注射制作AD模型;用复方地黄治疗,西药对照给予脑复康;采用Morris水迷宫法测试行为学;检测脑组织中单氨氧化酶MAO、谷氨酰胺合成酶GS、r-L-谷氨酰转肽酶r-GT活力变化.结果两治疗组大鼠空间记忆能力较模型组大鼠有明显改善,两治疗组r-GT活力明显下降,GS活力明显升高, MAO活力也相应提高.结论治疗AD大鼠复方地黄有明显的疗效.
关键词： 复方地黄 老年性痴呆 单氨氧化酶 谷氨酰胺合成 r-L-谷氨酰转肽酶 -
复方地黄酊湿敷预防化疗性静脉炎60例临床研究
2003年8月～2006年8月,我科对化疗患者采用复方地黄酊湿敷局部静脉,取得满意效果.现报告如下.
