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步长稳心颗粒治疗心律失常疗效分析
目的 探讨对患有心律失常的患者采用步长稳心颗粒进行治疗的效果.方法 将本院于2011年1月～2012年12月收治的患有心律失常的病患者中,选取100例病患者,将其随机分成两组,分别为试验组50例,对照组50例,对照组采用倍他乐克进行治疗,实验组采用步长稳心颗粒进行治疗,治疗的时间均为5周,对两组患者的终治疗效果进行比较.结果 实验组的终治疗效果明显比对照组的好,痊愈的患者人数也比对照组的痊愈人数多,其差异具有统计学意义.结论 对患有心律失常的患者采用步长稳心颗粒进行治疗,其治疗效果明显,是一种临床治疗心律失常值得推广的治疗药物.
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步长稳心颗粒联合茶碱缓释片治疗老年窦性心动过缓疗效观察
目的 观察研究步长稳心颗粒联合茶碱缓释片治疗老年窦性心动过缓疗效.方法 选取我院2011年10月至2012年10月住院老年窦性心动过缓44例,随机分为试验组和对照组,各22例.试验组给予步长稳心颗粒与茶碱缓释片治疗,对照组给予茶碱缓释片治疗,4周后,观察并对比两组疗效.结果 试验组患者治疗4周后总有效率为86.36％,对照组总有效率为63.64％,试验组患者治疗优于对照组患者治疗,结果具有统计学意义(P＜0.05).结论 使用步长稳心颗粒联合茶碱缓释片治疗老年窦性心动过缓患者,疗效较好,值得在临床上应用推广.
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步长稳心颗粒与倍他乐克联用治疗心律失常的临床观察
目的:观察分析步长稳心颗粒与倍他乐克联用治疗心律失常患者的临床效果.方法:选取本院(在2017年1月-2018年2月)收治的104例心律失常患者,按照不同治疗方法分为实验组(52例,应用步长稳心颗粒与倍他乐克治疗方法)和对照组(52例,应用倍他乐克治疗方法).采用统计学分析两组心律失常患者的临床治疗效果.结果:实验组心律失常患者的临床治疗效果显著高于对照组(P＜0.05).结论:步长稳心颗粒与倍他乐克联用治疗心律失常患者的临床效果显著.
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步长稳心颗粒治疗冠心病心律失常85例疗效分析
目的:探讨步长稳心颗粒治疗冠心病心律失常的疗效.方法:将85例冠心病心律失常患者随机分为观察组45例,对照组40例.观察组口服步长穗心颗粒.1包(9g),tid;对照组口服心律平,150mg,tid.疗程为4周.观察服药前及服药后1周、2周、3周、4周心电图、心脏超声、心功能、血流变学的变化.结果:步长稳心颗粒组明显减少冠心病心律失常尤其是房性早博、室性早搏的发生率(P＜0.05),对心功能也有一定的改善作用.结论:步长稳心颗粒具有显著的抗心律失常作用,且无明显不良反应,安全性好.
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步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常50例临床观察
目的:本次对步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常50例进行临床观察,探究治疗效果,为临床治疗提供有效方案.方法:选取2013年10月至2014年10月我院收治的冠心病室性心律失常患者50例,作为本次实验组,同期选取50例单独口服美托洛尔治疗的冠心病室性心律失常50例作为本次对照组,实验组给予常规治疗加步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗,对照组给予常规治疗加美托洛尔治疗.结果:实验组总有效率为96.00％,对照组总有效率为80.00％,P＜0.05.结论:步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心痛室性心律失常效果显著,能够有效纠正患者心律失常,提高患者生活质量,此方法值得在临床上大力推广.
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步长稳心颗粒治疗儿童心肌炎伴心律失常分析
目的:探讨步长稳心颗粒治疗儿童心肌炎伴心律失常的效果.方法:收治儿童心肌炎伴心律失常患者48例,随机分成对照组和观察组,各24例.对照组给予常规治疗,观察组给予步长稳心颗粒治疗.结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05).结论:步长稳心颗粒治疗儿童心肌炎伴心律失常效果确切,可提高治疗总有效率.
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联用步长稳心颗粒与倍他乐克治疗心律失常的效果分析
目的:研究联用步长稳心颗粒与倍他乐克治疗心律失常的效果.方法:收治心律失常患者86例,将患者随机划分为研究组42例和对照组44例,研究组主要是联用步长稳心颗粒和倍他乐克进行治疗;对照组单纯采用倍他乐克进行治疗,详细观察两组患者的临床效果.结果:研究组总有效率95.23%,对照组总有效率77.27%,研究组总有效率明显高于对照组(P<0.05);研究组中,头晕1例,食欲下降1例,不良反应发生率4.76%;对照组中,轻度头晕4例,同时有2例出现轻度疲劳现象,3例血压下降,不良反应率20.45%;研究组不良反应率低于对照组(P<0.05).结论:步长稳心颗粒联用倍他乐克治疗心律失常患者具有显著的效果,可减少不良反应.
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复方丹参滴丸与步长稳心颗粒联合治疗期前收缩动态心电图变化的体会
目的:探讨复方丹参滴丸与步长稳心颗粒联合治疗期前收缩动态心电图变化观察临床疗效.方法:对68例期前收缩患者应用复方丹参滴丸与步长稳心颗粒联合用药4周,治疗期前收缩,根据动态心电图心电图的前后变化,对比疗效观察.结果:复方丹参滴丸与步长稳心颗粒联合治疗期前收缩有显著疗效,用药1个疗程后,基本恢复正常,治愈率76.5%.结论:复方丹参滴丸与步长稳心颗粒联合用药是比较安全的中药制剂,口服给药,方法简单,无不良反应,临床应用安全有效,效果明显.
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步长稳心颗粒治疗心律失常52例临床分析
目的:观察步长稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效.方法:选择100例心律失常病人,同期同条件的随机分成两组.治疗组口服步长稳心颗粒,对照组口服心律平.用药前后做24小时动态心电图观察,同时检测药物的不良反应.结果:治疗组总有效率92.3%,对照组总有效率85.4%.治疗组不良反应少,疗效优于对照组.结论:步长稳心颗粒是安全有效,治疗心律失常的中成药.
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中西药结合治疗冠心病心律失常的90例临床观察
目的:观察稳心颗粒对冠心病心律失常的治疗作用.方法:将90例冠心病心律失常患者随机分为两组,两组常规应用降脂、抗血小板聚集、扩张冠脉血管等治疗基础上,治疗组45例加步长稳心颗粒.两组疗程均4周,观察疗效.结果:治疗组有效率95.55%,对照组有效率77.77%,差异有显著性(P＜0.05).结论:步长稳心颗粒合用常规西药治疗冠心病心律失常比单纯应用西药有更好疗效.
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步长稳心颗粒联合振源胶囊治疗功能性早搏疗效观察
目的:观察步长稳心颗粒联合振源胶囊治疗功能性早搏疗效.方法:治疗组30例用稳心颗粒联合振源胶囊,对照组30例用倍他乐克联合谷维素、维生素B1,15天为1个疗程,共治疗2个疗程.结果:临床症状疗效,治疗组总有效率90%,对照组56.7%,两组比较差异有显著性(P＜0.05);心电图疗效,治疗组总有效率86.7%,对照组70%,两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:步长稳心颗粒联合振源胶囊治疗功能性早博,可明显提高疗效,并有协同作用,无心血管副作用.
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丹红注射液联合步长稳心颗粒治疗急性冠脉综合征疗效观察
目的:探讨丹红注射液联合步长稳心颗粒治疗急性冠脉综合征(ACS)的临床疗效.方法:收治并确诊的不稳定型心绞痛和急性心肌梗死患者48例,随机分成丹红组(26例)和常规组(22例).所有病例均常规给予硝酸酯制剂、抗栓抗凝(阿司匹林肠溶片、低分子肝素)、钙通道阻滞剂、β受体阻滞剂、他汀类药物等治疗,剂量相同,心绞痛发作时均舌下含服硝酸甘油1mg,有溶栓指征的及时用尿激酶溶栓,符合冠脉内介入治疗指征的行介入治疗.丹红组加丹红注射液及步长稳心颗粒,丹红注射液40ml溶于5%葡萄糖注射液250ml中静滴,1次/日;步长稳心颗粒9g,口服,3次/日.疗程均为3周.结果:丹红组的显效及总有效率显著高于常规组(P＜0.05).两组治疗前室早、房早、交界性早搏差异无显著性(P＞0.05),治疗后室早、房早、交界性早搏的发生次数较治疗前均显著减少(P＜0.05).结论:丹红注射液联合步长稳心颗粒治疗急性冠脉综合征具有较好的临床疗效及抗心律失常作用.
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步长稳心颗粒治疗冠心病和不稳定性心绞痛的临床报告
目的:观察稳心颗粒治疗冠心病和不稳定性心绞痛患者的临床疗效,并讨论其作用机制.方法:冠心病和不稳定性心绞痛患者246例随机分为两组,治疗组171例口服稳心颗粒,对照组75例给予芪冬颐心口服液.结果:治疗组总有效率91.23%,对照组68.00%,两组比较差异有统计学意义,P＜0.01;治疗组心电图改善总有效率71.34%,对照组49.34%,P＜0.01;且治疗组对轻、中、较重度的不稳定性心绞痛患者均有很好疗效.结论:步长稳心颗粒治疗冠心病合不稳定性心绞痛具有显著疗效,且不良反应小.
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步长稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常60例疗效观察
目的 探讨分析步长稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常的临床疗效.方法 将我院2009年12月～2011年12月期间收治的60例临床确诊为冠心病合并心律失常的患者随机均分为对照组和治疗组两组,对照组常规给予西药治疗,治疗组在此基础上加用步长稳心颗粒口服.结果 治疗组总有效率为86.67％,对照组总有效率为76.67％,治疗组总有效率显著高于对照组,组间比较差异具有统计学意义,P＜ 0.05.结论 常规西药治疗基础上联合步长稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常疗效确切,无明显不良反应,安全性高,值得临床推广. .
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步长稳心颗粒与倍他乐克联用治疗心律失常的临床效果及不良反应观察
目的：研究分析步长稳心颗粒联合倍他乐克应用于心律失常的治疗效果及临床不良反应。方法择取2013年8月-2014年8月期间在我院接受治疗的88例心律失常患者，通过计算机将其随机性分成2组，一组44例患者应用倍他乐克进行治疗设为对照组；一组44例患者应用步长稳心颗粒与倍他乐克联合治疗的设为研究组。结果研究组患者临床总有效率约为93.18%（41/44）远远大于对照组的79.55%（35/44），差异P<0.05有统计学意义。结论步长稳心颗粒与倍他乐克联合应用心律失常的治疗效果甚佳，并且不良反应较轻，可在今后临床治疗中进一步推广、应用。
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步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗心律失常的效果分析
目的 研究与探讨步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗心律失常的效果分析.方法 将96例心律失常的患者随机分成两组,治疗组50例,采用步长稳心颗粒与倍他乐克结合的方法进行治疗;对照组46例,采用倍他乐克进行单一治疗,对两组结果进行对比分析.结果 两组经过治疗后,治疗组总有效率为96％,对照组的总有效率为78.3％,两者具有显著性差异P＜ 0.05.结论 步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗心律失常的效果比较良好.
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炙甘草汤加减治疗心悸30例
目的 观察炙甘草汤加减治疗心悸的临床疗效.方法 将59例心悸患者随机分为2组,治疗组30例,采用炙甘草汤加减治疗;对照组29例,采用步长稳心颗粒治疗.疗程为2周.结果 总有效率治疗组为90％;对照组为79.3％.两组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).结论 炙甘草汤有健脾益气、滋阴养血、温阳复脉、养心安神的功效,对心悸有很好的临床疗效.
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稳心颗粒治疗缺血再灌注性心律失常疗效观察
目的：观察步长稳心颗粒治疗心肌缺血及再灌注性心律失常的临床效果。方法收集我院2012年12月—2015年6月期间收治的130例心肌缺血再灌注性心率失常患者的临床资料，根据入院顺序将130例患者分为观察组和对照组，每组各65例，对照组采用控制血糖、稳定血压、抗血小板聚集等常规治疗，观察组在对照组治疗基础上加用步长稳心颗粒治疗，统计两组患者的治疗总有效率，并进行统计学对比。结果经过2周连续治疗，观察组治疗总有效率89．2％，对照组66．2％，二者相比，差异存在统计学意义（ P＜0．05）。结论在常规治疗基础上加用步长稳心颗粒治疗心肌缺血及再灌注性心律失常，能显著提高治疗有效率，疗效确切，值得在临床上推广应用。
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步长稳心颗粒联合乙胺碘肤酮治疗室性早搏临床观察
目的:探讨步长稳心颗粒联合乙胺碘肤酮治疗室性早搏的临床疗效.方法:将46例室性早搏患者随机分成步长稳心颗粒加乙胺碘肤酮治疗组24例,乙胺碘肤酮对照组22例,观察两组患者治疗前后临床症状及室性早搏改善情况及毒副作用.结果:两组患者治疗前后室性早搏经动态心电图观察对比,治疗组总有效率为91.7%,对照组为77.3%,两组比较差异有显著性意义(P＜0.05).两组患者治疗前后临床症状比较,治疗组总有效率为95.8%,对照组为77.3%,两组比较差异有显著性意义(P＜0.05).结论:步长稳心颗粒联合乙胺碘肤酮治疗室性早搏疗效优于乙胺碘肤酮单纯用药,且毒副作用少.
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步长稳心颗粒联合比索洛尔治疗室性早搏的疗效观察
目的:观察步长稳心颗粒联合比索洛尔治疗室性早搏的疗效.方法:对65例室性早搏患者,随机分为2组,对照组在治疗原发病基础上给予比索洛尔治疗;治疗组在对照组治疗方法上加用山东步长制药有限公司生产的步长稳心颗粒,两组疗程均为30d,观察2组患者室性早搏治疗的效果及心电图的改变.结果:对照组总有效率为53%,治疗组为91%,治疗组总有效率明显高于对照组,两组比较有统计学意义(P<0.05).结论:步长稳心颗粒对室性早搏患者疗效较好,不良反应少,值得推广.
