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大黄素甲醚对新生大鼠皮质神经元营养作用的靶点研究

吕若华;苏钜年;周晓雯;周星;罗焕敏

摘要: 目的 探讨大黄素甲醚(physcion,Phy)对新生大鼠皮质神经元营养作用的靶点.方法 选用与神经营养作用相关的工具药酪氨酸激酶Trk受体抑制剂K252a、腺苷A2a受体抑制剂ZM241385及蛋白激酶C抑制剂G6976,实验设溶媒对照组、抑制剂组、Phy组、抑制剂+ Phy组,四甲基偶氮唑蓝法分析各抑制剂对神经元存活的影响,倒置显微镜下观察神经元突起生长情况,Image-pro plus 6.0软件测量突起长度,分析各抑制剂能否拮抗Phy促进突起生长的作用,初步推断Phy对皮质神经元神经营养作用的靶点.结果 溶媒(0.1% DMSO)对照组、K252a(100 μmol/L)组、ZM241385(20 nmol/L)组和G6976(100 μmol/L)组的神经元活性分别与空白对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.01).K252a(100 μmol/L)+Phy组神经元平均突起长度与Phy组比较,差异有统计学意义(P<0.01);而ZM241385(20 nmol/L)+Phy组、G6976(100 μmol/L)+Phy组与Phy组比较,神经元平均突起长度差异均无统计学意义(P>0.05).结论 Phy对新生大鼠神经元的神经营养作用可被酪氨酸激酶Trk受体抑制剂K252a阻断,而腺苷A2a受体抑制剂ZM241385和蛋白激酶C抑制剂G6976的阻断作用则不明显,提示Phy神经营养作用的靶点可能是Trk受体,即Phy通过激动Trk受体而发挥神经营养作用的.

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