上海交通大学学报（医学版）杂志
Journal of Shanghai Jiaotong University(Medical Science) 상해교통대학학보（의학판）
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PET/CT在恶性肿瘤病灶诊断中的增益价值
目的初步探讨PET/CT融合图像对提高PET诊断恶性肿瘤的价值.方法对103例经病理证实的恶性肿瘤患者行PET/CT显像.结果PET/CT融合图像可提高54.6%的定位准确性和20.6%的定性准确性;PET/CT发现5例PET显像阴性的恶性肿瘤复发患者.结论PET/CT图像融合不仅增加了解剖定位准确性,也提供了对非恶性氟代脱氧葡萄糖浓聚部位的鉴别,进一步提高了PET的诊断效能.
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心肌灌注/代谢显像与门控心肌灌注显像在CABG术前的应用
目的采用一日法静息99mTc-MIBI及18F-FDG双核素同时采集(DISA)心肌灌注/代谢显像与门控心肌灌注显像,评价冠心病患者冠状动脉搭桥术(CABG)前心肌灌注、存活和心功能状况,并探讨CEqual心肌灌注定量分析软件的临床应用价值.方法42例临床诊断为冠心病拟行CABG的患者,进行99mTc-MIBI和18F-FDG DISA灌注/代谢显像及门控心肌灌注显像.结果1.42例DISA显像中,39例为灌注/代谢不匹配型,提示心肌存活,适合进行CABG;1例为灌注/代谢匹配型,提示心肌梗死,无存活心肌;2例正常.2.CEqual心肌灌注定量分析软件对左心心肌总的灌注缺损区定位的灵敏度、特异性分别为90%及67%.对冠状动脉左前降支、左回旋支及右冠状动脉供血区域的定位灵敏度、特异性分别为100%、79%、77%及50%、75%、60%.结论一日法DISA心肌灌注/代谢显像与门控法心肌灌注显像,可全面评价冠心病患者的心肌灌注、存活及心功能状况,可用来作为选择CABG适应证患者的重要手段.
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18F-FDG与131Ⅰ显像在甲状腺癌诊断中的应用
目的评价108F-FDG与131Ⅰ显像在诊断甲状腺癌复发和转移中的价值.方法53例手术病理确诊的甲状腺癌患者,进行甲状腺全切和大剂量131Ⅰ去除甲状腺治疗,并进行18F-FDG SPECT/CT全身显像和131Ⅰ全身扫描.结果在39例血清hTg高于正常的患者中,11例患者18F-FDG SPECT/CT全身显像与131Ⅰ全身扫描均为阳性;2例均为阴性;12例18F-FDG SPECT/CT全身显像阳性,而131Ⅰ全身扫描阴性;14例18F-FDG SPECT/CT全身显像阴性,而131Ⅰ全身扫描阳性.在14例血清hTg正常的患者中,18F-FDG SPECT/CT全身显像与131Ⅰ全身扫描均为阴性.结论18F-FDG SPECT/CT全身显像和131Ⅰ全身扫描联合显像,在探测甲状腺癌复发和转移病灶中具有重要价值;甲状腺癌细胞对18F-FDG和131Ⅰ的摄取与肿瘤细胞的分化程度密切相关.
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188 Re液体充盈球囊防治冠脉支架植入后血管再狭窄
目的探讨临床应用188Re液体充盈球囊防治支架植入后冠脉血管再狭窄的安全性、有效性和可行性.方法7例患者接受冠状动脉支架植入术者进行188Re液体充盈球囊冠脉内近距离放射治疗,并在支架植入及幅射治疗前1周内、治疗后1周内和治疗后6个月时行门控核素心肌灌注显像,利用核素心肌显像对血管再狭窄情况进行评价.结果7例患者接受幅射治疗时间为(6.20±1.55)min,以保证距离血管内壁0.5 mm处的组织辐射吸收剂量为17.5～20 Gy.全部患者在术中无1例出现严重不良反应、球囊破裂、188Re放射性溶液进入血循环及泄漏等事件.6例随访核素心肌显像示灌注异常均较术前改善,支架内再狭窄发生率为14.3%(1/7).结论188Re液体充盈球囊防治冠脉血管再狭窄具有较高的安全性、有效性和良好的可行性,有重要的临床应用价值.
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131Ⅰ治疗分化型甲状腺癌合并远处转移的疗效及影响因素
目的分析131Ⅰ治疗分化型甲状腺癌(DTC)合并远处转移患者的疗效和影响因素.方法152例DTC合并远端转移灶患者,经131Ⅰ清甲治疗后,133例患者接受了131Ⅰ阶段性长期治疗,平均剂量(172.3±22.4)mCi/次(1 mCi=37 MBq),131Ⅰ人均治疗(8.31±5.2)次,间隔(127±26)d,其余因转移灶不摄取131Ⅰ或其他并发症放弃131Ⅰ治疗.随访期1～10年.结果经131Ⅰ治疗后,37例(24.3%)治愈,82例病情好转或控制,总有效率为78.2%,其余无效或恶化.影响131Ⅰ疗效的主要因素包括转移灶的性质和部位、患者的年龄和131Ⅰ治疗的副反应.结论131Ⅰ是治疗DTC合并远处转移的有效手段,早期发现转移灶及控制131Ⅰ治疗的副反应是该治疗方法的关键.
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口服造影剂对胃肠道18F-FDG摄取的研究
目的探讨在PET/CT检查过程中使用口服造影剂对胃肠道18F-FDG摄取的影响.方法1.模型试验:在10个直径2 cm的玻璃瓶中充满不同浓度的泛影葡胺注射液,将其固定在充满2.5 kBq/mL18F-FDG溶液的聚乙烯圆柱体模型中,在PET/CT上进行2D显像.在横断面图像上的玻璃瓶位置勾画感兴趣区(ROI),求出各ROI内的CT值和标准摄取值(SUV).2.临床研究:对行PET/CT检查没有腹部异常摄取灶的78例患者进行分析,其中32例未使用任何造影剂,46例在显像前40 min口服1 000 mL 1%泛影葡胺溶液.在冠状面图像上的胃、空肠、回肠、升结肠、横结肠、降结肠和直肠部位分别勾画ROI,求出ROI内的CT值和SUV进行比较分析.结果模型试验表明,泛影葡胺浓度与过校正误差间存在线性关系(P＜0.01).口服造影剂的患者,升结肠、横结肠和直肠部位的平均SUV明显高于未服造影剂组(P＜0.05).升结肠和横结肠部位的CT值经校正后,服造影剂组该两个部位的SUV仍明显高于未服造影剂组.结论PET/CT检查过程中使用口服造影剂会导致结肠18F-FDG摄取的增加.
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潘生丁负荷心肌201Tl-SPECT显像预测血管外科心脏事件
目的评价潘生丁负荷心肌201 Tl-SPECT显像在血管外科术前预测围术期心脏事件发生的价值.方法回顾性调查了224例连续的血管病患者术前潘生丁负荷心肌显像、临床危险因子分析以及围术期心脏事件的发生,采用多变量Logistic回归分析评价各危险因子的预测价值.结果224例患者根据临床心脏危险度分成:低(n=173)、中(n=39)和高危险组(n=12).心肌显像可逆性缺损在高危险组明显多见于低危险组(P＜0.001).180例患者接受了血管外科手术,9例(5.0%)在围术期发生了心脏事件,其中心力衰竭1例,心绞痛2例,心律失常6例.心肌显像可逆性缺损在全体甚至在低危险患者均是唯一有效的危险预测因子(odds比:7.0和11.6,95%,可信区间:1.7～28.0和2.3～57.4,P值:0.007和0.004),其预测的灵敏度和特异性分别为:55.6%和84.8%,57.1%和89.7%.结论潘生丁负荷心肌201Tl-SPECT显像对预测血管外科围术期心脏事件发生,甚至对临床低危险度的患者具有重要价值.
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99mTc-MIBI双时相显像对原发性HPT的定位诊断
目的评价原发性甲状旁腺功能亢进症(HPT)99mTc-MIBI双时相显像的病灶定位诊断的价值.方法57例HPT患者和21例正常人进行了99mTc-MIBI双时相显像,并与同期的B超和CT检查进行对比分析.结果57例原发HPT(其中甲状旁腺瘤47例,甲状旁腺增生2例,甲状旁腺癌2例,异位甲状旁腺6例),99mTc-MIBI双时相显像法、B超、CT的诊断灵敏度分别为98.2%、72.7%、85.7%;特异性分别为100%、80.9%、90.5%.结论99mTc-MIBI双时相显像对功能亢进的甲状旁腺有较好的诊断价值,是患者术前定位的重要辅助诊断手段.
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核素肾动态显像用于儿童先天性输尿管囊肿的诊断和随访
目的分析儿童先天性输尿管囊肿在99mTc-EC肾动态显像(RDI)中的表现,并评价其临床应用价值.方法22例经泌尿系统B超、静脉肾盂造影(IVP)及手术探察确诊为肾积水或肾重复畸形合并输尿管囊肿的患儿,行利尿RDI检查,6例术后复查.分析24 min内经叠加的1帧/2min系列影像,并评估随访结果.结果输尿管囊肿在RDI系列影像中,表现为显像早期膀胱局部放射性分布缺损,后期有或无填充.随访复查病例,患肾功能提高(t=2.94,P＜0.05),2例膀胱影恢复正常.先天性输尿管囊肿RDI、B超、IVP的阳性率均为81.8%.结论先天性输尿管囊肿的RDI表现有合理的生理基础,其明确的特征性影像可为诊断提供较为准确的依据;用于随访时较B超和IVP检查有独特的优势.
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18F-FDG PET/CT显像在正常人各器官的SUV与CT值分布
目的对正常人体各器官的标准化摄取值(SUV)与CT值进行界定.方法对各种实质性脏器勾画感兴趣区(ROI),测定SUV与CT值,并进行分析研究.结果正常人体各脏器的SUV和CT值与其生理及结构特性有关.结论该研究结果为PET/CT图像评价及半定量分析提供了参考依据.
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32 P敷贴、微波和冷冻治疗寻常疣的疗效比较
目的探讨32p敷贴治疗寻常疣的临床疗效,并结合微波和冷冻治疗效果,评价其临床应用价值.方法门诊选择寻常疣患者460例,根据病史及其典型皮损特征明确诊断.随机分成微波治疗组153例,冷冻治疗组153例,32p敷贴治疗组154例.经治疗后均随访3个月以上,观察其临床疗效、副作用和并发症、远期副作用和并发症.结果微波组临床治愈率、复发率、副作用和并发症发生率分别是60.8%、39.2%、52.3%、38.6%;冷冻组分别是51.6%、48.4%、77.1%、35.3%;32P敷贴组分别是92.2%、7.8%、18.2%、13.6%.32p敷贴组疗效与另两组均有显著性差异(P＜0.001).32P敷贴后疣体凝固性坏死,细胞内病毒包涵体消失.随访4年内,除瘢痕外,三组均未发生全身和远期毒副作用与并发症.结论32p敷贴治疗较微波和冷冻治疗,方法简便安全,治愈率高,复发率低,副作用及并发症少,具有较高的临床应用价值.
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18F-FDG PET延迟显像在肿瘤诊断中的价值
目的探讨双时相18F-FDG PET显像图像、标准摄取值(SUV)及储留指数(RI%)在恶性肿瘤诊断中的价值.方法对104例疑患恶性肿瘤者及59例体检者进行18F-FDG PET全身扫描,有局灶性代谢增高的患者经饮水、进食后3 h进行延迟显像,用勾划感兴趣区方法计算两次显像的SUV,并计算18F-FDG的RI%.随访其手术病理结果、治疗转归及再次CT/MR检查结果,综合比较18F-FDG及RI%对恶性肿瘤诊断的应用效果.结果56例患者40 min显像有局灶性代谢增高病灶;经3 h延迟显像后发现病灶形态发生较大改变或病灶消失,综合分析为生理性代谢增高.其余107例共发现128个可疑病灶,以在40 min时SUV≥3为标准,判断恶性诊断的灵敏度、特异性、准确性分别为80.3%、90.7%、84.2%;以18F-FDG在病灶中的RI%≥10%作为标准,灵敏度、特异性、准确性分别为72.8%、78.9%、80.3%.结合以上两项标准,恶性肿瘤诊断灵敏度、特异性、准确性分别为100%、98.4%、98.4%.结论3 h延迟显像对肿瘤诊断有辅助作用,结合应用大SUV及RI%两项指标可提高诊断准确率.
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重组人纤溶酶原Kringle5的标记及其肿瘤显像
目的探讨放射性碘标记纤溶酶原Kringle5(K5)用于肿瘤显像的可行性.方法采用基因工程方法制备的重组人纤溶酶原Kringle5(rhK5),以Iodogen法制备125Ⅰ-rhK5和125Ⅰ-rhK5,进行荷瘤裸鼠体内分布和肿瘤显像研究.结果125Ⅰ-rhK5和131Ⅰ-rhK5的标记率为86%和84%,放化纯度为96%和95%.竞争结合实验表明,rhK5标记后其生物活性没有改变;荷瘤裸鼠体内分布显示,12 h肿瘤肌肉组织比可达4.94±0.89;131Ⅰ-rhK5肿瘤显像示肿瘤部位放射性浓聚随时间逐渐增加,3 h可见肿瘤清晰显影.结论Iodogen法制备125Ⅰ-rhK5和131Ⅰ-rhK5纯度高、稳定性好.131Ⅰ-rhK5可进行肿瘤的显像,为肿瘤的显像和治疗奠定了基础.
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靶向VEGF基因siRNA对放射性核素杀伤肿瘤的增强作用
目的建立特异性靶向VEGF基因表达的siRNA质粒,在肿瘤细胞内诱导RNA干扰,抑制VEGF表达,观察siRNA对放射性核素杀伤肿瘤的增强作用.方法构建针对人VEGF mRNA干扰质粒载体pRNAH-VEGF和对照载体pRNA-Ctr并转染人乳腺癌的MCF-7细胞株.采用RT-PCR和Western blot检测VEGF在mRNA和蛋白水平的表达抑制作用.用放射性核素32P胶体作为放射源照射细胞24 h,采用克隆形成实验分析siRNA对放射性核素杀伤肿瘤的增强作用.结果与对照组相比较,转染了pRNAH(VEGF的MCF-7细胞VEGF mRNA和蛋白质抑制率均明显下调,细胞培养液上清中VEGF浓度下降了60.6%;siRNA和放射性核素联合使用组细胞克隆数量明显少于各自单独使用组;联合使用组细胞凋亡率也高于单独使用组.结论针对人VEGF mRNA干扰质粒载体有效地抑制内源性VEGF表达,增强了放射性核素对肿瘤细胞的杀伤作用.利用RNA干扰技术抑制VEGF表达可作为肿瘤放射治疗中的辅助治疗,以增加疗效.
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肿瘤放射治疗生物靶区轮廓确定的影响因素
目的利用体外模型实验,确定PET/CT图像中生物靶区边界的阈值及不同PET图像采集条件下对阈值的可能影响,为放射治疗计划中应用生物靶区奠定方法学基础.方法利用Flanged Jaszczak Ect Phantom及等比稀释法建立不同直径与靶本比浓度的热区模型,应用Profile曲线软件,将在CT图像上显示的热区边界准确复制到PET图像中,通过大阈值法计算勾画生物靶区体积的阈值;并研究在不同总计数率、靶本比浓度、直径大小和采集模式下对热区边界阈值变化的影响.结果靶本比对PET图像中靶区边界阈值大小的确定存在明显差异,当靶本比分别为2:1和≥4:1时,其阈值分别为0.54±0.10和0.41±0.09(P＜0.05).热区直径、总计数率及采集模式对靶区边界阈值的计算没有明显差异.结论使用PET/CT图像确定生物靶区体积时,应当根据图像中靶本比大小选择合适的阈值进行勾画,可近似准确地计算靶区体积;总计数率、直径大小与采集模式对靶区边界的确定没有明显影响.
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咪唑并吡啶类外周苯二氮卓受体配体的合成新方法
目的咪唑并[1,2-a]吡啶类PBR配体新的合成方法及其同位素125Ⅰ-标记.方法非放射活性的咪唑并[1,2-a]吡啶通过5-氯-2-氨基吡啶与溴代酮酯缩合后再酰胺化而得.起始溴代酮酯经付-克酰化、酯化和溴代而被制备.放射标记的125Ⅰ-咪唑并[1,2-a]吡啶通过Na125Ⅰ在氯胺T反应体系中经碘脱锡交换反应被制备.由反向HPLC纯化得125Ⅰ-咪唑并[1,2-a]吡啶.结果非放射活性的咪唑并[1,2-a]吡啶6步合成总收率25.2%,放化得率68%,放化纯度大于98%.结论咪唑并[1,2-a]吡啶类PBR配体的合成和标记方法简便,且回收率高.
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重组人内皮抑素的125Ⅰ标记及其体内代谢
目的探讨重组人内皮抑素(rhEndo)的125Ⅰ标记及其标记物(125Ⅰ-rhEndo)的生物学活性和体内药代动力学.方法采用小剂量Iodogen多次重复标记法标记rhEndo,细胞增殖抑制试验和亲和力试验检测125Ⅰ-rhEndo活性,并研究其在大鼠体内的药代动力学.结果0.5μg Iodogen 3次重复标记rhEndo的标记率可达84%,放射化学纯度(94.7±2.44)%.125Ⅰ-rhEndo抑制bFGF诱导内皮细胞增殖的作用与未标记rhEndo相当,且能与其竞争结合内皮细胞表面受体.大鼠单次股静脉注射125Ⅰ-rhEndo 2 μg后,血药浓度-时间曲线符合两室模型,T1/2α为(0.45±0.12)h,T1/2β为(19.53±3.41)h,AUC为(484.57±137.99)ng·h·mL-1.结论小剂量Iodogen多次重复125Ⅰ标记不影响rhEndo蛋白的生物学活性.125Ⅰ-rhEndo大鼠体内单次静脉注射的药代动力学符合两室模型,半衰期约19 h.125Ⅰ-rhEndo标记为肿瘤的靶向显像和治疗奠定了基础.
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胰腺癌血清肿瘤标志物之间的互补性
目的研究胰腺癌诊断中常用血清肿瘤标志物之间的互补性,探讨佳单项和组合指标确立的依据.方法分析CA242、CA19-9、CA15-3、CA125、CA50和CEA 6个指标在315例胰腺癌和181例良性疾病中相互之间的Spearman相关性,计算各指标ROC曲线下面积并进行Logistic回归分析,按照试剂盒提供的参考值计算肿瘤标志物单一和组合分析时的诊断参数.结果单一肿瘤标志物以CA242和CA19-9的ROC曲线下面积(0.78 vs 0.76,P=0.195)大;除了CA242与CEA和CA15-3之间各不相关外(P＞0.05),其他所有指标两两之间均显著相关(P＜0.01).回归分析只有CA242和CEA被纳入回归方程(P＜0.05),样本分类准确率达81.5%;两指标并联后的Youden指数(0.51)在所有单项和组合分析中大,与CA242单项比较,敏感性和特异性均有升高趋势但无显著差异(P＞0.05).结论ROC曲线和Logistic回归是确立佳单项和组合指标的合理统计分析方法;不相关指标之间互补性强,成为优化组合的基础;胰腺癌诊断中以CA242和CA19-9单项或CA242+CEA联合分析为首选.
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T3期胃癌CD34与新生血管形成及淋巴结转移的关系
目的研究T3期胃癌CD34与胃癌新生血管形成及淋巴结转移的关系.方法随机选取胃癌手术标本41例,其中T3N0M020例,T3N1M021例,分别进行特异性抗体免疫组化染色,并采用Image Pro Plus 5.0图像软件分析数据,计算胃癌组织CD34微血管密度(MVD)和其他相关抗体(CD44、Ⅳ型胶原、层黏蛋白)的表达,并进行统计学分析.结果CD34 MVD计数(CD34表达强度),在T3N0M0和T3N1 M0肿瘤组分别为43.10±18.22和56.24±28.36,两组比较有显著差异(P＜0.05);CD44、Ⅳ型胶原、层黏连蛋白的表达强度,T3N0M0和T3N1M0肿瘤组比较无显著差异(P＞0.05).结论CD34与T3期胃癌组织新生血管形成及淋巴结转移的关系密切,可作为诊断T3期胃癌淋巴结转移的参考指标.
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FDG/PET的绝对定量分析
FDG/PET已经广泛应用于临床.FDG绝对定量分析是准确诊断和进行疗效判断的基础,FDG绝对定量采用三室模型,通过动脉采血等方法取得输人函数.集总常数是进行代谢率测量的重要参数,受到多种因素影响.目前FDG测量的定量分析仍需要进一步研究.
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18F-FDG PET在儿童淋巴瘤分期和治疗反应评价中的应用
18F-FDG PET作为一种功能显像技术,对儿童淋巴瘤的分期作用显著,对淋巴瘤病灶的探测准确性高于其他常规显像和67Ga显像,并在检测淋巴瘤疗效、判断治疗反应和残留肿块性质方面具有独特优势.需注意儿童生理性摄取对判断18F-FDGPET显像结果的影响.
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现代核医学技术的挑战和机遇
核医学是核素(同位素)及其相关技术在疾病诊断、治疗和研究上应用的学科.上世纪60年代开创时期,沿用苏联命名为放射医学,包括同位素应用、放射病防治和放射卫生三方面内容.由于放射性核素(同位素)在医学上的应用发展迅速,同位素应用从放射医学分离出来,改称核医学,接着各医学院校开设核医学专业课,各医院建立独立的核医学科,学科迅速成长.我校自1960年3月3日在瑞金医院首先建立新专业,随后各医院相继成立独立的科室,至今已有45周年,为临床医学的发展做出了重要贡献.
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PET/CT与肿瘤精确放射治疗
放射肿瘤学目前已经进入到精确放射治疗时代.PET/CT作为一种集解剖影像与生物功能代谢影像为一体的先进影像设备,与放射治疗计划系统相结合,在肿瘤精确放射治疗过程中靶区信息的显示和勾画、放射治疗计划的优化以及放射治疗疗效的评价等方面中均具有重要意义.该文就PET/CT在肿瘤精确放射治疗方面的应用价值进行分析和探讨.
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肿瘤分子核医学的进展
该文综述了正电子、单光子核素肿瘤示踪剂的发展、肿瘤细胞摄取的分子学基础以及今后的研究方向.随着正电子核素标记物的广泛应用,对价格低、适应我国国情的符合电路SPECT和高档次PET/CT的发展作了比较.在临床应用中,重点介绍18F-FDG显像在甲状腺癌、肺癌、淋巴瘤以及乳腺癌的早期诊断、分期、疗效、预后以及在今后放射治疗中的应用.
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组合化学技术在标记化合物研发中的应用
利用生物靶分子在体外对组合文库进行筛选是人为化的理想条件,不能准确模拟体内各种生物分子互相作用(如代谢)的真实情况,且药物的诊疗效果与药物在靶组织的分布密切相关.因此,体内高通量药物筛选已经成为迫切需要.理论上,核素示踪技术可以为体内高通量筛选提供一种无创伤性、高灵敏和定量分析手段.为了证实这一假设,我们合成了99mTc-标记三肽组合文库,并在体内成功地进行了高通量筛选.用99mTc-标记三肽组合文库作为范例,通过无创伤性显像或组织Gamma计数测定组合文库的组织分布和代谢,成功地进行了体内高通量筛选,可用于发现、优化和设计具有组织特异性分布的(标记)化合物.从大于8 000不同化学结构的99mTc-标记三肽化合物中,发现了许多具有组织靶向性特征的99mTc-标记三肽化合物.作者等创立的标记组合文库体内示踪技术是一种可靠、简易、灵敏的体内高通量药物筛选技术,可用于药物(特别放射性药物)的研究开发.
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关键词：
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关键词： acute exacerbation
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HSV1-TK报告基因显像
基因治疗中转泵的治疗基因在体内的定位、分布、持续时间和体内的表达缺乏有效的检测手段,是困扰基因治疗的一个难题.近年来,HSV1-TK报告基因显像已进行了广泛而又深入的研究,结果显示它可解决目前存在的这些问题.当前,报告基因显像的焦点是选择何种报告基因探针进行基因显像.
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放射性核素治疗的规范管理与思考
放射性核素治疗是一种特殊的治疗技术,其整个治疗过程都具有放射性.因此,针对该技术的学科建设和临床管理不仅要遵循符合常规医疗管理的通则,同时要注重辐射安全性问题.该文根据相关法规的要求并结合本部门长期实践经验对放射性核素治疗的规范化建设和内部管理基本要求提出相关的意见和建议,着重强调门诊和病房放射性核素治疗的基本原则.
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第八届亚洲和大洋洲核医学和生物学会议总结报告
第八届亚大核医学和生物学会议(AOCNMB)于2004年10月9～13日在中国北京召开.本次会议共有456名代表出府,其中230名来自中国,226名来自世界各地近30多个国家.有23家厂商在本次会议上展出了各自的产品.本次大会共收录论文384篇(其中141篇口头报告,243篇壁报交流).在所有参会的国家中,收录的论文多的是中国,共198篇(50%),其余依次是印度24篇(6%),韩国19篇(5%),日本17篇(4%),中国台北15篇(4%),巴基斯坦14篇(4%),科威特12篇(3%),美国10篇(3%),伊朗10篇(3%),南斯拉夫10篇(3%),孟加拉国8篇(2%),菲律宾6篇(2%),还有43篇(11%)分别来自包括澳大利亚、越南、斯里兰卡、泰国、亚美尼亚、芬兰、匈牙利、波兰、英国、奥地利、玻利维亚、加拿大、古巴、捷克、德国、印尼、意大利、马其顿、马来西亚、蒙古、罗马尼亚、俄罗斯以及南非等国家和地区(图1).此外10月15～17日还分别在上海和香港举行两个卫星会议,并取得了成功.
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PET/CT的质量控制和日常维护
目的通过对GE Discovery LS PET/CT使用两年来的常规质控和维修工作的分析,掌握故障的发现和排除方法.方法空扫描的好坏对图像质量的影响;Well counter(检测放射性流体的计数器)质控好坏对图像质量的影响.结果严格质控规程能及时发现故障.结论必须对仪器的各项质控做严格的控制,才能及时发现故障,排除故障,使图像保持良好的质量.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
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| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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