首页 > 文献资料
-
氧驱动雾化吸入沙丁胺醇及氨溴索治疗喘息样支气管肺炎效果分析
目的 具体总结分析氧驱动雾化吸人沙丁胺醇及氨溴索对于喘息样支气管肺炎患者的临床治疗效果,为喘息样支气管肺炎的临床治疗提供参考依据.方法 回顾分析我院收治治疗的喘息样支气管肺炎(140例)患者的临床资料,所有患者均行沙丁胺醇、氨溴索药物进行治疗,按照雾化吸入方式的不同将其分为研究组(氧驱动雾化吸入)和对照组(超声雾化吸人)两组,对两组患者的临床治疗效果进行对比分析.结果 研究组总有效率为(96％)明显高于对照组(64％),经统计学分析,其差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 对于喘息样支气管肺炎患者来说,通过氧驱动雾化吸人沙丁胺醇及氨溴索治疗能够在较短的时间内缓解患者临床症状(喘憋、呼吸困难),促进预后治疗效果.
-
沙丁胺醇超声雾化吸入在成人支气管哮喘急性发作的临床应用研究
目的:分析沙丁胺醇超声雾化吸入治疗方法在成人支气管哮喘急性发作中的临床效果,并对其应用价值进行分析.方法:随机选取2015年3月~2016年2月44例成人支气管哮喘急性发作患者作为实验组,采用沙丁胺醇超声雾化吸入疗法进行治疗.同时,选取同期44例成人支气管哮喘急性发作患者作为对照组,采用常规抗感染疗法进行治疗,对2组患者临床治疗效果进行比较.结果:实验组治疗总有效率(93.2%)明显高于对照组(77.3%),2组差异显著(P<0.05).结论:丁胺醇超声雾化吸入疗法操作便利,能够明显缓解患者临床症状,提高疗效,对患者预后具有促进作用.
-
固相萃取-高效液相色谱串联质谱法同时测定猪肉中克伦特罗和沙丁胺醇残留
克伦特罗(clenbuterol) 和沙丁胺醇(salbutamol)为β2-肾上腺素受体激动剂(简称β-激动剂),是经化学修饰的肾上腺素衍生物,可作为强心剂和支气管扩张剂[1],用于食用动物可促生长和提高瘦肉率.人类食用含克伦特罗或沙丁胺醇的动物内脏可出现心慌、心跳加快、双手颤抖等中毒症状,因此,多数国家已禁用于畜牧业.
-
动物组织中莱克多巴胺残留的气相色谱-质谱法测定
β2-兴奋剂常见的有克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇等,克伦特罗俗称"瘦肉精".随着我国对克伦特罗监管力度的加大,克伦特罗的使用逐渐减少,其他β2-兴奋剂的使用逐渐增加.莱克多巴胺(ractopamine)是美国新研制出的一种β2-兴奋剂,1999年12月美国食品与药品管理局(FDA)批准莱克多巴胺可以使用在猪养殖,莱克多巴胺也是欧盟惟一允许使用的β2-兴奋剂.我国也有研制专利报道,莱克多巴胺正作为克伦特罗的替代品被广泛使用.但我国农业部、卫生部、国家药品监督管理局明文禁止莱克多巴胺用于动物养殖,目前我国还未统一监测莱克多巴胺的方法,因此建立莱克多巴胺的快速、准确的测定方法以适合市场监测十分必要.国内外对β2-兴奋剂测定的方法主要有:酶联免疫法、LC-MS法以及GC-MS法等[1,2],应永飞等[3,4]采用LC法测定饲料、动物组织中莱克多巴胺,Antignac等[5]采用LC-MS测定动物组织、尿样中莱克多巴胺.我们建立了气相色谱-质谱法测定动物组织中莱克多巴胺残留,现将结果报告如下.
-
中西医结合治疗小儿支气管哮喘急性发作期90例
目的 观察中西医结合治疗小儿支气管哮喘的疗效.方法 治疗组病例采用中药宣郁汤雾化吸入并结合西药抗菌抗病毒治疗;对照组采用西药抗菌抗病毒及沙丁胺醇雾化吸入.结果 治疗组90例,总有效率96.7%,对照组总有效率88.3%(P<0.05).结论 采用中西医结合治疗小儿支气管哮喘疗效较好.
-
万托林联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察
目的:观察万托林联合布地奈德,采用压力泵雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法:将本院2008年2月-2010年3月58例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成2组,治疗组30例,对照组28例,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,疗程4周.治疗组在此基础上加用万托林雾化吸入治疗,,疗程4周.结果:治疗组咳嗽明显缓解时间和咳嗽消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义,P＜0.05.结论:对于咳嗽变异性哮喘的患儿,采用支气管扩张剂万托林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗能够明显改善临床症状,值得不良反应少临床推广使用.
-
雾化吸入莫西沙星与沙丁胺醇溶液治疗慢性阻塞性肺疾病急性期的临床观察
本文主要利用80例慢性阻塞性肺疾病急性期患者来探讨雾化吸入莫西沙星与沙丁胺醇溶液治疗慢性阻塞性肺疾病急性期的临床效果.
-
沙丁胺醇联合布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的效果及安全性
目的:分析探讨沙丁胺醇联合布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的临床治疗效果及安全性,总结应用体会.方法:选择我院于2015年11月-2016年11月收治的小儿哮喘急性发作患者70例,将所有患儿随机分为观察组与对照组,两组患儿各35例.在常规治疗的基础上,对照组患儿单纯采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组患儿采用沙丁胺醇联合布地奈德混悬液进行治疗,观察两组患儿的临床治疗效果及不良反应发生率.结果:观察组患儿的总有效率为97.14%,对照组患儿的总有效率为80.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后的用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)、用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)及呼气流速峰值(PEFR)等指标均优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿的药物不良反应发生率分别为5.71%、2.86%,差异无统计学意义(P>0.05).结论:采用沙丁胺醇、布地奈德联合治疗小儿哮喘急性发作效果可靠,能够显著改善患儿的症状,增强肺功能,值得在临床上进一步推广应用.
-
雾化吸入干扰素同沙丁胺醇对重症肺炎患儿的疗效及PCT和CRP水平的影响
目的 研究雾化吸入干扰素同沙丁胺醇对重症肺炎患儿的疗效及降钙素原(PCT)和C反应蛋白(CRP)水平的影响.方法 选择从2016年3月至2017年3月在医院治疗的重症肺炎患儿118例进行研究,分别为对照组和观察组各59例.两组患儿均常规予以吸氧、抗生素和抗病毒治疗、平喘和维持呼吸道通畅,以及相关支持治疗.观察组在此基础上另给予雾化吸入干扰素和沙丁胺醇,对比两组疗效和不良反应,以及治疗前和治疗7d后两组PCT及CRP水平和肺功能指标水平(用力肺活量FVC、第1秒末用力呼气量FEV1及呼气峰流速PEF).结果 观察组的治愈率是45.76％,总有效率是96.61％,均分别较对照组的15.25％,84.75％提高,差异均有统计学意义(均P＜0.05).观察组不良反应的总发生率是13.56％,与对照组的8.47％相比,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后两组的PCT及CRP水平均较治疗前明显降低,且观察组较对照组更低,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).治疗后两组的FVC、FEV1及PEF水平均较治疗前明显提高,且观察组较对照组更高,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 雾化吸入干扰素和沙丁胺醇治疗重症肺炎患儿,具有较好的疗效,且可明显改善患儿的机体炎症状态及肺功能,值得给予推广.
-
沙丁胺醇、丙酸倍氯米松和溴化异丙托品联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重
目的 探讨沙丁胺醇、丙酸倍氯米松和溴化异丙托品三者联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者肺功能及动脉血气的影响.方法 以本院2011年1月至2014年1月收治的AECOPD患者108例为研究对象,随机数字表分为对照组(n=54)和联合治疗组(n=54).对照组采用常规治疗,联合治疗组加用沙丁胺醇、丙酸倍氯米松和溴化异丙托品雾化吸入治疗.治疗前及治疗后第7天进行两组患者动脉血气分析,记录动脉血pH值、动脉血氧分压(PaO2)和动脉血二氧化碳分压(PaCO2);并测定肺功能,记录第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值％(FEV1％pred)和用力肺活量(FVC).结果 血气分析显示,治疗前两组患者动脉血pH值、PaO2和PaCO2差异均无统计学意义(均P＞0.05).治疗后两组患者动脉血pH值、PaO2和PaCO2均较治疗前显著改善(均P＜0.05).与对照组比较,治疗后联合治疗组患者PaO2明显增加[(79.5±9.4) mmHg比(64.0±7.7) mmHg,P＜0.05;1mmHg=0.133 kPa],PaCO2明显降低[(49.3±11.5)mmHg比(61.0±12.2)mmHg,P＜0.05].治疗后两组患者动脉血pH值差异无统计学意义(P＞0.05).治疗前两组患者FEV1、FEV1 ％pred、FVC差异均无统计学意义(均P＞0.05).治疗后两组患者FEV1、FEV1％pred、FVC均较治疗前有显著改善(均P＜0.05).与对照组比较,治疗后联合治疗组患者FEV1、FEV1％ pred、FVC均显著升高[(1.35±0.14)L比(1.18±0.11)L,(61.15±9.51)％比(54.55±8.71)％,(2.49±0.16)L比(2.19±0.17)L,均P＜0.05].结论 沙丁胺醇、丙酸倍氯米松和溴化异丙托品三者联合雾化吸入治疗AECOPD疗效较好.
-
普米克令舒、沙丁胺醇、氨溴索雾化治疗毛细支气管炎疗效评价
目的 评价普米克令舒、沙丁胺醇、氨溴索雾化治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将临床确诊为毛细支气管炎的患儿90例随机分为三组,在抗感染、抗病毒、吸氧等基础上A组予氨溴索雾化吸入治疗,B组予普米克令舒、沙丁胺醇雾化吸入治疗,C组予普米克令舒、沙丁胺醇、氨溴索雾化吸入治疗,分别观察症状、体征改善及住院天数.结果 C组治疗效果优于A、B两组,住院天数缩短.结论 普米克令舒、沙丁胺醇、氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎,可以明显改善 症状,缩短病程,并有协同作用.
-
自拟调脉汤联合西药治疗老年病态窦房结综合征疗效观察
目的 观察自拟调脉汤联用西药治疗老年病态窦房结综合征的临床疗效.方法 将100例老年病态窦房结综合征患者随机分为对照组50例和治疗组50例,对照组在原发病治疗基础上口服山莨菪碱10 mg、沙丁胺醇2.4 mg,每日3次;治疗组在对照组基础上加服自拟调脉汤,每日1剂,1疗程为15日,2个疗程后判定疗效.结果 总有效率治疗组为88.0%,对照组为60.0%.治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.01).两组患者治疗后心率、心电图指标均有改善,但治疗组改善疗效均明显优于对照组(P<0.01).结论 自拟调脉汤联用西药治疗老年病态窦房结综合征疗效显著,安全性好.
-
高渗盐水联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细管支气管炎的疗效分析
目的：探讨高渗盐水联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效，为探求雾化吸入盐水的佳浓度提供参考依据。方法收集2011年6月至2013年4月确诊为毛细支气管炎患儿182例，按随机双盲的原则分为四组，分别采用雾化吸入3%氯化钠溶液、2%氯化钠溶液、0.9%氯化钠溶液及注射用水的治疗方法。每组的常规治疗方法及沙丁胺醇的用法用量相同。观察四组患儿在咳嗽、喘息、肺部哮鸣音、肺部湿啰音等指征的消失时间。结果各组接受雾化吸入治疗者均显示较好疗效，临床指征均得到较好改善，不良反应发生率低，而高渗盐水组在症状改善、住院天数及人均治疗成本方面均显示出更好的效果（ P <0.05）。结论盐水联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细管支气管炎可取得较好的疗效，在一定范围内，提高雾化吸入盐水的浓度有利于提高整体的治疗效果，降低治疗成本。
-
雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的临床及实验分析
目的 观察硫酸沙丁胺醇吸入剂,普米克令舒(布地耐德)、盐酸氨溴索注射液,在治疗儿童哮喘的临床疗效.方法 对142例确诊为支气管哮喘的患儿随机分为治疗组和对照组两大组,进行观察对比,临床疗效分为显效,有效和无效.实验室观察指标包括淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)测定,肺功能[1 s用力呼气容积(FEV)、大呼气流率(FEFR)]检查及支气管激发实验(PD20-FEV1).治疗组98例分为A、B两个方案组.用氧气驱动,雾化吸入治疗.药物配伍A方案组:盐酸氨溴索15 mg加0.5%硫酸沙丁胺醇雾化液0.25 ml;B方案组:普米克令舒0.5 mg、盐酸氨溴索注射液15 mg.对照组给予a-糜蛋白酶4 000 U,氟美松2.5 mg,庆大霉素8万U.结果 A方案组与B方案组两者总有效率对比差异无统计学意义(P＞0.05),但A方案组、B方案组与对照组比较,则差异均有统计学意义(P＜0.05).从显效率看,显效率B方案组的显效率分别显著高于A方案组(x2=4.06,P＜0.05)和对照组(x2=14.24,P＜0.01),而A方案组和对照组的显效率相近,差异无统计学意义(P＞0.05).从临床症状,体征缓解时间平均住院日比较,治疗组均优于对照组(均P＜0.05).经A方案组、B方案组治疗后患者CD8+细胞增加,CD4+/CD8+比例下降,FEV1、PEFR、PD20-FEV1增加明显,P值均＜0.01.结论 对支气管哮喘患儿采用氧气驱动雾化吸入沙丁胺醇吸入剂、盐酸氨溴索注射液或普米克令舒加盐酸氨溴索注射液对轻中度以上持续性哮喘有较好的临床疗效,能增加患儿的免疫功能,改善通气功能,降低患儿气道高反应性,显著减少哮喘危重状态的发作.
-
肺炎支原体感染与儿童哮喘关系及沙丁胺醇的治疗效果
目的：：儿童哮喘与肺炎支原体的关系及沙丁胺醇治疗的效果。方法：选取肺部感染患儿200例，分为研究组和对照组，每组各100例。研究组患儿患有哮喘，使用沙丁胺醇治疗；对照组患儿患有上呼吸道感染，使用抗生素进行治疗。对治疗后两组患儿的血清特异性支原体抗体及疗效进行统计分析。结果：研究组患儿IgM阳性率为35%(35/100)，对照组患儿IgM阳性率为15%(15/100)，两组患儿差异具有统计学意义(P<0.05)；研究组患儿治疗有效率96%(96/100)，对照组患儿治疗有效率86%(86/100)，两组患儿差异具有统计学意义(P<0.05)。结论：儿童哮喘的发生与肺炎支原体感染关系密切，儿童哮喘使用沙丁胺醇治疗，疗效显著且安全性高，值得推广应用。
-
布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察
目的:观察在毛细支气管炎患儿中联合应用沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入的临床效果.方法:选择2011年7月-2012年8月份在宽甸满族自治县中医院治疗的121例毛细支气管炎小儿患者为研究对象,随机分组,治疗组(沙丁胺醇联合布地奈德治疗组)60例,对照组(常规治疗组)61例,比较两组雾化治疗效果.结果:观察组治愈率为91.7%,明显高于对照组;肺部体征消失所需时间平均为(5.0±2.3)天,临床症状消失所需时间平均为(4.7±1.5)天,明显短于对照组(P<0.05).结论:在小儿毛细支气管炎常规治疗基础上给予沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗能够显著提高治疗效果,缩短症状及体征消失时间.
-
硫酸镁联合沙丁胺醇治疗78例先兆早产临床分析
目的:观察硫酸镁联合沙丁胺醇治疗先兆早产的疗效及不良反应、新生儿结局.方法:对130例先兆早产孕妇随机分成两组,分别进行静脉滴注硫酸镁与口服沙丁胺醇联合治疗,并与单用硫酸镁治疗对照,观察两组治疗效果、不良反应及新生儿结局.结果:硫酸镁联合沙丁胺醇治疗早产优于单用硫酸镁.结论:硫酸镁联合沙丁胺醇治疗早产可延长孕周,提高新生儿生活质量,是基层医院治疗早产的首选方法.
-
布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对支气管哮喘急性发作患者的疗效观察
目的：：探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对支气管哮喘急性发作患者的疗效。方法：将83例支气管哮喘急性发作患者分为对照组(48例)和观察组(35例)。对照组患者采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组患者给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。对比两组患者在临床疗效、不良反应等方面的差异性。随访1年,对比分析两组患者生活质量的变化和随访期间急性发作率的差异性。结果：观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,SF-36评分提高幅度明显大于对照组,随访期间急性发作率明显低于对照组,差异有统计学意义( P<0.05),两组患者不良反应无显著差异。结论：布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对支气管哮喘急性发作患者可取得满意的疗效,治疗期间不良反应轻微,且有利于提高患者生活质量,降低其急性发作率,值得推广。
-
沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的临床研究
目的:观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入对支气管哮喘的临床疗效.方法:选取217例支气管哮喘患者,将其按照随机数表法分为对照组108例和研究组109例.对照组给予吸氧、祛痰、氨茶碱静脉注射及抗生素抗感染等常规治疗,研究组在对照组治疗基础上给予布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,以7d为1个疗程,连续治疗2个疗程.治疗后统计两组临床疗效,观察记录两组临床症状缓解时间,检测比较治疗前后两组肺功能指标的变化.结果:研究组临床总有效率为94.50%,显著高于对照组的71.30%(P<0.01);与对照组比较,研究组患者咳嗽消失时间、气促消失时间及肺部哮鸣音消失时间显著缩短(P<0.01);与治疗前比较,治疗后两组FEV1、PEF及研究组FVC均显著升高(P<0.01),且研究组均显著高于对照组(P<0.01).结论:布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的效果显著,其起效快,可改善患者临床症状及肺功能,疗效显著优于常规治疗.
-
沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作 的效果
目的:观察沙丁胺醇与布地奈德联合治疗小儿哮喘急性发作的临床效果.方法:选取40例哮喘急性发作患儿,按照治疗路径方法的不同,分为对照组(n=20例)和观察组(n=20例),给予对照组沙丁胺醇单独雾化吸入治疗,给予观察组沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,临床观察和比对两组患儿治疗效果.结果:对照组患儿优良率70.00%(14/20)明显低于观察组患儿优良率95.00%(19/20),(P<0.05);观察组平均住院时间和临床治愈时间明显低于对照组(P>0.05);观察组血氧饱和度下降及口角等皮肤黏膜损伤等不良反应发生率明显少于对照组(P>0.05).结论:沙丁胺醇与布地奈德联合治疗小儿哮喘急性发作疗效确切,能明显降低预后平均住院时间和临床治愈时间,提高患儿生活质量.
