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芦丁促进何首乌活性成分二苯乙烯苷透过血脑屏障作用研究
目的:通过建立1个超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)串联质谱分析方法,对大鼠脑组织中药物活性成分定量研究,探究芦丁对二苯乙烯苷透过血脑屏障的促进作用.方法:色谱条件:Kinetex C18色谱柱(100mm×4.6mm,1.8μm),Phenomenex C18保护柱;流动相:0.1％甲酸水(A)-乙腈(B)梯度洗脱,0-1min 90％A:1-3min 90％-30％A;3-4min 30％A;4-4.2min 30％-90％A;4.2-5.5min 90％A;流量:0.8mL/min;进样量:10μL.通过饲喂SD大鼠何首乌提取物与高、低剂量的芦丁配伍的药液,给药1h后乙醚麻醉,腹腔取血后,断头分离脑组织,取脑组织匀浆,经除杂处理后行UPLC-MS/MS分析.结果:何首乌芦丁配伍高、低剂量组大鼠脑组织中二苯乙烯苷含量高于何首乌组,且呈剂量依赖性.结论:芦丁配伍有助于提高二苯乙烯苷在脑组织中的浓度,芦丁对二苯乙烯苷透过血脑屏障具有促进作用,发挥中枢神经系统药效.
关键词： 芦丁 2 3 5 4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷 血脑屏障 超高效液相色谱-串联质谱法 -
高效液相色谱法测定不同产地板蓝根中2,4(~1H,~3H)喹唑二酮含量
目的:建立HPLC法测定板蓝根药材中2,4(~1H,~3H)喹唑二酮含量的方法.为板蓝根药材的质量控制提供依据.方法:采用高效液相色谱方法,色谱柱为ZORBAX SB-C_(18)(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-(0.1%磷酸+0.03%三乙胺)水溶液=12:88;流速为0.7mL/min;检测波长为224nm,柱温为30℃.结果:2,4(~1H,~3H)喹唑二酮线性范围为0.0106-0.1696μg(r=0.9995),平均加样回收率为98.53%,RSD为1.13%.结论:建立了高效液相测定板蓝根药材2,4(~1H,~3H)喹唑二酮含量的方法,该方法准确、可靠,可用于板蓝根药材的质量控制;不同产地板蓝根中2,4(~1H,~3H)喹唑二酮的含量差异较大.
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糖乐宁对2型糖尿病大鼠血糖代谢影响
目的 采用链脲佐菌素建立实验性2 型糖尿病大鼠为动物模型,研究糖乐宁对实验性2 型糖尿病大鼠糖代谢的影响.方法 选择SD 大鼠,按体重分为正常对照组和模型组.8 周后,一次性腹腔注射2%链脲佐菌素(30mg.kg-1)复制糖尿病大鼠模型,应用糖乐宁高、糖乐宁中、糖乐宁低剂量进行治疗,并与西药盐酸二甲双胍对照,第30 天观察空腹血糖、糖化血红蛋白的变化.结果 糖乐宁能显著降低实验性2 型糖尿病大鼠空腹血糖、糖化血红蛋白数值.结论糖乐宁对实验性2 型糖尿病大鼠糖代谢有一定的调节作用.
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HPLC法测定降脂减肥片中2,3,5,4'-四羟基对苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量
目的 建立以HPLC法检测降脂减肥片中2,3,5.4'-四羟基对苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定.方法 色谱柱:依利特C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(21:79);流速:0.8ml/min;检侧波长; 320nm; 以2,3,5,4'-四羟基对苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷为对照品,采用外标法定量.结果 2,3,5,4'-四羟基对苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷线性范围为0.062 1～0.5508μg (r-1.0000),平均回收率为99.05%,RSD为0.47%.结论 本法简便,结果准确,现性好,可用于该药品的质量控制.
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柱前衍生化-高效液相色谱法同时测定含油脂药材中8种低分子羰基化合物
目的：建立高效液相色谱法(HPLC)测定含油脂类药材中低分子羰基化合物的方法。方法苦杏仁等药材经水提取,在酸性条件下,经2,4-二硝基苯肼(DNPH)衍生后,衍生物直接用HPLC测定。色谱柱：Kromasil KR100-5 C18(250 mm×4.6 mm,5μm)；流动相：A为水-乙腈-四氢呋南-异丙醇(59∶30∶10∶1),B为水-乙腈(35∶65),梯度洗脱；流速：0.8 mL/min；检测波长：365 nm；柱温：30℃。结果甲醛、乙醛、丙酮、丙烯醛、丙醛、巴豆醛、2-丁酮、丁醛的DNPH衍生物在一定浓度范围内与峰面积线性关系良好,相关系数均达到0.999以上,平均回收率为88.49%～93.65%,低检测限为0.002～0.008μg/mL。结论该方法简便、灵敏、准确、重复性较好。
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甘青青兰生品和炒制品总黄酮、总多酚含量及其2,2-二苯基-1-苦肼基自由基清除能力比较
目的：比较甘青青兰生品和炒制品中总黄酮、总多酚含量的差异及其清除2,2-二苯基-1-苦肼基(DPPH)自由基能力,探讨生、炒甘青青兰中有效成分含量和抗氧化活性之间的关系。方法分别以75%乙醇为溶媒采用冷浸法对甘青青兰生品和炒制品进行提取,采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH法和Folin-Ciocalteu法分别测定其提取物中总黄酮和总多酚含量,采用DPPH自由基清除法评价其提取物的抗氧化能力。结果甘青青兰生品中总黄酮含量(6.442%)＜炒制品(7.929%)；甘青青兰生品中总多酚含量(4.132%)≈炒制品(4.136%)；甘青青兰生品自由基半数清除率浓度(0.847)＞炒制品(0.628),甘青青兰生品自由基清除效率(1181.335)＜炒制品(1592.357)。结论甘青青兰抗氧化活性成分可能为酚酸类和黄酮类化合物,其总黄酮和总多酚含量与其抗氧化活性有一定相关性。
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降压益肾颗粒质量标准研究
目的 研究降压益肾颗粒的质量控制标准.方法 采用薄层色谱法对制剂中鬼针草、何首乌、川牛膝、山茱萸、泽泻、玄参进行定性鉴别,用高效液相色谱法对制剂中何首乌有效成分2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷进行含量测定.结果 各薄层定性鉴别色谱中,所鉴别的药材薄层色谱特征明显.2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯2-0-β-D-葡萄糖苷在0.0163～0.522 μg范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.999 9,平均回收率为99.7%,RSD=0.51%.结论 薄层色谱定性和高效液相色谱含量测定方法可用于制剂的质量控制.-
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胃转流术治疗2型糖尿病围手术期护理
糖尿病是由多种病因引起的以慢性高血糖为主要特征的代谢紊乱,是威胁人类健康的重要疾病之一.近年来国外研究者通过对接受肥胖症胃转流手术患者的长期随访后发现,患者的血糖水平及糖尿病相关症状得到明显的改善,我科于2009 年7 月至2010 年11 月给442 例2 型糖尿病患者实施了胃转流术,而围手术期护理是手术顺利恢复的重要环节之一.
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鱼腥草新品系离体培养和快速繁殖
目的:通过筛选鱼腥草组织培养适的植物生长调节剂种类、浓度以及佳外植体,构建起鱼腥草快速繁殖体系.方法:利用含不同浓度的不同植物生长调节剂种类的MS培养基对鱼腥草新品系不同外植体进行培养.结果:鱼腥草快速繁殖,其外植体以地上茎节和茎尖较适宜.其中,MS+0.5mg·L-1KT培养基诱导地上茎节,其抽叶数多且植株高.MS+1.0mg·L-16-BA培养基则对茎尖愈伤组织诱导作用较佳.MS+1.0mg·L-16-BA+0.2mg·L-1NAA和MS+0.5mg·L-16-BA+0.2mg·L-1NAA培养基对地上茎节丛生芽的诱导速度快,数目多.生根培养基则以MS+0.2mg·L-1IAA好.结论:通过诱导鱼腥草地上茎节丛生芽可大大提高鱼腥草繁殖系数,为生产提供足够种源.
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川芎茶调散对帕金森病小鼠多巴胺神经元损伤的保护作用及机制研究
目的:研究川芎茶调散对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)致小鼠多巴胺(DA)神经元损伤的保护作用,并从抗氧化角度探讨其神经保护作用的可能机制.方法:将3～5月龄的雄性C57/BL小鼠随机分为6组:正常组、川芎茶调散高、中、低(75,50,25 g·kg~(-1)生药量)3个剂量组、模型组.每组8只动物.观察爬杆实验测试行为学改变,HPLC检测小鼠纹状体中DA及其代谢产物含量,免疫组化检测小鼠黑质中TH阳性细胞数,荧光比色检测黑质中超氧化物歧化酶(SOD)活力.结果:高、中、低剂量川芎茶调散对帕金森氏病(PD)小鼠的行为损害均有一定的保护作用(P<0.01);川芎茶凋散高剂量组小鼠纹状体中DA含量及TH阳性神经元数量明显高于模型组(均P<0.05);川芎茶调散中、高剂量组相对于模型组,SOD活力显著增高(P<0.05).结论:川芎茶调散可明显改善MPTP所致的小鼠PD模型的运动障碍,同时能对MPTP引起的DA神经元损伤起到保护作用,川芎茶调散对DA神经元的保护作用可能与其较强的抗氧化能力有关.
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何首乌二苯乙烯苷的调节血脂作用
目的:研究何首乌的2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(TSG)对实验性高脂血症大鼠的调脂作用.方法:高脂血症大鼠分别给予TSG 90,180 mg·kg-1,阿托伐他汀钙10 mg·kg-1和生理盐水2 mL灌胃,每日1次,连续给药1周,同时设正常对照组.检测给药前后血清总胆固醇(TC)、总甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量,并计算动脉粥样硬化指数;检测给药后各组低密度脂蛋白受体(LDLR)和羟甲戊二酰辅酶A受体mRNA的表达量.结果:TSG给药1周,能够有效控制高脂血症模型大鼠血清TC和LDL-C升高,可显著降低动脉粥样硬化指数,并且能够增加LDLR的表达.结论:TSG具有良好的调节血脂作用,是中药何首乌调节血脂作用的主要活性成分,具有显著降低血清TC,LDL-C和AI的作用.其中,TSG对于LDL-C和AI的调节作用,以及对基因表达的影响为首次报道.
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大黄多糖对TNBS诱导大鼠结肠炎的治疗作用
目的:探讨大黄多糖(TMP)对2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导大鼠结肠炎的治疗作用.方法:采用大黄多糖组分(TMP-1)治疗TNBS诱导的大鼠结肠炎,以地塞米松(DX)为阳性药.每天1次,共5 d,给药结束后,尾静脉采血行白细胞计数并分类,在乙醚麻醉下腹主动脉采血,并处死动物取结肠,画取结肠的溃疡面积,结肠称重,分离肠黏膜以测定SOD,MPO活性;胸腺、脾脏称重.结果:TMP-1能明显降低结肠炎大鼠的死亡率,减轻结肠重量,缩小溃疡面积,对抗脾脏肿大和胸腺萎缩;降低MPO活性,升高SOD水平,与DX相比,其疗效无显著差异,也没有DX的免疫抑制副作用.结论:TMP-1对TNBS诱导的大鼠结肠炎呈现出良好的治疗效果,其机制可能与抗炎和免疫调节有关;TMP可能是大黄治疗溃疡性结肠炎的有效成分之一.
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瑞香狼毒化学成分的研究
目的：从瑞香狼毒根中分离鉴定生物活性成分。方法：溶剂提取及柱色谱法分离，光谱技术鉴定结构。结果：分得7个化合物，伞形花内酯(1)，双白瑞香素(2)，2,6-二甲氧基对苯醌(3)，(-)-eudesmin(4)，(+)-matairesinol(5)，lirioresinol B(6)和胡萝卜苷(7)。结论：化合物3,4，5为首次自该植物中分得。
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HPLC法测定养肝口服液中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量
目的:建立养肝口服液的含量测定方法.方法:样品用乙醇稀释,在C18柱上以乙腈-水(14∶86)为流动相,在波长320 nm处检测.结果2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0. 063 6～0.318 0 μg线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为99.0%,RSD为1.3% . 结论:本法灵敏、准确,简便易行,重现性好.
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44种中药中1,2,3,4,6-五-O-倍酰-D-葡萄糖含量的测定
目的:采用高效液相色谱测定44种中药中1,2,3,4,6-五-O-倍酰-D-葡萄糖(1,2,3,4,6-penta-O-gal-loyl-D-glucose,PGG)的含量.方法:以乙醇-水溶液(50:50)为提取剂,在50～60℃的温度下超声1 h,从中药中提取PGG;采用Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相为乙腈-2.5%醋酸水溶液(18:82),紫外检测波长280 nm,流速1.0 mL·min-1.结果:PGG在1～150 μg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.999 4).五倍子、牡丹皮、赤芍、白芍等17种中药中均含有PGG,且在五倍子、牡丹皮、赤芍、白芍中PGG含量较高.结论:本实验用简单快捷的方法考察了44种中药中PGG的含量,并准确测定了五倍子等17种含PGG中药中PGG的含量,为从中药中分离、纯化PGG以及中药的开发利用提供了实验基础.
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HPLC法测定生发散中羟芪衍生物的含量
目的:建立一种测定生发散中何首乌特征成分2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的方法.方法:采用Hypersil BDSC18柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-水(18:82);紫外检测波长为320nm.结果:线性范围为0.45～2.25μg,r=0.999 8,回收率99.5%,RSD为1.2%(n=6).结论:本法测定生发散中2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量,操作简便,结果准确、可靠.
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何首乌提取工艺设计
目的:分别以何首乌提取物2,3,4,5-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷水平和提取物抗氧化能力为检测指标对何首乌进行提取工艺设计,并检验2,3,4,5-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷和抗氧化能力之间的相关性.方法:采用正交实验法以乙醇浓度(A)、溶剂量(B)、提取时间(C)和提取次数(D)4个因素,每个因素选取3个水平进行实验.结果:因素A,D对2,3,4,5-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量有显著影响,同样对何首乌的抗氧化能力影响也为显著,经检验2,3,4,5-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量与何首乌的抗氧化能力之间呈显著线性相关(P<0.01).结论:以60%乙醇,8倍量提取3次,每次1.5 h为佳提取工艺.
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赶黄草化学成分的研究
目的：研究扯根菜的水溶性化学成分。方法：吸附色谱柱、大孔吸附树脂等手段分离，理化常数、波谱数据和化学方法鉴定。结果：从水提取物的醇溶部分得到3个化合物，分别为乔松素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅰ)，2,4,6-三羟基苯甲酸（Ⅱ），槲皮素（Ⅲ）。结论：化合物Ⅰ，Ⅱ为首次从该植物中得到。
关键词： 赶黄草 乔松素-7-O-β-D-葡萄糖苷 2 4 6-三羟基苯甲酸 -
HPLC-ABTS-DAD-Q-TOF/MS在线筛选黄连抗氧化活性物质
建立黄连特征化学成分和抗氧化活性相关联的二维指纹图谱,研究黄连抗氧化活性物质.利用高效液相多检测器联用的抗氧化活性成分在线检测体系,对黄连中化学成分进行检测,共鉴定出黄连中化学成分14种,其中具有抗氧化活性的成分8种;然后采用清除效率为指标对各活性成分的抗氧化活性进行评价.结果发现化合物2,3,4-三羟基苯丙酸、绿原酸、阿魏酸、枯拉灵、3-O-阿魏酰奎宁酸和阿魏酰基酪胺等具有较强的清除ABTS+的活性,而生物碱类成分对ABTS+的清除作用较弱,为黄连的抗氧化物质基础研究提供数据支持.
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中药何首乌的化学成分研究
中药何首乌乙酸乙酯部位经硅胶柱色谱、ODS反相柱色谱、Sephadex LH-20凝胶过滤和高效液相制备等方法进行分离纯化,通过1D-NMR,2D-NMR和HR-ESI-MS等波谱学方法鉴定分得化合物的结构,共分离并鉴定了6个化合物,分别为2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-(2”-O-对羟基苯甲酰基)-β-D-葡萄糖苷(1),2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(2),2,4,6,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(3),大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷(4),大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷(5),大黄素-8-甲醚(6).其中化合物1为新化合物.
