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高氧化电位水杀灭细菌芽胞的效果观察
目的用悬液定量杀菌试验,观察氧化电位水杀灭细菌芽胞的效果.方法采用悬液定量杀菌试验,用枯草芽胞杆菌黑色变种第5～7代培养物,配制菌悬液.用氧化电位水原液与之作用一定时间.计数活菌数.计算杀灭细菌芽胞的杀灭率.结果氧化还原电位为1183、PH2.37～2.57、的氧化电位水在18～22℃条件下,1.5min杀灭细菌芽胞枯草芽胞杆菌黑色变种可达99.9%.结论氧化电位水原液杀灭细菌芽胞效果迅速、杀菌力强.
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供应室发放无菌物品的盛物盘与请领单细菌污染调查
对医院供应室发放无菌物品的盛物盘与请领单,用棉拭涂抹法采样,进行了细菌污染检测.在对其实行消毒管理前,两者细菌检出率均为100%.盛物盘与请领单表面细菌总数超标(≥5 cfu/cm2)率分别为92.5%(74/80)与83.0%(83/100).检出的细菌为绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、黄色奈氏菌、大肠杆菌、枯草芽胞杆菌、木糖氧化无色杆菌等10余种.
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新型防污染注射器的制作与应用
输液是目前医院常见的治疗方法之一,大多数护理人员加药时不知不觉地采用了“右手抓握式”操作手法,此手法省时省力,提高了工作效率,临床使用的加药注射器活塞杆为正十字筋板形状,周边大直径略小于针管的孔径,在使用20ml以上的注射器抽药时活塞杆中后段极易被手指污染,推进药物时与针管内壁接触,从而污染无菌药液.有研究[1]表明,注射器活塞杆污染细菌种类多为微球菌属、葡萄球菌属、毛霉菌、枯草芽胞杆菌.注射器活塞杆污染的致病菌如通过输液进入人体,尤其是儿童、年老体弱者就会引起输液反应,造成医院内感染,增加患者的痛苦.
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一株产α-淀粉酶的枯草芽胞杆菌分解淀粉的能力
目的探讨一株产α-淀粉酶菌株(B.subtilis HY-02)分解淀粉的能力.方法将枯草芽胞杆菌(HY-02)分别接种于0.5%,1.0%,1.75%淀粉溶液,连续培养240 h,检测α-淀粉酶活力、细菌计数及淀粉浓度.结果1.75%淀粉组诱导菌株产α-淀粉酶、细菌数及发酵生物量干重均较0.5%、1%淀粉组明显增加.结论枯草芽胞杆菌(B.subtilis HY-02)与出发菌株相比有较强的分解淀粉能力.
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枯草芽胞杆菌染色方法的探讨
对微生物学实验教材上介绍的Schaeffer-Fulton芽胞染色法进行了改良.复染剂用1:10稀释石炭酸复红染液代替0.5%番红水溶液,并对比不同初染剂孔雀绿溶液浓度与初染时间对染色效果的影响.经过多次实验,结果表明,以7.6%孔雀绿溶液为初染液,初染5 min效果佳,芽胞的鲜绿色与菌体的红色对比明显,背景干净,易于观察,学生更容易鉴别芽孢和菌体.此染色方法简单可行,效果良好,适用于一般教学条件的学校实验室进行枯草芽孢杆菌的染色.
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细胞壁缺陷对枯草芽胞杆菌芽胞形成及代谢影响
芽胞是产芽胞细菌生长发育到一定阶段,在一定条件下菌细胞内形成的一个圆形或椭圆形的强折光性小体.芽胞的形成不但受到细菌染色体上芽胞形成相关基因的控制,同时也受到细菌生活环境中金属离子、温度、分子氧、pH值等因素的影响[1].酸溶性小分子芽胞蛋白(Small Acid-SolubleSpore Protein,SASP)是芽胞合成过程中产生的特殊物质,被视为芽胞合成代谢与鉴别芽胞的重要指标[2].文献报道[3-5],细胞壁对细菌的许多生理特性具有重要的影响,细胞壁缺陷可导致细菌形态结构、代谢活性、致病性、药物敏感性等多种性状发生改变.为进一步探讨细胞壁缺陷对枯草芽胞杆菌形成芽胞以及芽胞代谢的影响,本研究采用常规细菌学、生理学及分子生物学方法检测枯草芽胞杆菌稳定L型芽胞形成及SASP合成情况.现将结果报告如下.
关键词： 细胞壁缺陷 枯草芽胞杆菌 芽胞 酸溶性小分子芽胞蛋白 -
枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊对溃疡性结肠炎患者肠道菌群的影响
目的 探讨枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊对溃疡性结肠炎患者肠道菌群的影响.方法 选取2017年4月至2017年9月同济大学附属第十人民医院消化内科门诊收治的10例溃疡性结肠炎患者为研究对象.患者均在美沙拉嗪治疗基础上加用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗1个月, 留取治疗前后新鲜粪便样本, 并采用16SrRNA细菌检测技术鉴定肠道菌群.结果 患者经过治疗后其肠道菌群的丰富度没有发生改变, 菌群的多样性增高.在门水平上, 厚壁菌门丰度增高, 而变形菌门的丰度下降.在属水平上, Actinobacillus和Escherichia/Shigella的丰度下降, Veillonella、Clostridium XIVa、Blautia、Proteus、Flavonifractor等的丰度增高 (P＜0.05) .通过Lefse分析发现c_Gammaproteobacteria和p_Firmicutes是患者治疗前后的特征性菌群.结论 枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊可以改善溃疡性结肠炎患者的肠道菌群失调, 在常规治疗中添加益生菌可成为一种新的治疗策略.
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枯草芽胞杆菌喷雾剂防治小鼠创伤创面金黄色葡萄球菌感染的实验研究
目的:观察枯草芽胞杆菌喷雾剂对小鼠创伤创面金黄色葡萄球菌感染的治疗效果.方法:采用小鼠创伤感染模型,切取创面组织做细菌定量检查,第4天活杀取肺、肝组织做细菌定量检查,同时做心血培养.结果:枯草芽胞杆菌喷雾剂可显著抑制小鼠创伤创面金黄色葡萄球菌的生长,无菌血症发生.结论:枯草芽胞杆菌喷雾剂对金黄色葡萄球菌引起的体表创伤感染有较强的防治效果.
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一株枯草芽胞杆菌分解淀粉能力的研究
目的:研究一株枯草芽胞杆菌分解淀粉的能力及其α-淀粉酶活性.方法:实验设无淀粉对照组及不同淀粉浓度实验组.接种枯草芽胞杆菌,37℃恒温摇床,200 r/min,连续培养,不同时间段内测酶活值、细菌计数及淀粉消耗量.结果:淀粉浓度在1.75%时淀粉消耗量、α-淀粉酶活性、细菌数及发酵生物量干重均较0.5%、1.0%实验组明显增加.结论:37℃温度下,枯草芽胞杆菌分解淀粉的能力很强.
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1株枯草芽胞杆菌体外拮抗6种肠道致病菌的研究
目的研究枯草杆菌BS-3株对大肠埃希菌等6种肠道致病菌的拮抗作用.方法通过在体外BS-3菌株分别与大肠埃希菌等6种致病菌混合培养后,观察不同时间内各菌的菌量变化.结果BS-3菌株与6种肠道致病菌混合培养24、48、72和96 h,其菌量逐渐增加;6种致病菌的菌量随着培养时间延续逐渐减少,其中产毒性大肠埃希菌、致病性大肠埃希菌和宋内志贺菌与对照组比较差异更明显.结论BS-3菌株在培养生长过程中,可抑制大肠埃希菌等6种肠道致病菌的生长.
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响应面法对抑制多杀性巴氏杆菌的枯草芽胞杆菌五倍子发酵液发酵条件的优化
目的 利用响应面法对枯草芽胞杆菌AP139与中草药五倍子混合发酵液针对多杀性巴氏杆菌PM2010的抑菌效果进行优化,为畜禽多杀性巴氏杆菌病防治提供参考.方法 采用Plackett-Burman设计法对影响枯草芽胞杆菌AP139与中草药五倍子发酵液抑菌效果的8个因子的重要性进行考察,筛选出对抑菌效果具有显著性影响的主效应因素,再通过中心组合设计和响应面分析法确定各显著影响因子的佳水平.结果 优化后的发酵条件为:蛋白胨10 g/L,葡萄糖20 g/L,NaCl 5 g/L,MgSO4·7H2O2.26 g/L,五倍子3％,接种量2.04％,温度35℃,培养48 h.结论 通过响应面法优化后,枯草芽胞杆菌AP139与五倍子发酵液对巴氏杆菌PM2010抑菌圈效果达到了29.8711 mm,相对于发酵条件优化前提高了1.92倍.
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静态强磁场对枯草芽胞杆菌的影响研究
目的:研究静态强磁场下微生物的生物学效应.方法:以超导磁体产生的静态强磁场为基础,枯草芽孢杆菌为模式生物,通过测定生长曲线、芽胞生成率、蛋白酶表达量、蛋白酶活力等研究静态强磁场条件下微生物性状的变化.结果:强磁场可以影响枯草芽胞杆菌的芽胞形成速率,抑制营养体的死亡;测定菌体生长过程中蛋白酶的含量以及碱性蛋白酶和中性蛋白酶的酶活力,发现磁场处理前后蛋白酶的含量没有发生显著性变化,处理组碱性蛋白酶的酶活力明显高于对照组,而中性蛋白酶酶活力则低于对照组.结论:强磁场可以延长枯草芽孢杆菌的世代周期,降低菌体死亡率,对细菌酶活性的影响因酶的种类不同而异.
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离子束诱变筛选SGr和ara-双突变肌苷高产菌
以枯草芽孢杆菌HSD060为出发菌株,注入不同剂量N+离子束,定向筛选磺胺胍抗性(SGr)或阿拉伯糖利用缺陷株(ara-)单突变株,复筛得到产量提高显著的单突变株B13(SGr)和B67(ara-),肌苷的摇瓶发酵产量分别比出发菌株提高16.3%和20%.注入剂量为3×1015ions/cm2时,SGr突变率较高;1×10<'16>ions/cm2时,ara-突变率较高;且发生SGr突变的频率高于ara-突变.再次以适剂量分别对B13、B67菌株进行离子束诱变,筛选SGr和ara-双突变菌株,经复筛得到产量显著提高的双突变株B13-105、B13-5和B67-1,平均肌苷发酵产量比相应的单突变株分别提高23.5%、20.4%和23.1%.
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两种新细菌生物膜分散活性物质的研究进展
细菌生物膜(BF)是细菌在生长过程中附着于固体表面相互粘连并将其自身微菌落聚集缠绕其中形成的膜样物.BF内的细菌可逃逸机体免疫防御机制,抵御抗菌药物的杀伤作用,是导致感染反复发作、迁延不愈的重要原因之一.目前临床常用的抗菌药物对BF的清除作用有限.研究发现,枯草芽胞杆菌成熟的BF产生两种活性物质——D-氨基酸(D-aminoacids)和3,3’-二氨基二丙基胺(norspermidine)能破坏BF的结构,若联合敏感的抗菌药物可达到彻底消除BF的目的.BF分散物质的发现可能成为治疗BF所致感染的新靶标,为临床提供新思路.本文就新近发现的这两种活性物质进行综述.
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枯草芽胞杆菌对AST、ALP试剂的影响
我们在使用酶试剂过程中发现,酶试剂有效存贮时间与酶试剂质量、复溶水质量有关[1],还与环境中的细菌污染有关,现报道如下.
关键词： 枯草芽胞杆菌 天冬氨酸氨基转移 酶 碱性磷酸酶 试剂污染 -
5种营养琼脂培养基细菌生长情况比较
营养琼脂培养基是微生物实验中为常见的培养基.为了解不同单位生产的营养琼脂培养基对细菌生长情况是否存在影响,我们选用了枯草芽胞杆菌黑色变种作为试验菌株,对5种营养琼脂培养基进行了实验比较.
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产纤维素酶的枯草芽孢杆菌C－11发酵培养基的响应面法优化
为了提高枯草芽孢杆菌C－11的纤维素酶活力，利用Plankett－Burman（PB）设计法和响应面分析法对其培养基进行优化。采用 PB设计实验确定小麦秸秆粉、豆饼粉、蛋白胨为主要影响因子，运用陡爬坡试验逼近以上三因素的大响应区域，并通过 Box－Behnken（ BB）设计和响应面分析优化其浓度。优化后培养基组分如下：小麦秸秆粉5．868g? L －1、蛋白胨10．98g? L －1、K2HP046．0g? L －1，KH2P043．0g? L －1，MnSO4? H2O 0．2g? L －1，MgSO4?7H2O 1．0g? L－1，豆饼粉6．913g? L －1、酵母粉0．4g? L －1。理论酶活为：1．958U? mL －1，验证实测值为：1．994U?mL －1，相对误差为1．84％，比基础条件酶活提高了24．65％。
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克力恩抑菌作用的研究
1 材料与方法1.1 材料 1) 克力恩：化学名称：2，4，4′-三氯-2′-羟基二苯醚，5-氯-2-(2，4二氯苯氧基)苯酚，分子式：C12H7C13O2，分子量289．5。 2) 菌种：金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、枯草芽胞杆菌、粪链球菌、大肠杆菌。 3) 培养基：肉汤管、葡萄糖酚红肉汤管。1.2 方法 1) 菌种由江西医学院微生物学教研室及江西中医学院微生物教研室联合提供，菌种经肉汤管繁殖6 h后作为实验用菌液。 2) 克力恩经丙二醇稀释后放入肉汤中，当浓度较高时为白色混悬液，这种白色色泽对判定结果稍有影响，故用葡萄糖酚红肉汤作抑菌试验[1]。将克力恩用葡萄糖肉汤作对倍稀释，每管1．8ml，再加入0．2ml酚红，另做丙二醇及空白对照管，每管加入0．1ml6 h培养的肉汤菌液，混匀后于37℃孵育24 h。某些细菌生长可使葡萄糖发酵产酸，从而使酚红变为黄色，以仍保持红色的试管克力恩低浓度判定为MIC终点[2]。2 结果与讨论实验表明克力恩对实验细菌都具有不同程度的抑菌作用。具体结果如附表。
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Bacillus subtilis CICC20034产脂肪酶的培养条件研究
目的 优化Bacillus subtilis CICC 20034产脂肪酶的培养组分和发酵条件,为后续深入研究提供数据资料.方法 优化不同碳源、氮源、金属离子和培养基复配发酵培养组分；优化培养温度、pH、培养时间进一步提升菌株产酶能力.结果 佳利用碳源为甘油,无机氮源比有机氮源更有利于脂肪酶生产,优化培养组分为:10g/L甘油,10 g/LNH4Cl,8g/LNa2HPO4· 12H2O,2 g/L K2HPO4,0.5 g/L MnSO4.适培养pH 6.0,温度30℃,发酵周期28 h.结论 通过前期优化筛选,获得脂肪酶活性达24.16 U/mL,为后续深入优化和代谢调控提供了良好的数据资料.
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降解盾叶薯蓣废弃物--淀粉的初步研究
盾叶薯蓣（Dioscorea zingibernisis）,又名黄姜,主要活性成分为薯蓣皂甙元（Diosgenin）,含量为 3.3%～4.9%,为合成肾上腺皮质激素类药物的重要原料.
