中国医药生物技术杂志
Chinese Medicinal Biotechnology 중국의약생물기술
- 主管单位: 中华人民共和国卫生部
- 主办单位: 中国医药生物技术协会
- 影响因子: 0.36
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1673-713X
- 国内刊号: 11-5512/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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我会心血管外科技术与工程分会成立
2015年12月19日,中国医药生物技术协会心血管外科技术与工程分会成立大会在深圳举办。心血管外科技术与工程分会成立目的是团结全国心血管外科技术相关的研究、教育、开发、生产与应用的医务工作者、科技工作者和企业家,为会员单位提供服务,维护会员的合法权益,促进心血管外科技术进步,加速生物技术科研成果向生产转化,从而推动心血管外科技术产业发展。
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中国药品安全合作联盟召开理事扩大会议
为了做好协会的科普工作,促进安全用药知识的传播,经中国药品安全合作联盟(以下简称“联盟”)理事会批准,协会及所属《中国医药生物技术》杂志社今年正式成为联盟成员。联盟成立于2012年11月28日,由12家单位发起,现有成员单位21家,志愿者1000余名。2015年12月11日,联盟理事扩大会议在京召开,会议由联盟白慧良理事长主持,协会李少丽副理事长作为联盟副理事长兼秘书长对联盟成立以来的工作进行了总结,并对未来规划进行了阐述。联盟高级顾问谷里虹教授介绍了为药品安全合作设立基金会的筹备工作情况,湖北、上海、广东三地的志愿者工作站负责人汇报了2015年工作情况,交流了志愿者工作经验。会议期间还为新成立的志愿者工作站颁发了牌匾,向新聘任的专家颁发了聘书。
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小牛血类产品原料生产质量管理研讨会在京举行
为了规范小牛血类产品原料生产,帮助和督促会员提高小牛血去蛋白提取物药品原料的质量管理水平,2015年12月17日,我会组织召开了小牛血类产品原料生产质量管理研讨会。来自中国食品药品检定研究院的6位专家和9家小牛血类产品生产企业代表出席会议。与会专家听取了企业现阶段小牛血类产品原料生产的现状,就小牛血类产品质量管理面临的形势进行了讨论。与会企业一致同意开展小牛血类产品原材料生产的行业自律工作,希望协会尽快制定规范,实现行业自律。
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理事长办公会通过协会2016年工作计划
2016年1月7日,协会在青岛召开理事长办公会,讨论通过了协会2016年工作计划。按照工作计划,协会今年重点将组织实施并完成脱钩试点任务,并以此为契机完善协会的治理制度;稳妥有序推进分支机构的设立,开展分支机构运行机制改革试点;进一步加强标准和规范的制定,推动协会行业自律;与有关部门搭建沟通平台,反映会员诉求;活跃国内国际交流,促进成果转化,举办项目巡回推介会;开展调查研究,寻求与国家“一带一路”战略融合的途径和方法;加强行业统计,做好协会信息服务,搞好杂志的编辑出版和经营;继续做好干细胞专家委员会的服务,积极寻求支持,开展科普宣传,扩大行业影响;参与举办第九届生物产业大会等。各分支机构在2016年也将举办20多场国内外交流活动。具体内容详见协会网站(http://www.cmba.org.cn/)。
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石家庄宏伟和内蒙古金源康通过细胞培养基生产质量达标检查
根据石家庄市宏伟生物技术有限公司和内蒙古金源康生物工程有限公司细胞培养基生产达标检查申请,协会组织有关专家对两家公司进行了细胞培养基生产企业质量达标现场检查,经专家现场打分,两家公司细胞培养基生产基本符合《全国细胞培养基生产企业质量达标检查手册》规定的要求。现场抽取的三批样品经中国食品药品检定研究院按《中国药典》2010年版三部及 HG/T3935-2007检验,符合质量标准。
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第三届中国(山东)国际生物医药产业博览在济南召开
2015年12月18–20日,由我会和山东省医药行业协会、济南市人民政府共同举办的2015中国(山东)国际生物医药产业博览会暨中国制药技术大会在济南舜耕国际会展中心举办。本次展会参展企业300余家,参会人员200余人。展会展示了来自领先的医药研发外包企业(CMO)、医药合同制造外包企业(CRO)、制药企业、生物技术公司和服务商的多种产品和服务,以及多项创新研究。协会魏于全理事长和李少丽副理事长出席了展会开幕式。
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临床样品中不同蚀斑表型单克隆轮状病毒VP8基因序列分析
轮状病毒属于呼肠孤病毒属,为没有包膜的双链 RNA病毒,人畜禽共患,其感染每年引起约50万婴幼儿死亡[1]。宿主细胞表面的寡糖分子是一个重要的因子,它们与轮状病毒和细胞的相互识别及吸附有关,同时还影响了病毒的宿主特异性[2]。研究表明,轮状病毒外壳蛋白 VP4的糖类结合区域位于 VP4的亚基 VP8,其与细胞表面寡糖分子的相互作用使病毒识别并吸附到细胞表面。轮状病毒对细胞的感染是通过 VP8与细胞表面多糖,尤其是与内部唾液酸(N-acetyl- and N-glycolylneuraminic acids,Sia)的结合完成的[3]。人株、猴株以及猪轮状病毒 VP8基因序列在识别细胞表面唾液酸或其衍生物甲基-α二氮乙酰神经氨酸的位点有显著的差异[1],影响病毒在细胞培养上的敏感性和适应性。
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生物技术药物中宿主DNA残留Q-PCR检测法的方法验证
自20世纪50年代,用于生产生物技术药物的细胞基质一直因其安全性而备受关注,生产用基质细胞经历了从原代细胞,二倍体细胞到传代细胞的发展历程,人们对其潜在风险的认识也在不断变化。虽然,至今没有因为生物制品中 DNA残留量而引发不良反应或安全事故,但其用量随着临床治疗的需求越来越大,需要长期反复用药的生物制品也越来越多,同时,疫苗的使用者为健康人群,这些都使得药品监管部门更加重视生物技术产品的安全性,其中 DNA残留量的质量控制一直是人们关注的热点。几十年来对于残余 DNA问题的争论一直在继续,有的观点认为应将残余 DNA作为一种重要危险因素[1],也有人倾向于将残余 DNA作为一般杂质控制。各国研究机构围绕着残余 DNA问题都做了大量的工作,国内外也有很多有关细胞基质及残余 DNA的文献和技术指南发表[2-4]。但根据现有研究结果,现在认为应将其视为一般杂质,并控制其在生物制品中的含量达到纯化工艺可控制的低量。
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本期广告目次
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国家卫生计生委延长脐带血造血干细胞库规划设置时间
脐带血造血干细胞库(以下简称脐带血库)是以脐带血造血干细胞移植为目的,具有采集、处理、保存和提供脐血干细胞能力的特殊血站。脐带血造血干细胞主要用于治疗白血病、再生障碍性贫血等血液系统疾病。
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国家卫生计生委医学伦理专家委员会成立
原卫生部医学伦理专家委员会自2000年成立以来,对推动我国生物医学研究伦理审查、传播伦理理念、开展重大医学伦理问题研究、组织伦理学培训交流等发挥了重要作用。为了满足新形势下卫生计生工作和医学科学技术发展对医学伦理管理的要求,根据《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》,决定组建国家卫生计生委医学伦理专家委员会。
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《中国医药生物技术》杂志稿约
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江苏地区汉族人群血小板CD36抗原缺失型表型的分析
目的:探索江苏地区汉族人群血小板表面 CD36抗原缺失型表型的多态性。方法应用流式细胞技术检测江苏地区140位献血者血小板表面 CD36抗原的表达,以及对血小板表面 CD36抗原缺失的标本,进一步检测其单核细胞表面 CD36的表达。结果140名献血者中,血小板表面 CD36抗原表达缺失的有4例,缺失型频率为2.86%,其中 I型缺失占0.71%(1/140),II型缺失占2.14%(3/140)。结论江苏地区汉族人群中,CD36抗原表型具有多态性,血小板表面 CD36抗原缺失型个体的频率略低于亚洲其他国家人群;其中 CD36抗原 II型缺失比例高于 I型缺失。
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PLK1 PBD靶向抗肿瘤抑制剂的筛选及活性研究
目的:筛选靶向 PLK1 PBD的抗肿瘤小分子抑制剂,对其抗肿瘤效果进行体外评价,为抗肿瘤药物提供先导化合物。方法利用荧光偏振模型初筛 PLK1 PBD抑制剂;通过 MTT法寻找初筛阳性化合物的敏感细胞系;利用流式细胞仪检测化合物对细胞周期和凋亡的影响;通过分子对接技术探讨化合物与 PLK1 PBD结合方式;利用划痕实验测定化合物对肿瘤细胞迁移的影响。结果从20000个化合物中筛选得到活性化合物1097C11, MTT 结果显示其能抑制多种肿瘤细胞系的增殖;流式细胞仪检测其能够促进肿瘤细胞凋亡,在25μmol/L时,晚期凋亡达到77.02%;能导致细胞G1/M期阻滞,分子对接结果显示1097C11与 PLK1 PBD结构域具有良好的亲和性,细胞迁移结果显示1097C11能够抑制 HCT-116细胞的迁移,在20μmol/L时,迁移率低至33.4%。结论化合物1097C11具有较好的抗肿瘤活性,并有望成为靶向 PLK1 PBD的抗肿瘤先导化合物。
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野黄芩苷体外促成骨分化作用研究
目的:研究野黄芩苷的体外促成骨分化作用。方法利用荧光素酶报告基因系统检测野黄芩苷对稳定转染bmp2启动子的 MC3T3-bmp2-Luc细胞中bmp2转录活性的影响;体外培养小鼠颅骨来源的前体成骨细胞系 MC3T3-E1和小鼠多能间充质干细胞样成纤维细胞 C3H10T1/2,采用 MTT的方法检测野黄芩苷对细胞增殖的影响;p-NPP 法检测野黄芩苷对成骨细胞内碱性磷酸酶活性的影响以及通过茜素红染色的方法考察野黄芩苷对钙化结节形成的影响;Real-time PCR进一步验证野黄芩苷长时间诱导后对成骨细胞bmp2 mRNA水平的影响。结果野黄芩苷可以在20μmol/L显著上调bmp2转录活性(P <0.001);在1~20μmol/L的剂量浓度范围内,野黄芩苷作用72 h后对 MC3T3-E1细胞增殖不明显但也无杀伤作用。野黄芩苷在两种实验用细胞中均能剂量依赖地上调 ALP的活性,其中10μmol/L和20μmol/L为显著(P <0.05),并且在 C3H10T1/2细胞中该作用呈时间依赖性。同时也观察到24 d诱导后,野黄芩苷(5~10μmol/L)可以增加成骨细胞钙化结节的数目,且诱导12 d后,在5~20μmol/L浓度下上调bmp2 mRNA的水平。结论野黄芩苷具有体外促成骨分化的活性,有潜力成为抗骨质疏松候选化合物。
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链霉菌Streptomyces sp. CPCC 200497产生的主要次级代谢产物--醌霉素的鉴定
目的:对链霉菌CPCC 200497产生的抗菌活性次级代谢产物进行研究。方法对 CPCC 200497发酵液乙酸乙酯提取物进行 TLC、HPLC和 MS分析,发现目标化合物,采用色谱方法分离纯化目标化合物,以高分辨质谱和 NMR分析对目标化合物进行结构鉴定,并进行抗菌活性测定。结果从 CPCC 200497发酵培养物中发现并鉴定主要次级代谢产物——醌霉素 A和 C组分,它们显示强烈的抗革兰阳性菌活性,特别是对 MRSA和 VRE耐药菌株的活性强于万古霉素;CPCC 200497还产生其他次级代谢产物。结论醌霉素具有显著的抗耐药菌等生物活性,有望成为抗耐药菌药物开发先导化合物;CPCC 200497产生的其他次级代谢产物有待继续挖掘。
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注射用免疫核糖核酸II的免疫调节及对顺铂的增效减毒作用
目的:探讨注射用免疫核糖核酸 II(BP素)对顺铂(DDP)的增效减毒作用及对 S180荷瘤小鼠的免疫调节作用。方法建立小鼠 S180皮下移植瘤模型,随机分组,采用腹腔注射给药,连续给药10 d,通过白细胞(WBC)计数、骨髓有核细胞计数,取肿瘤、胸腺、脾脏称重,计算抑瘤率、胸腺指数、脾脏指数以及 MTT法检测刀豆蛋白 A(ConA)诱导的小鼠脾脏 T淋巴细胞增殖,观察 BP素对顺铂的增效减毒作用。通过 ELISA法检测血清中的 IL-1β、IL-6、TNF-α水平,通过腹腔巨噬细胞对鸡红细胞吞噬率的测定评价 BP素对 S180荷瘤小鼠的免疫调节作用。结果 BP素与 DDP联合应用可显著提高 DDP对 S180荷瘤小鼠的抗肿瘤作用(P<0.01),明显改善 DDP化疗所致的脾脏指数下降,外周血 WBC数、骨髓有核细胞数的减少及脾脏 T淋巴细胞增殖抑制等毒副作用(P<0.01或P<0.05);单用 BP素可显著降低荷瘤小鼠血清中的 IL-1β、IL-6、TNF-α水平(P<0.01或P<0.05),提高腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬率(P<0.01)。结论 BP素对 DDP具有增效减毒作用,并对 S180荷瘤小鼠具有免疫调节作用。
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脱细胞半月板细胞外基质/脱钙骨基质双相半月板支架的制备及其生物相容性的研究
目的:成功制备脱细胞半月板细胞外基质/脱钙骨基质双相半月板支架,并与半月板纤维软骨细胞结合研究其生物相容性。方法联合利用湿法粉碎、差速离心等物理方法和胃蛋白酶等化学方法制备脱细胞半月板细胞外基质,利用改良 Urist法制备脱钙骨基质,并利用灌注、冷冻干燥等方法分别制备脱细胞半月板细胞外基质支架、脱钙骨基质支架以及脱细胞半月板细胞外基质/脱钙骨基质双相支架等三种不同的支架,并从组织学、分子生物学、生物力学等方面研究三种支架的异同;原代培养兔半月板纤维软骨细胞,并将 P3代的纤维软骨细胞分别种植在以上三种支架上,利用扫描电镜、死/活细胞染色等观察细胞生长情况,并分别在3、7、14 d时检测纤维软骨细胞的增殖情况以及分泌胶原和糖胺多糖的含量。结果物理化学联合法脱细胞可以去除半月板中绝大部分的细胞成分,并且很好地保留正常半月板细胞外基质的胶原以及糖胺多糖成分;脱细胞半月板基质支架、脱钙骨基质支架以及脱细胞半月板细胞外基质/脱钙骨基质双相支架三种支架均具有良好的孔隙率,合适的孔径大小,扫描电镜结果显示纤维软骨细胞可以很好地在支架上生长,死/活细胞染色结果显示三种支架均可以维持良好的细胞活性,但是脱细胞半月板细胞外基质/脱钙骨基质双相支架具有更好的生物力学特性,脱细胞半月板基质支架和脱钙骨基质/脱细胞半月板基质双相支架在促进纤维软骨细胞增殖和维持细胞表型方面要比单纯脱钙骨基质支架更优。结论脱细胞半月板细胞外基质/脱钙骨基质双相支架具有较好的生物力学特性,良好的生物相容性,可以促进纤维软骨细胞增殖,同时也可以维持纤维软骨细胞的表型,是一种可以应用于组织工程半月板再生的支架。
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全球干细胞研究发展趋势与格局分析
在各国政府的推动下,再生医学研究在近年获得巨大发展,干细胞(stem cells)作为再生医学具活力的研究领域得到非常快的发展。干细胞是一类具有自我更新和分化潜能的细胞,可以作为肿瘤、移植和心血管疾病及其他人类疾病资源的研究或治疗,干细胞在生命科学、新药试验和疾病研究这三大领域中具有巨大研究和应用价值,现已广泛应用于医药再生细胞替代治疗和药物筛选等领域[1],成为世界关注和研究的焦点。
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基于专利地图的中美肿瘤基因诊断技术竞争力分析
根据卫生部统计数据显示,2011年中国各市县前十名疾病死亡率(合计)位列首位的是恶性肿瘤,占27.79%[1];近日,国家癌症中心、卫计委疾病预防控制局发布《2015中国肿瘤登记年报》,提到全国每分钟有6人被诊断为恶性肿瘤,有5人死于癌症[2]。数据表明,肿瘤是造成人类死亡的重要因素之一。
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生物发光共振能量转移技术在蛋白酶活性检测中的应用
生物发光共振能量转移(BRET)是20世纪中叶在海洋生物,例如维多利亚水母和软体珊瑚虫海肾中发现的一种自然现象[1],能量从生物发光蛋白如荧光素酶(供体)转移到荧光物质(受体)。在软体珊瑚虫海肾中海肾荧光素酶将腔肠素氧化,发出波长为480 nm的光,与近距离的海肾绿色荧光蛋白之间发生一个非辐射的能量转移,发出509 nm的光[1-3]。实际上,共振能量转移理论早在1948年就已经被 F?rster提出并被称为共振能量转移(F?rster resonance energy transfer,FRET)[4]。根据供体不同,共振能量转移分为以荧光物质如荧光蛋白[5]、有机分子[6-7]、纳米无机荧光材料等为供体的 FRET以及荧光素酶或者发光蛋白为供体的 BRET[8]。共振能量转移发生时,供体发出的部分光转移到受体荧光蛋白,受体发出波长更长的光。共振能量转移只有在受体分子的吸收光谱与供体分子的发射光谱有效重叠后才能发生。其发生取决于供体分子与受体分子的距离(一般在1~10 nm)和两者的相对方向[9-10]。
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IL-17在肿瘤发生发展中的作用及其临床意义
白细胞介素-17(interleukin-17,IL-17)是由多种细胞分泌的一种促炎性细胞因子。IL-17在多种肿瘤中发挥着关键作用。在临床研究中,Zhu 等[1]发现人类乳腺癌肿瘤中存在 IL-17蛋白的表达。胃癌患者外周血中 CD8+T细胞产生的 IL-17水平升高,且与胃癌的进展相关[2]。另外,在肺癌伴随恶性胸腔积液患者的胸腔积液中,IL-17的浓度明显高于其在良性胸腔积液患者胸腔积液中的水平[3]。然而, IL-17R敲除小鼠和 IL-17/IFN-γ双敲小鼠抑制肿瘤生长[4],提示 IL-17具有促进肿瘤生长作用。有报道认为,IL-17以 T细胞依赖的方式抑制肿瘤的生长[5]。在 IL-17敲除小鼠中肿瘤的生长速度显著加快[6]。因此,IL-17可能通过不同的机制发挥着促进或抑制肿瘤的效应。下面主要就 IL-17在肿瘤中的作用进行简要综述。
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胶质瘤预后相关分子标志物的研究进展
神经胶质瘤,是原发于中枢神经系统的一类常见的肿瘤。尽管在过去的几十年中,神经胶质瘤的治疗已有很大进展,但是大多数患者的临床结局仍然很差,尤其是胶质母细胞瘤(GBM),中位生存期只有14.6个月,经过及时、有效的治疗,只有5%~10%的患者生存期可以达到两年[1]。近年来,手术联合放疗和替硝唑胺化疗已经成为胶质母细胞瘤的标准治疗方案[2],但是即使接受相同的治疗,患者的生存期也明显不同。生存期受很多因素影响,包括治疗策略、患者的身体状态、肿瘤的特征等。和这些因素相关的标志物往往是胶质瘤患者预后评价的关键,针对相关标志物的靶向治疗将成为未来胶质瘤治疗方面的重大突破,并对患者的生存期和生活质量产生重大影响,现就其在胶质瘤中的表达对预后的影响作一综述。
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新型pH敏感性材料及其给药系统在现代药剂学中的应用进展
pH敏感性材料是指随着外界 pH的变化而产生自身体积、形态改变或发生化学键断裂的一类材料,其分子内部都含有对 H+或 OH-敏感的基团,使其能够随着外界 pH的变化而产生聚合物分子内或分子间作用力的变化,从而表现出宏观上各种性质的改变。机体的许多生理或者病理过程都会涉及 pH的变化,如胃肠道的 pH变化呈逐渐升高的趋势,基于胃肠道的 pH变化和不同的给药目的,设计了适合口服给药的 pH敏感性给药系统,将药物特异性递送到胃内或肠内,以提高药物生物利用度和靶向性。另外,肿瘤组织由于其独特的生理结构和代谢特征,使其生理微环境呈现低 pH的特点,利用肿瘤组织的 pH变化,设计 pH敏感性给药系统,将药物特异性靶向递送到肿瘤组织或肿瘤细胞内部,以提高抗肿瘤药物的药效。因此,利用这些病灶部位特殊的 pH变化设计 pH敏感性给药系统,以提高药物靶向递送,进而提高药效,是目前给药系统发展的一种趋势[1-2]。本文对近年来新型的 pH敏感性材料、pH敏感性给药系统及其在药剂领域的应用等几个方面进行了综述。
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髓源性抑制细胞的体外诱导及其应用
近来,髓源性抑制细胞(myeloid-derived suppressor cells,MDSCs)在固有免疫和适应性免疫中发挥非常重要的作用,参与多种自身免疫疾病和移植排斥反应[1-2]。MDSCs 是来源于骨髓的一群异质性细胞,由一些髓系祖细胞及树突状细胞(dendritic cells,DCs)、巨噬细胞和粒细胞的前体细胞组成,具有显著抑制免疫细胞应答的能力[3]。小鼠 MDSCs的表面标志:粒样 MDSCs(G-MDSCs)为 CD11b+Ly6G+Ly6Clow,单核样 MDSCs(M-MDSCs)为 CD11b+Ly6G?Ly6Chigh,在癌症、自身免疫性疾病中这两类细胞有不同的功能[4-5]。
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《中国医药生物技术》微信公众号正式上线
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关于一稿两投和一稿两用问题处理的声明
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本刊关于论文采用不同文种进行再次发表的规定
参考国际医学期刊编辑委员会制订的《向生物医学期刊投稿的统一要求》,并结合我国的实际情况,对符合以下条件的论文,《中国医药生物技术》杂志允许并接受同一研究的有关论文采用不同语种的再次发表。
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优先数字出版声明
关键词: 数字出版 -
本刊关于论文作者及署名的规定
作者姓名应在文题下按序排列,排序应在投稿前确定,在编排过程中不应再进行更改。作者应是:①参与选题和设计,或参与资料的分析和解释者;②起草或修改论文中关键性理论或其他主要内容者;③能对编辑部的修改意见进行核对、修改,在学术界进行答辩,并终同意该文发表者。以上3条须同时具备。仅参与获得资金或收集资料者不能列为作者。集体署名的文稿必须明确对该文负责的通信作者的相关信息;其他对该研究有贡献的人员应列入志谢部分。全部作者均应签署论文授权书。所有文稿均应注明通信作者及其电子邮箱。
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精准医疗对未来医学发展的启示与质疑
2015年1月20日,美国总统奥巴马在国情咨文演讲中,提出了准备启动“精准医疗”的计划,一石激起千层浪,精准医疗的理念迅速受到世界各地的追捧。我国的部分学者及相关部门也积极响应,准备立即跟进精准医疗的步伐,更好地造福于广大患者。网络和媒体也在大造声势,仿佛精准医疗已经进入了倒计时。作者在此提出一些不成熟的浅见,敬请同行指正。
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新年寄语
新年刚过,我在去南方的飞机上开始考虑写这份新年寄语,2015年展出的科学成果如同画卷一般浮现出来。科学家们绘制了多幅重要的生命图谱,包括人类表观遗传基因组图谱、大脑连接图谱、蛋白质相互作用网络图谱等;美国几个大学的研究者对人脑的研究取得了重大进展;英国科学家将“分子编辑”修改基因的技术用于临床,用携载修改过的基因的细胞有效地治疗了一例白血病的女婴,使个性化的基因治疗进入临床实践;美国科学家用成体细胞培制出了人体组织,包括骨骼肌和声带组织等。
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2016年第八届全国生物治疗大会第一轮通知
由中国医药生物技术协会、兰州大学第一医院主办,中国医药生物技术协会医药生物技术临床应用专业委员会、兰州大学第一医院东岗院区、兰州大学医学院肿瘤防治中心、甘肃省生物治疗与再生医学重点实验室承办的第八届全国生物治疗大会将于2016年8月11–14日在兰州召开。
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医药领域常见答复审查意见通知书的“误区”
近年,知识产权,特别是专利在促进我国医药生物技术研发和产业发展中的作用越来越大。随着我国国家知识产权战略的逐步推进,医药企业实现由仿制向自主创新的模式转变将成为大势所趋。为了能及时有效地保护科研人员的智力成果,申请专利是佳选择。为了帮助广大医药工作者进一步了解医药及生物领域知识产权保护的政策和法律法规,提高发明专利申请文件的质量,了解专利局的审查实践,更好地做好专利申请工作。我刊特邀了国家知识产权局专利局专利审查协作北京中心相关专家撰写了系列讲座,希望能够对医药企业,科研院所的相关工作人员提供一定的帮助。
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2015年中国医药生物技术十大进展评选结果揭晓
战略性新兴产业是引导未来经济社会发展的重要力量,生物产业是七个战略性新兴产业之一。为了清晰梳理和记录该行业的发展历程,洞悉发展趋势,掌握行业方向,推动整个行业纵深发展,中国医药生物技术协会和《中国医药生物技术》杂志社联合开展“年度中国医药生物技术十大进展”评选活动。