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上皮剪接调节蛋白1(ESRP1)在人卵巢癌组织及细胞系的表达
__卵巢癌是危害广大妇女健康常见的恶性肿瘤之一。人上皮剪接调节蛋白1( epithelial splicing regulatory protein 1, ESRP1)通过与富含UGG的序列结合,可促进上皮基因亚型的选择性剪接,如成纤维细胞生长因子受体2( fi-broblast growth factor receptor 2, FGFR2)[1]。近期研究表明:人乳头瘤病毒 HPV16癌蛋白E5可通过 ESRP1诱导FGFR2 b向FGFR2 c亚型的转换,从而使宫颈癌细胞发生上皮间质转化及转移,这表明ESRP1可能和宫颈癌转移事件有关[2]。 ESRP1在卵巢癌中是否具有作用以及具有怎样的作用,目前没有文献报道。本研究拟检测卵巢癌组织及细胞系中ESRP1表达水平,及其与FGFR2亚型转换的关系,为研究ESRP1在卵巢癌中的作用及分子机制提供实验依据。
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成纤维细胞生长因子受体3在软骨发育分化过程中的意义
成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factor, FGF)是一组结构相似的多肽类家族,目前已发现有19个成员[1],其在胚胎发育、血管新生、伤口愈合、肿瘤形成中发挥重要作用.这些作用的发挥是通过与其细胞表面受体相结合后而介导的.目前已克隆出4种成纤维细胞生长因子受体(fibroblast growth factor receptor, FGFR),虽然4种FGFRs结构相似,但每种FGFR在机体发育的不同阶段及不同组织中各有其特殊的表达方式.近来研究证明,在软骨和骨的发育分化过程中,FGFR3发挥着重要的作用,我们对此进行综述.
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8 p11骨髓增殖综合征进展为急性红细胞白血病一例并文献复习
骨髓增殖综合征是一种罕见的血液系统恶性肿瘤,其主要生物学特征是骨髓粒系高度增生,嗜酸粒细胞增多,淋巴结肿大和高危发生淋巴母细胞淋巴瘤(lymphoblastic lymphoma,LBL)及短期内进展为急性髓系白血病(AML)。BCR/ABL 融合基因阴性,染色体核型异常累及8p11。2008年WHO 造血与淋巴组织肿瘤分类将骨髓增殖综合征命名为伴有成纤维细胞生长因子受体唱1(FGFR1)异常的骨髓和淋巴瘤[1]。为提高对骨髓增殖综合征的认识,现报道1例8p11骨髓增殖综合征进展为急性红细胞白血病,并作相关文献复习。
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成纤维细胞生长因子受体3基因荧光定量聚合酶链反应检测方法的建立
慢性骨髓白血病、恶性浆细胞瘤、多发性骨髓瘤等疾病均发现成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)的过量表达 [1,2].因此,FGFR3有可能作为病理检验和疗效评价的标志分子.目前国内尚无定量测定FGFR3表达水平的方法.本试验运用SYBR GreenⅠ实时荧光聚合酶链反应(PCR)检测方法,建立了FGFR3基因的定量检测系统.为进一步FGFR3临床和基础研究作好了准备.报道如下.
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1例软骨发育不全综合征的病例报告
软骨发育不全综合征( chondrodysplasia syndrome,CHD)为某种原因引起的骨-软骨发育不良综合征,临床上较少见。鉴于目前我国普通民众经济状况及临床工作者对该病仍显贫乏的认知,CHD的诊断多依靠患者身高、体型及X线片,并无分子水平的诊断“金标准”。我院今年接诊1例疑似该病患儿,除常规辅助检查外,还对患儿成纤维细胞生长因子受体3( FGFR3)基因突变情况进行了分析,从而明确了该病的诊断。现将该病例报告如下。
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肾母细胞瘤组织中碱性成纤维细胞生长因子和纤维细胞生长因子受体表达分析
肾母细胞瘤(NBT)是婴幼儿泌尿系常见的恶性肿瘤.我们采用RT-PCR技术对NBT组织中碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和纤维细胞生长因子受体(FGFR)基因进行定量分析,探讨其临床意义.资料与方法 38例NBT标本、22例肾癌癌旁组织标本,均经病理学诊断证实为NBT.患儿年龄1~3岁.实验方法:总RNA提取.bFGF、FGFR引物由北京奥科生物有限公司合成.引物序列采用primer premier 5.0软件处理系统设计,并以β-actin为内参照.
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成纤维细胞生长因子受体-1、2在维甲酸致大鼠神经管畸形发生中的作用
神经管畸形(neural tube defect,NTD)是人类出生缺陷中常见和为严重的一组畸形,由神经管的发生和分化异常而引起.许多文献报道神经管的关闭过程受多种基因形成的网络调控及环境因素的影响,成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factors,FGF)信号途径及叶酸代谢与NTD关系密切.
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细胞生长因子治疗鼓膜穿孔的进展
基础研究证实急性鼓膜穿孔诱导产生表皮生长因子(EFG)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、血小板衍生生长因子-AA(PDGF-AA)和转化生长因子-α(TGF-α).它们的表达在炎症期达高峰,然后下降,提示这些生长因子参与鼓膜穿孔愈合过程.已报道在鼓膜上有EGF受体(EGFR)、bFGF受体(bFGFR)、PDGF受体(PDGF-Rα)和角质形成细胞生长因子受体(KGFR)的表达.这些受体的识别预示在伤口愈合过程中鼓膜上的靶细胞能被相应的外源性生长因子刺激.一些动物实验研究显示EGF、bFGF和PDGF-AA促进或加强急性和慢性鼓膜穿孔愈合而没有明显副作用.两篇临床试验将EGF、bFGF局部应用于鼓膜穿孔得到不同的结果.关于生长因子的作用机理、应用时间、生长因子单独或联合应用的选择、给药方式、剂量、安全性,还需要做进一步的动物实验和临床研究.
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成纤维细胞生长因子受体3在髁突软骨化骨中的表达及其意义
近年来研究发现,成纤维细胞生长因子受体3(fibroblast growth factor receptor 3, FGFR-3)在骨的软骨化骨过程中发挥着极其重要的作用,我们探讨其在下颌骨髁突软骨化骨过程中的作用. `
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胃肠道间质瘤:一种新确定的胃肠道间叶性肿瘤
胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,GIST),过去曾称为平滑肌瘤、平滑肌肉瘤、怪异形平滑肌瘤、成平滑肌细胞瘤等.近年来随着分子生物学、免疫组织化学及电镜技术的发展,对该病的认识不断深入.已认识到该病是原发于胃肠道、网膜及肠系膜,干细胞生长因子受体(KIT)阳性的梭形细胞或上皮样细胞肿瘤[1],显示向胃肠道间质Cajal细胞(胃肠道起搏细胞)分化.
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小分子酪氨酸激酶抑制剂临床研究进展
蛋白酪氨酸激酶(PTX)是一组酶系,分受体型和非受体型.常见的受体型包括表皮生长因子受体(EGFR)家族、胰岛素受体家族、血小板衍化生长因子受体(PDGFR)家族、血管内皮生长因子受体(VEGFR)家族、纤维细胞生长因子受体(FGFR)家族等;非受体型包括SRC、ABL、JAK、ACK、CSK、FAK、FES、FRK、TEC、SYK家族等.PTK是多种肿瘤常见的生长因子受体,抑制其活性可破坏肿瘤细胞的信号传导,抑制肿瘤细胞增殖和新生血管形成,而对正常细胞影响较小.
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慢性阻塞性肺疾病会增加肺癌风险
科罗拉多大学癌症研究中心在癌症预防研究方面的期刊上发表的一篇文章详细阐述了慢性阻塞性肺疾病(COPD)增加肺癌风险的一种新机制:长期缺氧会刺激肿瘤生长信号通路.此外,用动物模型进行早期研究显示慢性阻塞性肺疾病会诱导一些信号通路使肿瘤生长加快,这些信号通路可能特别容易被阻滞,或许还能用信号通路抑制剂治疗,也就是血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR) -2和表皮生长因子(EGFR)抑制剂.
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β-榄香烯对ECV-304细胞碱性成纤维细胞生长因子受体mRNA表达的调节作用
β-榄香烯(β-elemene)是基于20世纪70年代莪术挥发油局部治疗宫颈癌有良好效果发现的一种有效抗癌成分[1]。随着对其研究的深入,发现β-榄香烯对多种肿瘤细胞的增殖活性具有选择性抑制作用、诱导肿瘤细胞凋亡及分化、抗肿瘤转移、逆转肿瘤细胞耐药性、免疫增强、抗瘤谱广、抑制血管生长等特点,得到临床广泛的应用。
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新型苯并呋喃并嘧啶酮衍生物的抑菌活性研究
呋喃嘧啶衍生物是重要的含氮杂环化合物,其类似嘌呤结构具有良好的杀菌、抗病毒、防辐射、抗凝血作用以及具有除草、杀虫活性,是一类具有良好生物活性和药理活性的杂环化合物,早在20世纪30年代就备受人们的关注.研究表明一些呋喃并嘧啶衍生物通过抑制血管内皮细胞生长因子受体-2(VEGFR-2)和表皮生长因子受体(EG-FR)具有潜在的抗肿瘤活性[1],设计和合成新型的呋喃并嘧啶衍生物在医药领域中具有广泛的应用前景.
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Kallmann综合征的临床诊治
Kallmann综合征(KS)亦称为性幼稚嗅觉丧失综合征,是儿童性腺发育障碍中较为常见的疾病之一,其发病是由于遗传性单纯性促性腺激素释放激素(GnRH)缺乏.1944年由Kallmann首次报道而命名,临床主要特征为青春期性发育障碍伴(或不伴)嗅觉功能障碍.近年来,随着分子生物学技术的不断发展,使人们对本病的分子病理机制有了更新的认识,目前已报道KAL1、纤维母细胞生长因子受体1(FGFR1)及GPR54基因缺陷与KS相关.
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FGFR3基因突变分析在产前诊断及短肢畸形胎儿中的应用
软骨发育不全(achondroplasia,ACH)是四肢短小畸形中较常见的遗传性骨骼系统疾病,呈常染色体显性遗传,外显率100%,是由于成纤维细胞生长因子受体3(fibroblast growth factor receptor 3,FGFR3)基因突变所致[1],导致严重的身材矮小及头面和四肢畸形.本文通过分析FGFR3基因,对3例妊娠早期曾生过1胎ACH患儿的孕妇进行产前基因诊断,并对2例B超诊断为短肢畸形的胎儿进行基因诊断.
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成纤维细胞生长因子受体的结构与功能
目前已发现的成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factor, FGF)家族至少有19个成员(FGF1-19)[1],它们在发育、血管生成、创伤愈合中有重要作用.而它们的功能是通过与成纤维细胞生长因子受体(fibroblast growth factor receptor, FGFR)结合后,经过信号传递系统,激活相应的基因而实现的.本文主要介绍FGFR结构和功能的基础知识与研究近况.
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成纤维细胞生长因子受体在人正常皮肤和伤口处的免疫定位
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成纤维细胞生长因子受体及其在皮肤的表达
成纤维细胞生长因子受体(FGFRs)是一类具有自身磷酸化活性的Ⅳ型跨膜糖基化受体,目前已经发现有4种成纤维细胞生长因子受体(FGFR1~4),由于选择性剪接FGFRs又分成大致7种亚型.大多数成纤维细胞生长因子(FGFRs)与一种以上FGFRs相结合,但不同的FGFRs与FGFRs各亚型之间有不同的亲和力和特异性,从而发挥不同的作用.下面主要就FGFRs的结构、与配体结合特异性,以及与皮肤生理病理的关系予以综述.
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成纤维细胞生长因子受体1在乳腺癌中的表达及意义
国外的研究结果显示在部分乳腺癌中成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)存在过度表达[1-2],约10%的乳腺癌中FGFR1 的过表达与不良预后有关[3].但国内关于FGFR1 在乳腺癌中表达的临床研究较少.本研究旨在探讨FGFR1 在乳腺癌中的表达及其与临床病理学参数的关系.