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享受阅读从舒适的环境开始
4月23日为“世界读书日”,世界读书日的主旨宣言为:“希望散居在全球各地的人们,无论你是年老还是年轻,无论你是贫穷还是富有,无论你是患病还是健康,都能享受阅读的乐趣,都能尊重和感谢为人类文明作出巨大贡献的文学、文化、科学、思想大师们,都能保护知识产权。”当阅读成为一种习惯,成为生活的一部分,也许你就会发现,拥有一个很棒的阅读环境是很必要的。现在就跟随小编一起,去逛一逛全球酷的八大阅读地吧!
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应将更多进口抗癌药纳入医保
目前,中国纳入医保范围的重大疾病进口药物已经占到20%左右.有媒体针对此案例呼吁,中国应学习一些发达国家“通过医保买单”,化解“保护知识产权和大量患者的救命需求”的矛盾.在临床实践中,的确有许多病人因为无法支付高昂的进口药费,转而选择国外仿制药.目前我国已经有了自己的仿制药,但和国外仿制药相比价格仍然偏贵.国产仿制药的价格仍然需要降低,同时,还需要更多的地区将仿制药纳入医保范围内.
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知识产权保护中的社会伦理学问题初探
知识产权是当代社会国际关注的焦点问题之一,保护知识产权逐渐成为国际社会的共同要求.但是,知识产权保护不是绝对的.随着社会的变化及科技的发展,特别是在某些特定的社会条件下(重大疾病爆发流行、国家安全受到严重威胁)、在某些特定的领域中(遗传学、基因治疗研究),知识产权保护是有条件的.
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保护知识产权,推进自主创新
当今世界,随着科技创新和经济全球化的发展,知识产权日益成为一个国家、一个地区、一个企业发展的战略性资源和核心竞争力.我国高度重视知识产权工作,党的十七大明确提出要实施知识产权战略,加快建设创新型国家;2009年,国务院颁布了<国家知识产权战略纲要>,将知识产权战略上升为国家战略.当前,金融危机对实体经济的影响不断加深,要应对危机保增长,必须提高自主创新能力,提升产业层次,增强抗风险能力,这也对加强知识产权工作提出了更加紧迫的要求.
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医药生物技术领域专利申请的常见问题探讨和案例剖析
2011 年国家知识产权局受理发明专利申请 52.6 万件,同比增长 34.5%.国内(含港澳台,下同)发明专利申请为 41.6 万件,占总量的 79.1%,同比增长 42.0%.2011年发明专利授权量达到了 17.2 万件,同比增长 27.4%.国内发明专利授权为 11.2 万件,占总量的 65.1%,较 2010年提高 5.8 %,可以看出能反映科学技术发展和创新水平的发明专利授权量大幅提高.统计数据表明,2011 年发明专利授权排行前十的技术领域中就包括生物医药等高新技术领域.中国的企业、高校和科研院所已成为发明专利的主要权利人,这表明我国的生物医疗研发力量日益发展壮大,国内申请人已经充分认识到保护知识产权的重要性,在此基础上提高专利授权数量以及专利质量将是其关注的主要目标.
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"入世”与我国医药行业知识产权保护的现状及对策
世界贸易组织(WTO)把知识产权、货物买卖、服务贸易并列,作为该组织的三大支柱,所 以我国的“入世”问题就与知识产权保护密不可分。现将从4个方面对“入世”与我国医 药行业知识产权保护的现状与对策谈些自己的理解与看法。1 “入世”、市场竞争、技术创新与知识产权保护之间的关系 我国加入WTO后,国家不再实行高关税政策,进口药将冲击我国医药市场,市场竞争将更加 激烈。老产品竞争的是显性市场,各厂家只是争夺现有产品市场所占的市场份额,而现有市 场不管多大,也是有限的。要想得到一个新的百分之百的市场,只有创新。然而 创新后会有许多的仿制者瓜分市场。为了保证创新成果能在一定时期内独占市场,获得大 的经济效益,就必须加强知识产权保护。换言之,如果我们不保护自己的知识产权,创新 再多也只是“为他人作嫁衣”,这种赔本的买卖将会使企业在激烈的市场竞争中走入绝路。 所以“入世”后,要想利用创新赢得市场,必须依赖知识产权保护。从技术创新的角度来看 ,专利是世界公认的技术创新的一个标准。虽然知识产权还包括著作权、商标、技术秘密、 厂商名称、服务标记、原产地名称等,但专利的地位举足轻重。2 “入世”后外国制药企业在我国的知识产权保护将得到加强 一是因为我国政府已承诺,二是因为WTO的重要协议《与贸易(包括假冒商品贸易)有关的 知识产权协议》(即TRIPs)中,提出了保护知识产权的基本原则,把贸易与知识产权保护 绑在一起,使知识产权保护的实施力度加大。如:①惠国待遇原则,把国际贸易中对有 形商品的贸易原则延伸到知识产权保护领域。②透明度原则,其目的是防止缔约方之间出 现歧视性行为,便于各方对相互保护知识产权的措施尽快了解,以便加强保护。③争端解 决原则,将解决贸易争端的规范程序直接引入解决知识产权争端,可以利用贸易手段,甚至 交叉报复手段确保知识产权保护得以实现。3 我国医药行业知识产权保护现状 所有的医药产品可以分为3大类:①我国有外国也有的,例如现在我国生产的老药,主要 是化学合成药及生化制品;②我国有外国无的,例如我国的中药制剂;③外国有我国无 的,例如外国研制的在我国获得专利保护的新药,如罗格列酮。下面来分别讨论这3类药及 “入世”后市场是否会受到进口药品的冲击。3.1 我国有外国也有的化学合成药及生化制剂 这些老药外 国能生产,我国也能生产。一般认为我国的生产成本低,外国成本高,即使关税降低,也不 会对我国市场有太大冲击。其实不尽如此。我国周边地区及东南亚有些国家的劳动力成本比 我们更低,且某些方面的科技水平并不低。比如印度,跨国公司很可能在那儿生产,然后进 口到我国。我国制剂工业落后,毕竟患者吃的是药品,不是化学制药原料,尽管老药大家都 能生产,但由于制剂水准低,制剂品种少,患者也会选择外国产品。 这些老药不可能在我国获得化合物专利,因为1993年1月1日之前我国不保护化合物,专利要 求新颖性,公开了就失去了新颖性,这些化合物在1993年之前均已公开,所以不可能获得我 国专利保护。可能有少数工艺专利、制剂专利或新配方、新用途专利,这些工艺、制剂、配 方、用途专利中,中国人申请的占了相当比例。而外国制药企业这些专利虽然也很多,但大 多没有到中国来申请。其原因主要是与化合物专利相比较,保护面比较窄;另外工艺专利侵 权取 证困难。因此没有到中国来申请的或申请了中国专利局没有批准授权的,中国不保护,任何 人都可以无偿使用。3.2 我国有外国无的,例如我国的中药制剂,我国获得专利保护的新药[ ST 一般认为中药是我国的强项,“入世”是走向世界的机遇。这个问题应分开来 看:中医中药是我国宝贵财富,是我国的强项,但在工业化的中药制剂即中成药方面,我国 并没有太大的优势。有报道说:世界上中成药贸易额达80亿,日本汉方药占80%,我国仅占5 %。即使“入世”后享受惠国待遇,如果中成药的质量指标、主要成分类别不清楚,很难 通过国外药政部门的审查进入世界市场,国内原有市场份额能否保住都成问题。 自从1985年4月1日中国实施专利制度以来,我国申请了大量的涉及中药的专利。但是,这些 专利有2个特点:从申请的主体上来看,申请人大都为自然人,即个人申请,单位申请少; 从申请的客体即技术内容来看,大部分仅是中药配方,创造性不高。涉及有效成分、有效部 位的中药专利相对比较少,申请外国专利的更少。“入世”后,即使中成药制剂达到较高 水准,获得比如美国FDA的批准可以进入美国市场,但是你没有在美国申请并获得专利,你 的中国专利不能保护你在美国的市场,所以你仍不能占领美国市场,外国企业仿制起来水平 也不比我们低。
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现代生物技术的发展与血液制品的质量评价与控制
切实作好药品的监督管理,严格控制药品质量,不仅关系到人民群众的健康与生命安全,也是医药行业的技术程度和政府对医药行业管理水平的直接体现.在全球经济一体化趋势越来越明显的今天,随着我国加入WTO,将给中国血液制品行业带来难得的机遇和前所未有的冲击;同时,由于保护知识产权的有关法规在我国的逐步实施,中国血液制品行业也将承受巨大的压力和挑战.
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中医药忽视知识产权保护的悲剧和教训
进入新世纪,特别是我国加入WTO以后,我国的知识产权工作面临着新的国际国内形势,保护知识产权已成为跨国公司争夺国际市场份额和市场优势的重要战略,我国的医药商贸将步入国际化许可贸易的运行轨道,大批外国专利药品蜂拥而至,我国特有的医药产业、自主知识产权和国内外市场已受到了极其严峻的挑战,医药工业研究面临由"仿制"向"创制"发展的过程,数千年来中医药宝贵遗产有待开发,如何利用专利权来保护自身利益防止他人侵入,同时借鉴他人之长开发新药,又避免因侵权导致的经济损失,已成为我们面临的重要问题.
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药品注册新形势下的中药知识产权保护
1 药品注册管理的新形势及其意义2002年12月之前,中药行业在保护知识产权方面一直是专利保护和新药保护并行.新药保护制度对各类新药分别给予不同年限的保护期,它并非法律意义上的知识产权保护方式,但由于规定了一定期限的独家生产期,客观上起到了保护权利人利益的作用.虽然新药保护期短,保护范围窄,但由于具备可以直接进行行业干预的特点而广为厂家接受.
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药品争夺战烽烟乍起
当中国成为WTO的一员时,保护知识产权已成为其不得不应对的巨大挑战:DVD出口欧洲因侵犯DVD芯片专利而受阻,金龙胶囊失密,甚至连在中国有着数千年历史,拥有浩瀚的医学典籍支撑的"汉方"专利也纷纷落入外国企业之手……专利意识薄弱使中国企业腹背受敌.
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中医药的知识产权保护
进入新世纪,特别是我国加入WTO以后,我国的知识产权工作面临着新的国际国内形势,保护知识产权已成为跨国公司争夺国际市场份额和市场优势的重要战略.
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本刊对来稿的一般要求
文稿应具有科学性、创新性、实用性和导向性。要求资料真实、可靠,数据准确,必要时应进行统计学处理;文字精炼,层次清楚;论点明确,论据充分,结论清晰。应特别注意对研究过程和方法陈述的严谨性、逻辑关系的严密性、文字表述的流畅性。
来稿需经第一作者或通信作者所在单位审核,并附单位推荐信。推荐信(附带版权转让协议)可在本刊编辑部索取。推荐信应证明稿件内容和数据资料的真实性,注明对稿件的审评意见以及无一稿两投、不涉及保密、署名无争议等项,并加盖单位公章。如涉及保密问题,需附有关部门审查同意发表的证明。需要特别说明的是,科研论文一般具有职务作品的属性。为了保护知识产权,对于原创性研究论文,本刊要求稿件推荐信须由享有该研究知识产权的单位(即科研立项单位、病例资料所在单位)出具;多中心研究的推荐信可由作为该项研究主持者的第一作者或通信作者的所在单位出具。述评、综述、论坛类稿件不受上述规定限制。 -
为什么一个药有多个名字
药品的名称分为国际通用名、商品名、别名、化学名等.药品常用的名称是国际通用名,又称为国际非专利名称(NN),是由世界卫生组织(WHO)编定的世界通用的药品名称,为药物的国际统一的正式名称,可在全球范围通用.每个药物仅有一个通用名称.商品名或称为商标名或专用名是由制药生产企业或药品的研发公司,为药品上市流通和保护知识产权而注册的商品名,一般在药品名的右上角加注.
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《临床科研概论》已出版
由第二军医大学科研部苏均平主编的《临床科研概论》已由第二军医大学 出版社出版发行。本书针对临床科研的特点,结合当代医学科技发展动态和科技政策的变化 趋势,阐述了临床科研的观念、思路、方法,介绍了科技创新、知识创新、知识经济、知识 资本等科技新概念,并重点讨论了如何收集临床科技信息、如何搞好科研选题、怎样组织科 技协作,以及申请基金、撰写论文、申报成果、成果转化、保护知识产权的方法、技巧 等临床科研人员关心的热点问题。本书不仅对临床医生、临床博士、硕士研究生开展科研工 作有一定的指导意义,而且有助于他们提高临床科研水平和工作效果,促进临床诊治水平的 发展和提高。本书约25万字,大32开,288页,简装,定价:18.00元。欢迎订阅或邮购。联 系地址:上海市翔殷路818号第二军医大学出版社发行科,邮编:200433,联系人:郭保庄 ,电话:021-65493093。
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"文章编号"的结构介绍
文章编号是为保护知识产权,防止盗版、剽窃、抄袭、复制他人学术文章,使作者的知识产权得到进一步保护,更便于期刊文章的检索、查询、全文信息索取和远程传送以及著作权管理,<中国学术期刊(光盘版)评价与数据规范>(以下简称规范)规定了公开发行期刊上发表的文章必须编号,且该编号在全世界范围内是该篇文章的惟一标识.
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国务院将部署保护知识产权专项行动等8则
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吴仪:中国政府保护知识产权态度坚决
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知识产权保护的中国现状
2005年"保护知识产权宣传周"正在进行时,记者采访了国家知识产权局专利局医药生物发明审查部副处长唐晓帆法学硕士,请她就化妆品领域的知识产权保护进行了详细阐述.
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生命伦理学正在走近我们
1 我们为什么要走近生命伦理学1.1 科学发展的必然要求2000年8月5日,江泽民主席在会见杨振宁等6位著名科学家时指出:"在21世纪,科技伦理的问题将越来越突出.核心问题是,科学技术进步应服务于全人类,服务于世界和平、发展与进步的崇高事业,而不能危害人类自身.建立和完善高尚的科学伦理,尊重并合理保护知识产权,对科学技术的研究和利用实行符合各国人民共同利益的政策引导,是21世纪人们应该注意解决的一个重大问题."这段话,对我们为什么要走近生命伦理学有很大启示.