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微波消解—原子荧光光谱法测定大米中的痕量砷
试验采用硝酸-过氧化氢(5:2)微波消解样品.应用氢化物发生原子荧光法测定大米中痕量砷.得到方程I=231.0669*C+63.9428,相关系数0.9996.实验结果表明,标准物质测定值和标准值这两者相一致,其中加标回收率在95.0%~105.1%之间.相对标准偏差为1.57%.
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聚乙烯醇增敏微分电位溶出法测定痕量砷
本文在研究非离子表面活性剂对铅、铜电位溶出增敏作用[1]的基础上,发现聚乙烯醇(PVA)对砷(Ⅲ)在金膜电极上的溶出具有很强的增敏作用,由此建立了测定食品和天然水中痕量砷的快速分析方法.
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食品中痕量砷的氢化物原子吸收光谱测定法
砷是有害元素,国家对食品中砷的含量作了严格的限定,但测定食品中超微量砷,目前尚无相应的仪器分析方法.国标法选用DDC-Ag分光光度法测定砷,不但操作繁琐,消耗大量试剂,而且使用大量有毒有机溶媒,危害工作人员,污染环境.
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微波消解——原子荧光法测定头花蓼中痕量砷
目的 建立头花蓼中痕量砷的原子荧光分析方法.方法 微波消解、氢化物发生原子荧光光谱法.结果 线性范围0.002~0.120 mg/L,R=O.9998,方法回收率为86.8%~109.6%,平均回收率101.7%,精密度RSD=1.7%,方法检出限0.040mg/kg.结论 该法具有简便、快速、安全、灵敏度高、精密度和准确度好等特点,可推广使用.
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食品中砷含量测定方法研究进展
砷是一种公认对人体有害的重金属,如在人体内蓄积,可引起急慢性砷中毒,引发肝脏、肾脏和膀胱等内脏肿瘤和白血病[1-3]。国际癌症研究机构(IARC)在1987年便将无机砷[As(Ⅲ)、As (Ⅴ)]列为人类Ⅰ级致癌物[4]。随着工农业的快速发展,特别是汽车尾气的增加和含砷农药、兽药的广泛使用,使来自环境的砷污染问题日益突出,砷污染问题已成为食品安全领域的研究热点,对食品中痕量砷进行检测显得尤为重要。几十年来,国内外对食品中砷的检测方法进行了深入探索。目前痕量砷检测方法主要有:砷斑法、银盐法、氢化物原子荧光法、电感耦合等离子体发射法以及电感耦合等离子体质谱法等。本文拟对砷测定方法的研究进展做一综述。
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痕量砷的检测方法
近年来,痕量元素的检测被广泛应用于生物样品(血液、组织等)、环境(大气、水样等)、矿产、农业(土壤、农作物等)及植物中药等的研究中,其中也包括与人类密切相关的砷( As)及其化合物的定量检测.砷是生物体的必需微量元素之一,微量有抑制氧化、促进同化的作用;摄入过量则会导致中毒.以 As2O3为例,其毒性主要表现在通过与细胞内- SH结合而抑制酶的活性. 本文将着重报道近几年来痕量砷的检测方法的进展.