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多重聚合酶链反应技术检测严重少精及无精子症患者无精子因子的研究
遗传缺陷引起男性精子发生障碍是男性无精子症、严重少精子症的原因之一。业已证明,位于Y染色体长臂的无精子因子(azoospermia factor, AZF)的基因缺失或突变引起精子发生异常,为调控精子发生的候选基因之一。本研究采用多重聚合酶链反应技术检测50名正常男性及36例严重少精及无精子症患者AZF因子。
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原发性无精子症患者Y染色体AZF微缺失筛查分析
原发性无精子症是指男性不育症患者仅有精子异常,即精液检查发现无精子,其余包括细胞遗传学、生殖内分泌激素水平等情况均正常,即患者出现精子异常的原因不明.从分子水平探讨生精障碍的机制,尤其是关于Y染色体长臂AZF微缺失的研究[1],对男性原发性无精子症的诊断及治疗具有非常重要的意义,本文对24例原发性无精子症患者Y染色体AZF微缺失筛查,报告如下.
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亚甲蓝液在疑似梗阻性无精子症探查术中的应用
阴囊探查术是梗阻性无精子症的重要诊疗手段[1],亚甲蓝液的应用减少了探查的盲目性,为快速、准确找到梗阻位置提供了条件.2009年1月~2011年12月,本所对18例疑似梗阻性无精子症患者应用亚甲蓝进行阴囊探查,本文对其效果进行探讨.
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原发性无精子症患者Y染色体AZF微缺失
原发性无精子症是指男性不育症患者仅有精子异常,即精液检查发现无精子,其余包括细胞遗传学、生殖内分泌激素水平等情况均正常,即患者出现精子异常的原因不明.
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无精症患者的精液特征及生化分析
无精子症占男性不育病例的10%~20%,其病因多而不确定,用药物和手术等传统治疗效果均不佳.卵细胞内单精子注射(ICSI)技术的出现,给无精子症患者带来了福音.但临床只有通过实验室检查,进行病因分析,才能对症治疗.本文试图通过精液常规和生化检测,分析无精症的精液特征及生化结果,探讨无精症的原因,以便为辅助生殖技术的选择提供更有用的依据.
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非梗阻性无精子症患者经精索静脉曲张修复术后精液质量改善及无精子症复发的预测因子
目的:在此项研究中,笔者以非梗阻性无精子症患者为对象,研究患者经曲张精索静脉修复术后,影响其活动精子的可恢复性及可持续性的相关因素.材料与方法:这项前瞻性、非对照的研究包含了31例有1年以上不育史的患者,他们被诊断为非梗阻性无精子症,且临床可扪及精索静脉曲张.这些患者同时接受了腹股沟下显微精索静脉结扎术和睾丸活检术.
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精道造影同期介入治疗梗阻性无精子症
2004至2007年,我们对10例经精道造影确诊为输精管梗阻性无精子症患者采用介入导丝疏通治疗,疗效较好,现报告如下.
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无精症睾丸活检病理学特点及对男性不育诊治的指导意义
自1999年 4月至2002年 11月,我们对412例无精子症患者的睾丸组织进行活检,现将病理学结果报告如下.
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卵泡刺激素正常的无精子症患者无精子因子微缺失检测
研究表明,Yq11,23区域中多个基因片段即无精子因子(azoospermia factor,AZF)的缺失可导致无精子症和严重少精子症.
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无精子症患者Y染色体基因微缺失研究
研究表明,一些无精子症患者伴有Yq11.23中多个基因位点的丢失.我们采用PCR方法对65例原因不明无精子症患者的外周血细胞Yq11.23上YRRM1及DYS240基因位点进行检测,报告如下.
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微创取精术结合卵母细胞单精子显微注射治疗阻塞性无精子症的研究
我们采用微创手术,从阻塞性无精子症患者获取精子再进行卵母细胞单精子显微注射(ICSI)治疗,观察其妊娠效果.资料与方法1.一般资料:2001年9月至2002年11月在我院就诊的男性阻塞性无精子症患者20例,平均年龄(30.3±2.9)岁.病因检查:输精管先天缺如8例,输精管道炎症8例,输精管部分切除术后4例.患者配偶平均年龄(29.2±2.4)岁,女方的不育因素为:输卵管阻塞3例,子宫内膜异位症1例,16例未发现异常.
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29例腮腺炎患者及性激素检查的临床分析
①目的探讨无精子症患者与腮腺炎的发病关系.②方法对128例无精子症患者同时进行染色体G显带及性激素5项检测.③结果发现在128例被检测的患者中,除性染色体和常染色体异常以外,有29例染色体核型正常,第二性征也基本正常,但性激素水平与正常值比较相差较大,经询问病史,此类患者均在不同年龄曾患过腮腺炎.④结论无精子症患者与患腮腺炎的时间长短、年龄有密切关系.
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小睾丸无精子症患者的染色体分析
根据世界卫生组织(WHO)统计,已婚夫妇中约10%~15%患有不育症,男性因素占1/3~1/2.无精子症是男性不育众多原因中的重要原因,常常是由染色体异常所致.
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无精子症患者睾丸活检结果分析
无精子症可以分为梗阻性与非梗阻性两大类型.梗阻性无精子症由于输精管道缺如(如输精管、精囊缺如)或输精管道阻塞(如输精管结扎、射精管梗阻或附睾炎症形成硬结等)所致,一般情况下睾丸或附睾内精子数量较多,成熟度也较高.采用睾丸或附睾中的精子进行卵子胞质内单精子显微注射辅助生育,妊娠成功率与常规体外受精相似.非梗阻性无精子症由于生精细胞分化或精子细胞变形的不同阶段发生阻滞所致,又可以分为多种类型.有的为唯支持细胞综合征,由于生精小管内无生精细胞,睾丸内无精子发生,目前无有效治疗手段;有的由于生精细胞分化障碍,睾丸内可能有不同阶段的生精细胞,甚至精子细胞或精子.对有精子细胞或精子的患者,有可能通过卵子胞质内单精子显微注射技术实现生育.因此,明确无精子症的病理类型具有重要的临床意义,而判断无精子症病理类型的有效方法是睾丸活检.
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伊红Y活体染色对附睾穿刺精子活率分析
单精子卵胞浆内注射(ICSI)技术的开展为梗阻性无精子症患者提供了生育的可能,临床常通过经皮附睾精子抽吸术(PESA)来提取患者的精子,操作时常找不到活动的精子.笔者通过伊红Y对附睾穿刺精子的活体染色,为梗阻性无精子症(OA)患者的临床诊断及辅助生殖技术的开展提供科学的实验室依据.
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梗阻性无精子症患者附睾精子染色体非整倍体和二倍体率均增高
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拟行睾丸精子抽吸、单精子注射的无精子症患者睾丸内精子细胞的染色质超微结构缺陷分析
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小鼠精原细胞体外培养分化精子细胞的研究
由于精子发生障碍所致的少精子症和无精子症为男性不育症的主要原因.20世纪90年代以前,供精是少精子症尤其是无精子症患者有效的治疗方法.之后随着单精子卵细胞浆内注射(ICSI)技术的应用和发展为男性不育的治疗开辟了新的途径.然而对于那些睾丸内也无法找到成熟精子的非阻塞性无精子症患者,ICSI也无法解决.如果能将精原细胞或精母细胞在体外培养成熟,获得接近成熟阶段的精子细胞甚至精子,将不失为一种有效的解决方法.2003年4月至2004年5月,我们将小鼠精原细胞与支持细胞在体外共同进行培养,观察其分化生成精子细胞的情况,探讨生殖细胞减数分裂机制,建立精子发生的动物模型,为人类体外培养诱导精原细胞分化成精子细胞提供依据.
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无精子症不要轻言人工授精
无精子症是男性不育的常见致病因素,由于巧妇难为无米之炊,曾经被认为是不育症中的不治之症.如今随着医疗技术的进步,尤其是辅助生育技术的迅速发展,为越来越多的无精子症患者带来了生育的希望.但由于对医疗知识的欠缺,很多患者在就诊过程中还存在一些误区.一些无精子症患者进到诊室,开口就问医生能不能做人工授精,似乎只有人工授精才能让他们生育,其实并非如此.
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无精子症患者附睾穿刺及睾丸活检结果分析
无精子症占男性不育病例的10% 左右[1],其病因多不确定,治疗效果也不好.本文通过对无精子症患者经皮附睾精子抽吸术(PESA)及睾丸活检(TESE),分析睾丸病变,为其病因分析、临床诊疗、辅助生殖等提供实验室依据.