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Periostin在口腔扁平苔藓中的表达及意义探讨
目的 观察Periostin在口腔正常黏膜、口腔扁平苔藓的表达情况,探讨其在口腔扁平苔藓中的作用.方法 采用免疫组化法检测30例口腔正常黏膜、30例口腔非糜烂型扁平苔藓和45例糜烂型扁平苔藓组织中Periostin的表达情况.结果 Periostin在口腔正常黏膜组、非糜烂型扁平苔藓和糜烂型扁平苔藓三组中IOD值逐步升高,各组间IOD值,差异有统计学意义(P<0.01).结论 Periostin可能参与口腔正常黏膜发展到口腔癌前状态扁平苔藓的过程.
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Periostin在大肠癌中的表达和意义
目的 探讨Periostin在大肠癌组织及癌旁组织中的表达及意义.方法 采用二维色谱与质谱联用技术鉴定大肠癌组织及癌旁组织的差异蛋白,并用免疫印迹验证其表达情况.结果 试验筛选出大肠癌组织与癌旁组织的差异蛋白24个,其中15个上调蛋白.结论 Periostin在大肠癌组织中表达上调,可能和大肠癌的癌变有关.
关键词： 大肠癌 Periostin 二维色谱与质谱联用技术 -
Periostin过表达对鼻咽癌6-10B细胞侵袭和迁移的影响及机制
目的：探讨外源表达periostin蛋白对鼻咽癌（NPC）6-10B细胞侵袭和迁移能力的影响及机制。方法采用脂质体转染技术建立稳定高表达periostin的6-10B细胞，RT-PCR结合Western blotting检测转染效率，Tanswell分析periostin高表达后6-10B细胞侵袭和迁移能力的改变，明胶酶谱法检测基质金属蛋白酶（ MMPs）活性的变化；免疫组织化学检测整合素（integrin）αvβ5在转染periostin前后6-10B细胞中的表达以及其与periostin在鼻咽癌和正常鼻咽黏膜组织中的表达， image-pro Plus 6．0软件进行图像分析及吸光度测定，统计学分析鼻咽癌组织中periostin和integrinαvβ5表达强度的相关性。结果 Periostin过表达的6-10B细胞侵袭、迁移能力明显增强，细胞培养上清中MMP-2、MMP-9活性增加，integrin αvβ5在periostin过表达的6-10B细胞及NPC组织的表达明显强于对照组，Spearman相关性分析显示， integrin αvβ5和 periostin 在 NPC 组织中的表达强度成正相关（ r ＝0．682， P ＝0．000）。结论外源表达periostin能促进NPC的侵袭和转移，其机制可能是通过与NPC细胞膜上integrinαvβ5受体结合而提高MMPs的活性。
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缬沙坦对病毒性心肌炎小鼠脂联素及TGF-β1、periostin表达影响
目的 分析缬沙坦对病毒性心肌炎小鼠的脂联素、TGF-β1、periostin表达影响.方法 将45只小鼠随机分为空白组、模型组及观察组,观察组和模型组行VMC造模,空白组正常饲养;空白组、模型组用生理盐水灌胃,观察组用缬沙坦干预;检测脂联素、TNF-α、IL-8、Periostin、TGF-β1水平,评估炎症积分.结果 观察组脂联素水平显著高于空门组和模型组(P＜0.05),模型组显著低于空白组(P＜0.05);观察组及模型组TNF-α水平显著高于空白组(P＜0.05),观察组显著低于模型组(P＜0.05);观察组与模型组心肌组织中TGF-β1、periostin、IL-8水平及炎症积分水平显著高于空白组(P＜0.05),且观察组显著低于模型组(P＜0.05).结论 缬沙坦可抑制TGF-β1表达,调控脂联素、periostin表达,降低炎症因子释放改善心肌组织损伤.
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periostin在过度增生性瘢痕的表达及其与TGF-β1和受体的相关性
目的 检测periostin在过度增生性瘢痕中的表达,研究其与TGF-β1和受体的相关性,探讨periostin与瘢痕过度增生的关系.方法 采用RT-PCR法检测瘢痕疙瘩、增生性瘢痕、正常皮肤组织中periostin、TGF-β1及其受体Ⅰ、Ⅱ的Mrna表达,Western blot法检测periostin的蛋白表达.结果 在基因水平,periostin在瘢痕疙瘩的表达高于正常皮肤,TGF-β1在瘢痕疙瘩的表达高于增生性瘢痕和正常皮肤,TGF-β RⅠ在瘢痕疙瘩的表达高于增生性瘢痕和正常皮肤,上述差异有统计学意义(P＜0.01);TGF-β RⅡ的表达在3组间差异无统计学意义.在蛋白水平,periostin在瘢痕疙瘩和增生性瘢痕的表达均高于正常皮肤(P＜0.05).periostin和TGF-β1的表达呈正相关(P＜0.01).结论 periostin在瘢痕疙瘩组织中表达增高,是瘢痕相关基因;其在瘢痕疙瘩形成中可能发挥重要作用,该作用与TGF-β1密切相关.
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食管鳞癌组织Periostin和PI3K表达的预后意义
目的 Perisotin与磷脂酰肌醇3-激酶(phosphoinostitide 3-kinase,PI3K)在多种肿瘤组织高表达,参与细胞增殖、侵袭与转移.Perisotin与PI3K在食管鳞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)表达的相关性及对ESCC患者的预后价值尚未完全阐明.本研究探讨Periostin和PI3K的表达与临床病理特征的关系,分析Periostin和PI3K相关性及预后价值.方法 收集安徽医科大学附属安徽省立医院2009-05-05 2011-06-03手术切除的局部晚期ESCC标本79例,应用免疫组化EnVision法检测Periostin和PI3K在ESCC组织与癌旁正常鳞状上皮的表达.结果 Periostin在ESCC组织中阳性表达率为73.4％ (58/79),明显高于癌旁正常鳞状上皮的39.2％ (31/79),x2=18.76,P＜0.001.PI3K在食管癌组织中阳性表达率为77.2％(61/79),明显高于癌旁正常鳞状上皮的36.7％ (29/79),x2=26.44,P＜0.001.Periostin蛋白高表达与ESCC组织的肿瘤分期、脉管侵犯、侵袭深度和淋巴结转移相关,P＜0.05;而PI3K蛋白高表达与肿瘤分期和浸润深度相关,P＜0.05.Periostin和PI3K蛋白的表达呈正相关关系,r=0.56,P＜0.001.Kaplan-Meier生存分析显示,Periostin和PI3K蛋白高表达的局部晚期ESCC患者的总生存时间(overall survival,OS)和无病生存(disease-free survival,DFS)均短于低表达者,P＜0.001.Cox回归分析表明,Periostin是影响局部晚期ESCC患者术后生存时间的独立危险因素.Periostin和PI3K同时高表达,或其中1个蛋白高表达,影响患者生存时间的危险度分别是2个蛋白均低表达的7.805和3.251倍,P值分别为0.002和0.054.结论 Periostin在ESCC中高表达与肿瘤分期、脉管侵犯、侵袭深度、淋巴结转移和预后有关,而PI3K蛋白高表达与肿瘤的浸润深度、分期及预后相关.Periostin 是ESCC患者预后的独立危险因素,联合检测Periostin和PI3K可能较单个蛋白更有预测患者生存时间的优势.
关键词： 食管肿瘤 Periostin 磷脂酰肌醇 3-激酶 预后 免疫组织化学 -
胞外基质蛋白Periostin和基质金属蛋白酶-2在结直肠癌中的表达及其临床病理意义
目的 探讨结直肠癌中胞外基质蛋白Periostin和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达及其与临床病理特征的关系和意义.方法 采用免疫组织化学EnVision二步法检测结直肠癌、管状腺瘤、绒毛状腺瘤及正常组织中Periostin和MMP-2的表达,分析各组间表达的差异及其与临床病理参数的关系.结果 在结直肠癌、管状腺瘤、绒毛状腺瘤和正常结直肠组织中Periostin的阳性率分别为83.7％(41/49)、40.0％(6/15)、32.1％(9/28)、0(0/15)；MMP-2的阳性率分别为71.4％(35/49)、60.0％(9/15)、64.3％(18/28)、0(0/15),二者在各组间表达的差异有统计学意义(x2=41.252,P=0.000;x2=24.811,P=0.000).Periostin阳性表达与患者性别(x2=0.002,P=0.961)、年龄(x2=2.267,P=0.132)、肿瘤部位(x2=1.506,P=0.220)、分化程度(x2=0.875,P=0.350)、淋巴结转移(x2=3.315,P=0.069)均无关.MMP-2阳性表达与淋巴结转移有关(x2=5.800,P=0.016),与患者性别(x2=0.562,P=0.453)、年龄(x2=0.138,P=0.711)、肿瘤部位(x2=0.408,P=0.532)、分化程度(x2=1.335,P=0.248)无关.Periostin和MMP-2表达在结直肠癌中呈正相关(r=0.332,P=0.020).结论 Periostin和MMP-2的表达与结直肠癌的发生、发展密切相关,联合检测二者的表达能更准确地评估结直肠癌的生物学特征及预后.
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细胞外基质蛋白Periostin、血管内皮生长因子和基质金属蛋白酶-9在乳腺浸润性导管癌中的表达及其临床意义
目的 探讨细胞外基质蛋白Periostin、血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在乳腺浸润性导管癌中的表达差异及其与临床病理特征的关系.方法 应用免疫组织化学法检测58例乳腺浸润性导管癌组织和25例癌旁正常乳腺组织中Periostin、VEGF和MMP-9的表达水平.结果 在乳腺浸润性导管癌和正常乳腺组织中,Periostin的阳性率分别为63.8％(37/58)和0,VEGF的阳性率分别为69.0％(40/58)和8.0％(2/25),MMP-9的阳性率分别为70.7％(41/58)和16.0％(4/25),三者在两组间阳性率差异均有统计学意义(均P＜0.001).Periostin阳性率与TNM分期有关(x 2=4.835,P=0.028),与患者年龄、组织学分级、淋巴结转移均无关;VEGF阳性率与TNM分期、淋巴结转移有关(x2=4.230,P=0.040;x 2=9.667,P=0.002),与患者年龄、组织学分级无关(均P＞0.05);MMP-9阳性率与TNM分期、淋巴结转移有关(x2=8.456,P=0.004; x2=5.494,P=0.019),与患者年龄、组织学分级无关(均P＞ 0.05).Periostin、VEGF和MMP-9在乳腺浸润性导管癌组织中呈两两正相关(r分别为0.348、0.303、0.469,均P＜ 0.05).结论 Periostin、VEGF和MMP-9在乳腺浸润性导管癌的发生、发展及侵袭转移中起重要作用,它们在乳腺浸润性导管癌的表达两两相关.
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Periostin酸性环境下对人脐静脉内皮细胞功能的影响
目的:通过检测在酸性环境下,重组人periostin蛋白对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)的增殖、凋亡和迁移的作用,研究在酸性环境的不利条件下血管内皮细胞保持旺盛功能的机制.方法:体外培养脐静脉内皮细胞系HUVECs,设正常对照组(normal control,pH 7.31±0.03)、酸性对照组(acidic control,pH 6.95 ±0.05)和实验组(experimental group,periostin 100 μg/L,pH 6.95±0.05).采用Cell Counting Kit-8( CCK-8)细胞增殖检测试剂盒检测细胞增殖、Annexin V-FITC流式细胞法检测细胞凋亡(给药60h后)和用Transwell小室检测细胞迁移(给药20 h后).结果:正常对照组、酸性对照组、实验组的CCK-8检测细胞增殖(给药72 h)的D450nm吸光度值分别为0.71±0.05、0.62±0.04、0.69±0.02;平均总凋亡率(％)分别为13.06±1.35、16.95±0.46、12.97±1.60;平均穿膜细胞数分别为67.45±11.88,44.89±8.67,64.60±9.63.酸性对照组与正常对照组比较,细胞增殖减少12.68％ (P＜0.01),细胞平均总凋亡率增高29.79％ (P ＜0.05),穿膜细胞数减少了33.44％(P＜0.01).实验组与酸性对照组细胞比较,细胞增殖增加11.29％ (P ＜0.01),细胞平均总凋亡率减少23.48％ (P ＜0.05),穿膜细胞数增加43.90％ (P＜0.01).结论:在酸性环境下,HUVECs的增殖减慢、凋亡增加、迁移能力降低.重组periostin蛋白通过增加细胞增殖和迁移能力对抗酸性条件的不利影响,使得血管内皮细胞能够抵抗组织酸中毒,维持增殖形成血管,可以给组织提供营养,从而支持组织细胞生存和增殖.
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periostin在人瘢痕成纤维细胞中的表达及氢化可的松对其表达的影响
目的:通过检测periostin在人过度增生性瘢痕成纤维细胞中的表达及其对氢化可的松作用的反应,探讨periostin在瘢痕形成中的作用.方法:采用组织块培养法体外培养原代成纤维细胞,以RT-PCR及免疫细胞化学技术分别检测24例人瘢痕和正常皮肤成纤维细胞中periostin的mRNA和蛋白的表达,氢化可的松(0.1g /L)的作用时间为96h.结果:periostin的mRNA在瘢痕疙瘩成纤维细胞(1.645±0.549)和增生性瘢痕成纤维细胞(1.084±0.396)中的表达均高于正常皮肤成纤维细胞(0.274±0.215;P<0.05),两者分别增加83%和75%.氢化可的松作用后,瘢痕疙瘩成纤维细胞中和增生性瘢痕成纤维细胞中periostin的mRNA表达量分别减少32%和47%,两者与氢化可的松作用前相比差异均有统计学意义.Periostin蛋白主要分布在成纤维细胞核周围的胞浆中,它在瘢痕疙瘩和增生性瘢痕的成纤维细胞中的表达(分别为91.815±0.961和70.166±2.250)高于在正常皮肤成纤维细胞中的表达(41.011±1.576,P<0.01),两者分别增加55%和42%.结果:periostin在过度增生性瘢痕成纤维细胞中的表达增高,氢化可的松可能抑制其基因的表达;periostin可能影响过度增生性瘢痕成纤维细胞的功能,它可能是一种瘢痕相关基因.
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血清中Periostin、VEGF、ET-1含量检测在急性冠脉综合征病情评估中的应用价值
目的 探究血清中血浆骨膜蛋白(Periostin)、血管内皮生长因子(VEGF)、内皮素-1(ET-1)含量检测在(Acute coronary syndromes,ACS)病情评估中应用价值.方法 选取我院2014年4月~2016年3月ACS患者96例作为研究组,依据疾病类型分为不稳定型心绞痛(UA)49例与急性心肌梗死(AMI)47例,另选同期体检健康者46例作为对照组,各组均应用酶联免疫吸附法检测血清ET-1、Periostin、VEGF含量,分析比较各组ET-1、Periostin、VEGF含量.结果 研究组ET-1、Periostin、VEGF含量均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);AMI患者ET-1、Periostin、VEGF含量均高于UA患者,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 血清中ET-1、Periostin、VEGF含量检测对评估ACS患者病情具有较高应用价值.
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口底鳞癌患者血管内皮生长因子受体和Periostin的检测及其临床意义
目的 通过检测口底鳞癌患者癌组织中血管内皮生长因子受体(VGFR)和Periostin 的表达水平,探讨其相关的临床意义.方法 选取口底鳞癌患者手术切除癌组织标本64例(观察组),每例另取手术切除癌组织旁非癌组织标本(对照组).采用荧光定量PCR检测VEGFR和Periostin mRNA的表达量.结果 观察组VEGFR和Periostin mRNA的表达量分别为0.514±0.142、0.502±0.125,显著高于对照组的0.204±0.086、0.184±0.064,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).VEGFR和Periostin mRNA的表达量与性别无相关性(P＞0.05),但与肿瘤分化程度、淋巴结转移情况、临床分期显著相关(P＜0.05).相关性分析显示口底鳞癌组织中VEGFR和Periostin mRNA的表达呈显著正相关(r=0.624,P＜0.01).结论 VEGFR和Periostin在口底鳞癌的发生、发展中起到一定的作用,联合检测对于口底鳞癌的诊断、分级以及预后评估具有一定的临床指导意义.
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Periostin与缺血性心脏病研究现状
Periostin是一种细胞外基质蛋白.Periostin的mRNA及蛋白水平在血管损伤后明显升高,参与血管损伤后平滑肌增殖过程.心肌梗死后,Periostin在心肌中的表达明显增强,与心肌梗死后瘢痕修复有关,并参与梗死后心室重塑过程.Periostin还可能参与心力衰竭后心肌肥厚及间质重构过程,在心血管系统损伤后修复及重构的病理生理过程起重要作用,可能成为缺血性心脏病新的调控靶点.本文就Periostin与缺血性心脏病关系的相关研究进行综述.
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Periostin在骨矿化过程中的生物学功能研究进展
Periostin是一种细胞外基质蛋白,初发现于MC3T3-E1成骨细胞样细胞系,在骨、牙周膜、皮肤及心脏瓣膜等多种组织中均有表达,亦见于人类多种恶性肿瘤及创伤愈合的组织中,参与肿瘤侵袭、转移及皮肤损伤和心肌缺血后重建过程.研究发现,Periostin是骨强度的调控因子之一,在成骨细胞黏附、分化,胶原纤维形成,骨基质的矿化中有调节作用,并能够促进骨组织创伤后的愈合.其表达与应力刺激密切相关,亦受多种转录因子、激素及细胞因子等的调节.基于Periostin的一般特征和表达定位,对Periostin参与骨代谢的研究进展作一综述.
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Periostin在支气管哮喘气道重塑的作用
骨膜蛋白(Periostin)是一种由结缔组织细胞分泌的细胞外基质蛋白,存在于人类多种正常组织中.Periostin能够参与胶原形成、组织纤维化、上皮间充质转换、恶性肿瘤发展以及多种损伤修复机制.新研究表明,在哮喘气道重塑的病理过程中,periostin作为IL-4及IL-13的下游信号通过自分泌或旁分泌的方式与其他细胞外基质蛋白相互作用参与上皮下纤维化.研究periostin在哮喘气道重塑中可能扮演的角色及其发挥作用的机制,可能对哮喘的防治提供新的思路.
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支气管哮喘患儿血清Periostin水平对评估病情及临床预后的意义
目的 探讨支气管哮喘患儿血清Periostin水平对评估病情及临床预后的意义.方法 选取2016年5月—2017年1月收治的92例支气管哮喘患儿作为研究对象,根据患儿病情严重程度分为间歇发作组、轻度持续组、中度持续组以及重度持续组,并选取50例健康儿童作为对照组,所有研究对象均检测血清Periostin水平,并在治疗4周后应用儿童哮喘控制测试(C-ACT)对患儿哮喘控制情况给予评价,分为未控制组、部分控制组和良好控制组.观察比较血清Periostin水平与病情和预后的关系.结果 轻度持续组、中度持续组和重度持续组血清Periostin水平均高于对照组和间歇发作组,且中度持续组和重度持续组高于轻度持续组,重度持续组高于中度持续组(P<0.05).未控制组和部分控制组血清Periostin水平高于良好控制组,且未控制组高于部分控制组(P<0.01).血清Periostin水平与支气管哮喘患儿重度持续发作和C-ACT<19分相关(P<0.05).结论 支气管哮喘的病情严重程度以及病情控制情况与血清Periostin水平具有密切的联系,支气管哮喘患儿血清Periostin水平对评估病情及预后具有一定的意义.
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Periostin对卵巢癌腹腔转移作用的研究
目的 探讨Periostin (PN)在卵巢癌原位与腹腔转移灶的mRNA表达,研究PN与卵巢癌患者生存期的关系,卵巢癌细胞株SKOV3中PN下调后卵巢癌细胞转移及相关分子机制.方法 Bioconductor软件分析原位灶与腹腔转移灶中PN的表达量.通过KM plot软件分析PN在l 332例卵巢癌患者中的表达量与生存期的关系.通过荧光实时定量PCR检测SKOV3转染siRNA后细胞中 Ecadherin和Vimentin的表达量变化,及体外运动能力的变化.结果 原位灶中PN mRNA表达量为(6.56±0.27),转移灶中表达量为(9.00±0 19)、PN的mRNA表达水平影响卵巢癌患者生存期,HR值为1.3.转染PN siRNA后,卵巢癌细胞转移能力下降,细胞中Ecadherin表达量提高,Vimentin表达量下降.结论 PN通过调控卵巢癌上皮间质化过程影响卵巢癌的转移能力,在卵巢癌的转移过程中表达量增加,并影响卵巢癌患者的生存期.
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Periostin在大肠癌诊断中的应用
目的 大肠癌组织及癌旁组织中差异蛋白Periostin表达的筛选及验证,探索上调表达蛋白Periostin在结直肠癌中的临床意义.方法 二维色谱与质谱联用技术筛选Periostin的差异表达,免疫组化技术验证Periostin的差异表达.结果 试验筛选出的13个上调蛋白源于结直肠癌组织与癌旁组织的34个差异蛋白.结论 Periostin在结直肠癌组织中表达高于癌旁正常组织,可作为结直肠癌诊断的辅助指标.
关键词： 二维色谱与质谱联用技术 Periostin 大肠癌 -
缺血性心力衰竭患者血浆periostin检测的临床意义
骨膜蛋白(periostin)是一种调节成骨细胞分化和黏附的功能性黏附分子.新近的动物研究报道periostin参与心梗后心室重塑和恶化心功能,并与动脉粥样硬化密切相关[1-3].本研究检测缺血性心力衰竭患者血清periostin水平,并探讨心衰患者血清层黏连蛋白(LN)、Ⅰ型前胶原氨基端肽(PINP)和Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNP)水平的相关性.
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厄贝沙坦对病毒性心肌炎慢性期小鼠心肌组织中periostin表达的影响及其抗心肌纤维化作用机制
目的:探讨厄贝沙坦对病毒性心肌炎(VMC)慢性期小鼠心肌组织中periostin表达及心肌纤维化的影响,阐明其抗心肌纤维化的可能机制.方法:以柯萨奇病毒B3 (CVB3)感染40只BALA/c小鼠建立VMC慢性期动物模型,21只模型小鼠随机分为模型组(n=11)和厄贝沙坦组(n=10),另选10只BALA/C小鼠作为对照组.模型组和对照组小鼠给予自来水(1 mL·d-1),厄贝沙坦组小鼠给予厄贝沙坦50 mg·kg-1·d-1,60 d后检测3组小鼠左室舒张末期内径(LVEDd)和左室收缩末期内径(LVEDs),并计算左室射血分数缩短率(FS);ELISA法检测各组小鼠血清血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)浓度,对3组小鼠的心脏切片行MASSON染色,计算心肌胶原容积分数(CVF);应用RT-PCR法对TGF-β1和periostin在小鼠心肌组织中的表达水平进行半定量分析.结果:与对照组比较,模型组小鼠LVEDd和LVEDs显著升高(P＜0.01),FS显著下降(P＜0.01),血清AngⅡ浓度、CVF、TGF-β1 mRNA和periostin mRNA表达均显著升高(P＜0.01);与模型组比较,厄贝沙坦组LVEDd和LVEDs降低(P＜0.05),FS升高(P＜0.05),血清AngⅡ浓度无明显差异(P＞0.05),CVF、TGF-β1 mRNA和periostin mRNA表达水平下降(P＜0.05).结论:厄贝沙坦具有抗VMC慢性期小鼠心肌纤维化的作用,其作用机制可能是通过抑制心肌组织中TGF-β表达,进而减少periostin表达水平而实现的.
