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HPLC测定骨痨敌薄膜衣片中皂苷类成分的含量
目的 建立骨痨敌薄膜衣片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和黄芪甲苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Hypersil GOLD C18柱(250 mmx4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长203 nm,柱温25℃,进样量5μL.结果 三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和黄芪甲苷分别在0.108-1.62 μg(r=0.999 7)、0.409-6.135 μg(r=0.999 8)、0.108 8～1.632 μg(r=0.999 9)、0.503-7.545 μg(r=0.999 7)范围内线性关系良好;平均回收率分别为99.74％、98.87％、99.31％、98.66％,RSD分别为1.31％、1.47％、0.96％、1.45％.结论 本方法简便可靠,重复性好,可用于骨痨敌薄膜衣片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和黄芪甲苷的质量分数测定.
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HPLC-ELSD法同时测定益心舒片中人参皂苷Rg1、Re、 Rb1的含量
目的 建立HPLC-ELSD法测定益心舒片中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的质量分数.方法 采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水梯度洗脱,流速为1.5 mL·min-1,柱温为25℃;采用蒸发光散射检测器检测,漂移管温度40℃,载气N2,压力3.500× 105 Pa.结果 人参皂苷Rg1、Re、Rb1分别在进样量为0.757 5～12.12 μg、0.593 8～9.500 μg、0.580 6～9.290 μg范围内呈良好的线性关系.3种人参皂苷的平均回收率分别为101.0％ (RSD=0.543 6％)、98.99％(RSD=1.108％)、103.8％(RSD=0.467 2％).结论 本方法灵敏度高、简便、重复性好,可用于益心舒片中人参皂苷的含量测定.
关键词： HPLC-ELSD法 益心舒片 人参皂苷Rg1 人参皂苷Re 人参皂苷Rb1 -
超高效液相色谱法测定三七中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1的含量
目的 建立超高效液相色谱(UPLC)法测定三七中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1的含量.方法 采用ACQUITY BEH C18(2.1mm×50mm,1.7μm)色谱柱；流动相为乙腈-水,梯度洗脱；流速为0.4 mL·min-1；检测波长为203 nm;柱温为35℃；进样体积为2μL.结果 三七中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1分别在0.116 8 ～1.168μg、0.123 6～1.236 μg、0.030 0～0.300 μg范围内与相应峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率分别为100.1％、99.3％、99.9％,RSD值分别为0.4％、0.6％、1.0％(n=6).结论 较之HPLC法,UPLC法在不影响分离效果的情况下可大大提高三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的分析速度,改善分析效果；同时可减少溶剂的消耗.UPLC法可作为替代传统HPLC法的一种更为方便、快捷、可靠的方法.
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通脉软胶囊质量标准研究
目的 建立通脉软胶囊的质量标准.方法 采用TLC法对处方中人参、冰片进行了定性鉴别;采用HPLC法对方中的人参皂苷Rg1、Re、Rb1进行了含量测定.结果 本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;平均回收率:人参皂苷Rg1为 98 40%,RSD=1.88%;Re为98.21%,RSD=1.94%;Rb1为98.48%,RSD=1.42%.结论 薄层色谱鉴别和含量测定方法准确可行、重复性好、方法简便,可作为通脉软胶囊的质量控制方法.
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人参皂苷Rb1通过抑制NF-κB p65介导的炎症和氧化应激改善内皮细胞复制性衰老
[目的]本研究旨在探讨人参皂苷Rb1对内皮细胞复制性衰老的作用和机制.[方法]建立人原代脐静脉内皮细胞(HUVEC)复制性衰老模型,根据细胞形态的变化、衰老相关β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色阳性率和纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)的表达水平评估HUVEC衰老;将复制性衰老模型细胞分为0、20、40、80、100μmol/L Rb1组,不同浓度人参皂苷Rb1处理衰老细胞48 h后观察衰老指标SA-β-Gal染色和PAI-1蛋白变化,每组3个复孔;采用Western blot方法检测对照组(CPDL 2的HUVEC)、模型组(衰老细胞组)及人参皂苷Rb1组核因子κB p65(NF-κB p65)的活性,每组3个复孔;检测对照组、模型组及人参皂苷Rb1组细胞培养液中氧化应激和炎症指标,每组3个复孔.[结果]累计细胞群体倍增值(CPDL)16的HUVEC可作为复制性衰老模型;与0μmol/L Rb1组相比,80μmol/L Rb1组SA-β-Gal染色阳性细胞数和PAI-1蛋白表达均明显降低(P<0.001);复制性衰老细胞中超氧化物歧化酶(SOD)的活力明显低于对照组(P<0.001),而丙二醛(MDA)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量及NF-κB p65的活性均明显高于对照组(P<0.001),80μmol/L人参皂苷Rb1处理后SOD活力明显增加(P<0.05),MDA、IL-6、TNF-α的产量明显减少(P<0.05),NF-κB p65活性降低(P<0.001).[结论]人参皂苷Rb1可通过抑制NF-κB p65介导的氧化应激和炎症反应延缓复制性内皮细胞衰老.
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人参皂苷Rb1抗小鼠脑自然衰老及其对mTOR/p70S6K通路的影响
[目的]观察人参皂苷Rb1对小鼠脑组织自然衰老的作用,并探讨mTOR/p70S6K通路在其中的作用.[方法]27只C57/B6雌性小鼠购于中山大学实验动物中心,其中7只3月龄C57/B6雌性小鼠为青年组,20只22月龄C57/B6雌性小鼠为老年组,青年组小鼠予生理盐水(PBS)腹腔注射,老年组小鼠分别予PBS(对照)、低剂量Rb1(10 mg· kg-1· d-1)、高剂量Rb1(20 mg· kg-1· d-1)腹腔注射.6周后处死小鼠,取脑组织匀浆,检测丙二醛(MDA)含量、单胺氧化酶(MAO)活性,western blot技术检测血浆纤溶酶原激活物抑制剂-1 (PAI-1)、p-mTOR/mTOR、p-p70S6K/p70S6K蛋白表达情况.[结果]与青年小鼠比较,老年对照组小鼠脑组织中的MDA含量增多,MAO活性增加,PAI-1蛋白表达增多,mTOR蛋白、p70S6K蛋白磷酸化水平增加.与老年对照组比较,注射Rb1的两组小鼠脑组织MAO活性,mTOR蛋白、p70S6K蛋白磷酸化水平均降低;此外,高剂量Rb1组MDA含量、PAI-1蛋白的表达降低.[结论]高剂量(20 mg· kg-1· d-1)人参皂苷Rb1可以减轻小鼠脑自然衰老;人参皂苷Rb1的这一抗衰老作用可能与mTOR/p70S6K通路密切相关.
关键词： 人参皂苷Rb1 自然衰老 小鼠 脑组织 mTOR/p70S6K -
人参皂苷 R b1对癫痫大鼠的脑保护作用及机制
目的：通过动物实验分析人参皂苷Rb1对癫痫大鼠的脑保护作用及机制。方法选择健康性成年Wistar雄性大鼠60只，随机分为空白对照组（A组）（n＝20）、癫痫组（B组，n＝20）和人参皂苷Rb1干预癫痫组（C组，n＝20）。 C组大鼠腹腔注射1％人参皂苷Rb1注射液3 mL／kg（30 mg／kg），A组与B组大鼠则腹腔注射等量生理盐水；同时B组与C组大鼠腹腔注射80万U／mL青霉素注射液9.5 mL／kg（760万U／kg），对大鼠进行行为学、病理学观察，同时进行细胞凋亡与β－catenin阳性表达检测。结果 A组大鼠行为正常，未见癫痫发作；B组大鼠癫痫发作程度达Ⅲ～Ⅴ级；C组大鼠癫痫发作程度明显较轻。 HE染色显示A组大鼠海马组织结构正常，神经元细胞整齐排列；B组神经元细胞出现变性坏死损伤改变，细胞排列紊乱；C组大鼠海马神经元细胞损伤程度较B组轻，部分细胞出现空泡变性。 TUNEL法检测显示与A组比较， B组与C组海马区凋亡阳性细胞数明显增高（ P＜0.05）；不过与B组比较，C组海马区凋亡阳性细胞数明显减少（ P＜0.05）。同时与A组相比，B组与C组β－catenin蛋白阳性表达增高（P＜0.05），且C组的β－catenin蛋白阳性表达明显少于B组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论青霉素腹腔注射可成功复制大鼠急性癫痫模型，主要表现为神经元的变性和坏死，而人参皂苷Rb1能抑制β－catenin蛋白的表达，可缓解癫痫的发作，具有一定的脑保护作用。
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人参皂苷Rb1对低氧加无血清培养诱导的大鼠骨髓间充质干细胞凋亡的影响
目的：探讨人参皂苷Rb1对低氧／无血清培养诱导的大鼠骨髓间充质干细胞（ rBMSCs）凋亡的作用。方法 MTT法检测浓度范围在0．1～1000μg／L的人参皂苷Rb1对rBMSCs增殖的影响。将细胞培养液更换为低氧预处理的不含血清的培养液，置1％O2、5％CO2、37℃三气培养箱中培养24 h建立细胞凋亡实验模型。实验分为C组、H／SD组和Rb1－L组、Rb1－M组、Rb1－H组。 C组和H／SD组分别为常氧和低氧血清剥夺处理，不加Rb1，Rb1－L组、Rb－M组、Rb1－H组在H／SD处理的同时，培养液中依次加10、100、1000μg／L Rb1。 Annexin V－FITC／PI染色，荧光显微镜下观察细胞凋亡情况，罗丹明123＋Hoechst 33342染色观察线粒体膜电位改变，分光光度法检测Caspase－3酶活力，qRT－PCR检测Bcl－2家族基因表达水平。结果 Rb1浓度范围在10～1000μg／L有促细胞增殖作用。与C组比较，H／SD组细胞凋亡率、Caspase－3酶活性均升高，线粒体膜电位明显降低， Bcl－2 mRNA表达水平下降，Bax mRNA表达水平升高，差异有统计学意义（P＜0.01），Bcl－2／Bax比值为0.32。与H／SD组比较，Rb1－L、Rb1－M和Rb1－H组细胞凋亡率及Caspase－3酶活力均降低，线粒体膜电位有不同程度恢复，Bcl－2 mRNA表达水平升高，Bax mRNA表达水平降低， Bcl－2／Bax比值均升高，差异有统计学意义（ P＜0.05，P＜0.01）。各项指标在Rb1各组组间差异无统计学意义（P＞0.05），但反应强度H组＞M组＞L组。结论人参皂苷Rb1对低氧加无血清培养诱导的rBMSCs 凋亡有保护作用，其浓度以1 mg／L 为佳。
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人参皂苷Rb1对心力衰竭大鼠心肌细胞葡萄糖转运载体-4的影响
目的 探讨人参皂苷Rb1(ginsenoside Rb1,Gs-Rb1)减轻阿霉素所致的慢性心力衰竭(CHF)效应与改善葡萄糖转运载体-4(glucose transporter-4,GLUT-4)的关系.方法 阿霉素诱导CHF大鼠被随机分为对照组(n=10)、阿霉素组(n=15)和Gs-Rb1组[70 mg/(kg·d),n=17],同时培养的乳鼠心肌细胞随机分为对照组、阿霉素组(1 μmol/L)和Gs-Rb1组(200 μmol/L).干预完毕后,检测心脏超声、GLUT-4蛋白和mRNA水平.结果 (1)与阿霉素组相比,Gs-Rb1组的左室射血分数显著提高(P<0.05);(2)在体内研究中,Gs-Rb1组GLUT-4蛋白和mRNA水平均显著高于阿霉素组(P<0.05),但显著低于对照组(P<0.05);(3)在体外研究中,与阿霉素组相比,Gs-Rb1组GLUT-4 蛋白水平和mRNA水平显著提高(P<0.05),但均显著低于对照组(P<0.05);(4)阿霉素组心肌细胞膜GLUT-4蛋白水平显著低于对照组(P<0.05),而Gs-Rb1组心肌细胞膜GLUT-4蛋白显著高于阿霉素组(P<0.05).结论 在阿霉素促发CHF进程中,GLUT-4的表达和移位被抑制可能起着一定作用;Gs-Rb1改善阿霉素CHF效应与促进GLUT-4的表达和移位有关.
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一氧化氮合酶/一氧化氮介导人参皂苷Rb1对心肌细胞肥大的抑制效应
目的 在血管紧张素Ⅱ(AngⅡ,CoCl2)诱导乳鼠心肌细胞肥大基础上,探讨人参皂苷Rb1(ginsenoside Rb1,Gs-Rb1)是否可通过一氧化氮合酶/一氧化氮(NOS/NO)系统减轻心肌细胞肥大.方法 将乳鼠心肌细胞随机分为对照组、Ang Ⅱ组、Gs-Rb1组、Gs-Rb1+ L-NAME(NOS抑制剂)组、Gs-Rb1+Ang Ⅱ+L-NAME组,Ang Ⅱ、L-NAME和Gs-Rb1浓度分别是10 μmol/L、1 mmol/L和200 μmol/L;分别测定心肌细胞表面积、细胞培养液NO浓度和心肌细胞NOS活性.结果 (1)Gs-Rb1显著抑制Ang Ⅱ所致的心肌细胞肥大(P=0.00),但不能使心肌细胞回复到正常大小;Gs-Rb1减小心肌细胞表面积的效应可被L-NAME显著抑制(P=0.00).(2)Ang Ⅱ降低心肌细胞NO浓度的效应可被Gs-Rb1显著抑制(P=0.00),但L-NAME可完全抑制Gs-Rb1对心肌细胞的NO分泌效应.(3)Gs-Rb1显著增加心肌细胞在Ang Ⅱ干预时的NOS活性(P=0.00),该效应被L-NAME完全抑制.(4)心肌细胞表面积与NOS(r=0.59,P=0.00)、NO(r=0.62,P=0.00)均呈正相关.结论 Gs-Rb1显著抑制AngⅡ所致的心肌细胞肥大,此效应至少部分通过NOS/NO系统实现.
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血塞通分散片的含量测定方法分析
目的 建立高效液相色谱法测定血塞通分散片中三七皂苷R1 人参皂苷Rg1人参皂苷Rb1的含量.方法 Diamonsil(TM) C18 ,5μm,200×4.6mm;流动相:乙腈-水为流动相,梯度洗脱;流速:1.0ml/min;检测波长203nm;柱温:30℃.结果 三七皂苷R1在0.248～2.480μg、人参皂苷Rg 1在0.568～5.680μg、人参皂苷Rb1在0.856～8.560μg范围内呈良好的线性关系.结论 本法简便、快速、灵敏、准确,可作为血塞通分散片的质量控制标准.
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SIRT1/NF-κB通路在人参皂苷Rb1对高糖处理的H9C2细胞凋亡与炎症反应作用的研究
目的 探讨沉默信息调节因子2相关酶1(SIRT1)/核因子-κB(NF-κB)通路在人参皂苷Rb1对高糖处理的H9C2细胞的凋亡与炎症反应中的作用.方法 采用不同浓度的人参皂苷Rb1处理高糖环境(33μmol/L)下的H9C2细胞,CCK-8法检测细胞活性,ELISA检测细胞上清液TNF-α、IL-6的含量,确定人参皂苷Rb1对高糖环境下H9C2细胞的佳处理浓度.用SIRT1的siRNA转染沉默SIRT1基因,并通过蛋白免疫印迹法检测细胞的Bax、Bcl-2、cleaved caspase-3、SIRT1、NF-κB等蛋白含量,ELISA检测细胞上清液TNF-α、IL-6的含量来探索人参皂苷Rb1是否通过SIRT1/NF-κB通路减轻H9C2细胞凋亡与炎症反应.结果 CCK8法示33μmol/L糖浓度下H9C2细胞活性即出现下降(P<0.05),33μmol/L糖浓度中人参皂苷Rb1在50μmol/L时细胞活性高(P<0.05),ELISA法示TNF-α 与IL-6在50μmol/L的人参皂苷Rb1处理时与其他浓度相比均低(P均<0.05).Rb1处理组与高糖组NF-κB的乙酰化水平比较差异有统计学意义(P<0.05).SIRT1的siRNA转染后的人参皂苷Rb1处理组与单纯转染SIRT1的siRNA高糖组相比,Bax/Bcl-2与Acetyl-NF-κB/NF-κB表达量差异均无统计学意义(P均<0.05),TNF-α 与IL-6的含量比较差异均无统计学意义(P均<0.05).结论 人参皂苷Rb1可通过SIRT1/NF-κB通路对高糖处理的H9C2细胞的凋亡与炎症反应产生保护作用.
关键词： 糖尿病心肌病 人参皂苷Rb1 沉默信息调节因子2相关酶1 细胞凋亡 炎症反应 -
HPLC测定胃宁分散片中三七皂苷R1与人参皂苷Rg1、Rb1的含量
[目的]建立胃宁分散片中三七皂苷R1与人参皂苷Rg1、Rh的含量测定方法.[方法]采用HPLC法:LichrospherC18色谱柱(4.6mm x 250mm,μm);以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;检测波长为203nm;流速为1ml/min;柱温为35℃.[结果]三七皂苷R1进样量在0.116～2.32μg、人参皂苷Rg1在0.406～8.12～g、人参皂苷Rb1在0.404～8.08～g范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999;平均加样回收率为97.91%,RSD为1.30%(n=6).[结论]本方法操作简便、可靠,适用于该制剂的含量测定.
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人参皂苷Rb1提高狂犬病疫苗免疫效果的研究
目的探索人参皂苷Rb1作为人用纯化Vero细胞狂犬病疫苗佐剂的可能性.方法采用单针免疫和多针免疫方案.单针免疫分为单用狂犬疫苗1针的免疫对照组和另外分别加入人参皂苷Rb1 500μg和1000μg的实验Ⅰ、Ⅱ组;多针免疫分为以狂犬疫苗常规5针免疫对照组和于0、7、28d各肌内注射人参皂苷Rb1 1针,总量分别500μg和1000μg的实验Ⅰ、Ⅱ组.结果单针免疫加入人参皂苷Rb1后抗体效价高且抗体产生时间早,抗体水平显著高于不加人参皂苷Rb1免疫组(P＜0.01).而且加入人参皂苷Rb1(1000μg)后抗体水平达到5针常规免疫抗体水平.结论人参皂苷Rb1作为人用纯化Vero-细胞狂犬病疫苗的佐剂可减少免疫次数.
关键词： 人用Vero-狂犬病疫苗 人参皂苷Rb1 抗体 -
人参皂苷Rb1联合亚低温对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤保护作用的实验研究
目的 观察人参皂苷Rb1联合亚低温对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用,探讨其可能的作用机制.方法 SD大鼠40只,按随机数字表法分为假手术组(Sham组)、模型组(M组)、人参皂苷Rb1治疗组(G组)(40mg/kg)、亚低温治疗组(H组),控制肛温在(33±1)℃,缺血后持续2h,亚低温联合人参皂苷Rb1治疗组(HG组).除Sham组外,其余各组均采用Zea Longa法制作局灶性脑缺血再灌注损伤模型(MCAO模型),各组于再灌注后24h对其进行神经功能缺损程度评分;评分后麻醉取血,测血清中S100β的变化.断头取脑组织,采用TTC法进行脑梗死体积测定.结果 神经功能缺损程度评分除Sham组之外,其余各组大鼠于再灌注24 h后均出现神经缺失症状.单独使用H或G能够显著改善24 h时间点神经功能,梗死率和降低S100β表达(P＜0.05),联合应用疗效均明显增强(P＜0.01),且联合用药与单独应用任一药物相比在各项指标差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 大鼠脑缺血后即刻实施亚低温(33±1)℃或40 mg/kg腹腔注射人参皂苷Rb1均有不同程度的脑保护作用,两者联合应用具有增强作用.
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人参皂苷Rb1减轻糖尿病大鼠心肌缺血再灌注损伤期间心肌细胞凋亡的机制
目的 探讨人参皂苷Rb1减轻糖尿病大鼠心肌缺血再灌注期间心肌细胞凋亡的机制.方法 糖尿病大鼠分为糖尿病缺血再灌注组(模型组)、人参皂苷Rb1组、联合组(人参皂苷Rb1+P13K抑制剂Wortmaninn组)、Wortmaninn组.模型组结扎左冠状动脉前降支30 min后恢复灌注120 min,人参皂苷Rb1和Wortmaninn分别于缺血的给予.再灌注120min后,测定心肌梗死区百分比和心肌细胞凋亡百分比,测定心肌磷酸化Akt(pAkt)表达情况.结果 与模型组比较,人参皂苷Rb1组心肌梗死区百分比和心肌细胞凋亡百分比明显减少,而p-Akt表达明显增加;给予P13K抑制剂Wortmaninn后,联合组与人参皂苷Rb1组相比,心肌梗死区百分比和心肌细胞凋亡百分比明显增加,而p-Akt表达显著降低.结论 人参皂苷Rb1减轻糖尿病大鼠心肌缺血再灌注期间心肌细胞凋亡与其激活P13K/Akt活性有关.
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人参皂苷Rb1对脑创伤后SD大鼠脑水含量及血清S100β的影响
目的 探讨人参皂苷Rb1在大鼠脑创伤后的脑水含量及血清S100β的影响.方法 参照Feeney MD等的方法建立自由落体颅脑外伤模型.将24只SD雄性大鼠随机分为假手术组、模型组、人参皂苷Rb1低剂量组、人参皂苷Rb1高剂量组,每组6只.假手术组只做开骨窗处理;人参皂苷Rb1低、高剂量组于脑创伤后即刻腹腔注射相应剂量的人参皂苷Rb1注射液；模型组在创伤后即刻腹腔注射等量生理盐水.采用干湿比重法测脑水含量,酶联免疫吸附ELISA法检测血清中S100β的质量浓度变化.结果 与假手术组比较,其余3组脑含水量和血清S100β增加,有显著差异；与模型组比较,人参皂苷Rb1低、高剂量组脑含水量和血清S100β降低,有显著差异；人参皂苷Rb1高剂量组血清S100β较低剂量组显著降低.结论 腹腔注射人参皂苷Rb1可减少脑创伤24h后大鼠的脑含水量、降低血清S100β含量,提示注射人参皂苷Rb1对脑创伤后大鼠具有脑保护作用,且与剂量有关.
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安心颗粒质量控制方法研究
目的:研究安心颗粒质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对红参、淫羊藿进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定人参皂苷Rb1的含量.结果:人参皂苷Rb1线性范围为1.20～3.60μg(r=0.9996),平均回收率95.5%(RSD=2.49%,n=6).结论:该质量控制方法可行.
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LC-MS法同时测定骨康胶囊中6种主要成分的含量
目的:建立同时测定骨康胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、川续断皂苷Ⅵ、补骨脂素和异补骨脂素含量的方法,为骨康胶囊质量评价提供依据.方法:采用液相色谱-质谱联用技术.色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(梯度洗脱),分析时间为30 min.采用电喷雾离子源正离子模式,通过选择离子监测(SRM)模式同时监测复方中6种成分及内标.结果:6种成分线性回归方程的r值均≥0.996 0,平均加样回收率范围为96.21％～101.82％,RSD范围为2.23％～4.07％(n均为6).骨康胶囊中6种主要成分,特别是川续断皂苷Ⅵ在不同批次间含量很不均一.结论:本方法简便、灵敏度高、专属性好,适用于骨康胶囊的质量评价；有必要制定严格的成分含量合格标准以便科学评价骨康胶囊的质量.
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六味参苓颗粒的质量标准研究
目的:建立六味参苓颗粒的质量控制方法.方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中西洋参、黄芪、麦冬、茯苓、枳壳进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定西洋参中人参皂苷Rb1的含量.结果:TLC专属性强,阴性对照无干扰；人参皂苷Rb1的浓度在26.4～792.0 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 7),方法平均回收率为98.35％,RSD=2.09％ (n=6).结论:所建方法简便、可行,可用于六味参苓颗粒的质量控制.
