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浅谈中药提取方法
近年来不断涌现出许多新的提取技术,提取效率已得到了显著的提高.探索符合中医药内涵的现代提取技术成了提高中药研发水平的关键所在.可以预见,如果我们想从中药及复方中大限度地保留有效成分,就要在中医药配伍理论指导下,依据系统性、相关性、有序性及动态性的原则,探索并早日建立起科学、合理、简便、统一的中药提取方法,使中药及复方提取工艺研究按高效、可控、简便的方向发展.
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50例双黄连引发的不良反应调查
目的 研究双黄连导致的不良反应,以期为临床用药安全提供理论依据.方法 选取我院2005年6月至2013年6月发生的双黄连不良事件50例报告记录分析研究.结果 双黄连引起的不良反应不受患者年龄、性别影响,受给药方式影响,静脉滴注引起不良反应几率大.结论 双黄连导致的急性不良反应是临床治疗的关键.
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中药现代化的模式与思考
中药现代化包括中药材现代化、中药饮片现代化、中药提取现代化、中药制剂现代化四个方面.从品种、种植、栽培、采收、仓储等方面阐述中药材现代化;从中药炮制现代化、生产中的问题及建议、技术手段等方面阐述中药饮片现代化;从现状、发展趋势势等方面阐述中药提取物现代化;从中药新剂型研究、中药制剂的质量稳定均一性问题等方面阐述中药制剂现代化.对中药现代化模式进行综述,为促进中药产业健康发展,实现中药现代化、标准化、产业化国际化奠定基础.
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HPLC法测定橙皮苷含量
健儿口服液是我院自制制剂,由白术、山药、茯苓、陈皮、山楂、大枣等中药提取制成,陈皮为该制剂处方的臣药,所含橙皮苷为陈皮的主要活性成分,可作为质量控制指标性成分.为了能有效地控制制剂质量,本研究采用高效液相色谱法建立了该制剂橙皮苷的含量测定方法[1],现报道如下.
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新膜技术集成化在中药提取中的应用和研究进展
膜分离技术在我国中药研究中起步较晚,起始于20世纪90年代初,主要应用在药液的澄清、精制和浓缩3个方面.随着膜设备和技术的不断发展和进步,膜分离以其高效、节能等优点在中药分离纯化中发挥更加明显的优势,膜技术及其集成化技术在中药提取中得到了广泛的应用.通过介绍膜技术及其集成化技术在中药提取中的研究进展,分析比较膜技术集成化与传统提取工艺流程,展望膜技术集成化在现代中药提取方面的发展方向.
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中药产业化探讨
随着全球范围内"回归自然"浪潮的涌起,以及人们对化学药品的深人认识,国际市场中天然药物的用途和影响不断扩大,中药的优势和特色越来越被世人所重视,中药的需求不断增长.在一些发达国家,中药正在走俏,这为中药进入国际市场开辟了广阔的空间.为此,我们国内中药厂应跟上形势,加大力量进行这方面的研究和应用,尽快实施中药产业化,实现中药现代化,加大我国中药产品在国际市场上的份额.
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酶法强化中药提取的研究进展
近年来,全球兴起了利用天然产物的有效成分治疗和预防疾病的热潮,中药日益受到关注.由于中药成分十分复杂且很多贵重有效成分含量很低,为微量甚至痕量,因此,有效成分的提取与分离纯化是中药开发中的关键工序.但传统的提取分离方法(如煎煮法、浸渍法、渗滤法、回流法等)存在有效成分提取率不高、杂质清除率低等问题,这些根本问题制约着中药开发的进程.目前,如何快速有效地从中药材中提取分离和纯化低含量成分并保持高活性的技术己成为天然产物提取研究的重点.
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关于中药现代化产业化发展战略的几点构想
中国加入WT0为中药产业提供了更为广阔的发展空间,同时也为中药产业与国际标准的接轨,提出了更高的要求.因此,打牢中药产业的基础,充分利用现代科学技术,达到现代化的要求、产业化的规模,建立一套完善的以中药饮片为原料的标准化、国际化的生产流程和质控标准,是"十五"期间必须要解决的问题.我们认为实现中药现代化,要解决中药饮片的现代化,而中药饮片现代化工程着眼点在于:中药精制饮片颗粒、中药提取浓缩颗粒、中药经方颗粒剂3个方面的规范和发展.
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中药提取新技术研究概述
中药材提取是中药生产过程中基本和重要的环节之一.中药提取的目的是大限度地提取出药材中的目标物质,避免药效成分的分解流失,并且低限度地浸出无效甚至有害的成分.
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现代中药提取与自动化控制
如何使传统中医药与世界医药接轨是我国中药产业必须解决的课题.从传统中药的特点来看,中药的提取与精制是必须解决的首要问题.中药提取就是"存其精华,去其糟粕"的过程,也是中药制药的关键所在.传统的中药提取一般是水煎法,煮沸2次,煎煮温度高、时间长、耗能大、浪费多.为了解决这些问题,中药动态提取技术是较好的选择.
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现代中药生产新技术应用概况
中药生产技术与工艺现代化是我国中药产业面临的主要问题.20世纪80年代以来,中药生产技术及工艺工程有了迅速发展,但相当数量的中成药仍未能改变"粗、大、黑"的面貌.因此,开发研究适合中药生产的新技术、新工艺已经成为广大中药工作者急切而艰巨的任务.笔者就目前亟待推广与进一步研究的中药提取、分离、纯化以及制剂方面的现代工艺技术作一简述.
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中药提取、意会知识、编码知识和创新
中药是指在中医药学基本理论指导下用以防治疾病的药物.中药提取的方法 基本上是煎煮、浓缩,随着科学的发展,溶剂种类的繁多,提取方法 也越来越多,我们的主产品脉络宁注射液的提取采用的是水提醇沉、再酯提的提取方法.编码知识是关于事实和原理的知识,可以通过逻辑工具表达,可以交流、共享.意会知识可以区分为主观与客观部分,不能通过逻辑工具交流与共享.创新即自我超越,完全或不完全抛弃旧的,创造新的.
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44种中药中1,2,3,4,6-五-O-倍酰-D-葡萄糖含量的测定
目的:采用高效液相色谱测定44种中药中1,2,3,4,6-五-O-倍酰-D-葡萄糖(1,2,3,4,6-penta-O-gal-loyl-D-glucose,PGG)的含量.方法:以乙醇-水溶液(50:50)为提取剂,在50~60℃的温度下超声1 h,从中药中提取PGG;采用Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相为乙腈-2.5%醋酸水溶液(18:82),紫外检测波长280 nm,流速1.0 mL·min-1.结果:PGG在1~150 μg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.999 4).五倍子、牡丹皮、赤芍、白芍等17种中药中均含有PGG,且在五倍子、牡丹皮、赤芍、白芍中PGG含量较高.结论:本实验用简单快捷的方法考察了44种中药中PGG的含量,并准确测定了五倍子等17种含PGG中药中PGG的含量,为从中药中分离、纯化PGG以及中药的开发利用提供了实验基础.
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正交设计法优选丹参脂溶性成分的纤维素酶酶解工艺
中药的化学成分存在于植物细胞中,而植物的细胞壁主要由纤维素(β-D-葡萄糖以1,4-β-葡萄糖苷键连接)组成,β-纤维素酶在适当的条件下,通过破坏细胞壁上纤维素的β-葡萄糖甙键,增加有效成分的溶出率,进而提高提取率.纤维素酶在国外已广泛用于食品、化工等领域,而在中药中的应用尚不多见.鉴于此,作者选用丹参药材,以脂溶性有效成分丹参酮ⅡA为指标考察其酶解的佳工艺,从而为纤维素酶在中药提取中的应用提供实验依据.
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正交试验优选大黄中蒽醌类成分酶解工艺
纤维素酶在国外已经广泛被用于食品、化工等领域,而在中药领域的应用尚不多见.鉴于此,作者选用大黄药材,以其中的活性成分结合蒽醌为考察指标考察其酶解的佳工艺,从而为纤维素酶在中药提取中的应用提供实验依据.
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浅谈中药提取的出膏率控制
出膏率是指按照规定的提取工艺生产,100单位质量的中药材所产出的流浸膏或干浸膏的质量.它是中成药制药行业提取工序一个特有的名词和重要的生产管理指标,与产品的质量和成本关系密切,故历来为中药生产企业、车间甚至制药机械企业所重视.
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酶法在中药提取中的应用和进展
作者对酶法在中药提取中的酶解作用机制、提取工艺以及目前在中药有效成分提取中的应用情况进行文献综述,分析酶法用于中药提取的现存问题,并对酶法在中药提取中的应用进行了展望.
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计算机化学及其在中药分离技术研究领域的应用进展
中药分离技术是中药研发领域的关键技术,是中药制剂现代化的重要环节.计算机化学能够从中药体系的“复杂数据”中构造模型、寻找规律.该文分析了计算机化学应用到中药分离领域的适用性、技术关键、基本模式及常用算法,介绍了提取动力学的数学模型及其建立方法,研究了基于计算机化学的中药膜过程的若干问题,并展望了该研究方向的应用前景.
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冠心安口服液中人参皂苷Rg1的薄层扫描测定
冠心安口服液是由15味中药提取后制成,处方组成包括野菊花、川芎、延胡索、珍珠母、茯苓、桂枝、首乌藤、牛膝、降香、三七、半夏(炙)、大枣、甘草(蜜炙)、柴胡、冰片.具有宽胸散结,活血行气之功效.用于气滞血瘀型冠心病、心绞痛引起的胸痛,憋气, 心悸,气短,乏力,心衰等症.为制定本品的质量标准,现参考<中国药典>方法,对其中人参皂甙Rg1含量测定方法进行了研究.结果表明该法可排除干扰,方法可行,回收率高 ,适于作为冠心安口服液的质量控制方法.
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超高压提取技术在中药提取中的应用
超高压(UHP)的全称是"超高冷等静压(ultra highisostatic hydrostatic pressure at room temperature,UHIHP)",简称为冷等静压(cold isostatic high pressure,CIHP).据目前科学技术发展的状况和液压技术的特点可将超高压定义为100 MPa以上的压力[1].