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揭秘人体加速衰老之谜
人体是依靠不断由氧化和还原而来的循环所提供能量得以维持生命的,而老化是生命过程中不可避免的自然现象。衰老受许多因素的影响,包括遗传基因、营养、能源、代谢、运动、自由基的有无,以及核酸的损耗和修整,还有疾病及激素的平衡等。随着岁月的消逝,其生物体逐渐失去了充满青春活力状态,从而使得生命体内生理系统发生衰变,导致各生理器官病变,使其功能衰退,终导致一个生物体的消亡,这个综合过程称为衰老。
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爱丝欧蒂开创SOD新纪元
SOD的学名是超氧化物歧化酶,它是一种生物活性酶,是人体不可或缺的超氧自由基清除剂,也是目前为止发现的唯一以自由基为底物的酶.世界各国科学家从遗传基因、自由基、内分泌功能失调、免疫功能紊乱等各个方面入手,在人类抗衰老研究中惊奇发现,人体内代谢产生的大量氧化物自由基破坏细胞功能,导致人体的器官老化.
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失败广告八宗罪(下)
五宗罪:语不惊人死不休广告主急于一夜成名,广告代理商急于一炮搞定,于是语不惊人死不休,发出山崩地裂般的呐喊,阵势直逼"此山是我开,此树是我栽"的剪径"妙语".当年巨人脑黄金动辄火箭飞机大炮一起上,美国总统、爱因斯坦大头照光芒四射.他们为什么能够当美国总统?为什么能够成为科学家?没有别的原因,就是服用了含有某元素的××金啊!买不买?买了就变聪明.不买?哼!傻瓜一个.日本人战后为什么长得高,是什么改变了日本人身材矮小的遗传基因?就是长期服用了某元素,××金里就含有大量这类元素.
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浅谈遗传基因造成的几种病症
传统疾病诊断,是以疾病或病原体的表型改变为依据的表型诊断。由于疾病的表型改变往往出现较晚,当表型改变出现时,基因型的改变早已出现。因此,只针对表现性的诊断,容易错过治疗的佳时期。大量遗传学与分子生物学的研究表明,除外伤外,人类疾病几乎都与基因有关。和基因相关的疾病大致可分为三类:单基因病(由一个基因位点突变引起),多基因病(遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病,其遗传效应较多地受环境因素的影响。与单基因遗传病相比,多基因遗传病不是只是有遗传因素决定,而是遗传因素与环境因素共同起作用),获得性基因病(由病原微生物感染引起的感染性疾病)。我们经常提到的常见疾病即为其中的多基因病,它具有明显的遗传异质性、表型复杂性及种族差异性就等特征。
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遗传基因与颅脑创伤预后的研究
随着现代交通工具的发展,颅脑创伤逐年呈增高趋势,目前已成为34岁以下青壮年人群主要的死亡原因.脑损伤演变过程是复杂的,近年来,关于遗传因素对脑损伤及其预后的影响越来越受医学界重视,关于影响脑外伤预后相关基因的研究也可见报道,现在回顾以往的研究文献,做如下综述.
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Treacher collins综合征的诊断与治疗
Treacher Collins综合征(Treacher Collins Syndrome,TCS),又称为Franceschetti综合征、Franceschetti-Zwahlen-Klein综合征,下颌面骨发育不全症等.其病理基础为颅面部复合裂隙畸形,其特点为颅面骨发育不全(特别是颧骨、下颌骨),双眼外眦下移、巨口、面部瘘管、外耳畸形等,形成特征性的鱼面样面容.在新生儿中发生率约为1/50 000[1],呈常染色体显性遗传,遗传基因具有变化不同的外显率和表达率.
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自体毛发移植术的护理体会
毛发移植术是目前治疗永久性毛发脱失的直接有效的外科手术方法.头发为人体之冠,是构成人体整体形象的重要组成部分,缺了头发,会影响个人的容貌和仪表[1].头部毛发永久脱失的原因诸多,常见的是雄激素脱发、遗传基因引起的秃发,也有外伤、烧烫伤、感染及肿瘤切除后等瘢痕性秃发,目前在临床上只限于自体移植.而单纯皮瓣移植扩张器手术,因其创伤大、局部遗留瘢痕、恢复期长等不足,患者不易接受.2007年1月~2009年12月,我院应用自体毛发移植术治疗秃发,取得了良好的疗效,现将护理体会报道如下.
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白癜风易感基因单核苷酸多态性的关联性研究现状与展望
白癜风是一种常见的色素脱失性皮肤病,发病率逐年升高[1].临床表现为皮肤白斑,常累及头面部、手部等暴露部位.病理学上表现为表皮内黑素细胞的减少或缺失.其病因复杂,发病机制尚不明确,多种病因假说并存,主要包括遗传学说、免疫学说、黑素细胞自毁学说、氧化应激损害学说等[1].近年来,随着对白癜风研究的小断深入,学界对白癜风的认识也不断提高,遗传学发病机制成为学者们关注的焦点及研究热点.越来越多的学者认为白癜风是一种多基因遗传疾病,是由多条染色体上不连锁的多位点隐性等位基因相互上位作用所致.大量的临床观察和流行病学调查已经证实白癜风具有明显的家族聚集性,可能与遗传因素密切相关.此外,越来越多的白癜风易感基因和候选基因被发现,遗传基因的变异或多态性可能造成黑素细胞功能先天性缺陷或对外界有害因素的抵御与自我修复能力不足,进而增加个体罹患白癜风的风险性[2-3].本文就白癜风易感基因单核苷酸多态性的关联性研究现状与展望综述如下.
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淋巴瘤引起血型鉴定及配血困难一例
人类的血型是由遗传基因决定的,而且终生不会改变.但是受某些疾病和药物的影响,患者血型抗原效价会有所改变.此类病例国内外均有报道.现有一正反定型不符与配血困难病例,报告如下.
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中医体质地域性研究现状
体质是在中医理论发展过程中形成的病理生理学概念。是机体因为脏腑、经络、气血、阴阳等的盛衰偏颇而形成的素质特征。中医体质对于疾病的发生、发展都有着一定的影响,对中医体质的辨识可以有针对性的干预人群的健康状态,有效的指导临床用药治疗及养生保健。而不同的气候、地理环境、饮食习惯、生活习惯、教育程度、遗传基因等都对人们的体质有着不同程度的影响,可见研究中医体质不能忽略其地域性。近年来各地多有关于居民中医体质辨识的研究及报道,并多采用2009年发布的《中医体质分类与判定》为标准,将体质分为平和质、气虚质、阳虚质、阴虚质、痰湿质、湿热质、血瘀质、气郁质、特禀质九个类型[1],故有一定的可比性。
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人体试验中知情同意权的伦理意蕴探析
在人体临床试验中,受试者作为整个试验过程中重要的组成部分,其权益极易受到侵害,而受试者对本身权益是否受到侵犯却相当陌生.如何对待受试者,如何才能够真正保护他们的利益不受损害,成为我们亟需关心的首要问题.知情同意是人体生物医学研究的主要伦理要求之一,是人体试验和临床实践的行动指南.实施知情同意旨在有效地保护人体试验中受试者的合法权利不受侵犯,作者从生命伦理学的角度出发,追溯了知情同意的缘起及其发展过程,对知情同意所引发的道德问题进行了分析和探讨,并对知情同意权的实现作了初步构想.
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现代医疗与护理
从二十世纪中叶发现DNA二重螺旋构造为端始的分子生物学取得了显著的进步.在半个世纪中,其研究、应用范围不断扩大,现今以遗传基因的水准操作生命的所谓先端生命科技,以克隆技术、人的遗传基因解析、出生前诊断、遗传基因治疗等的形式,不仅在农业、畜产业,而且在医学科学中也被广泛应用着.
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联合治疗类风湿性关节炎130例疗效观察
类风湿性关节炎(RA)是一种自体免疫疾病,其详细致病机制至今仍未完全被了解.目前已知其病因和遗传基因及环境因素有关.病人以女性届多,女和男比例约为3:1.发病年龄平均约为30-50岁.其盛行率约为1%,且随年龄增加而增高.
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浅谈优生学
每对夫妇都希望能够拥有一个聪明健康的宝宝,这除了先天人类所不能控制的遗传因素外,还涉及到优生学.优生学这一名词是英国人类遗传学家高尔顿在1883年首先提出的,其意源于希腊文,本意"生好的",即"研究在社会控制下能改善或削弱后代种族(遗传)素质的动因,这种遗传素质既包括体格也包括智力".优生学是以遗传学、医学为基础,研究减少遗传病和提高人类素质的科学.优生学是一门涉及人类学、遗传学、医学、社会学和统计学等多门学科的科学.其目的和任务是在社会及道德观念等的制约下,全面研究人类的基本生物学特性,限制和消除进化过程中可能出现的各种不适于人类生存的遗传基因,改善和维护有积极意义的遗传因素,使后代在体能上、智力上都得到不断地提高,从而使整个人类的生物特征日趋完善,健康繁衍.因此,优生学是研究如何改良人口的遗传素质,产生优秀后代的科学.
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肝豆状核变性(WD)18例临床报告
目的 回顾我院肝豆状核变性患者的诊疗情况,分析总结易致临床误诊的原因.方法 对我院1996~2002年诊治的18例不同临床表现的肝豆状核变性患者进行临床分析.结果 18例患者中,以神经、精神症状为首发占73%;以内科严重的肝脏损害和肾病者有尿蛋白以及贫血、神经症为27%;18例进行了裂隙灯检查,全可见角膜K-F环.结论 肝豆状核变性患者临床症状多样,易致误诊,角膜K-F环报告对早期诊治该病有着重要的临床意义.
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儿童抽动障碍的研究进展
抽动障碍(TS)近10几年来发病率逐年上升,病因尚不明了,多有论述,认为与遗传基因、脑内受体功能、精神创伤和心理应激因素等有关,但对症状的确认基本无争论.由于对该病治疗的认识程度有限,观点颇多,兹将近年有关该病的论述综述如下.
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遗传基因控制机理
关键词: 遗传基因 -
你的宝贝吃饱了吗?
1 稳定的体重增加妈咪要定期带宝宝去医院做儿保,医生会监测baby的身高体重等等身体发育情况,只要你的宝宝体重增加稳定,他很可能吃得足够了.妈咪瞎操心:我的宝宝比别人长得慢.在出生后的第一年,宝宝的体重可能长得很快,然而,宝宝的体型跟遗传基因有很大关系,一个小婴儿可能每个月增重缓慢,但只要保持在生长曲线的正常范围内,妈咪就不用"瞎操心"了.
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遗传基因与肿瘤的发生
首先要明确一些基本的概念:染色体是生物体遗传物质的载体,它由核酸和蛋白质组成,具有储存和传递遗传信息、控制分化和发育的作用.人类细胞有46条染色体,两两配对,共23对.当受精卵形成时,23条染色体来源于精子(父亲),另一半来源于卵子(母亲),父母就通过这样的方式将自己的遗传物质传给子女;基因是细胞内遗传信息的结构和功能单位,是DNA分子中的一个片段.
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早发型重度子痫前期发病机制的研究进展
产妇是一类特殊的患者群体,可能面临多种疾病的影响,使产妇自身和新生儿结局无法得到保证.基于此,本文以自身工作经验以及其他学者研究资料为基础,对早发型重度子痫前期进行分析,给出其疾病基本情况、流行病学特点,并从凝血功能、遗传基因以及生殖系统等多个角度对早发型重度子痫前期发病机制进行系统的研究,以期为后续医疗系统工作提供帮助,以期提升产妇和新生儿结局.