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抗血小板溶栓素的生物相容性及免疫毒性实验研究
抗血小板溶栓素(Anti-Platelet Thrombolysin,简称抗栓素)是从皖南尖吻蝮蛇(Agkistrodon acutus)毒液中提纯的具有抗凝、去纤、溶栓和抗血栓形成等疗效的一类新药[1].已有研究报道不同种类、不同产地、不同的分离纯化工艺纯化的蛇毒制剂,其疗效和毒性具有较大的差异[2],且已有资料报导蝮蛇抗栓素可致过敏反应[3].为了解采用新的分离纯化工艺纯化制备的抗血小板溶栓素对机体有无局部刺激、降压、致热以及溶血等毒副作用,以及反复使用后对机体是否会产生明显的速发型或迟发型致敏毒副作用及其小致敏剂量,本研究采用多种不同种属的动物(小鼠、大鼠、豚鼠、家兔和猫)对抗血小板溶栓素进行了局部刺激试验、生物相容性以及免疫毒性实验研究,以便为本药的临床安全应用提供参考依据.
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降纤酶与尿激酶治疗急性脑梗死疗效比较
脑梗死是严重危害人类健康的疾病之一,多年来,人们一直在寻求治疗脑梗死的方法.随着尿激酶治疗急性脑梗死取得很好疗效,溶栓治疗日益受到重视.国产降纤酶(Defibrase)是蛇毒制剂,具有溶栓作用,我院从2000年10月至2002年10月应用降纤酶治疗急性脑梗死42例,与同期尿激酶(Urokinase)对照组治疗脑梗死患者进行疗效比较,现分析如下.
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注射用血凝酶及其止血作用机制
注射用血凝酶(hemocoagulase atrox for injection)是含有自巴西矛头蝮蛇(bothrops atrox)蛇毒的组分血凝酶和磷脂依赖性凝血因子Ⅹ激活物(简称Ⅹ因子激活物FⅩa)的蛇毒制剂,其起主要作用的是可广泛用于需减少流血或止血的各种医疗情况,如临床各科室的出血和出血性疾病;也可用来预防出血,如手术前用药,可避免或减少手术部位及手术后出血[1].为了合理使用注射用血凝酶,现将与血凝酶、磷脂依赖性凝血因子Ⅹ激活物和血液凝固等有关的基本慨念和基础理论知识简述如下.
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巴曲酶命名的诹见
止血药巴曲酶系蛇毒制剂,由瑞士Sogo公司开发研制,1961年上市,1989年在我国首次注册.巴曲酶(有的称巴特罗酶)的"巴曲"系"Batroxobin"词干"Batro"音译名.Batroxobin是世界卫生组织(WHO)对毒蛇Bothrops Atroxz 中所含的纤维蛋白原促凝蛋白酶(fibrinogen coagulant proteiase)命名的通用名(INN).
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蕲蛇酶治疗下肢动静脉病疗效观察
蕲蛇酶是近年来开发成功的蛇毒制剂,除具有降纤、抗凝、溶栓作用外,尚有改善周围循环的作用.我们应用蕲蛇酶治疗周围血管疾病,取得了满意的疗效,报告如下.1 临床资料治疗组67例,男32例,女35例.年龄32~78岁,平均(47.54±11.31)岁.对照组43例,男21例,女22例.年龄27~72岁,平均(45.33±10.6)岁.两组病种见表1.2方法2.1 治疗方法治疗组应用蕲蛇酶0.75 u/d,静脉点滴,10 d为1疗程;对照组应用脉络宁20ml/d,静脉点滴,10 d为1疗程.两组均辨证服用中药及对症治疗,有溃疡者清洁换药,1次/d.
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纤溶酶治疗急性心肌梗塞疗效评价
近年来,国内用大剂量蛇毒制剂对急性心肌梗塞(AMI)试行溶栓治疗已有报道,但结果不令人满意,其溶栓成功率不如用尿激酶溶栓的成功率高.而用蛇毒类制剂常规剂量进行连续多日静滴的方法,对经尿激酶溶栓不成功或不具备溶栓指征及有溶栓禁忌证的AMI患者进行治疗,至今少有报道.我们采用上述方法对AMI进行治疗,并用复方丹参连续多日静滴治疗作为对照,观察评价纤溶酶的治疗效果,现报告如下.
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蛇毒制剂治疗脑血管疾病的不良反应--附5例报告
报告3年来应用蛇毒制剂(蝮蛇抗栓酶,广龙酶素1号胶囊)的并发症5例.临床资料例1,男性,56岁,主诉头晕伴右肢体麻木1月.CT诊断为左基底节腔隙性梗死.蛇毒皮试阴性.用蝮蛇抗栓酶0.5u/天静滴.在首次静滴治疗中,感觉注射部位搔痒,然后逐渐向肩臂部漫延.搔痒渐加重,同时伴有胸闷心慌,但无皮疹.立即停药观察,半小时后症状缓解消失,未作处理.诊断为过敏反应.
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降纤酶治疗急性脑梗死的前瞻性随机双盲临床研究
80年代初国际上将蛇毒制剂应用于急性缺血性脑血管病的治疗[1],并且证实了它的安全性及降低血浆纤维蛋白原的有效性,并列入急性脑卒中的治疗范围中[2].近20年来在我国临床也广泛应用于缺血性脑血管病的治疗,并且认为蛇毒制剂具有一定的临床疗效[3,4].为了判断降纤酶治疗急性脑梗死的客观价值,自1997年~1999年我们对79例急性脑梗死患者进行了随机双盲安慰剂对照的临床观察.
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自拟祛痹汤配合蛇毒制剂治疗类风湿关节炎38例
作者于2000年11月-2005年4月自拟祛痹汤配合复方蛇毒胶囊治疗类风湿性关节炎(RA)38例,取得了较好疗效.
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蛇毒制剂在脑血管病中的应用
我院自1989年至1999年,共用蛇毒制剂治疗脑血管病690例,现总结报告如下.1 一般资料690例均系住院病人,年龄40~81岁,平均62岁.所有病例均根据病史、神经系统检查和脑部CT确诊,其中脑梗塞急性期594例,后遗症期62例,脑出血后遗症期34例.
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蛇毒制剂的不良反应和处理
目前,我国用于血液系统的蛇毒制剂种类繁多,名称不一,质量参差不齐.为了更好地选择应用合适的制剂,笔者就蛇毒制剂的不良反应进行简单介绍.
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兆科酶和抗αvβ3整合素抗体对牛视网膜血管内皮细胞Bax和Bcl-2基因表达的影响
目的探讨蛇毒制剂兆科酶和抗αvβ3整合素抗体对牛视网膜血管内皮细胞Bax,Bcl-2基因表达的影响.方法以玻连蛋白(Vn)包被培养皿,牛视网膜血管内皮细胞中加入不同浓度的蛇毒制剂兆科酶和抗αvβ3整合素抗体,应用免疫组化法和电镜检测蛇毒制剂兆科酶和抗αvβ3整合素抗体对培养的牛视网膜血管内皮细胞凋亡及凋亡调控基因Bax,Bcl-2表达.结果兆科酶和抗整合素抗体均能导致培养的牛视网膜血管内皮细胞凋亡,呈剂量依赖性促进Bax表达,抑制Bcl-2表达.结论兆科酶和抗整合素抗体通过使Bcl-2/Bax比率下降,从而诱导了牛视网膜血管内皮细胞凋亡.
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蛇毒制剂治疗脑血管疾病研究进展
近几年来,蛇毒制剂已广泛地应用于心脑血管、糖尿病、癌症等100多个病种及并发症的治疗,疗效尚佳,为临床各科医生所瞩目.本文综述其在脑血管疾病方面的研究进展.
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蛇毒制剂在治疗糖尿病性神经病变中的应用新进展
20世纪70年代以来,国内外对蛇毒的研究及应用进展很快,80年代开始广泛用于血栓病防治且取得良好效果.随着对蛇毒研究拓展,蛇毒在治疗糖尿病性神经病变方面取得了诱人疗效.蛇毒的成分很复杂,含有多种蛋白质,十多种酶,非酶活性蛋白质或多肽素等,因此,蛇毒具有多种多样的毒理和药理效应[1,2].蛇毒除具有去纤、降粘、解聚、溶栓、扩张血管功能外,蛇毒中还含有丰富的神经生长因子,神经生长因子是一种内源性可溶性蛋白家族,具有调节神经元的生长、存活、分化所需蛋白质的合成及影响神经元的形态可塑性的功能[3].
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蛇毒制剂加川芎嗪治疗糖尿病性神经病变50例临床观察
糖尿病性神经病变(DN)是糖尿病常见的并发症之一,其发病率高达70%~90%[1].我院1994~2002年10月,应用蝮蛇抗栓酶、青龙胶囊加川芎嗪治疗糖尿病性神经病变50例,取得较好的疗效,现报道如下.
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降纤酶治疗缺血性脑血管病的临床评价
我院应用蛇毒制剂降纤酶治疗缺血性心脑血管病34例,现将观察疗效报告如下.
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用蛇毒制剂治疗血栓病中几个问题的探讨
脑、心血管病是我国的多发病,有较高的病死率和致残率.据中国高血压联盟公布资料:我国高血压病人近1亿人,脑血管病现患450万人,每年新发生150万人,其中70%是缺血性脑血管病.心肌梗死、心绞痛患者也有数百万人,还有大量的脑、心血管供血不足患者,四肢动、静脉血栓,眼底及内听动脉血管闭塞患者也需要抗凝和活血化瘀治疗.因此,血栓病的研究治疗,特别是脑、心血管病的治疗,一直是我国第八、九、十个五年卫生规划的重要课题,也是临床医生经常遇到的问题.
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蛇毒制剂治疗急性脑卒中的疗效观察
用蛇毒制剂对148例急性脑梗塞进行了分析,结果表明蛇毒制剂并未显示出优于治疗急性缺血性卒中常用药物的临床疗效.