首页 > 文献资料
-
105人前列腺组织中CYP450酶系的表达及其对致癌物的代谢活化
-
分子营养学(中)
(接上期)2.3几种营养素对基因表达的调控2.3.1碳水化合物对基因表达的调控碳水化合物对许多基因的表达有调控作用,主要表现在碳水化合物在胃肠道被消化成葡萄糖并吸收入血以后,葡萄糖能够刺激脂肪组织、肝脏和胰岛β细胞中脂肪合成酶系和糖酵解酶基因的转录.下面以葡萄糖对肝细胞中L-丙酮酸激酶(L-pyruvate kinase,L-PK)基因和S14基因的表达调控为例,介绍碳水化合物对基因表达的调控机制及意义.
-
酱香型高温大曲酶系的研究进展
酱香型是中国白酒四大基本香型之一,酱香型白酒独特的酿造工艺,使高温大曲和酒醅中形成了特殊的微生物区系,微生物分泌的各种酶对酱香风味的形成起了很大的作用。该文首先简述了酱香高温大曲产酱香的机理及酶系构成,然后分析了酱香酒生产过程中多种酶的研究现状,为其投入到实际生产中提供更多的理论和实践基础。
-
酱油酿造中米曲霉酶系的影响
米曲霉是酱油酿造过程中常应用到的菌株,在酱油生产期间,酱油曲霉、米曲霉会分泌出纤维素酶、淀粉酶、蛋白酶,上述物质可水解原料内的纤维素、淀粉、蛋白质,使其产生葡萄糖、氨基酸等物质。对于酱油酿造而言,菌株酶系分布会在很大程度上影响酱油风味,因受到长期保藏、移种等因素的影响,菌种会呈现出退化现象,降低了曲霉菌代谢功能及其活动,对酱油品质、质量有很大影响。
-
吸烟对大鼠血清及肺组织谷胱甘肽S-转移酶活性的影响
谷胱甘肽S-转移酶(GSTs)是一组具有多种生理功能的酶系,在体内有重要的解毒作用[1].吸烟对血清GSTs活性的影响已有报道,但吸烟对肺组织GSTs活性的影响则报道较少.本文检测长期被动吸烟大鼠血清及肺组织的GSTs活性.
-
大肠癌代谢酶基因多态性的Meta分析
大肠癌(CRC)的发生是一个多因素多步骤的过程,参与其演变过程的代谢酶系主要有谷胱甘肽转移酶(GSTs)、N-乙酰基转移酶(NATs)、细胞色素P450(CYP)和亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR).
-
中西药物并用对细胞色素P450酶系的影响
当前,随着中西医结合的深入发展,中西药物并用,在诊疗过程中发挥着日益重要作用.细胞色素P450(cytochrome P450,CYP)酶系是药物生物氧化中的一个重要系统,该系统可被多种机制诱导或抑制,且有显著个体差异,从而导致许多重要临床药物相互作用的发生.中西药物并用时,其各种化学成分对细胞色素P450酶系的不同影响,将可能改变单纯使用某种中、西药物的治疗作用.研究中西药物并用对细胞色素P450酶系的影响对临床合理用药具有一定的指导意义,是临床药理学研究的新课题.
-
基因重组P450酶系在药物体外肝代谢研究中的应用
药物的体外肝代谢的研究方法主要包括肝微粒体体外温孵法、肝细胞体外温孵法、离体肝灌流、肝组织切片法等.
-
细胞凋亡及其调控基因与萎缩性胃炎
细胞凋亡是指在一定生理或病理条件下,由基因编程控制下的细胞主动死亡过程.本文从细胞凋亡的基本概念、形态学特征、生物学标志,细胞凋亡调控基因(Bcl-2基因、ICE酶系家族、TNF受体家族、myc、p53)以及细胞凋亡及其调控基因与萎缩性胃炎的关系等诸多方面加以阐述,以期对胃癌前病变发生机制的进一步了解及对胃癌的预防提供理论依据.
-
慢性肾小球疾病患者肾组织基质金属蛋白酶-2、3及其抑制物-1、2的表达
近几年的研究发现,肾小球疾病的发展和预后不仅与肾小球本身的损害有关,更与肾小管-间质病变程度密切相关[1].而细胞外基质(ECM)的合成和降解在间质纤维化中的作用日益受到重视,基质金属蛋白酶(MMPs)及其抑制物(TIMPs)是调节ECM动态平衡的重要的一大酶系[2].
-
基质金属蛋白酶及其抑制剂TIMPs在心肌间质重塑中的作用
心脏重塑是各种病因的进展性充血性心力衰竭的共同病理机制.心脏重塑不仅表现为心肌细胞的凋亡、坏死、肥大、延长和心肌肥厚,还表现为心肌间质纤维胶原合成和降解之间动态平衡的破坏.基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)是降解细胞外基质(ECM)成分的主要酶系,金属蛋白酶组织抑制因子(tissue inhibitors of metalloproteinases,TIMPs)是基质金属蛋白酶的内源性特异性抑制剂.近年的研究发现,MMPs和TIMPs在调节心肌细胞外基质的更新中具有重要的作用,本文就MMPs、TIMPs及与心肌细胞外间质重塑的关系作一综述.
-
组织蛋白酶B的生物学特性和病理学意义
蛋白水解酶(protase)是维持机体内环境平衡的重要酶系,包括基质金属蛋白酶(MMPs)、丝氨酸蛋白酶(serine proteinases,SP)、半胱氨酸蛋白酶(cysteine proteinases,CP)和天冬氨酸蛋白酶(aspartic proteinases,AP)四大类.
-
CYP450和GST基因多态性与肿瘤易感性研究进展
研究发现95%以上的致癌物进入体内需经代谢途径激活后才能与DNA等生物大分子结合,引起早期生物学反应,终导致癌变.在这种激活反应过程中涉及两种主要酶系即细胞色素P450(Cytochrome CYP450)和谷胱甘肽转硫酶(Glutathione s-transferase GST).CYP450是体内重要的激活酶(又称Ⅰ相酶),GST是体内重要的灭活酶(又称Ⅱ相酶),所以致癌物能否引起靶细胞的癌变很大程度取决于这两类酶的活性及彼此的平衡.近年来,关于这两种酶基因多态性与肿瘤易感性关系的研究已逐渐成为肿瘤分子流行病学研究的热点,笔者仅对CYP450和GST与肿瘤关系的国内外研究进展作一简要概述.
-
小分子酪氨酸激酶抑制剂临床研究进展
蛋白酪氨酸激酶(PTX)是一组酶系,分受体型和非受体型.常见的受体型包括表皮生长因子受体(EGFR)家族、胰岛素受体家族、血小板衍化生长因子受体(PDGFR)家族、血管内皮生长因子受体(VEGFR)家族、纤维细胞生长因子受体(FGFR)家族等;非受体型包括SRC、ABL、JAK、ACK、CSK、FAK、FES、FRK、TEC、SYK家族等.PTK是多种肿瘤常见的生长因子受体,抑制其活性可破坏肿瘤细胞的信号传导,抑制肿瘤细胞增殖和新生血管形成,而对正常细胞影响较小.
-
与细胞色素P4501A2相关的药物相互作用
细胞色素P450(CYP450)是一个由结构和功能相关的基因超家族编码的同工酶所组成的超家族酶系.它参与许多内源性和外源性物质的生物转化,在调节机体与外界环境的相互作用以及保持机体内环境的稳态方面起着十分重要的作用.
-
巴曲酶命名的诹见
止血药巴曲酶系蛇毒制剂,由瑞士Sogo公司开发研制,1961年上市,1989年在我国首次注册.巴曲酶(有的称巴特罗酶)的"巴曲"系"Batroxobin"词干"Batro"音译名.Batroxobin是世界卫生组织(WHO)对毒蛇Bothrops Atroxz 中所含的纤维蛋白原促凝蛋白酶(fibrinogen coagulant proteiase)命名的通用名(INN).
-
药物相互作用对环孢素A血药浓度的影响
环孢素A( Cyclosporine A,CsA)是由真菌的代谢产物中提取得到的含11个氨基酸的环状多肽,为肝药酶代谢的底物.其口服吸收慢而不完全,有明显的肠肝循环及个体差异,在体内主要经肝脏的CYP3A酶系(CYP3A酶系是存在于肝细胞内质网上的一组同工酶,是人肝脏中含量丰富的P450亚簇.)代谢,自胆汁排除.
-
百奥一蚓激酶治疗不稳定性心绞痛20例观察
百奥-蚓激酶系由中国科学院生物理研究所科学家从特种蚯蚓中分离的蛋白水解酶制成,含有纤维蛋白溶酶(plasmin)和类似组织纤维蛋白溶酶原激活物(七-PA),具有直接溶解纤维蛋白(通过激活物激酶原,进而纤溶)的双重功能,可降低血液粘度,改善血小板聚集功能,适用于治疗和预防血栓及栓塞性疾病.
-
CYP3A基因表达分子机制的研究进展
CYP3A是一种重要CYP450酶系,约占肝脏总CYPs的30%,占肠壁总CYPs的70%.它们在内源性甾类化合物、许多原致癌物以及至少50%的药物的氧化、过氧化、还原代谢中充当重要的角色.CYP3A的基因表达存在明显的个体差异并与多种肿瘤密切相关,CYP3A的活性高低影响患者对许多常用药物的治疗效果及毒性反应和对于因环境污染物致病的危险性.因此,对于CYP3A基因表达分子机制的研究具有重要意义.
-
他汀类药物临床应用研究进展
他汀类(statin)药物为胆固醇(Ch)合成酶系中的限速酶(羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶)抑制剂,可抑制肝脏Ch的合成,除有降低Ch和低密度脂蛋白(LDL)作用外,还有中度降甘油三酯(TG)和升高密度脂蛋白(HDL)的作用.