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  • 倍他乐克缓释片用于急性心梗早期溶栓治疗临床分析

    作者:王静

    目的:分析研究急性心肌梗死(AMI)在早期溶栓治疗当中应用倍他乐克的临床效果.方法:2013年1月-2014年10月收治急性心肌梗死患者78例,随机分为研究组、对照组,对照组采取常规疗程,研究组在此基础之上加入倍他乐克治疗,对研究组与对照组临床观察指标改善情况给予进一步的分析研究.结果:临床治疗以后,研究组治疗效果明显要比对照组好(P<0.05);研究组胸部疼痛次数以及心率改善情况明显优于对照组(P<0.05);研究组7 d内恶性心律失常次数和死亡率明显要比对照组低(P<0.05).结论:在急性心肌梗死早期溶栓治疗当中采取倍他乐克治疗,可以获得明显的治疗效果,使发生恶性心律失常的几率明显降低,以及使死亡率明显降低,具有临床推广价值.

  • 倍他乐克治疗风湿性心脏病心力衰竭的临床分析

    作者:邵贵军

    目的:探讨风湿性心脏病心力衰竭的临床治疗方法及疗效.方法:收治风湿性心脏病心力衰竭患者68例,采取强心剂、利尿剂、血管扩张剂等有效性常规治疗,并加用β受体阻滞剂(倍他乐克)进行针对性治疗,观察治疗效果.结果:68例患者中,心功能已恢复至Ⅰ级23.53%(16/68),Ⅱ级50%(34/68),Ⅲ级22.06%(15/68),Ⅳ级4.41%(3/68),死亡0,总有效率可达95.59%.结论:采用倍他乐克治疗风湿性心脏病心力衰竭,不仅对患者的心功能改善和心室重塑及发展有显著效果,而且对控制病死率也有显著作用.

  • 大剂量倍他乐克治疗克山病40例效果分析

    作者:吕邦玺

    目的:探讨大剂量琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克)治疗克山病的临床效果.方法:2016年3月-2018年3月收治克山病患者40例,所有患者均给予利尿剂、洋地黄、血管扩张剂作基础治疗,并在此基础上加用琥珀酸美托洛尔缓释片47.5 mg,1片/次,2次/d.心电图QRS增宽未进行起搏器治疗患者30例,可以达到2片/次,2次/d.若静息状态下心率<55次/min,血压<90/60 mmHg,可减量或停药.结果:治疗前心胸比率(0.56±0.05),治疗后(0.52±0.04);治疗前左室收缩末期内径(60.41±6.61)mm,治疗后(56.09±5.69)mm;治疗前左室射血分数(42.53±10.42)%,治疗后(50.13±5.94)%;40例克山病患者治疗前收缩压(119.3±14.3)mmHg,治疗后(112.3±12.7)mmHg;治疗前舒张压(76.3±9.4)mmHg,治疗后(72.1±9.5)mmHg;治疗前心率(75.8±11.4)次/min,治疗后(66.2±7.7)次/min.治疗后收缩压和舒张压均明显降低,心率也明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:大剂量倍他乐克治疗克山病疗效显著,值得推广.

  • 非洛地平联合倍他乐克治疗老年高血压的疗效研究

    作者:相颖

    目的:探讨非洛地平联合倍他乐克治疗老年高血压的安全性和临床效果。方法:收治老年高血压患者122例,随机分成观察组和对照组,观察组采用非洛地平联合倍他乐克治疗,对照组采用非洛地平治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗后,两组血压均明显低于治疗前(P<0.05),且观察组血压较对照组更接近正常。治疗后,观察组对血压的控制能力提高,对照组无变化。观察组不良反应明显少于对照组(P<0.05)。结论:非洛地平联合倍他乐克治疗老年高血压的临床效果显著,安全性高。

  • 高血压应用低盐饮食联合降压药物的效果分析

    作者:杨聪慧

    目的:观察低盐饮食干预联合倍他乐克(美托洛尔)在高血压临床治疗中的效果与安全性。方法:收治原发性高血压患者100例,随机平分为两组,对照组给予倍他乐克口服治疗,观察组在此基础上开展低盐饮食干预,治疗1个月后对比两组的临床疗效与不良反应发生情况。结果:观察组总有效率92%,明显高于对照组的80%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:通过在高血压患者药物治疗同时联合低盐饮食干预,可以明显控制患者的血压水平,安全性高。

  • 联用步长稳心颗粒与倍他乐克治疗心律失常的效果分析

    作者:郑桂涛

    目的:研究联用步长稳心颗粒与倍他乐克治疗心律失常的效果.方法:收治心律失常患者86例,将患者随机划分为研究组42例和对照组44例,研究组主要是联用步长稳心颗粒和倍他乐克进行治疗;对照组单纯采用倍他乐克进行治疗,详细观察两组患者的临床效果.结果:研究组总有效率95.23%,对照组总有效率77.27%,研究组总有效率明显高于对照组(P<0.05);研究组中,头晕1例,食欲下降1例,不良反应发生率4.76%;对照组中,轻度头晕4例,同时有2例出现轻度疲劳现象,3例血压下降,不良反应率20.45%;研究组不良反应率低于对照组(P<0.05).结论:步长稳心颗粒联用倍他乐克治疗心律失常患者具有显著的效果,可减少不良反应.

  • β-受体阻滞剂倍他乐克治疗扩张型心肌病的疗效观察

    作者:马丽滨

    目的:评价倍他乐克治疗扩张型心肌病的疗效.方法:扩张型心肌病患者50例,随机分成对照组及治疗组,对照组按常规使用洋地黄,利尿剂,血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂等,治疗组在常规治疗基础上加用倍他乐克.结果:扩张型心肌病在常规治疗的基础上加倍他乐克治疗后,心功能,左室射血分数(EF),心率均明显改善.结论:倍他乐克治疗扩张型心肌病有较好的临床效果.

  • 贝那普利、倍他乐克对老年高血压病左室舒张功能减退、心律失常的干预

    作者:史春青

    目的:探讨小剂量贝那普利、倍他乐克对老年高血压病左室舒张功能减退、心律失常的治疗效果.结论:两药合用,可减少用药剂量,增强降压疗效.减轻药物的不良反应,并可增加心肌供血、供氧,改善左室舒张功能,较有效地控制各种心律失常.

  • 倍他乐克治疗慢性心力衰竭46例疗效观察

    作者:张淑敏

    目的:观察倍他乐克治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效.结论:在常规治疗基础上,从小剂量开始加用倍他乐克,无论近期(治疗12周)还是远期(1年后)效果均优于常规治疗组,且不良反应小,安全性高,价格较低,为基层使用倍他乐克治疗慢性心力衰竭提供了安全性指标.

    关键词: 倍他乐克 心力衰竭
  • 硝苯地平联合倍他乐克治疗原发性高血压的临床效果观察

    作者:金圣仁;张桂杰

    目的 探讨硝苯地平联合倍他乐克治疗原发性高血压的疗效.方法 选择本院2016年1月~2017年12月接收的原发性高血压患者50例,对全部研究对象进行随机分组,观察组和对照组各组为25例,对照组患者服用硝苯地平缓释片10 mg/次,2次/d.观察组按照对照组的剂量、次数服用硝苯地平缓释片,联合倍他乐克25 mg/次,2次/d.比较两组患者治疗后3个月的疗效和不良反应率.结果 观察组治疗有效率明显比对照组更高,数据差异存在统计学意义,P< 0.05.观察组治疗有效率明显比对照组更高,数据差异存在统计学意义,P< 0.05.结论 硝苯地平联合倍他乐克治疗原发性高血压的疗效满意,可提高治疗有效率,并且降低了不良反应率,值得应用与进一步的探索研究.

  • 倍他乐克和依那普利治疗慢性扩张型心肌病心功能不全效果及药学分析

    作者:王艳

    目的 探讨慢性扩张型心肌病心功能不全实施倍他乐克和依那普利治疗的效果.方法 选择德州运河经济开发区运河街道办事处卫生院2016年1月—2017年12月间120例慢性扩张型心肌病心功能不全患者,按随机数表分组:单一组(n=60)、联合组(n=60),单一组实施单用倍他乐克治疗,联合组行倍他乐克联合依那普利治疗,对比不同用药方案的效果及安全性.结果 联合组患者治疗总有效率91.7%较单一组66.7%明显升高(P=0.001),联合组患者治疗后心率(76.1±7.4)次/min、平均动脉压(104.3±24.8)mmHg、左室舒张末期内径(57.8±5.8)mm较单一组(82.3±10.3)次/min、(110.5±24.6)mmHg、(61.5±5.3)mm明显降低(P=0.000、0.044、0.000),联合组患者治疗后左室射血分数(34.5±4.3)%较单一组(32.1±4.6)%明显升高(P=0.004).联合组患者用药后不良反应发生率6.7%较单一组5.0%差异无统计学意义(P=0.697).结论 慢性扩张型心肌病心功能不全实施倍他乐克和依那普利联合治疗可达到良好的治疗效果.

  • 倍他乐克的降压效果及其对高血压左室收缩功能的影响

    作者:郑忆;陆锦昆;王根娣;魏国华

    目的观察倍他乐克的降压效果及其对高血压左室收缩功能的影响.方法应用倍他乐克治疗高血压病患者92例,观察血压,采用心脏超声测这一每搏量(SV)、心排血量(CO)、左室短轴缩短率(FS)、射血分数(EF)及外周阻力(TPR)变化.结果应用倍他乐克治疗后,降压总有效率为80.43%,收缩压及舒张压的均显著下降(P<0.01),治疗后心率、TPR显著降低(P<0.001),(P<0.05),但SV、CO、FS、EF等无显著下降(P>0.05).结论倍他乐克能显著降低血压及TPR,但对左室收缩功能无显著影响.

  • 两种用药方式对治疗高血压临床疗效对比

    作者:刘碧坚;张万君;蔡宇

    目的:比较硝苯地平与依那普利联合倍他乐克治疗高血压的临床疗效.方法:将收治的高血压患者180例,随机分成依那普利联合倍他乐克治疗组和硝苯地平对照组,每组90例,比较两组治疗前后的心率和血压变化情况、疗效评价以及不良反应发生率.结果:治疗前后,两组血压和心率均呈现明显降低趋势,疗效均比较明显.其中,治疗组总有效率为95.56%,对照组为90.00%,治疗组总有效率高于对照组.治疗组不良反应发生率高于对照组,但患者均可耐受,无需用药自然消失.结论:两种用药方式治疗高血压的临床疗效都比较明显,有条件的情况下,均可以在临床推广应用.

  • 倍他乐克合用硝苯地平治疗高血压疗效观察

    作者:王晓辉

    高血压的治疗包括一般治疗和药物治疗.近年来,抗高血压的药物研究发展迅速,特别是β受体阻滞剂,钙离子拮抗剂和血管紧张素转化酶抑制剂的应用.根据患者的特点,单独选用或联合应用各类降压药,其中倍他乐克和硝苯地平已广泛应用于高血压的治疗.对个别患者而言,单独应用可能有一定疗效,但有些患者单独应用降压药疗效不够理想,且剂量过大时又可能明显增加其不良反应,为进一步提高疗效,减轻不良反应,对40例高血压患者,采用小剂量倍他乐克和小剂量硝苯地平口服,观察其疗效和不良反应;20例单独应用硝苯地平;15例单独应用倍他乐克,进行对比观察.现总结报告如下.

  • 洛丁新和倍他乐克联合治疗扩心心衰的疗效观察

    作者:李洪浩;胡静涛;张晓璐

    尽管近10年高血压得到了有效治疗,冠心病的诊疗水平也有了很大提高,但心衰的发病率仍有增高的趋势,而扩张型心肌病则是除冠心病、高血压以外导致慢性心力衰竭的主要病因之一,病因可以是特发性、家族性、遗传性、病毒性、免疫性、酒精性,临床表现则表现为为进行性心力衰竭、心律失常、血栓栓塞和猝死.2008年3月~2010年5月应用洛丁新和倍他乐克联合治疗扩心心衰患者30例,在治疗过程中取得了满意疗效,现报告如下.

  • 倍他乐克在慢性充血性心力衰竭中的应用

    作者:刘亚平

    β受体阻滞剂(倍他乐克)治疗心力衰竭,改善心力衰竭预后,降低死亡率;减少住院次数,成为目前心力衰竭的一道新曙光,观察50例治疗均为0.5年以上,进一步证实其良好的临床效果.

  • 依那普利联合倍他乐克治疗充血性心力衰竭的临床疗效观察

    作者:吕秀伶

    目的:探究依那普利联合倍他乐克对充血性心力衰竭患者心功能的影响.方法:收治充血性心力衰竭患者80例,在常规血管扩张剂、利尿剂、洋地黄治疗的基础上给予依那普利及倍他乐克,比较治疗前和治疗6个月以后活动耐量(6分钟步行试验)、心功能分级(NYHA分级)、左心室功能的改变.结果:治疗以后活动耐量以及心功能分级都好于治疗前(P<0.05).结论:在常规血管扩张剂、利尿剂、洋地黄治疗的基础上给予依那普利及倍他乐克可以明显改善充血性心力衰竭患者心功能.

  • 替米沙坦对慢性充血性心衰疗效的临床研究

    作者:袁靖;张永亮

    目的:观察替米沙坦治疗前后慢性充血性心衰患者心功能的变化,研究替米沙坦对心室重构的影响.方法:82例慢性心衰患者在应用利尿剂、血管活性药物、洋地黄治疗的基础上,随机分为A组(n=42,给予替米沙坦+倍他乐克)和B组(n=40,给予倍他乐克).结果:两组治疗后1年,NYHA分级较前均有改善,差异有显著性(P<0.05),两治疗组间差异有显著性(P<0.05).两组在治疗后1年左室射血分数(EF)、左室收缩末内径(LVESD),左室舒张末内径(LVEDD)较治疗前均有改善,差异有显著性(P<0.05);两治疗组差异有显著性(P<0.05).结论:替米沙坦和倍他乐克均具有抗心室重构效应,替米沙坦效果更好.

  • 复方丹参滴丸、倍他乐克、银杏叶治疗傣族高血压病疗效观察

    作者:杨晋孝

    目的:观察复方丹参滴丸、倍他乐克、银杏叶片对傣族原发性高血压病患者的临床疗效.方法:傣族原发性高血压患者70例,随机分为治疗组35例和对照组35例.治疗组服用复方丹参滴丸、倍他乐克、银杏叶片,对照组服用复方丹参滴丸,疗程4周.观察两组治疗前后血压、疗效、血脂及体征的变化.结果:治疗组总有效率94%,对照组总有效率77%;两组降压疗效比较差异有统计学意义且差异显著(X2=4.200,P=0.040<0.05);两组均能明显改善血瘀体征;复方丹参滴丸联合用药能改善血脂的紊乱状态(P<0.01).结论:复方丹参滴丸、倍他乐克、银杏叶片对傣族原发性高血压病患者有较好的临床疗效,联合用药有降压、改善症状体征、降血脂作用,疗效肯定且较安全.

  • 缬沙坦联合小剂量倍他乐克治疗中青年舒张型高血压36例疗效分析

    作者:张青;陆万竹

    资料与方法一般资料:随机入选高血压患者70例,男50例,女20例,年龄30~45岁;均排除继发性高血压、严重肝肾功能障碍、孕妇、哺乳期妇女、心肌炎、心绞痛、房室传导阻滞、心功能不全及不配合者.所有病例2周内未服用任何降压药.血压以3个不同时间安静状态下测量血压值的平均值为准,收缩压<140mmHg,舒张压≥90mmHg.

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