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紫外分光光度法测定苯酚消毒液中苯酚的含量
目的探讨用紫外分光光度法测定苯酚消毒液中苯酚含量的效果.方法采用紫外分光光度法.结果测定波长为287nm,平均回收率为99.77%,CV=0.34%.苯酚浓度在5~40μg·mL-1范围内,A值与C值线性关系良好.结论本方法简便、快速、准确、合理性好,为测定苯酚剂中苯酚含量的好方法.
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对复方硼砂溶液中苯酚质量监控的改进
目的改进复方硼砂溶液中苯酚的鉴别方法和含量测定方法.方法采用紫外分光光度法,以0.1mol@L-1氢氧化钠溶液为溶剂.在287±1nm,波长处测定其含量.结果苯酚在4.59~32.15ug/ml范围内呈良好的线性关系(r=1.0000),平均回收率为100.05%,RSD=0.50%.结论该方法简便准确,可用于复方硼砂溶液中苯酚的质量控制.
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反相高效液相色谱法同时测定止痒酊中水杨酸及苯酚含量
本文采用梯度洗脱反相高效液相色谱法同时测定止痒酊中水杨酸及苯酚含量,该法准确,快速,方便,样品测定在8min内完成,其中水杨酸平均回收率为100.32%(RSD1.03%),苯酚平均回收率为99.37%(RSD1.06%).
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苯酚滴耳液的制备和质量控制
目的 测定苯酚滴耳液中苯酚的含量.方法 采用紫外分光光度法测定.结果 苯酚在270nm处,10~50μg·mL-1浓度与吸收度之间线性关系良好,其回归方程A=0.0177C-0.0155,r=0.9999,平均回收率为99.76%,RSD为0.54%(n=5).结论 测定方法准确可行,适用于基层医院制剂的快速检验.
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复方间苯二酚搽剂的制备与质量控制
目的研究复方间苯二酚搽剂的制备方法与质量控制.方法以含酚类量C6H6O2测定间苯二酚与苯酚总量.结果本制剂在1年有效期内质量稳定,外观及含量均无明显变化.结论本制剂制备工艺简单,稳定性好,质量可靠.
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GC法同时测定复方氨搽剂中樟脑、薄荷脑、苯酚的含量
目的 建立毛细管气相色谱法同时测定复方氨搽剂中樟脑、薄荷脑、苯酚的含量.方法 采用气相色谱法,Agilent 19095N-123 INNO-WAX毛细管色谱柱(30m×0.53mm,1μm),FID检测器,柱温160℃,进样口温度220℃,检测器温度260℃,进样量1μL,分流比20:1,载气为氮气,柱流量6.0mL·min-1,空气流量450mL·min-1,氢气流量40mL·min-1.结果 三组分的分离度和线性关系良好,樟脑、薄荷脑、苯酚质量浓度线性范围分别为0.2016~2.016 mg·mL-1(r=0.99995),0.3920~3.920 mg·mL-1(r=0.99997),0.2016~2.016 mg·mL-1(r=0.99996),平均回收率分别为98.82%(RSD=1.5%)、97.53%(RSD=1.8%)和99.01%(RSD=1.6%).结论 本法操作简便、结果准确、重现性好,可用于复方氨搽剂的质量控制.
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气相色谱法测定樟脑苯酚溶液中樟脑和苯酚的含量
目的:建立樟脑苯酚溶液中樟脑和苯酚的含量测定方法。方法采用聚乙二醇-20M毛细管柱(30m ×0.53mm,1μm);FID检测器,乙醇为溶剂。结果樟脑的平均加样回收率为98.5%,RSD=1.7%(n=9);苯酚的平均加样回收率为96.3%,RSD=1.5%(n =9)。结论所用方法操作简便、重现性好,适用范围广,可作为樟脑苯酚溶液中樟脑和苯酚的含量测定方法。
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碳量子点掺杂的苯酚分子印迹聚合物的合成
结合表面分子印迹技术的优点和碳量子点的性质,利用硅烷的水解、交联反应,采用非共价法制备了碳量子点掺杂的苯酚分子印迹聚合物.应用此分子印迹聚合物做为识别物质,建立测定苯酚的分子印迹-荧光光谱分析方法.在佳条件下,该分子印迹聚合物检测苯酚的相应浓度范围为5.0×10-11~1.0×10-7mol·L-1.
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微机控制液相色谱-电化学方法检测酚类化合物
目的研究微机控制液相色谱-恒电位法对工业废水中的污染成分苯酚、对苯二酚和α-萘酚的分离测定.方法将苯酚、对苯二酚、α-萘酚的混合溶液经色谱柱分离后采用薄层电解池作为电化学检测器进行测定,由i-t色谱图在一定条件下即可进行定量分析.结果分离测定的佳条件为:流速0.6 ml/min,pH值在8.0左右,外加电位1.0 V.三种组分的浓度在1~50 mg/L之间峰高与浓度之间的线性关系良好,低检测限为1 mg/L.重复测定5次的相对标准偏差为:苯酚0.089,对苯二酚0.076,α-萘酚0.035.结论在所选定的条件下,三种组分得到较好的分离检测.本方法快速、简便,检测限较低,适用于酚类化合物的常规分析.
关键词: 液相色谱-电化学检测技术 苯酚 对苯二酚 α-萘酚 -
反相高效液相色谱法测定水杨酸苯酚搽剂中水杨酸及苯酚含量
目的:建立测定水杨酸苯酚擦剂中水杨酸和苯酚含量的方法.方法:采用反相液相色谱法,色谱柱采用μBondapak C18反相柱,流动相为甲醇-0.01 mol·L-1醋酸钠-10%乙酸(50∶50∶0.2),检测波长为272 nm.结果:水杨酸及苯酚的线性范围分别为0.01~0.06 mg·mL-1(γ=0.9990)和0.004~0.024 mg·mL-1(γ=0.9993);加样回收率分别为98.54%,RSD=1.2%(n=7)及98.68%,RSD=0.48%(n=7);方法:精密度的RSD=0.72%~0.67%(n=5).结论:方法简便、灵敏,结果准确,可用于该制剂的含量测定.
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二阶导数紫外光谱法分别测定复方间苯二酚洗剂中苯酚及间苯二酚的含量的研究
苯酚及间苯二酚是医院普通制剂中常用的原料,在外用制剂中有杀菌作用.在本制剂中,<中国医院制剂规范>中规定,苯酚及间苯二酚的含晕测定用溴法[1],而且.只能测定苯酚及间苯二酚的总量.采用上述方法测定,操作繁琐费时,不能达到快速检验的目的.为此,本文建立二阶导数紫外光谱法分别测定复方间苯二酚洗剂中苯酚及间苯二酚的含,简便,快速,结果准确,符合快检的要求.
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炉甘石乳膏中苯酚的含量测定研究
目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定炉甘石乳膏中苯酚含量的方法.方法 采用Agilent XDB C18色谱柱,以甲醇-水(40:60)为流动相,检测波长271 nm,流速1.0 ml/min,柱温30℃.超声法提取乳膏中苯酚,HPLC测定.以外标法定量,并与市售炉甘石乳膏中苯酚的含量进行对比.结果 苯酚含量在2.058~12.348μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为100.2%,RSD为0.98%.3批样品中苯酚的含量分别为2.04,2.07,2.06 mg/g,原研产品苯酚含量为2.02 mg/g.结论 自研品与原研产品中苯酚含量相差不大,该方法测定简单、准确、重现性好,适用于测定炉甘石乳膏中苯酚的含量.
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苯酚-硫酸比色法测定多糖含量
随着对生物药物、天然药物和保健食品研究的深入,多糖的研究进展很快.目前多糖含量的测定方法尚无统一标准,广泛应用的是苯酚-硫酸比色法.该法具有简单、快速、无需多糖纯品和贵重仪器等优点,且对水溶性样品和非水溶性样品均可测定.
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抢救重度苯酚、甲醛、松香混合中毒1例的护理体会
1病例简介患者女,46岁.2001年9月30日在加热苯酚、甲醛、松香混合液过程中,高温的液体外溢到头面部、下肢和躯干,经现场工友用清水冲洗全身后,送到我院.
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脑外伤测定血液葡萄糖与胆固醇的变化意义
严重脑外伤会使机体发生应激性儿苯酚胺类变化,交感神经肾上腺髓质兴奋,出现血糖应激性升高和低胆固醇血症.我们观察了其指标的变化,分析如下.
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苯酚治疗斑秃120例疗效观察
院皮肤科于1992年7月至今用纯苯酚加75%乙醇外搽治疗斑秃患者566例,并用确炎舒松A注射疗法作为对照.现将随访到的120例报道如下.
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氯贝丁酯的合成工艺研究
目的合成氯贝丁酯,并研究佳合成路线.方法按照采用的原料划分,合成路线主要有两条,一是以对氨基苯酚为原料经得重氮化、置换制得对氯苯酚,再经缩合、水解、酸化生产对氯苯氧异丁酸,再制得目标化合物.二中以苯酚为原料,经缩合生成苯氧异丁酸,再与乙醇中通氯,进行氯化及酯化反应生产目标化合物.结果以苯酚为原料合成目标产物,总收率达到70%,纯度达99.5%.结论以苯酚作为原料的合成路线方法比较简单,收率高.
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紫外分光光度法测定复方水杨酸醇溶液的含量
复方水杨酸醇溶液是临床常用的药物,具有抗真菌的作用,用于皮肤癣症及其它真菌感染.其主要成分为水杨酸、苯酚和碘酊.含量测定方法为酸碱滴定法,此方法虽简便,但终点不易观察,所以我们采用紫外分光光度法直接测定水杨酸的含量,结果较为满意.
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紫外分光光度法测定复方薄荷醑中苯酚含量(摘要)
复方薄荷醑为<中国医院制剂规范>收载的制剂,临床上常用于小儿皮肤瘙痒等症.其苯酚的含量测定规范采用溴量法,操作繁琐费时.
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一次性纸杯苯酚和重金属溶出量的检测与分析
目的 模拟纸杯的正常使用情况,通过浸泡实验检测纸杯浸出液中的苯酚、铜、锌、镉等有害物质.方法 原子吸收光谱法测定纸杯浸出液中重金属的含量,4-氨基安替比林萃取光度法测定纸杯浸出液中苯酚含量.结果 80℃、pH=7条件下,浸泡时间超过5min时,纸杯浸出液中苯酚溶出量超出国家标准;25℃时,pH=7和pH=3条件下纸杯中苯酚溶出量随时间延长始终未超出国家标准.以上3种条件下纸杯浸出液中重金属均未超出国家标准.结论 在上述实验条件下一次性纸杯中铜、锌、镉等重金属不是主要溶出物;温度和浸泡时间是影响一次性纸杯中苯酚溶出的重要因素,苯酚等的溶出对人体健康可能造成危害.