首页 > 文献资料
-
双子宫双阴道、右侧阴道闭锁积血伴感染1例
患者,女,21岁,因剖宫产术后26d,畏寒发热、肛门坠胀痛3d,于2003年6月11日4pm入院.月经史,13岁初潮,经期3~5d,经量中,经期感下腹坠胀且逐渐加重.1年前结婚,26d前在区医院剖宫产分娩一足月成熟男婴.入院查体:T 39℃,R 22次/min,P 108次/min,BP 15/10kPa,急性痛苦病容呻吟不止.
-
产后小阴唇粘连致阴道闭锁1例
患者,25岁.因产后阴道闭锁2年,于2000年8月25日来我院门诊求治.2年前,患者在家足月顺产1男活婴,重4350g,生产顺利,无产时大出血.产后1月自己发现阴道闭锁,未求治.产后1年月经复潮,正常.
-
先天性生殖道畸形阴道成形术(附33例报告)
目的:探讨阴道成形术几种术式的优缺点及手术要点.方法:对本院1984年~2000年间,分别采用不同方法阴道成形术的33例临床资料及随访结果进行回顾性分析.结果:33例中,31例术后近、远期疗效良好,成功率9394%;2例术后人工阴道狭窄,均因未坚持放置模型而至手术失败.结论:几种术式各有优缺点,其中以"乙状结肠代阴道"较为理想.对有功能子宫无阴道、宫颈缺如的患者术中、术后能建立良好的经血通道,术后严格配带模型是保证手术成功的关键.
-
组织工程技术在阴道成形术中的应用
阴道成形术常用于先天性无阴道、阴道闭锁、两性畸形、后天会阴部损伤、肿瘤切除后盆腔清扫造成的阴道缺如,以及男性要求女性化者,它是解决先天及后天无阴道患者性生活和性角色的根本途径.理想的阴道成形术是为患者再创造一个解剖和功能均接近正常的阴道.
-
小肠代阴道再造术的围手术期护理
先天性无阴道或阴道闭锁是女性生殖器官的一种先天畸形疾病,发生率约为1:5000[1],是胚胎发育期,双侧Muller氏管(副中肾管)会合后未向远端延伸发育成阴道所致.国内外阴道再造的办法颇多,非手术疗法包括使用圆形模具在阴道外口进行长期持续性压迫等.手术疗法包括羊膜阴道成形、腹膜阴道成形、肠管阴道成形、皮瓣阴道成形等[2].我科自2006~2008年收治了21例先天性无阴道患者,均采用小肠代阴道再造术,取得良好效果.现报告如下.
-
改良阴道再造术23例
1 临床资料 1990-12/2000-12,我们对阴道再造手术方法进行改进,临床治疗23例. 手术方法:①大阴唇皮瓣经小阴唇下阴道成形术,此种方法手术16例. 在阴道外口处设计"N"形切口,从"N"形切口线上进针,注入100~150 mL的副肾素生理盐水,沿切口线切开粘膜,形成上下两个三角形瓣,尔后钝性分离至阴道腹膜陷窝部,测得穴腔深9.5~10.0 cm,外口直径约6~7 cm,平阴道口下端水平线,设计蒂在下的大阴唇皮瓣,保留小阴唇,皮瓣长10 cm×5 cm,经小阴唇下隧道转移,将两侧皮瓣缝合成盲管,尔后将盲管植入穴腔形成新的阴道.
-
阴道发育异常121例临床分析
目的 探讨阴道发育异常的临床特征和诊治情况.方法 回顾性分析2007年至2014年在我院就诊的121例阴道发育异常患者的临床资料.结果 121例阴道发育异常患者中先天性无阴道42例(34.7%),阴道闭锁36例(29.8%),阴道纵隔33例(27.3%),阴道横隔10例(8.2%).临床表现主要为无月经来潮(64.5%)、周期性腹痛(51.2%)和性生活困难(47.9%).其中合并子宫畸形患者80例(66.1%),合并肾脏畸形患者12例(9.9%).121例阴道发育异常患者中维吾尔族69例(57.0%),汉族29例(24.0%),哈萨克族14例(11.6%),其他民族9例(7.4%).121例阴道发育异常患者中95例行手术治疗.结论 阴道发育异常以先天性无阴道所占比例大,可伴有子宫发育畸形和泌尿系统畸形,伴发畸形的诊断有重要临床意义.阴道发育异常患者大多需手术治疗,具体术式根据病变类型决定.
-
66例阴道发育异常的临床分析
目的:探讨不同类型阴道发育异常的临床特点及诊治策略.方法:回顾分析收治的66例阴道发育异常患者的临床资料.结果:66例阴道发育异常患者中,先天性无阴道21例(31.9%),阴道闭锁1例(1.5%),阴道横隔9例(13.6%),阴道纵隔17例(25.8%),阴道斜隔9例(13.6%),处女膜闭锁9例(13.6%),临床表现主要为原发性闭经、周期性腹痛、性生活困难.阴道发育异常患者常合并其他器官畸形.无阴道患者中有1例采用模具扩张,其余65例患者均采用手术治疗,治疗效果满意.结论:66例阴道发育异常以先天性无阴道多见,手术为主要的治疗方案,疗效可靠.
-
阴道发育异常26例临床分析
阴道发育异常临床较为少见,1984年8月至202年12月我们收治了先天性阴道发育异常26例.对于不同类型我们采用不同的方法治疗,取得了满意的疗效,现作如下报道:
-
肛门直肠畸形术后并发症的预防和处理
肛门直肠畸形是小儿常见的先天性畸形,发生率约为1/5 000,近年来肛门直肠畸形的外科手术技术有很大的提高,但仍存在较多的并发症.肛门直肠畸形术后并发症分为围术期并发症和远期并发症,其中围手术期并发症包括伤口感染、伤口裂开、直肠回缩等,远期并发症有便秘、大便失禁、直肠尿道瘘、直肠阴道瘘、阴道闭锁、尿道闭锁、后尿道憩室、神经性膀胱、直肠脱垂等,这些并发症均需要积极的治疗,而肛门直肠功能评价对于治疗方法的选择具有非常重要的价值.