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降压益肾颗粒治疗高血压病早期肾损害及对肾血流的影响
目的:通过肾动脉血流动力学变化评价降压益肾颗粒对高血压病早期肾损害的保护作用.方法:应用彩色多普勒超声检测高血压早期肾损害病人,观察超声肾血流参数并分析.结果:治疗后2组参数与治疗前比较,治疗组差异明显(P<0.05,P<0.01);治疗后2组间比较,治疗组RI降低较对照组改善明显,有统计学差异(P<0.05)、右肾Vd升高较对照组改善明显,有统计学差异(P<0.05).结论:降压益肾颗粒通过降低RI,提高肾血流速度,改善肾脏血流进行肾脏保护.
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降压益肾颗粒对SHR早期肾脏损害组织形态学影响
目的:通过检测自发性高血压大鼠(SHR)肾脏胶原蛋白量及电镜观察肾动脉内皮的结构,观察降压益肾颗粒对高血压病早期肾损害的保护作用.方法:将SHR随机分为降压益肾大、小剂量组、尼群地平对照组、生理盐水组.治疗8周后处死,取肾脏及肾动脉做图像分析和光镜扫描.结果:降压益肾颗粒能改善肾动脉内皮功能及逆转肾实质损害,并明显降低肾小球胶原蛋白含量(P《0.05).结论:降压益肾颗粒从组织结构上改善高血压病引起的早期肾脏损害,从而达到保护肾脏的目的.
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降压益肾颗粒质量标准研究
目的 研究降压益肾颗粒的质量控制标准.方法 采用薄层色谱法对制剂中鬼针草、何首乌、川牛膝、山茱萸、泽泻、玄参进行定性鉴别,用高效液相色谱法对制剂中何首乌有效成分2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷进行含量测定.结果 各薄层定性鉴别色谱中,所鉴别的药材薄层色谱特征明显.2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯2-0-β-D-葡萄糖苷在0.0163～0.522 μg范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.999 9,平均回收率为99.7%,RSD=0.51%.结论 薄层色谱定性和高效液相色谱含量测定方法可用于制剂的质量控制.-
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降压益肾颗粒对自发性高血压大鼠血及肾脏局部ET的影响
1材料与方法1.1实验动物与分组自发性高血压大鼠(SHR)32只12周龄,体重(165±21.9)g,雌雄各半.由上海市高血压病研究所提供,合格证号:0237-1.编号后随机分为4组,即降压益肾颗粒大、小剂量组、尼群地平组、生理盐水组,每组均为8只.大、小剂量组分别以相当于成人每天口服剂量的5倍量和2倍量即8.5g生药/kg·d-1、3.4g生药/kg·d-1二种浓度的降压益肾颗粒混悬液灌胃,尼群地平混悬液4.53g/kg·d-1,相当于成人常规剂量的2倍量浓度灌胃,体积均为2ml,每天1次,模型组每天1次灌服同体积的生理盐水,共灌胃8周.
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降压益肾颗粒对SHR循环及肾脏局部 AngⅡ、ET的影响
目的:观察降压益肾颗粒对SHR循环及肾脏局部AngⅡ、ET的影响.方法:将SHR随机分为降压益肾大、小剂量组、尼群地平对照组、生理盐水组.治疗8周后处死,取肾脏,放免法测定AngⅡ、ET.结果:降压益肾颗粒能明显降低循环及肾脏局部AngⅡ、ET,作用优于尼群地平组,P＜0.05.结论:降压益肾颗粒通过降低循环及肾脏中AngⅡ、ET对SHR大鼠肾脏产生保护作用.
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降压益肾颗粒对自发性高血压大鼠早期肾损害中TGF-β1表达的影响
目的 探讨降压益肾颗粒(鬼针草、何首乌、山茱萸、玄参、泽泻、川牛膝等)对转化生长因子(TGF-β1)及相关指标的影响.方法 将自发性高血压大鼠分为模型组、贝那普利组、降压益肾颗粒大、中、小剂量组,及正常Wistar大鼠组,每组8只,治疗后第8周和12周分别采集血液,ELISA法测定血清中TGF-β1、内皮素-1(ET-1)水平；实时荧光PCR法测定肾组织中TGF-β1 mRNA、Ⅳ胶原(COLⅣ)mRNA表达水平；免疫组化法检测肾脏中TGF-β1、COLⅣ蛋白表达.结果 各治疗组血液中TGF-β1、ET-1与模型组比较,第8周和第12周TGF-β1均下降,有显著差异(P＜0.05～0.01)；各组大鼠肾组织中TGF-β1mRNA、COLⅣmRNA表达水平与模型组比较具有显著差异(P＜0.05～0.01);免疫组化结果表明,TGF-β1,COLⅣ表达除模型组明显增强外,各给药组均明显减弱,顺序依次为降压益肾低剂量组、贝那普利组、降压益肾中剂量组、降压益肾高剂量组、正常组,降压益肾高剂量组与正常组相当.结论 降压益肾颗粒可能通过减少TGF-β1的分泌、抑制血管收缩因子ET-1,进而抑制肾小球细胞外基质的沉积,改善肾脏硬化,从而达到肾脏保护目的.
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降压益肾颗粒对原发性高血压患者尿NAG、β2-MG、Alb的影响
近年来,我们在临床观察了降压益肾颗粒和开博通对原发性高血压患者尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、微量白蛋白(Alb)、β2-微球蛋白(β2-MG)三项指标的影响,现报告如下.
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降压益肾颗粒对自发性高血压大鼠降压疗效观察
目的:观察降压益肾颗粒对自发性高血压大鼠降压疗效.方法:采用尾容积法测清醒大鼠间接血压及颈动脉插管测颈动脉内直接血压.结果:急性降压实验时,尼群地平对照组及降压益肾治疗组血压均有下降,2小时时尼群地平组降压达高峰,降压益肾大剂量组和小剂量组峰值在4小时时出现,治疗期间大剂量组和小剂量组降压疗效与尼群地平组比较无显著差异.结论:降压益肾颗粒具有确切的降压疗效,而且作用持久.
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降压益肾颗粒对SHR大鼠尿MAlb、β2-MG的影响
目的:通过检测自发性高血压大鼠(SHR)尿微量白蛋白(Malb)、尿β2-微球蛋白(β2-MG),观察降压益肾颗粒对早期肾损害的保护作用.方法:将SHR随机分为降压益肾颗粒大、小剂量治疗组、尼群地平对照组、生理盐水组,治疗8周后处死,放免法测定其MAlb、β2-MG.结果:降压益肾颗粒能减少肾脏对尿MAlb、尿β2-MG的排泄.结论:降压益肾颗粒能改善高血压病(EH)引起的早期肾脏损害的间接指标,从而达到保护肾脏的目的.
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降压益肾颗粒对SHR循环系统及组织中NO、NOS的影响
目的:观察中药复方降压益肾颗粒消化道给药对自发性高血压大鼠(SHR)血清、肾脏和心肌组织中一氧化氮(NO)及一氧化氮合成酶(NOS)水平的影响.方法:用化学比色法测定 SHR血清、心肌、肾脏中NO浓度和NOS含量.结果:降压益肾颗粒治疗组血清、肾脏和心肌组织中NO浓度较空白对照组显著升高(P＜0.05～0.001),降压益肾颗粒治疗组血清、肾脏和心肌组织中NOS含量较空白对照组升高(P＜0.01),且其作用效果与剂量呈正相关,降压益肾颗粒剂量越大,血清、肾脏和心肌组织中NOS含量越高.结论:降压益肾颗粒能促进循环和组织中的NO生成和释放.
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降压益肾颗粒治疗高血压病早期肾损害临床观察
目的观察降压益肾颗粒对高血压病早期肾损害的疗效.方法应用动态血压技术评定30例高血压病伴有尿β2-微球蛋白(β2-MG)或微量白蛋白(mAlb)增高的患者服用降压益肾颗粒治疗前后的降压疗效,并测定治疗前后的尿β2-MG和尿mAlb,用开搏通做对照.结果降压益肾颗粒治疗组24h SBP、24h DBP、SBPV、DBPV、SBP-L、DBP-L、尿β2-MG、尿mAlb较治疗前明显下降(P＜0.01),De-SBP、De-DBP明显升高(P＜0.01);开搏通对照组24h SBP、24h DBP、SBP-L、DBP-L、De-SRP、De-DBP、尿β2-MG、尿mAlb显著低于治疗前(P＜0.01或P＜0.05),SBPV、DBPV无明显变化,治疗后对照组24h SBP、24h DBP、De-SBP、De-DBP明显低于治疗组(P＜0.05或P＜0.01);治疗组SBPV、DBPV、SBP-L、DBP-L、尿β2-MG较对照组下降明显(P＜0.05或P＜0.01).结论降压益肾颗粒对高血压病早期肾损害有明确的降压和保护肾脏作用,其保护肾脏的作用优于开搏通,机理可能与减小血压变异、增大夜间血压下降率、降低血压负荷、一定程度的恢复血压昼夜节律有关.
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降压益肾颗粒对自发性高血压大鼠肾组织细胞外基质降解系统的影响
采用实时荧光PCR和激光共聚焦技术研究降压益肾颗粒(JYYS)对自发性高血压大鼠(SHR)肾组织细胞外基质降解系统转化生长因子-β1(TGF-β1)、Ⅳ型胶原蛋白(COLⅣ)、基质金蛋白酶-9(MMP-9)及其抑制物金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)表达的影响.以JYYS和苯那普利为研究对象,考察不同剂量JYYS和苯那普利对SHR肾脏TGF-β1、COLⅣ、MMP-9及其抑制物TIMP-1 mRNA表达和蛋白表达的差异.结果表明:JYYS长期给药可降低TIMP-1、TGF-β1及COLⅣ转录和蛋白水平,上调肾组织局部MMP-9mRNA和蛋白水平,从而纠正MMP-9/TIMP-1失衡,促进细胞外基质的降解,减少细胞外基质的积聚,产生肾脏保护作用.
关键词： 降压益肾颗粒 自发性高血压大鼠(SHR) 肾脏 细胞外基质 -
降压益肾颗粒对原发性高血压患者动脉功能、抵抗素和炎症因子影响的研究
[目的]通过观察降压益肾颗粒对原发性高血压患者动脉功能、抵抗素和炎症因子的影响，探讨降压益肾颗粒治疗原发性高血压的作用机制。[方法]收集符合纳入标准的原发性高血压患者120例，随机分为治疗组60例，对照组60例，治疗组给予非洛地平加降压益肾颗粒治疗，对照组给予非洛地平治疗，疗程为8周，观察治疗前后两组动脉功能、抵抗素和炎症因子水平的变化。[结果]（1）对动脉功能影响方面，治疗组治疗后可明显改善血管功能（P<0.01）；（2）对抵抗素影响方面，两组治疗后均可降低抵抗素水平（P<0.05），治疗组优于对照组（P<0.05）；（3）对炎症因子影响方面，两组治疗后均可降低IL-1、TNF-α、Hs-CRP水平（P<0.01），治疗组明显优于对照组（P<0.01）。[结论]降压益肾颗粒联合非洛地平改善原发性高血压患者动脉功能及降低抵抗素、Hs-CRP、IL-1、TNF-a水平疗效优于单独应用非洛地平。
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降压益肾颗粒对原发性高血压肾损害相关指标的影响
目的:观察降压益肾颗粒对原发性高血压早期肾损害的实验室等相关指标的改善程度,并与单独使用非洛地平(波依定)进行比较.方法:进行临床对照研究,观察治疗前后临床症状、体征、血压、心率以及早期肾损害的实验室指标尿微量清蛋白(MALB)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)、尿N-乙酰β-D-葡萄糖苷酶(NAG)等.结果:应用降压益肾颗粒的治疗组各项观察指标改善优于对照组.结论:对原发性高血压早期肾损害在改善症状、血压及MALB、血、尿β2-MG,尿NAG方面,降压益肾颗粒加非洛地平的效果优于单独使用非洛地平.
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降压益肾颗粒的提取工艺考察
目的:对降压益肾颗粒提取工艺进行优选.方法:采用正交试验法,以总黄酮含量和浸膏收率为指标,考察加水量、浸泡时间、煎煮时间和煎煮次数4因素及醇沉浓度对浸膏收率和有效成分的影响.结果:优化的提取工艺为用药材10倍量水,浸泡1h,每次煎煮1.5h,煎煮3次,醇沉浓度70%.结论:此工艺有效成分提取率高,重现性好,稳定可行.
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降压益肾颗粒质量标准研究
目的:建立降压益肾颗粒的质量标准.方法:用TLC法对降压益肾颗粒中鬼针草、制首乌、山茱萸、玄参、川牛膝进行定性鉴别;用UV法测定制剂中总黄酮(芦丁)的含量.结果:TLC特征明显,阴性对照无干扰,专属性强;总黄酮(芦丁)在0.04～0.60mg·mL-1浓度范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为101.6%,RSD=2.41%.结论:所建标准可用于降压益肾颗粒的质量控制.
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降压益肾颗粒对自发性高血压大鼠胰岛素抵抗的影响
目的:观察中药复方降压益肾颗粒对自发性高血压大鼠(SHR)胰岛素抵抗(IR)的影响.方法:将SHR 32只分为降压益肾大、小剂量组,尼群地平组,模型组各8只,治疗8周后处死,以葡萄糖氧化酶法、放射免疫双抗体法测定血清血糖(G)及胰岛素(I)含量.结果:治疗后降压益肾颗粒大、小剂量组G和I均明显降低,优于对照组(P＜0.01～0.05),且呈剂量相关性.结论:降压益肾颗粒剂对高血压病IR具有确切的改善作用.
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降压益肾颗粒治疗高血压病早期肾损害30例临床分析
目的探讨降压益肾颗粒对高血压病(EH)同时伴有早期肾损害的治疗效果和作用机理.方法应用降压益肾颗粒进行临床对照研究.结果降压益肾颗粒具有显著改善症状及明确的降压作用,能够明显反映EH早期肾损害的尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、β2-微球蛋白(β2-MG)、微量白蛋白(mAlb)、免疫球蛋白G(IgG)敏感指标,且有较好的调脂作用.结论降压益肾颗粒对EH早期肾损害疗效确切.
