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复方麝香注射液对冠状动脉旁路移植术后谵妄发生率的影响
目的:研究复方麝香注射液对非体外循环冠状动脉旁路移植术(OPCABG)患者术后谵妄发生率的影响.方法:收治OPCABG患者96例,随机分为两组.对照组给予生理盐水治疗,干预组给予复方麝香注射液治疗,比较两组谵妄发生率、谵妄维持时间及术前、术后1 d和3 d血清S100β蛋白水平.结果:干预组谵妄发生率低于对照组,谵妄维持时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).干预组术后1 d、术后3 d血清S100β蛋白表达水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:复方麝香注射液可降低OPCABG患者术后谵妄发生率,缩短谵妄维持时间,降低S100β蛋白表达.
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复方麝香注射液在治疗脑卒中致意识障碍中的疗效观察
目的:观察复方麝香注射液在治疗脑卒中致意识障碍的疗效.方法:将100例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上加用复方麝香注射液10ml+生理盐水100ml,两次/日.对照组给予纳洛酮针1.2mg,8小时1次静脉注射.对两组总有效率及GCS评分进行比较.结果:治疗组意识恢复时间和GCS评分与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:复方麝香注射液在治疗脑卒中之意识障碍中疗效明显优于纳洛酮.
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复方麝香注射液配合脑保护剂治疗急性脑梗死59例
近年来,脑梗死的发病率呈逐渐上升的趋势.急性脑梗死,起病急,如不及时治疗,致死率和致残率都较高.我院从2008年1月至2009年7月,对59例急性脑梗死尝试用复方麝香注射液配合脑保护剂纳洛酮治疗,效果较好.1资料和方法1.1一般资料脑梗死病人118例,随机分为治疗组和对照组,各59例.治疗组男35例,女24例,年龄33～79岁,平均(63.4±3.4)岁;病程6h～8d,平均3.9 d;梗死部位:基底节区26例,脑叶19例,放射冠8例,脑干3例,小脑3例;合并高血压病15例,高脂血症14例,糖尿病3例,冠心病6例,神经功能缺损评分为(24±3.21)分.
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中药过敏反应2例
1 口服三七粉引起过敏反应刘某,女,45岁,因右腿腓骨上端骨裂于1999年2月5日早晨口服三七粉(青岛市药材站分装,温开水送服,每日3次,每次1g).次日早晨,四肢出现许多细小针眼状红色皮疹,尤以腕关节处为明显,奇痒难忍.医生会诊,怀疑与口服三七粉有关,于当日停服.2d后,红色皮疹自行消退.2复方麝香注射液致过敏性休克李某,男,31岁,军人,2000年10月6日因腰椎间盘突出,症状加重,来院治疗,给予肌注复方麝香注射液2ml(吉林集安制药厂生产,成分麝香、冰片).注射过程中逐渐出现头晕,头痛,心慌,耳鸣,无力,冷汗;注射后,神志淡漠,反应迟钝,呼吸浅而快,皮肤苍白,四肢厥冷,大汗淋漓,脉搏细数弱,体温37℃,呼吸24次/min,血压60/44mmHg,脉博110次/min,心率110次/min,率齐无杂音,心音弱,立即注射0.1%肾上腺素1ml,氢化考的松200mg加入10%葡萄糖注射液250ml中静滴,1min后病情明显好转,1h后恢复如前.
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复方麝香注射液治疗高热惊厥
热性惊厥(febrile seizure,FS)亦称为高热惊厥,有关FS的预防以及合理防治措施一向为关注的热点,我院近2年来对收治的复杂型FS患儿用复方麝香注射液治疗,疗效显著,现将方法介绍如下:
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纳洛酮联合复方麝香治疗重型颅脑损伤疗效观察
目的 应用纳洛酮联合麝香注射液与单用纳洛酮或麝香注射液对重型颅脑损伤的临床疗效进行比较.方法 将120例重型颅脑损伤的患者随机分为治疗组(纳洛酮联合麝香注射液组)、对照1组(纳洛酮组)、对照2组(麝香组),对3组患者治疗后苏醒时间、恢复良好率死亡率进行比较.结果 治疗组与对照1组及对照2组间苏醒时间、恢复良好率死亡率比较均有统计学意义(P<0.05,P<0.05,P<0.05).结论 纳洛酮联合麝香注射液治疗重型颅脑损伤比单用纳洛酮或麝香注射液效果更理想,且无明显的不良反应.
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复方麝香联合疏血通注射液治疗儿童重症病毒性脑炎临床分析
目的 探讨复方麝香联合疏血通注射液静脉滴注治疗儿童重症病毒性脑炎的临床疗效.方法 将临床确诊的儿童重症病毒性脑炎分成3组:①复方麝香组;②复方麝香联合疏血通组;③对照组;每组随机抽取10例,回顾分析这些临床资料并进行临床疗效对比.结果 ①、②组退热、惊厥控制和神志开始恢复时间均短于对照组(P<0.05),而②组核磁共振(MRI)复查显示病灶缩小比①、③组更明显,后遗症发生率亦较低(P<0.05).结论 复方麝香联合疏血通注射液治疗儿童重症病毒性脑炎临床疗效满意.
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复方麝香注射液致过敏性休克1例
1病例:患者,黄飞,男,1995年6月出生.因颅脑外伤于2006年7月14日求诊于我科,门诊号:108419,CT查头皮血肿,无颅内出血,轻度意识障碍,患者反复提问同一问题,临床诊断:脑震荡?依病情给予5%GS250ml+复方麝香注射液10ml(商品名:益盛,吉林集安益盛药业股份有限公司,批号:051227,批准文号:国药准字Z20025454),ivgtt.qd.第一次输液10min约30ml后即出现呕吐,寒战,U唇面色发绀,神智不清.急查体:体温36℃,脉博106次/min,呼吸24次/min,血压78/40mmHg,心跳106次/min,停药,给地塞米松5mg iv,非那更12.5mg im,吸氧持续30min后症状消失.
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高压氧联合复方麝香注射液治疗弥漫性轴索损伤的临床效果观察
目的 观察高压氧(HBO)联合复方麝香注射液对弥漫性轴索损伤的治疗效果及对患者苏醒率的影响.方法 选择2011年9月～2016年6月我院弥漫性轴索损伤患者42例随机分为两组,实验组21例采用高压氧联合复方麝香注射液治疗,对照组采用非高压氧治疗,并于治疗后6个月,比较两组患者的意识好转情况,并作格拉斯哥预后评分(GOS)评估疗效和预后.结果 实验组治愈率(52.38％)明显优于对照组(28.57％),差异有统计学意义(P＜0.05);实验组清醒率(90.47％)与对照组(71.00％)相比明显增高,清醒时间[(17.44± 10.22)d]短于对照组[(24.37±11.56)d],差异有统计学意义(P＜0.05),治疗后再发率及并发症发生率的比较,实验组(10.00％、14.00％)明显优于对照组(33.00％、43.00％),差异具有统计学意义(P＜0.05).疗效显著.结论 对弥漫性皱缩损伤患者的疗效良好,可显著提高患者清醒率,改善预后.
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复方麝香注射液治疗急性安定中毒的疗效观察
近几年来,由于生活、工作、学习压力增加,加之家庭矛盾纠纷上升,口服安定自杀现象也随之上升.在常规洗胃、补液等传统治疗急性安定中毒基础上,加用复方麝香注射液,取得良好效果,现报道如下.
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氨茶碱配合复方麝香注射液治疗早产儿呼吸暂停综合征疗效观察
早产儿呼吸暂停综合征是临床常见疾病,反复持续的呼吸暂停如不治疗或治疗不当,可引起缺氧性脑损伤,造成后遗症甚至引起早产儿死亡.2000年1月～2004年3月,我院儿科应用氨茶碱配合复方麝香注射液治疗早产儿呼吸暂停综合征,取得较好效果,现报告如下.
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复方麝香注射液对氯胺酮麻醉后老年大鼠学习记忆的影响
目的 观察老年大鼠氯胺酮麻醉后,学习记忆能力的改变,同时应用复方麝香注射液(SX),以观测其对学习记忆变化的影响.方法 28只老年大鼠(20月龄)随机分为4组,每组7只:G1:空白组,第1d(DO)生理盐水(NS)2ml/kg ip,第2d(D1)至第6d(D5)无药物处理;G2:DO:氯胺酮(KTM,50mg/ml)2ml/kg ip,从D1开始每日NS 2ml/kg持续至D5;G3:D0:KTM 2ml/kg ip,从D1开始每日SX 2ml/d持续至D5;G4:DO:KTM 2ml/kg ip,从D1开始每日SX 6ml/d持续至D5;采用Morris水迷宫仪进行行为学检测.结果 随着训练次数的增加,各组逃避潜伏期呈逐渐缩短趋势;G2组:各d逃避潜伏期均长于G1组(p<0.05);G3组:D1至D4与G1组差异无显著性意义.于D3时逃避潜伏期明显短于G2组,D5时明显长于G1组(p<0.05);G4组:各d与G1组比较差异均无显著性意义(p>0.05).撤除水下平台后游过原平台所在区域次数:G2、G3组游过原平台区次数仍明显低于G1组:而G4与G1组差别无显著性意义(p>0.05).结论 老年大鼠KTM腹腔注射麻醉后,学习记忆能力明显下降,持续至麻醉后5d仍未恢复.SX对此种学习记忆能力下降具有一定改善作用.以较大剂量(6ml·kg-1·d-1)效果显著,较小剂量(2ml·kg-1·d1)SX对氯胺酮麻醉后的记忆能力下无明显改善效果.
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GC-MS法检测复方麝香注射液中挥发性成分
[目的]使用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)鉴定麝香注射液中挥发性成分并检测其含量.[方法]样品经HP-FFAP毛细管柱分离,以GC-MS对其挥发性成分进行定性定量.[结果]从复方麝香注射液中鉴定出薄荷脑、龙脑、百秋里醇、麝香酮、细辛醚等5个成分,各对照品溶液浓度在一定范围内与其质谱总离子流图峰面积呈良好的线性关系,相关系数均大于0.998 5；加标回收率在95.4％～103.0％,精密度的相对标准偏差(RSD)均小于4％.[结论]该法简便快捷,准确可靠,可用于复方麝香注射液中挥发性成分的检测.
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复方麝香注射液合参麦注射液抢救一氧化碳中毒休克临床观察
用复方麝香注射液合参麦注射液抢救一氧化碳中毒性休克,报告如下.
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复方麝香注射液联合脑血肿引流术治疗中老年高血压脑出血疗效观察及费用对比
目的:探讨复方麝香注射液联合微创手术治疗中老年高血压脑出血的临床疗效.方法:将78例接受微创治疗的患者随机分组,两组均采用内科综合治疗.手术对照组在综合治疗基础上加用微创手术进行脑血肿引流;中西医结合组在微创手术治疗后加用复方麝香注射液(10～20 ml/d)静脉滴注1周.结果:中西医结合组显效率(66.67%)、有效率(82.05%)均明显高于手术对照组(46.15%和69.23%,P均<0.05),存活患者日常生活能力也明显优于手术对照组(P<0.05),意识恢复时间明显短于手术对照组(P<0.05),并发症的发生率(15.38%)明显低于手术对照组(38.46%,P<0.01),病死率(5.13%)明显低于手术对照组(10.26%,P<0.01),平均住院天数[(18.29±4.93)d]明显少于手术对照组[(26.23±5.82)d,P<0.05],平均住院费用[(5 916.23±826.39)元]明显少于手术对照组[(8 168.35±1 021.21)元,P<0.05].结论:脑血肿引流术后加用复方麝香注射液治疗中老年高血压脑出血,可降低病死率,减少并发症,降低病残程度,提高生存患者的生活质量,缩短住院时间,降低治疗费用.
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复方麝香注射液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床研究
目的 探究复方麝香注射液联合注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取2016年3月—2017年12月于上海市第八人民医院收治的急性脑梗死患者150例作为研究对象,按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各75例.对照组患者静脉滴注注射用尤瑞克林,0.15 PNA加入到0.9％氯化钠注射液100 mL中,30 min滴注完毕,1次/d.治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注复方麝香注射液,20 mL加入到0.9％氯化钠注射液250 mL中,1次/d.两组患者均连续治疗14 d.观察两组患者的临床疗效,比较治疗前后两组的美国国立卫生研究院卒中量表评分(NIHSS)、ADL评分、血液流变学指标和炎性因子水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00％、92.00％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组NIHSS评分明显下降,ADL评分明显上升,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组NIHSS评分显著低于对照组,ADL评分显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血浆黏度(PV)、全血高切黏度(HBV)、全血低切黏度(LBV)和红细胞压积(HCT)水平均明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组血液流变学指标均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和金属基质蛋白酶(MMP-9)水平均明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组炎性因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 复方麝香注射液联合注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效显著,可促进患者神经功能的恢复,改善血流动力学指标及炎症反应,具有一定的临床推广应用价值.
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复方麝香注射液联合神经节苷脂治疗一氧化碳中毒的疗效观察
目的 探讨采用复方麝香注射液联合神经节苷脂治疗一氧化碳中毒患者的有效性.方法 选取临西县人民医院2015年12月—2016年12月收治的一氧化碳中毒患者117例,随机分成对照组(58例)和治疗组(59例).对照组患者静脉滴注单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液,起始剂量为100 mg/d,1次/d,2周后降至40 mg/d,维持4周.治疗组在对照组基础上静脉滴注复方麝香注射液,10 mL加入5％葡萄糖注射液250 mL,1次/d,连续治疗6周.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者平均清醒时间、症状消失时间、12 h乳酸清除率、格拉斯哥昏迷(GCS)评分、急性生理与慢性健康Ⅱ(APACHE)评分、神经系统损伤率、迟发性脑病发生率和病死率.结果 治疗后,对照组临床总有效率为81.03％,显著低于治疗组的96.61％;两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者平均清醒时间、症状消失时间均显著缩短,12 h乳酸清除率显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者上述指标改善情况明显优于对照组患者(P<0.05).治疗后,两组患者GCS评分显著升高,APACHEⅡ评分显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组GCS评分和APACHEⅡ评分均明显优于对照组(P<0.05).治疗后,治疗组患者神经系统损伤率、迟发性脑病发生率、病死率均显著低于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 复方麝香注射液联合神经节苷脂治疗一氧化碳中毒患者疗效好,并发症少,具有一定的临床推广应用价值.
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复方麝香注射液治疗意识障碍63例疗效观察
目的:探索复方麝香注射液治疗中枢意识障碍的临床疗效.方法:将104例意识障碍患者随机分为复方麝香组(治疗组)63例,清开灵组(对照组)41例,进行疗效对比分析.结果:治疗组治愈28例,显效22例,有效6例,总有效率88.89%;对照组治愈10例,显效8例,有效12例,总有效率73.17%,两组疗效差异有显著性(P＜0.05).治疗组的起效时间和达大效应时间也明显快于对照组(P＜0.05),从证效关系分析,复方麝香注射液对痰热内闭型的疗效优于痰浊内盛型(P＜0.025);同时提示复方麝香注射液的治疗效果与剂量呈正相关.结论:复方麝香注射液具有醒脑止痉、清热凉血、行气活血和解毒止痛等功效,是防治意识障碍的安全、有效药物.
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复方麝香注射液引起不良反应报告1例
1病历摘要患者女,50岁,因颅脑外伤在本院急诊治疗.患者主诉除有头部眩晕症状外,无其他身体不适.医生给予天麻素注射液6 ml(昆明制药集团股份有限公司生产,批号08KX02)加入氯化钠注射液250 ml静脉滴注,滴速40～50滴/min,输完后患者仍感觉头晕,但未见其他症状.
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复方麝香注射液治疗儿童病毒性脑炎的疗效观察
目的 观察复方麝香注射液辅助治疗儿童病毒性脑炎的疗效和安全性.方法 将113例病毒性脑炎患儿随机分为治疗组60例和对照组53例.对照组给予抗病毒、抗感染、退热、止惊、镇静、降颅压、改善脑细胞代谢、维持能量及水、电解质平衡等常规治疗,并应用阿昔洛韦5.0 μg/(kg·次)静脉滴注;治疗组则在对照组治疗基础上加用复方麝香注射液0.5 mL/kg静脉滴注,1次/d,;2组均连续治疗7~10 d.观察并比较2组患儿的临床表现、治疗效果及不良反应.结果 治疗后,治疗组总有效率高于对照组(96.67% vs 71.70%,χ 2=13.727,P < 0.01).治疗组发热、头痛、呕吐、惊厥、脑膜刺激症和意识障碍消失的时间较对照组缩短(P < 0.05或P < 0.01).治疗过程中2组均未发生与药物相关的不良事件.结论 复方麝香注射液辅助治疗儿童病毒性脑炎安全有效.
