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对乙酰氨基酚致小鼠肝损伤早期血清苹果酸脱氢酶和嘌呤核苷磷酸化酶的变化
目的 探讨血清苹果酸脱氢酶(MDH)和嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)对肝损伤早期诊断的应用价值.方法 C57小鼠随机分为对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组,各剂量组分别灌胃给予对乙酰氨基酚(APAP) 200、350和500 mg/kg,对照组给予生理盐水.于给药后不同时间点(3、6、12和24 h)采集血清,用全自动生化分析仪测定血清谷丙转氨酶(ALT)的水平,紫外分光光度计测定血清MDH的水平,ELISA测定血清PNP的水平.解剖后取肝脏计算肝指数,并进行HE染色,观察肝组织病理形态学变化.结果 与对照组同时间点相比,给APAP后3h,各剂量组MDH均显著升高(P<0.05或P<0.01),PNP在中剂量组及高剂量组显著升高(P<0.05或P<0.01),ALT则无明显变化;给APAP后6h,各剂量组ALT、MDH和PNP均明显升高(P<0.05或P<0.01);给APAP后12 h,中剂量组及高剂量组ALT和MDH显著升高(P<0.01),PNP在各剂量组均显著升高(P<0.01);给APAP后24 h,各指标水平均有所下降,和对照组同时间点相比,ALT、MDH和PNP仅在高剂量组有显著性差异(P<0.01).与对照组相比,各时间点高剂量组肝指数均显著升高(P <0.05或P<0.01),显微镜下肝组织病理切片可见明显的肝细胞脂肪变性,高剂量组出现水肿.结论 MDH和PNP在肝损伤早期ALT没有发生明显变化时就显著升高,具有较好的灵敏性,且变化趋势与ALT相同,与病理结果一致,可以作为APAP致肝损伤早期的生物学标志.
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一种人体衰老生物学标志的"可干预性"分析
衰老生物学标志是根据日历年龄来测定一定功能年龄的手段,是确定衰老速度的方法,是延缓衰老药物疗效的标准,是论证健在型衰老的依据[1].增龄变化、多元组合以及流行病学意义并不能说明指标系作为衰老生物标志的成立,它还必须具有可变性.
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林州市食管癌病因及其变化的一次病例对照研究
河南省林州市是我国食管癌的高发区,国内外研究者就其病因进行了很多研究,发现的暴露因素主要有:不良的饮食习惯,如烫食、快食、粗食、硬性食物,食酸菜,少食新鲜蔬菜、水果或动物性食品,吸烟,食管癌家族史等.为了解目前的病因因素和变化趋势及其与宿主生物学标志(biomarkers)之间的关系,我们自1995年开始进行了分子流行病学研究.本文仅报告一次病例对照研究(1995年10月至1996年1月)中危险因素宏观研究的结果.
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衰老的生物学标志
目前制约哺乳动物衰老研究的一个重要因素就是缺少可靠、易测的评估生物学年龄的衰老标志,本文论述了八项可作为衰老生物学标志的指标及其检测方法,它们是成纤维细胞的体外增殖能力、DNA损伤修复能力、线粒体DNA片段缺失、DNA甲基化水平、端粒的长度、衰老相关β-半乳糖苷酶活性、晚期糖基化终产物水平、基因表达谱.
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生物体衰老与复制衰老--体内与体外研究
体外连续培养的细胞在有限次数的细胞分裂后,丧失合成DNA及分裂的能力,后导致增殖能力的丧失,但基本代谢过程仍能维持,这种现象称为复制衰老.本文讨论了复制衰老现象存在的普遍性,描述了衰老细胞的特征,对复制衰老和生物体衰老之间的联系进行了重点分析.现有的研究虽然还不完全,但都提示复制衰老是生物体衰老在细胞水平上的反映,并充分肯定了复制衰老是一个较好的研究机体衰老的模型.
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人格特质与血小板单胺氧化酶
人格是稳定的行为方式与发生在个体身上的人际过程[1].在过去一个世纪以来,为了更好地描述和解释人格,各种人格理论流派层出不穷.近年来人格的生物学研究又逐渐引起了人们的重视,且一直在寻求与持久的人格特质相联系的稳定的生物学标志.血小板单胺氧化酶(monoamine oxidase,MAO)就被认为是与人格及精神病理相联系的有前途的生物学变量之一[2].本文主要综述近年来人格特质与血小板单胺氧化酶之间相关性的研究.
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胶质瘤生物学标志的研究进展及其应用前景
胶质瘤是常见的颅内原发性肿瘤,占原发性脑肿瘤的60%~70%.因多数呈漫润性生长,手术不易全切,复发率高,预后普遍较差,恶性胶质瘤的中位生存期仅13个月.寻求有效治疗手段,改进治疗策略,实施有针对性的个体化治疗,是改善胶质瘤治疗效果和患者预后的必由之路,同时也对病理诊断在指导临床治疗方面的作用提出了更高的要求.
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单侧胸部撞击致家兔对侧肺生物学标志的变化
目的 研究单侧胸部撞击致家兔对侧肺损伤和早期炎症介质TNF-α在继发性肺损伤中的作用.方法 选取新西兰大白兔48只,动物被随机分为正常对照组,伤后1、6、24 h各组.采用BIM-Ⅱ型生物撞击机复制单侧胸部撞击伤动物模型.在伤后1、6、24 h测定双肺生物学标志(肺湿/干重比、支气管肺泡灌洗液中性粒细胞、蛋白含量、肺微血管通透性)的变化,RT-PCR法测TNF-α mRNA在双侧肺组织中的表达.结果 在伤后1、6、24 h与正常对照组相比双肺生物学标志均出现明显的变化(P<0.05或P<0.01),TNF-α mRNA在双侧肺组织中表达增加.结论 单侧胸部撞击伤后,对侧肺生物学标志的改变和肺组织的病理变化程度一致,与对侧肺的机械性损伤因素和继发性炎症反应有关;TNF-α mRNA在肺组织中的表达增加,提示内源性炎症介质在继发性肺损伤的发生、发展过程中发挥重要作用.
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细胞凋亡及其调控基因与萎缩性胃炎
细胞凋亡是指在一定生理或病理条件下,由基因编程控制下的细胞主动死亡过程.本文从细胞凋亡的基本概念、形态学特征、生物学标志,细胞凋亡调控基因(Bcl-2基因、ICE酶系家族、TNF受体家族、myc、p53)以及细胞凋亡及其调控基因与萎缩性胃炎的关系等诸多方面加以阐述,以期对胃癌前病变发生机制的进一步了解及对胃癌的预防提供理论依据.
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食管黏膜上皮异型增生的研究进展
食管黏膜上皮异型增生是食管癌直接的癌前病变,现从食管上皮异型增生的概念、分类、临床意义、分子生物学标志检测及其临床价值,以及其治疗和预防等方面的进展加以阐述,期望对食管癌癌前病变的发生机制及预防提供理论依据.
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端粒酶在大肠癌细胞中的活性表达及临床意义
目的:探讨端粒酶活性的改变在大肠癌发生发展过程中的作用以及端粒酶活性检测作为一种新的大肠癌临床诊断的生物学标志的可行性.方法:采用TRAP(telomeric repeat amplification protocol)结合聚酰胺凝胶电泳银染法检测46例配对大肠癌及癌旁组织,4例大肠癌肝转移病灶组织内端粒酶的活性,并用Southem-blot-ECL(enhanced chemiluminescecce)法对上述标本内端粒酶平均长度进行检测.结果:肿瘤组内端粒酶活性明显高于对应癌旁组织,在肿瘤组织内,端粒酶的活性表达升高与大肠癌的病理学分期呈显著相关性(P<0.01,t=8.3477),而与肿瘤的大小、部位,肿瘤的恶性程度、分级、浸润深度、CEA表达水平等无显著相关性,与肿瘤组相比,在肝转移病灶内,端粒酶的活性表达无显著升高,肿瘤组内的端粒酶平均长度明显大于对应的癌旁组织.端粒酶平均长度与大肠癌的病理学分期呈显著相关性.结论:端粒酶的活化及其长度的缩短可能成为早期检测大肠癌癌变的临床指标.
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蛋白质组学技术在糖尿病肾病研究中的应用
糖尿病肾病(DN)的早期临床证据是微量白蛋白尿,然而,当一些患者出现微量尿白蛋白(UAlb)时,其肾脏组织已发生明显的病理改变.当患者出现临床白蛋白尿后,其肾小球滤过率(GFR)将以每年10%的速度下降.本文就蛋白质组学技术在DN发病机制及生物学标志研究中的应用作一综述.
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肌少症影像学诊断方法及生物学标志
肌少症是一类老年综合征,对于老年人的健康是一个严峻的挑战,将会导致老年人包括跌倒、骨折、感染、心血管疾病发生风险、代谢障碍、残疾及死亡等不良后果,因此明确肌少症诊断尤为重要.目前肌少症肌量减少的影像学诊断技术包括超声、CT、MRI、双能X线吸收仪(dual energy X-ray absorptiometry,DXA),以及人体成分分析、生物电阻抗等,生物学标志包括经肌肉接头、内分泌系统、炎症通路等几方面,本文将目前的诊断方法进行综述,分析各种方法的优缺点,以期为临床提供更好的诊断策略.
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衰老生物学标志研究简介
一、衰老生物学标志的意义21世纪全球进入了老龄化社会,人口老龄化是全世界各国共同面临的严峻挑战,据中国老龄化工作委员会办公室2006年12月23日公布<中国人口老龄化发展趋势预测研究报告>,2005年底中国60岁以上人口近1.44亿,占总人口比例11%;2037年超过4亿,我国老年人口正以年均3%的速度增长.
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D8/17抗原在风湿性心脏病患者中的表达及特性
目的 探讨D8/17抗原在风湿性心脏病(RHD)患者的表达情况,并对该抗原的特性进行初步研究.方法 应用白种人制备的D8/17单克隆抗体,通过流式细胞术分析96例RHD患者和83例对照组患者B淋巴细胞中D8/17抗原的表达率,以表达率≥10%判为D8/17阳性.用免疫共沉淀法提取D8/17抗原,用串联质谱技术分析D8/17抗原的特性.结果 D8/17抗原在RHD患者和对照组患者B淋巴细胞中的表达率分别为(85.36±15.15)%和(82.89±14.55)%,两组间差异无统计学意义(P=0.436),且两组人群D8/17阳性率均为100%.D8/17抗原的相对分子质量约为40 000~67 000,具可能匹配的蛋白是膜突蛋白和β-肌动蛋白.结论 本研究未提示D8/17抗原与RHD相关;D8/17抗原具可能匹配的蛋白是膜突蛋白或β-肌动蛋白.
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对肠易激综合征患者精神医学方面的研究
肠易激综合征(irritable bowel syndrome ,IBS)是一种临床上常见的以腹痛和(或)腹部不适伴排便习惯改变为特征的功能性胃肠道疾病,缺乏形态学和生物化学改变的生物学标志,有反复发作倾向,严重影响人类健康.其病因和发病机制尚未明确,心身医学理论认为IBS是重要的心身疾病之一,有越来越多的证据显示IBS的发病及其转归与心理因素有密切的关系.现就IBS的病因、发病机制、诊断及治疗在精神学科方面的进展综述如下.
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MicroRNA与肿瘤的关系及其应用的研究进展
MicroRNA(miRNA)是一类在动植物细胞内广泛表达的长度约22 nt的非编码单链小RNA,通过与靶基因3'端的互补结合在转录后水平抑制其表达.近发现miRNA与肿瘤的发生、分化、转移及复发等密切相关,miRNA有望成为肿瘤诊断新的生物学标志和肿瘤基因治疗新靶点.
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皮肤细胞老化的生物标记及其意义
在体外组织培养传代过程中,正常人类细胞逐渐丧失增殖传代能力,终达到一种不可逆的增殖停滞状态,称为细胞老化.有证据表明,体外细胞的老化至少部分反应体内的细胞衰老[1].为研究皮肤老化,先研究细胞老化很必要.目前,在细胞和分子水平发现一些指标,如成纤维细胞体外增殖能力降低,DNA的损伤修复能力降低,线粒体DNA片段的缺失,端粒长度缩短,衰老相关β半乳糖苷酶活性增加,晚期糖基化终产物水平升高,老化相关调控因子的改变等.这些指标作为细胞老化的生物学标志,可用来评价皮肤细胞老化模型的建立是否成功.
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肿瘤分子流行病学的现状与展望
介绍了肿瘤分子流行病学产生的背景及主要研究内容;对与肿瘤发生、发展相关的基因研究的现状进行选评;并对肿瘤分子流行病学研究的未来予以展望.
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与非小细胞肺癌预后相关的分子生物学标记物的研究现状
如何较为准确地评估患者的预后是非小细胞肺癌(non-small lung cancer, NSCLC)治疗策略的重要组成部分,除了已知的病期、病理类型等预后因素以外,近年来研究发现,与细胞凋亡、细胞周期调控、血管生成等相关的分子生物学标志物p53、p16、VEGF等与非小细胞肺癌的预后相关.我们就近年来与非小细胞肺癌预后相关的分子生物学标记物的研究现状做一综述.