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小肠系膜恶性间质瘤一例
患者 女,57岁.发现腹部肿物4个月,约卵黄大小,无发热、黄疸,无腹痛、腹张,无肛门停止排气、排便症状,未治疗.肿物呈渐进性肿大,现有拳头大小.
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右上颌骨成纤维性纤维瘤一例
患者男,27岁.10年前在鼻的右侧缘有一小结节,无疼痛,未治疗.以后结节状物逐渐增大成块状.检查:右侧鼻旁膨隆,质硬,无压痛,边缘不清,鼻腔内无异常发现.颌下及颈部淋巴结无肿大,心肺正常,肝脾未及.
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LEEP 结合抗生素治疗慢性宫颈炎144例疗效观察
慢性子宫颈炎是女性生殖系统常见的炎症性疾病,该病在已婚或有性生活的妇女中发病率高达50%以上[1]。本病多由急性宫颈炎未治疗或治疗不彻底转变而来,主要病原体为葡萄球菌、链球菌、大肠埃希菌及厌氧菌[2]。因此,如何彻底治疗慢性宫颈炎和避免复发是妇产科医护人员研究的课题。为了巩固治疗效果,我院采用LEEP结合抗生素治疗慢性宫颈炎,达到了安全、低廉、及时治疗、高效治疗的目的,现报告如下。
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收治麻风一例
患者张XX 男性,19岁,,战士.出生贵州德江县于2010年入伍.主因"右侧面颊部、左侧前臂掌侧皮肤麻木1年,出现红斑1月余"于2013年3月9日入院.患者于1年前无明显诱因出现右侧面颊部、左侧前臂掌侧皮肤麻木伴温、痛、触觉等浅感觉障碍,未治疗.1月前以上浅感觉障碍区出现出现暗红色斑块,来我院就诊.入院查体见皮损共两处,其中右侧面颊部7×8cm大小、左侧前臂掌侧15×6cm大小红斑,边缘清楚、隆起、中央苍白、表面粗糙、有少许鳞屑,右侧耳大神级粗大呈条索状,无肌肉萎缩、关节运动障碍畸形(见图1).在我院左侧前臂掌侧皮瓣组织活检示:炎性肉芽肿,经反复多次染色,抗酸杆菌(+),结合临床考虑麻风.面神经、左侧上肢神级索检查未见异常.再次在局麻下行左侧前臂掌侧真皮下刮取少量组织抗酸染色示:查见抗酸杆菌(见图3).
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先天性无阴道行阴道成形术成功一例
患者,27岁,主因:先天性无阴道,要求手术于2010-07-23 8:30入院.患者从出生至今一直无月经来潮,无周期性腹痛.患者于2001年与男友开始"性生活",因为对性生活不满意曾于2002年到保定市第二中心医院就诊,检查后诊断为先天性无阴道,患者一直未治疗.患者曾于2008年到北京解放军总医院查彩超提示:可见阴道盲端长约1.7cm,其上方可见约1.1×0.5×1.0cm类似子宫形态的结构.右卵巢显示清楚,其内未见卵泡回声.
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OEIS复杂畸形2例
病例一,女,6岁,因“出生后发现下腹壁缺损伴外生殖器异常、无肛”入院。患儿出生后发现无肛门,大小便自会阴部同一开口排出,伴腹壁缺损及黏膜样组织外翻,当地医院考虑畸形较严重,几年来一直未治疗,入院前出现排便困难,及腹壁外翻组织有少许渗液流出而转至本院,体格检查:腹软,略胀,未见正常脐部,耻骨联合、腹直肌分离,下腹部腹壁见局部组织发育异常,两处皮肤缺损,伴鲜红色黏膜样组织外翻,大小分别约2.5 cm ×3 cm、3 cm ×2 cm,组织表面见淡黄色渗液,会阴部无正常尿道、阴道和肛门,大阴唇处见皮赘一枚,上翻皮赘见一直径约1 cm开口,大小便均自此开口排出(图1 a、b)。
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顽固性便秘肛门直肠畸形骶前肿物骶骨发育不良
病例摘要患儿,女,3个月,因"无肛舟状窝瘘行结肠造瘘术后发现盆腔内肿物2月余"人院.患儿出生后家长即发现其肛门位置异常且较狭窄,未治疗,后渐出现顽同性便秘、长排便时间每周1次.2个月前因先天性肛门闭锁并直肠舟状窝瘘在当地医院行乙状结肠造瘘,术中发现盆腔内有一脂肪性肿物,未行处理.
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发热 抽搐 浮肿 高血压
1 病历摘要患儿,男,12岁,因发热7d,抽搐4次入神经内科.患儿7 d前无明显诱因出现发热,体温38℃左右,无咳嗽,无吐泻,在当地肌注"头孢菌素",2 d后体温正常,但精神食欲差.1 d前患儿诉头痛,未治疗.半天前患儿突然出现抽搐,表现为意识丧失,双眼凝视,右下肢抽动,持续约10 min缓解,缓解后神清,当时体温38.3℃,当地按"颅内感染"给予静点"头孢三嗪","甘露醇"等.
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CT诊断筛窦内巨大骨化纤维瘤二例
筛窦内巨大骨化性纤维瘤,在鼻腔、鼻窦内骨化性纤维瘤中较为少见,我们遇到2例经手术病理证实,现报告如下:病例1:男,25岁,左侧鼻塞、左眼球突出无痛,未治疗.鼻腔检查内见桑葚大小新生物,压迫鼻中隔.CT表现(图1、2):左侧筛窦内见3.5cm×4.0cm×4.5cm边缘光滑致密……
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术后读片:左颞部肿物一例
申医生:25岁,男性,两年前无明显诱因出现短暂神智不清,呼之不应,约2min后缓解,无头晕头痛、无恶心呕吐.此后癫痫发作频繁,未治疗.
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使用阿司匹林、鼻出血和未治疗的高血压是中老年人原发性脑出血的独立危险因子
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粒细胞肉瘤白血病误诊为胸腹壁肿瘤分析
1 病例资料患者(一),男,48岁.无明显诱因出现右侧胸壁肿块入院,质地稍硬,不伴疼痛,不伴发热,活动性不大,与第十二肋关系密切.患者自诉无意中发现肿块,并进行性增大,曾行B超检查,结果示软组织实性占位,性质待定.因无不适表现,医院建议定期复查,未治疗.两个月前开始偶感肿块隐痛不适,或有针刺样感觉,未曾治疗.
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Fabry病一例
Fabry病是X性连锁隐性遗传的α半乳糖苷酶A缺乏遗传性疾病.该病十分罕见,迄今国内仅见10余例报道.现报告1例.男性,28岁,20余年前出现双手指、足趾末端烧灼样疼痛,渐累及双手、足小关节及周围肌肉,疼痛时行走困难.上述症状多于感冒、高温天气、发热后发作且逐渐加重,持续时间不等,体温下降后可缓解,未治疗.10年前疼痛累及双腕、肩、膝及左踝等大关节,伴纳差、心悸、胸痛,当地医院诊断为"类风湿关节炎",治疗无效.3年前出现双下肢水肿,伴双臂点状红斑,界限清楚,不突出皮肤,当地医院查尿常规蛋白±~+.为进一步治疗于2010年6月29日入我院.
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左侧侧脑室肿瘤致精神障碍杀人1例
患者男性,44岁,农民.1994年4月因脑溢血住市医院抢救脱险,复查脑CT见左基底节附近(原出血区部位)有一7 mm×15 mm肿块,怀疑脑肿瘤.因故未治疗.5月18日出院,与母亲同住.表现生活懒散、孤僻、不合群.1998年下半年开始自言自语,无故听到外面有人讲他,常打母亲.至1999年3月10日其母亲被打死在床上,怀疑患者所为被收审.经司法鉴定为"脑器质性精神病",判定无责任能力,于1999年3月19日入院.既往有高血压史9年,常头昏,但无头痛.
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微囊肿性附属器癌1例
1病历摘要患者女,25岁,因头部结节2年就诊.2年前发现左侧头顶部有一绿豆大肿物,质硬,无不适感,缓慢增大,未治疗.体检:一般情况好,系统检查未见异常.左侧头顶部见3 cm×3 cm正常皮色结节、质硬、活动、表面光滑,边界清楚.在局麻下手术切除结节,病理检查发现切缘有肿瘤组织,手术后10天再次手术,切片观察切缘为正常组织.随访2年未复发.
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以头皮鳞屑性红斑为首发症状的早期胎传梅毒1例
病历摘要 患儿男,13个月.因枕部发疹半月,背部、大 腿、掌蹠鳞屑性红斑2天于2000年8月9日就诊. 患儿半个月前无明显诱因头皮出现红斑,不痒,在 1某院诊断为脂溢性皮炎,未治疗.两天前背部,大 腿、掌蹠出现鳞屑性红斑.
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新生儿心脏横纹肌瘤合并室上性心动过速一例报告
1病例资料
患儿袁XX,男,17 d,以“面色苍白,吃奶反应差半天”为代主诉入院。患儿半天前出现面色苍白、吃奶反应差,急诊于外院,急查心电图示:室上性心动过速,室内差异性传导,未治疗,为近一步治疗来我院,以“心律失常:新生儿室上性心动过速”为诊断收入院。发病以来,患儿神志清,精神反应欠佳,吃奶差,大小便正常。乙肝疫苗未注射。患儿系第1胎第1产,胎龄37+2周,羊水清,脐带、胎盘未见异常,生后阿氏评分1 min 8分(皮肤颜色、肌张力各-1分)、5 min 8分(皮肤颜色、肌张力各-1分)、10 min10分,出生体重3.038 kg。 -
经治疗与未治疗精神分裂症患者局部及血流研究
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慢性乙型肝炎患者9年6次肝活检1例
患者,男,45岁.1995年体检发现HBsAg(+)、HBeAb(+)、HBcAb(+),当时肝功正常,未治疗.2002年12月肝功能ALT 136 U/L,HBV DNA 7.7×104拷贝/mL,行肝穿刺活检术示肝实质内中等量点灶状坏死,汇管区少量至中量淋巴细胞浸润,轻微界面性炎.嗜银染色:汇管区纤维化,芒状纤维及纤维间隔形成.免疫组化:HBsAg(+)个别包涵体型,HBcAg(+)核型少数散在.病理诊断:慢性乙型病毒性肝炎,轻度,G2S2.予干扰素α-1b(50 μg/次,隔天1次)抗病毒治疗1年.
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胆囊大量结石1例
患者,女,38岁,农民.因右上腹隐痛5 d,于2006年6月30日入院,住院号140385.18年前曾因右上腹隐痛,当时B超检查报告:胆囊结石(结石两颗,结石大者直径约5mm,),从未治疗,此后未再发作腹痛,也未再做相关检查及治疗.