中国医药生物技术杂志
Chinese Medicinal Biotechnology 중국의약생물기술
- 主管单位: 中华人民共和国卫生部
- 主办单位: 中国医药生物技术协会
- 影响因子: 0.36
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1673-713X
- 国内刊号: 11-5512/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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膀胱尿路上皮癌中巨噬细胞移动抑制因子表达的临床意义
目的检测巨噬细胞移动抑制因子在膀胱尿路上皮癌中的表达及临床意义。
方法采用 Western bolt 方法检测40对膀胱癌与手术切缘非癌组织中巨噬细胞移动抑制因子蛋白表达并分析其变化规律;再应用免疫组织化学法检测75对术后固定的膀胱癌与切缘组织中巨噬细胞移动抑制因子的表达并分析其与膀胱尿路上皮癌生物学行为的关系。
结果膀胱尿路上皮癌中巨噬细胞移动抑制因子的表达与TNM 分期呈正相关(P<0.05),并且在淋巴结转移阳性的膀胱尿路上皮癌中巨噬细胞移动抑制因子的表达显著高于淋巴结转移阴性患者,巨噬细胞移动抑制因子表达与膀胱尿路上皮癌患者生存期呈负相关(P=0.0341)。
结论巨噬细胞移动抑制因子可能是膀胱尿路上皮癌变多阶段演进过程中的重要变化分子之一,可能成为膀胱尿路上皮癌分子诊断的生物标志。 -
靶向型辅助腺病毒的构建及其功能研究
目的构建一种新型辅助腺病毒,并用于靶向型第三代腺病毒载体的制备,提高其对造血细胞的感染效率。方法采用重叠 PCR 的方法合成含有不完全包装信号序列 A1-A4和 loxP 序列的 DNA 片段 SynES,替换穿梭质粒 pShuttle 中原有的包装信号序列,得到穿梭质粒pShuttle-SynES;将所得穿梭质粒与骨架质粒 Ad5/F11p 在大肠杆菌 BJ5183中同源重组,获得重组腺病毒质粒载体pAd5/F11p-HV,将其转染293细胞包装重组腺病毒 Ad5/F11p-HV。参照第三代腺病毒包装策略,利用 Ad5/F11p-HV包装获得携带绿色荧光蛋白(GFP)基因的第三代腺病毒HD-Ad5/F11p-GFP;将其以不同的感染强度感染人白血病细胞系 K562、U937、Jurkat 和人脐带血 CD34+细胞后,采用荧光显微镜和流式细胞术检测 GFP 的表达。结果采用 DAN 片段 SynES 替换穿梭质粒 pShuttle 上的包装信号,获得新的穿梭质粒 pShuttle-SynES;进一步构建获得重组腺病毒质粒 pAd5/F11p-HV,并制备了辅助腺病毒 Ad5/F11p-HV。采用该辅助腺病毒包装 pC4HSU-GFP,获得了第三代腺病毒 HD-Ad5/F11p-GFP;CsCl 密度梯度离心分离 HD-Ad5/F11p-GFP 和 Ad5/F11p-HV,获得了高质量的 HD-Ad5/F11p-GFP。与对照病毒 HD-H14-GFP 相比, HD-Ad5/F11p-GFP 可明显提高对人白血病细胞 U937、Jurkat 和人脐带来源 CD34+细胞的感染效率。结论设计并构建了一种靶向性辅助腺病毒,并以此为基础成功制备了对造血细胞高效感染的第三代重组腺病毒。
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RNA干扰下调HE4基因表达对人卵巢癌SK-OV-3细胞增殖和侵袭的影响
目的应用 RNA 干扰技术下调人附睾蛋白 HE4基因表达水平,观察 HE4对人卵巢癌 SK-OV-3细胞增殖和侵袭能力的影响。
方法化学合成3对 HE4特异性小分子干扰 RNA ( siRNA ),脂质体法转染人卵巢癌细胞系 SK-OV-3( HE4-siRNA 组),同时以非特异序列 siRNA 转染的SK-OV-3细胞(阴性对照组)和正常培养的 SK-OV-3细胞(正常对照组)为对照,于转染后48 h,采用实时荧光定量 PCR 技术(RT-qPCR)和 Western blot 方法分别检测HE4 mRNA 及蛋白表达水平。采用 CCK8试剂盒检测卵巢癌细胞增殖活性的变化,穿膜小室模型测定 HE4对细胞侵袭能力的影响。
结果与正常对照组相比,HE4-siRNA 转染卵巢癌SK-OV-3细胞48 h 后,HE4 mRNA 的表达水平显著下降,仅为正常对照组的12.7%(P<0.01),与之相应 HE4蛋白表达也显著下降,而转染非特异序列的阴性对照组与正常对照组之间的差异无统计学意义(P >0.05)。HE4-siRNA 下调卵巢癌 SK-OV-3细胞 HE4表达后,细胞增殖受到明显抑制,细胞增殖活性仅为正常对照组的60%,阴性对照组细胞增殖未见明显变化。体外侵袭实验显示,HE4-siRNA 组穿膜细胞数为每视野(21.8±2.86)个,显著低于正常对照组(187.4±11.17)个(P <0.01)和阴性对照组(177.8±9.76)个(P<0.01),而阴性对照组和正常对照组两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。
结论 HE4特异性 siRNA 能成功下调 SK-OV-3细胞中HE4基因的表达,显著降低卵巢癌细胞增殖和侵袭能力, HE4有可能成为人卵巢癌侵袭转移防治的重要靶点。 -
过表达Tribbles同源蛋白3促进成纤维细胞分泌I型胶原的研究
目的探讨过表达 Tribbles 同源蛋白3对小鼠成纤维细胞3T3-NIH 分泌胶原的影响。
方法使用腺病毒载体过量表达 Tribbles 同源蛋白3,使用 PCR 以及 Western blot 方法检测 Tribbles 同源蛋白3的过量表达情况,使用天狼猩红染色试剂盒以及 Western blot 检测胶原的表达。
结果使用过量表达 Tribbles 同源蛋白3的腺病毒载体可以增加成纤维细胞3T3-NIH 中 Tribbles 同源蛋白3的转录水平以及蛋白水平的表达,并增加3T3-NIH 细胞中 I型胶原的蛋白表达水平,降低 III 型胶原的蛋白表达水平。结论过量表达 Tribbles 同源蛋白3可以促进小鼠成纤维细胞 I 型胶原的表达与分泌。 -
核糖体蛋白L12-L10相互作用抑制剂的筛选及其抗结核活性的研究
目的以 L12-L10相互作用为靶点筛选具有抗结核活性的先导化合物。
方法应用酵母双杂交模型 AH109(pAD-L12+pBD-L10)通过生长抑制方法筛选阳性化合物,以 AH109(pAD-T +pBD-53)作为对照;通过96孔板法检测阳性化合物对耻垢分枝杆菌的抑制活性;应用定量微孔板快速显色法(MABA)检测抗结核杆菌活性;通过β-半乳糖苷酶活性定量检测判断阳性化合物在模型上对 L12-L10相互作用的阻断活性;应用体外蛋白表达系统检测阳性化合物对蛋白表达的抑制作用;应用平皿二倍稀释法检测阳性化合物的药敏作用。
结果筛选到4个在模型上具有活性的阳性化合物,其对耻垢分枝杆菌具有比较好的抑制活性,其小抑制浓度(MIC)在3.125~12.5μg/ml 之间;其中 IBM-T275对结核分枝杆菌标准株和临床分离株均具有比较好的抑制活性, MIC 在5~10μg/ml 之间,而对细菌抑制活性较低,其MIC 均在64μg/ml 以上;IBM-T275能够抑制酵母模型内β-半乳糖苷酶的表达,并且能够体外抑制蛋白表达,其 IC50为12.57μg/ml。
结论筛选到1个具有抗结核杆菌活性的阳性化合物,其抗结核活性可能与阻断 L12-L10蛋白相互作用相关。 -
位点特异整合型微环DNA的构建及应用
目的联合应用 LR 克隆酶和链霉菌噬菌体ΦC31整合酶系统,建立一种获得位点特异整合型微环 DNA 的方法,为该载体在转基因研究中的应用提供科学资料。
方法应用分子克隆技术,在目的基因表达盒及链霉菌attB 位点两端接入λattR 和λattL 片段,随后插入ΦC31整合酶基因表达盒,构建可获得微环 DNA 的亲本质粒。该亲本质粒上的λattL 和λattR 序列可在 LR 克隆酶的催化下重组生成表达ΦC31整合酶的微质粒和含有目的基因表达盒及 attB 位点的微环 DNA。以限制性内切酶酶切、定性以及定量 PCR 分析其重组效率。并将未经纯化的 LR重组体系转染 HeLa 细胞,以流式细胞技术、克隆计数、ELISA 等方法检测其转染率、整合率及目的蛋白表达水平,并与传统质粒进行比较。
结果 LR 克隆酶可有效催化亲本质粒的重组,重组率达80%以上。重组体系中的微环 DNA 和微质粒无需纯化即可成功转染 HeLa 细胞,且其转染率、整合率以及目的蛋白表达水平均高于传统质粒。
结论建立了一种高效、快速获得位点特异整合型微环DNA 的方法。 -
原核高效制备人乳头瘤病毒16型L1病毒样颗粒
目的通过原核表达系统高效制备人乳头瘤病毒(HPV)16晚期蛋白 L1病毒样颗粒(VLPs)。
方法构建 HPV16L1基因序列优化前后的 PET30a-HPV16L1重组质粒,转化大肠杆菌 Rosetta(DE3);用 IPTG诱导目的基因表达,两步层析方法纯化 HPV16L1蛋白;电镜下观察纯化产物形成 VLPs 的情况。
结果成功构建大肠杆菌工程菌,高效可溶表达(目的蛋白约占总蛋白的38%)并纯化 HPV16L1蛋白,纯度达95%以上,电镜下观察,发现纯化后的目的蛋白为直径50 nm 左右,形态与天然病毒颗粒高度相似。
结论在大肠杆菌原核系统中高效、简易地制备了 HPV16L1 VLPs,为诊断试剂和疫苗的研制奠定基础。 -
用于抗体药物生产的动物细胞培养基研究进展
近年来,具有靶向明确,副作用小等优势的抗体药物受到国内外药企的广泛关注。2012年,抗体药物全球销售额已达650亿美元左右,并占据全球十大畅销药物的半壁江山[1]。
动物细胞大规模培养和抗体质量分析已然成为我国抗体药物产业化的主要限制因素[2]。培养基优化作为动物细胞大规模培养的关键环节,长期被国外生物技术公司(如Thermo Fisher 公司、Sigma 公司等)、医药巨头所垄断。尽管目前国内抗体药物的表达水平有显著提高(1~2 g/L),但仍以使用商业培养基为主,缺乏自主知识产权的产品。由于对所使用的培养基成分未知,一旦出现抗体质量问题便无从优化,特别对于生物仿制药开发而言,抗体质量的一致性显得尤为重要。与此同时,使用商业化培养基还需承担较高的开发成本,往往是自主开发培养基成本的5~10倍。 -
尿液蛋白质组学中样品前期处理方法的研究进展
尿液是血液经肾小球滤过,肾小管和集合管重吸收、排泻及分泌产生的终末代谢产物,其组成与性状可反映整个泌尿系统的状况。尤其是尿液中蛋白质种类和数量的变化携带有泌尿系统疾病发生、发展及预后的各种信息,而尿液蛋白质组学是诠释尿液蛋白所携带信息的有效方法之一,而且此研究可以发现体内很多疾病的生物标志,例如膀胱癌和肾炎等。然而尿液中的盐浓度高,代谢废物多,还有很多低浓度的复合物,复杂的组成成分大大增加了尿液蛋白质组学的研究难度[1]。因此,尿液样品的前期处理在尿液蛋白质组学分析和疾病分析过程中是一个相当重要的环节。本文着重阐述近年来国内外尿液蛋白质组学样品的前期处理方法以及各方法的比较。
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炎症状态对CYP2B6活性改变及其作用机制的研究进展
肝脏细胞色素 P450(cytochrome P450,CYP450)氧化酶又称混合功能氧化酶和单加氧酶,广泛存在于动物、植物、微生物的各种组织中,是负责大多数临床药物、环境致癌物、外源毒物及内源活性物质生物转化的主要酶系统,具有重要的药理、生理及病理学意义。CYP450是一类亚铁血红素-硫醇盐蛋白的基因超家族,由不同的基因家族和亚家族组成,其中与药物代谢关系为密切的主要有 CYP1A2、CYP2B6、CYP2C9、CYP2D6、CYP2E1及 CYP3A4等。本文综述了炎症状态对 CYP2B6活性改变及其作用机制的研究进展。
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甲羟戊酸途径代谢酶HMGL研究概述
3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A 裂解酶(HMGL)是一种参与生物体内3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A(HMG-CoA)代谢的重要酶类,在自然界中广泛存在,具有多种功能。作为 HMGL 作用的前体物质,HMG-CoA 在生物体内主要有两方面作用。首先,HMG-CoA 可在 HMGL 作用下形成酮体,酮体能够提供能量;其次,作为甲羟戊酸途径中一个重要中间体,可用于合成甾体、辅酶 Q、萜类等生命活性物质[1-3]。
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第八届中国生物产业大会召开第二次筹备会
由我会与十九家兄弟学/协会共同主办的中国生物产业大会每年一届,2014年第八届中国生物产业大会将于6月在天津举行。1月6日,大会的第二次筹备会在北京召开,由中国生物工程学会马树恒秘书长主持,会上讨论了此次生物产业大会的主题、总体方案和新闻发布会方案。协会吴朝晖秘书长、胡泽斌博士和田洪鉴同志参加了筹备会。
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2014年全国两会医药界代表(委员)座谈会筹备会在京召开
为进一步做好2014年全国“两会”医药行业代表(委员)座谈会的前期准备工作,各主办协会于1月14日在京召开了筹备沟通会,会议讨论了提供给两会代表(委员)建议、提案的议题及相关事宜。
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地高辛标记探针检测重组白细胞抑制因子-水蛭肽嵌合蛋白宿主DNA残留量的研究
重组白细胞抑制因子-水蛭肽嵌合蛋白( recombinant neutrphil inhibitory factor and hirulog hybrid,TNHH)是一种通过基因工程技术改造的新型嵌合蛋白,临床上可用于急性脑栓塞后的脑组织损伤修复,减少脑水肿,防止微小血栓形成从而改善微循环,是一种有前景的心脑血管疾病治疗创新药物,目前已进入临床 I、II 期研究[1-2]。由于在生产过程中使用了工程菌大肠杆菌,而宿主菌的残留 DNA 是重组药物中特有的潜在致癌性杂质,可能会随药物一同进入人体终致癌,因此对 TNHH 原液中外源性 DNA 残留量的检测极为重要[3]。
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枯草芽孢杆菌孢子悬液保藏期的验证
药品微生物检验是评价药品质量的重要手段之一。《中国药典》2005年版增加了对药品进行无菌检查和微生物限度检查时需进行方法学验证和对培养基进行灵敏度检测的要求,通过检测实验菌株在试验系统中生长能力,判断实验体系的适用性。在上述检测过程中,标准实验菌株的纯度、生物学特性的变异都会影响检验结果。因此,在药品微生物实验室中,如何评估保藏菌株在使用过程中的死亡、衰退和变异,保持实验菌株的原有生物学特征等问题就变的尤为重要[1]。对药品微生物实验室中标准菌种保藏的研究分为两个方向[2]:一是为基层单位寻找简单、实用和经济的方法;二是为科研机构寻找能确保长期稳定保藏的方法。
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《中国医药生物技术》杂志稿约
本刊为中国医药生物技术协会会刊,是面向全国医药生物技术研发、应用、产业化、市场管理的综合性学术刊物,国内外公开发行(CN 11-5512/R,ISSN 1673-713X)。本刊的办刊宗旨是及时全面地反映我国医药生物技术研发成果和行业动态,积极推进医药生物技术研发及产业化发展。本刊将致力于快速传递世界医药生物技术前沿信息,大力推广先进医药生物技术,及时交流应用医药生物技术预防、诊断和治疗疾病的经验,为推动科技自主创新服务,为加强科研人员、企业、政府之间有效沟通、促进行业发展服务,为提高全民健康水平服务。本刊的办刊方针是理论与实践相结合,提高与普及相结合,积极倡导百花齐放、百家争鸣。
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国家食药监总局印发一次性疫苗临床试验机构资格认定管理规定
为进一步加强疫苗临床试验的监督管理,根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,国家食品药品监督管理总局组织制定了《一次性疫苗临床试验机构资格认定管理规定》(简称《规定》),以强化一次性疫苗临床试验机构资格认定申请和审批管理。要求各食品药品监督管理局加强疫苗临床试验日常监管,并通知申请机构按《规定》的有关要求和程序申报一次性疫苗临床试验机构资格认定,严格按照《药物临床试验质量管理规范》及相关指导原则开展工作。详情请登录国家食品药品监管总局网站 http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0844/95014.html 查阅。
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国家卫生计生委印发《内镜诊疗技术临床应用管理暂行规定》和普通外科等10个专业内镜诊疗技术管理规范
为加强内镜诊疗技术临床应用管理,规范内镜诊疗技术临床应用行为,促进内镜诊疗适宜技术的普及与推广,保障医疗质量和医疗安全,根据《医疗技术临床应用管理办法》、《医疗机构手术分级管理办法(试行)》,国家卫生计生委组织制定了《内镜诊疗技术临床应用管理暂行规定》(以下简称《暂行规定》)和普通外科、泌尿外科、胸外科、骨科、消化内科、小儿外科、儿科和耳鼻咽喉科8个专业内镜诊疗技术管理规范,对已经下发的妇科和呼吸内科2个专业内镜诊疗技术管理规范进行了修订,并制定了各专业四级内镜诊疗技术目录和三级内镜诊疗技术参考目录。2009年印发的《妇科内镜诊疗技术管理规范》和2012年印发的《呼吸内镜诊疗技术管理规范(2012年版)》同时废止。
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国家食药监总局发布三个基因相关产品的分类界定
为适应医疗器械监管工作需要,国家食药监管总局组织有关单位和专家对基因分析仪等3个产品的管理类别进行了界定。现通知如下:
一、作为 III 类医疗器械管理的产品(1个)
基因分析仪:通过对样本中 DNA 或 RNA 分析,检测人基因数量和序列的变化。本产品不用于全基因组测序。分类编码6840。
二、作为 I 类医疗器械管理的产品(1个)
测序反应通用试剂盒(测序法):检测人类基因组 DNA 文库的一组常用试剂和耗材,基于联合探针锚定连接技术的测序原理,与 BGISEQ 基因分析仪配合使用,完成高通量测序过程并获取样本序列信息,是该测序反应系统的通用试剂。本产品不用于全基因组测序。分类编码:6840。 -
国家食药监总局印发疫苗生产场地变更质量可比性研究技术指导原则
为进一步加强疫苗生产场地变更的注册管理,指导和规范该类变更事项,国家食药监总局组织制定了《疫苗生产场地变更质量可比性研究技术指导原则》,印发给各地食品药品监督管理局。详情请登录国家食品药品监管总局网站 http://www.sda. gov.cn/WS01/CL0844/95968.html 查阅。
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国家卫生计生委进一步加强医疗废物管理工作
随着我国工业化和城镇化的发展步伐不断加快,加大环境保护力度成为经济社会发展的重--求。医药卫生事业关系着人民的健康和安全,在提高医疗服务能力、完善医疗服务体系的同时,有效控制医疗废物风险对促进经济社会可持续发展具有重大意义。
近年来,部分地区存在医疗废物处置不规范、甚至非法买卖等事件。这些事件造成了不良后果,在社会上产生了不良影响,暴露出管理中的问题,亟需引起相关各方面的重视。针对出现的新情况、新问题,为加强医疗废物管理,落实《医疗废物管理条例》,国家卫生计生委与环境保护部联合印发《关于进一步加强医疗废物管理工作的通知》(以下简称《通知》),进一步加强医疗废物管理工作。 -
个体化医学的经济学价值及其发展策略
个体化医学(personalized medicine)是近年来提出的新概念,它强调基于个体情况给予适宜的治疗方案,目前在肿瘤诊断与治疗领域中开展的靶向治疗(targeted therapy)、基因诊断与治疗(gene diagnosis and therapy)都是个体化医学理念在临床实践中的应用。事实上,对于同一种疾病,医生往往按照经验处方用药与治疗。但已有的研究发现,患者对于药物疗效以及毒性反应均存在个体差异,而这些差异很可能决定治疗成败。通过基因检测,可以识别和筛选出易感基因亚组群或对某种治疗可能有良好反应的亚组人群,有针对性地进行预防治疗,达到预防疾病发生、提高疗效、降低毒副作用、延长生存时间、以及提高生活质量等一系列效果。随着科技不断发展进步,人类基因测序变得越来越价廉和便捷,以靶向治疗和药物基因组学(pharmacogenomics)为典型代表的个体化医学具有巨大的发展潜力。本文将重点阐述个体化医学的经济学价值,并探讨个体化医学面临的主要挑战及未来发展,为深化人们对个体化医学的认识提供参考。
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第二制药用途类专利申请中新颖性、创造性的问题分析和申请策略
近年,知识产权,特别是专利在促进我国医药生物技术研发和产业发展中的作用越来越大。随着我国国家知识产权战略的逐步推进,医药企业实现由仿制向自主创新的模式转变将成为大势所趋。为了能及时有效地保护科研人员的智力成果,申请专利是佳选择。为了帮助广大医药工作者进一步了解医药及生物领域知识产权保护的政策和法律法规,提高发明专利申请文件的质量,了解专利局的审查实践,更好地做好专利申请工作。我刊特邀了国家知识产权局专利局专利审查协作北京中心相关专家撰写了系列讲座,希望能够对医药企业,科研院所的相关工作人员提供一定的帮助。
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囊泡运输的奥秘--评2013年诺贝尔生理或医学奖
2013年诺贝尔生理或医学奖授予三位在研究细胞组织运输系统方面取得突出成就的科学家,他们分别是来自耶鲁大学的詹姆斯·E·罗斯曼(James E. Rothman)教授、加利福尼亚大学伯克利分校的兰迪·谢克曼(Randy W. Schekman)教授和斯坦福大学的托马斯·聚德霍夫( Thomas C. Südhof)教授。细胞生物学领域关于细胞的转运系统研究由来已久,这次三位科学家获得此项殊荣主要得益于他们的研究基本解释了细胞精准调控囊泡运输的机制。
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乙肝疫苗问题调查结果公布深圳康泰疫苗恢复使用
国家食品药品监管总局和国家卫生计生委对深圳康泰生物制品股份有限公司及其所生产的重组乙型肝炎疫苗展开全面调查。根据现场检查报告、产品抽验结果、质量回顾分析以及病例调查诊断等情况,未发现深圳康泰生物制品股份有限公司生产的重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)存在质量问题。1月17日,国家食品药品监管总局和国家卫生计生委联合发出通知,决定恢复深圳康泰生物制品股份有限公司重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)的使用。
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北京大学(人民医院)肝病研究所成为我国首家通过CAP认证的肝病检验中心
近日,北京大学(人民医院)肝病研究所临床检验中心通过了美国病理家学会(CAP)的实验室认可,并于2013年12月13日正式获得 CAP 认可证书,成为北京大学医学部第一家通过 CAP 认证的实验室,也是全国首家通过 CAP 认证的肝病检验中心。
CAP 认证是美国病理家学会举办的一种国际论证,自1962年起在美国普遍采用执行,1994年起被国际公认为适合医疗检验室使用的临床实验室质量管理标准。通过 CAP 认证的实验室意味着其实验室检测水平与质量管理水平达到世界顶尖水准,并可获得国际间各相关机构的认同。 -
复宏汉霖又一单抗药物提交临床研究申请
2013年12月30日,上海复星医药(集团)股份有限公司下属上海复宏汉霖生物技术有限公司(简称复宏汉霖)研发的第4个单抗药物的临床研究申请(IND)正式拿到上海药监局的受理号。这是复宏汉霖成立四年来的第5个 IND 申请,复宏汉霖 CEO 刘世高对此表示:“我们已成为全国申报生物制品Ⅱ类新药多的公司之一。复宏汉霖已经成为中国单抗研发的第一梯队,目前已提交4个单抗药物品种、5个适应证的临床研究申请。”
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863计划生物和医药技术领域医药生物技术主题中期检查会在京召开
依据《国家高技术研究发展计划(863计划)管理办法》和《国家高技术研究发展计划(863计划)管理实施细则》的有关规定,2013年12月19-20日,科技部中国生物技术发展中心在京组织召开了“十二五”863计划生物和医药技术领域医药生物技术主题中期检查汇报会。本次会议邀请了863主题专家、同行专家以及财务专家共11人,对抗体、疫苗、血液制品、组织工程、小动物模型等6个项目32个课题的执行情况进行了检查评估。社发司、生物中心有关人员共同参加了会议。
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中国医药集团长春生物制品研究所有限责任公司“新建森林脑炎与双价肾综合征出血热疫苗生产线项目”通过国家专项验收
2013年12月19日,受国家发改委的委托,吉林省发改委对长春生物制品研究所有限责任公司承担的国家重点行业结构调整化工医药项目--“新建森林脑炎与双价肾综合征出血热疫苗生产线项目”组织召开了竣工验收会。项目验收委员会听取了长春生物制品研究所有限责任公司关于项目情况的汇报,现场查验了疫苗生产、分包装车间及污水站等设施及产品情况,认真审阅了项目相关资料。