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盐酸左旋咪唑对免疫低下小鼠免疫功能的影响
目的 研究盐酸左旋咪唑对免疫功能低下小鼠免疫功能的影响.方法用氢化可的松注射液肌内注射制造免疫功能低下小鼠模型(正常组除外).按照体重将雌性BALB/c小鼠分成5组:正常组、模型组和低、中、高3个剂量实验组(盐酸左旋咪唑10,20,40 mg·kg-1),灌胃给药28 d,每组10只.以乳酸脱氢酶释放法分析NK细胞活性,以分光光度法检测血清溶血素并计算半数溶血值(HC50,以OD值表示),以巨噬细胞吞噬实验检测吞噬功能并计算吞噬指数.结果正常组、模型组和低、中、高3个剂量实验组的NK细胞活性分别为1.28±0.27,1.02±0.20,1.21±0.27,1.25±0.27和1.33±0.22;这5组的HC50分别为29.18±6.54,24.08±7.16,32.69±5.85,35.75±6.12和38.21±9.16;这5组的吞噬指数分别为2.26±0.38,1.34±0.36,1.72±0.05,1.84±0.33和2.10±0.45;模型组与正常组相比,NK细胞活性和吞噬指数的差异均有统计学意义(均P<0.05);低、中、高3个剂量实验组与模型组比较,NK细胞活性(低剂量实验组除外)、HC50和吞噬指数的差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01).结论盐酸左旋咪唑有增强免疫低下小鼠免疫功能的作用.
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GC法测定盐酸左旋咪唑片的含量
目的:建立GC法测定盐酸左旋咪唑片中盐酸左旋咪唑的含量.方法:毛细管气相色谱法,以联苯胺为内标.结果:线性范围0.5～2.5mg/ml;r=0.9991.回收率为99.4%,RSD=0.74%.结论:方法简便,精确,重现性好,可很好地控制盐酸左旋咪唑的内在质量.
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盐酸左旋咪唑治疗豚鼠变应性鼻炎的药效学研究
目的:考察盐酸左旋咪唑经鼻腔给药治疗豚鼠变应性鼻炎的疗效,为治疗变应性鼻炎寻找新的药物.方法:建立豚鼠变应性鼻炎的模型;以雷诺考特为阳性对照药,以生理盐水为阴性对照药,经鼻腔给予盐酸左旋咪唑后,观察变应性鼻炎豚鼠的鼻分泌物、抓痒和喷嚏情况,鼻粘膜的组织病理变化、嗜酸性粒细胞浸润和组胺含量的变化情况.结果:布地奈德组和左旋咪唑各剂量组经治疗均未能有效地改善豚鼠AR的临床症状.左旋咪唑低中高三个剂量组治疗后均能极显著抑制嗜酸细胞,与布地奈德组无显著性差别.中剂量组和高剂量组的左旋咪唑治疗后能显著性地降低鼻粘膜中组胺的含量,且与布地奈德组无显著性差别.结论:盐酸左旋咪唑经鼻腔给药对豚鼠变应性鼻炎具有一定的疗效,有可能成为新的变应性鼻炎的治疗药.
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盐酸左旋咪唑经鼻腔给药治疗小鼠变应性鼻炎的药效学研究
目的:考察盐酸左旋咪唑经鼻腔给药治疗小鼠变应性鼻炎的疗效,为治疗变应性鼻炎寻找新的药物.方法:建立小鼠变应性鼻炎的模型,以布地奈德为阳性对照药,以生理盐水为阴性对照药,经鼻腔给予盐酸左旋咪唑后,观察变应性鼻炎小鼠鼻粘膜的水肿、嗜酸性粒细胞浸润IL-12的表达情况.结果:阳性对照药物雷诺考特与盐酸左旋咪唑都能改善组织水肿、显著抑制嗜酸细胞的浸润并有效地提高组织中IL-12的生成表达;但布地奈德抑制嗜酸细胞效果比盐酸左旋咪唑好,而其促IL-12表达不如盐酸左旋咪唑.结论:盐酸左旋咪唑经鼻腔给药可能对变应性鼻炎具有一定的治疗效果,其机理与布地奈德不一样,有可能成为新的变应性鼻炎的治疗药.
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高效液相色谱法测定复方甲苯咪唑片剂的含量
目的 用高效液相色谱法测定复方甲苯咪唑片剂中甲苯咪唑和盐酸左旋咪唑的含量.方法 采用高效液相色谱法,使用C18(200mm×4.6mm 5μm)色谱柱,以甲醇-0.5%醋酸胺为流动相.线性梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长227nm.结果 甲苯咪唑在50～250μg·mL-1范围内线性较好,其线性方程为C=-1.987 5+1.697 5×10-4A(n=5,r=0.999 8);盐酸左旋咪唑在12.5～62.5μg·mL-1范围内线性较好,其线性方程为C=-1.965 8+1.699 5×10-5A(n=5,r=0.999 8).甲苯咪唑的平均回收率为99.5%RSD=0.4%(n=9),盐酸左旋咪唑的平均回收率为98.6%RSD0.5%(n=9).结论 高效液相色谱法快速简捷、可靠、准确度高、重现性好,可同时测定复方制剂中两种成分.
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三种疗法治疗尖锐湿疣165例疗效比较
目的 观察比较三种疗法治疗尖锐湿疣的临床疗效.方法 将165例尖锐湿疣患者随机分为三组:A组多功能电离子治疗机治疗,外涂干扰素a-2b乳膏于患处,3次/d,连用8周;B组在A组基础上口服盐酸左旋咪唑片50 mg,3次/d,服3 d停12 d为一疗程,连用5个疗程;C组在B组基础上加用胸腺五肽病灶局部封闭治疗.比较三组疗效及复发率.结果 三组治愈率分别为51.7%、76.7%及96.7%,三组比较差异有统计学意义(P<0.01);复发率分别为48.3%、23.3%及3.3%,3组比较差异有统计学意义(P<0.05);与A、B组比较,C组的复发率更低(P<0.01).结论 多功能电离子联合干扰素乳膏外用、左旋咪唑片口服及胸腺五肽针剂局部封闭治疗尖锐湿疣复发率低,不良反应少.
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盐酸左旋咪唑中对甲苯磺酰氯杂质测定方法的建立
目的：建立盐酸左旋咪唑中对甲苯磺酰氯杂质测定方法并对方法进行验证。方法色谱柱：C18（5μm×4.6 mm×250 mm），流动相：水相（1000 mL水中加1 mL磷酸。用二乙胺调节pH=4.5）：甲醇=80∶20；检测波长：200 nm；柱温：30；进样量：10μL；定量限不得低于400 ppm。结果盐酸左旋咪唑与对甲苯磺酰氯峰分离度＞1.5，并与相邻杂质峰分离度＞1.5；在定量限与测定浓度的150%之间呈良好线性关系，相关系数R2≥0.99。结论该方法专属性强，重复性好，可用于盐酸左旋咪唑中对甲苯磺酰氯的定量测定。
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《中国药典》2000年版二部中有关颗粒剂项下值得商榷的问题
<中国药典>2000年版二部共收载21个颗粒剂品种,但"规格"项下却有3种不同的含量标示方法,其中双羟萘酸噻嘧啶颗粒、萘普生颗粒、阿苯达唑颗粒、盐酸左旋咪唑颗粒、硫酸锌颗粒等"规格"均规定×× g∶×× g,即标示量以×× g中含主药×× g计,此种表示方法在实际检验中存在较大的漏洞,因<中国药典>2000年版二部附录颗粒剂项下"装量差异"中对单剂量颗粒剂仅检查平均装量及单个装量,这就意味一个不合格产品却符合中国药典要求.
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消疣散联合左旋咪唑搽剂治疗口腔尖锐湿疣30例
目的:观察消疣散与左旋咪唑搽剂联合治疗口腔尖锐湿疣的临床疗效以及复发情况.方法:治疗组使用消疣散联合左旋咪唑搽剂外治,对照组采用CO2激光加聚肌胞,观察比较两组的治疗效果.结果:治疗组治愈率100％,对照组为80.00％,治疗组治愈率明显高于对照组(P＜0.05),相应复发率明显低于对照组.结论:消疣散联合左旋咪唑搽剂治疗口腔尖锐湿疣疗效优于CO2激光加聚肌胞.另外,消疣散用于女性尿道口、阴道内及宫颈湿疣的治疗也是不二的选择.
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多功能电离子手术联合左旋咪唑治愈顽固复发性尖锐湿疣临床观察
尖锐湿疣(CA)是由人乳头瘤病毒感染诱导的一种常见的性传播疾病[1],治疗方法较多,但较高的复发率一直是困扰临床的问题,治疗后1-2个月内极易在原病灶或周围长出新的疣体[2].本研究采取随机对照研究方法,探讨多电离子手术联合左旋咪唑对顽固复发性尖锐湿疣尖患者炎性因子及免疫功能的影响.
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高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑片的含量
目的以西咪替丁为内标,建立RP-HPLC法测定盐酸左旋咪唑片的含量.方法选用ODS-C18柱(5 μm,4.6 mm×150 mm);流动相:甲醇-水-二乙胺-磷酸(36∶64∶0.1∶0.06),pH7.0;检测波长:215 nm;流量∶1.0 ml*min-1;进样体积∶20 μl.结果进样量在0.32～1.6 μg范围内,相关性良好,回归方程:Y=22.01X+7.4×10-3,r=0.9998.平均回收率为99.8%(n=5).结论本法简便、快速、准确.
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RP-HPLC测定盐酸左旋咪唑片含量
目的:建立盐酸左旋咪唑片中盐酸左旋咪唑的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,粒直径5 μm);流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾(用三乙胺调节pH值为(5.0±0.1))-乙腈(7∶3);流速1.0 ml/min;柱温:25℃;检测波长为214 nm.结果:盐酸左旋咪唑在1～50 μg/ml的范围内,线性关系良好,r=0.999 3,回收率99.4%.结论:该方法准确、可靠、重现性好,可用于盐酸左旋咪唑片的质量控制.
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三种方法检验盐酸左旋咪唑片剂含量的方法比较
目的 筛选比较各国药典中盐酸左旋咪唑片含量测定方法的优异.方法 利用重现实验和回收实验重点考查<中国药典>和<印度药典>所采用的高氯酸非水滴定方法和<美国药典>采用的高效液相梯度洗脱方法.结果 <中国药典>方法回收率为100.09%(RSD=3.66%);<印度药典>方法回收率为96.13%(RSD=0.86%);<美国药典>方法回收率为99.67%(RSD=0.43%).结论 <美国药典>收录的高效液相方法稳定而可靠,<印度药典>收录的方法因多次反复提取,回收率偏低,<中国药典>收录的方法因取样量偏少,实验易受干扰.
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河南省猫麦地那龙线虫病3例报告
猫麦地那龙病前未在我省发现过，近几年来，在诊疗猫病时，先后发现3只猫患一种皮下寄生线虫病，根据实验室检验，虫体鉴定及其寄生部位，确诊为猫麦地那龙线虫病。采用局部注射敌百虫或盐酸左旋咪唑溶液；或进行外科手术切开结节取出虫体等方法治疗，均治愈。现报告如下：1 发病情况我们先后在郑州市、通许县、洛阳市等地发现3只猫的背侧、腹部、四肢皮下有如肿瘤样，大小不等，多少不一的结节，曾有人按炎症用药物治疗无效。检查时病猫精神不振，饮食减少，生长发育停滞，逐渐消瘦。背毛粗乱无光泽，不愿活动，懒怠捕鼠。易惊恐不安，频频喵叫，体温正常。在病猫的患部皮下有如蚕豆、鹌鹑蛋、鸽蛋或核桃样大小不一，数量不等(2～6个)的圆形、椭圆形或长柱形肿瘤样结节。结节处背毛竖立，触模结节有弹性，小的结节较硬，大的结节较软，指推结节可滑动。结节时大时小，亦可在皮下缓慢蠕动或转移部位。切开结节，可见卷缩缠绕呈白线团状的细长虫体。有1例1较大结节自行破溃，部分虫体露出搭拉于创口外。
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盐酸左旋咪唑对免疫功能低下小鼠免疫功能的影响
目的 研究酸左旋咪唑对免疫功能低下小鼠免疫功能的影响.方法 采用环磷酰胺制备免疫功能低下小鼠模型,分别给予5,10,15 mg/kg盐酸左旋咪唑治疗15 d,以血清IgG含量、胸腺和脾脏指数、单核巨噬细胞吞噬能力、迟发型超敏反应OD值及血清溶血素OD值为考察指标,同时采用胸腺肽为阳性对照,全面考察盐酸左旋咪唑对免疫功能低下小鼠免疫功能的影响.结果 模型组血清IgG含量、胸腺和脾脏指数及K值和α值降低(P<0.05),胸腺肽组及盐酸左旋咪唑5,10,15 mg/kg组各指标均提高(P<0.05).模型组迟发型超敏反应OD值和血清溶血素OD值降低(P<0.05),胸腺肽组及盐酸左旋咪唑5,10,15 mg/kg组各指标均提高(P<0.05).结论 盐酸左旋咪唑可提高免疫低下小鼠的免疫能力.
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盐酸左旋咪唑治疗寒冷性荨麻疹50例临床观察
自2002年1月～2003年1月,我们采用盐酸左旋咪唑片剂(江苏省海门制药厂生产)治疗寒冷性荨麻疹50例,取得满意疗效,现将临床观察结果报告如下.临床资料50例寒冷性荨麻疹患者均来自我部门诊就诊者,其中男25例,女25例,年龄20岁以下2例,21～30岁8例,31～40岁11例,41～50岁13例,51～60岁16例.
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补骨脂汤治疗白癜风临床研究
目的:观察自拟补骨脂汤治疗白癜风的临床疗效.方法:将86例白癜风患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组43例,对照组采用西药常规治疗,治疗组采用自拟补骨脂汤治疗,治疗后比较两组患者的临床疗效、色素改善情况和不良反应.结果:治疗组有效率为97.67％,皮损色素积分为(2.85±0.09)分,不良反应发生率为4.65％;对照组有效率为69.77％,皮损色素积分为(1.06±0.49)分,不良反应发生率为20.93％.两组患者临床疗效、平均皮损色素积分和不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:自拟补骨脂汤治疗白癜风临床疗效显著,可显著改善患者皮肤色素以及临床症状,且不良反应发生率低.
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HPLC法测定盐酸左旋咪唑中有关物质
目的:建立高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑中的有关物质.方法:色谱柱为Aichrombond C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为0.5%磷酸二氢铵(用三乙胺调节pH至6.5)-乙腈(70:30);流速为1.0 ml·min-1;检测波长为215 nm;进样量为10 μl.结果:有关物质各杂质峰与主峰之间分离良好,杂质2,3-二氢-6-苯基咪唑[2,1-b]噻唑盐酸盐的线性范围为1.11～11.10 μg·ml-1(r=0.998 5),低检测限为0.6 ng.结论:该方法专属性强、重复性好,可用于盐酸左旋咪唑的有关物质测定.
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旋光法测定驱蛔净中盐酸左旋咪唑含量
目的:建立测定驱蛔净中盐酸左旋咪唑含量的方法.方法:运用旋光法进行测定.结果:浓度在10～30 mg·ml-1范围内与旋光度呈线性关系,平均回收率99.96%,RSD为0.5%,与紫外分光光度法相符.结论:本法简易、快速、准确,适用于制剂分析.
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用GC法测定盐酸左旋咪唑在驱虫药中的含量
目的:测定驱虫药复方鹧鸪菜散中盐酸左旋咪唑的含量,以进一步提高其稳定性、重复性、回收率等.方法:采用气相色谱法测定,色谱柱为30m.AC-1石英毛细管柱,检测器温度为230℃,以联苯胺为内标.结果:线性范围0.5～2.5mg/mL,r=0.9993;回收率为99.4%,RSD＝0.74%.结论:采用GC法测定,方法简便、精确、重现性好,可很好地控制盐酸左旋咪唑的内在质量.
