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米非司酮配合米索前列醇在中孕引产中的临床疗效
目的:探讨米非司酮配合米索前列醇在中期妊娠引产中的临床疗效 方法:回顾我院2012年1月至2013年8月全部140例中期妊娠引产病例.应用病例对照研究,探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的临床疗效,将140例随机分为:观察组70例用米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组70例用利凡诺羊膜腔穿刺引产.结果:在用药选择上两组比较差异无显著(P>O.05)在末次用药至胎儿娩出所用时间上两组比较差异有显著性(PO.05) 结论:米非司酮配伍米索前列醇可缩短中期妊娠引产时间,成功率高
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持续硬膜外麻醉在中孕引产的镇痛效果及安全性分析
目的 探讨持续硬膜外麻醉在中孕引产镇痛中的镇痛效果及安全性.方法 选取于我院进行中孕引产的产妇90例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各45例.对照组产妇行常规中孕引产术,并无任何相关镇痛操作,观察组产妇在对照组的基础上行持续硬膜外麻醉镇痛引产术.观察并记录两组产妇的疼痛程度、镇痛满意度、产后出血量及不良反应发生情况.结果 观察组的各阶段疼痛程度显著低于对照组,镇痛满意度评分明显高于对照组,产后出血量明显少于对照组,不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 持续硬膜外麻醉用于中孕引产镇痛可有效减轻产妇引产过程中的痛苦,提高镇痛满意度,减少不良反应的发生,值得临床推广应用.
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中期妊娠终止的方法分析及临床研究
目的:探讨利凡诺配合米非司酮在中孕引产中的临床应用,为中孕引产探索一种快速、安全的"周末引产方案". 方法:将中孕孕妇随机分为两组,研究组于周末晚给予米非司酮200mg,次晨加服150mg,出现腹痛后按2.5mg/kg体重羊膜腔内注射利凡诺;对照组单纯以相同剂量利凡诺羊膜腔内注射引产.观察、对比两组的引产效果. 结果:研究组的引产进程及胎盘胎膜娩出情况明显优于对照组. 结论:利凡诺配伍米非司酮应用于中孕引产既可加速引产进程又可提高引产的成功率,使整个引产过程可在周末完成,减小了对工作和日常生活的影响,具有推广价值.
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利凡诺配伍米非司酮行中孕引产的效果观察
目的 观察利凡诺配伍米非司酮行中孕引产的临床效果.方法 选择2014年1月至2015年12月进行孕中期引产孕妇85例,使用随机数字表法将85例孕妇分为对照组(42例)和试验组(43例),两组均予以B超检查,检查后试验组采用利凡诺配伍米非司酮引产,对照组采用单纯利凡诺引产,对比两组的引产结局.结果 两组的引产成功率比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组用药至宫缩时间、用药至分娩时间短于对照组,平均出血量少于对照组,胎物残留率、产道损伤率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 在中期引产中使用利凡诺配伍米非司酮引产成功率高、宫缩时间短,并可减少产道损伤及降低胎物残留发生率,可在临床推广.
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氨甲喋呤肌注治疗中孕引产胎盘植入2例
我们采用氨甲喋呤(MTX)肌注方法,治疗2例中期妊娠引产胎盘植入患者,获满意效果,现报道如下.一、临床资料例1,25岁,孕2产0,因停经6+月,B超检查提示无脑儿,于2000年7月16日入院.入院检查,宫高19cm,胎心率130次/min.于入院第2天经腹羊膜腔内注射利凡诺100mg,40小时后娩出一死婴(无脑儿),等待30分种胎盘未娩出,经肌注催产素、含服米索前列醇后仍无效果,遂徒手剥离胎盘并行钳刮术,仅取出少许胎盘组织,产后阴道流血少.
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中期妊娠引产致宫颈阴道瘘23例临床分析
女性生殖道瘘多由产伤引起,宫颈阴道瘘几乎均发生于引产或生产后,其中大部分为中孕引产所致,可导致较严重的后果.严密观察产程和积极有效处理可预防其发生.本文通过对宫颈阴道瘘23例进行回顾性分析,探讨宫颈阴道瘘发生的原因及其防治.
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中期妊娠引产不全2例分析
中期妊娠用利凡诺羊膜腔内引产是临床常用的方法,引产效果好、安全、费用低.中期妊娠引产失败或引产后阴道流血多,胎儿未娩出行钳夹术,手术难度较大,易致子宫穿孔及胎头残留,现将本站诊治的2例中孕引产钳夹术致胎头残留报告如下.
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疤痕子宫中期妊娠引产--文献综述及55例报告
疤痕子宫再次妊娠中期引产风险较大,以往一直被视为禁忌证,而主张剖宫取胎终止妊娠.近年来国内同仁对疤痕子宫妊娠引产进行尝试,并取得显著效果.本文复习国内有关文献,并结合本院55例疤痕子宫中期妊娠引产的经验,探讨疤痕子宫中孕引产的有关问题.
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晚期妊娠引产并发羊水栓塞1例
资料:何某,女,34岁,停经8+月来本站要求引产.无药物过敏史,G4P1,顺产1次,人工流产1次,中孕引产1次.入院查体:T36.7℃,P80次/min,BP13.3/9.33kPa,心肺(-),肝脾未触及,脊柱四肢无异常,NS(-).
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利凡诺联合米非司酮应用于初产妇中孕引产的临床疗效观察
目的:研究分析在初产妇中孕引产中使用利凡诺联合米非司酮的临床措施和相应效果,为此类患者临床治疗提供理论依据.方法:收治引产产妇134例,根据产妇孕中引产采用的不同药物,将其分为两组,对照组60例,孕中 单纯使用利凡诺引产,观察组74例,孕中引产在采用利凡诺的基础上加用米非司酮,比较两组产妇注射药物至宫缩开始的时间、分娩时间、产后出血情况、产程时间、疼痛程度和软产道撕裂等指标情况.结果:观察组产妇的引产时间、总产程明显短于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05),且观察组产妇产后的疼痛程度、软产道撕裂情况明显少于对照组(P＜0.05).结论:初产妇中孕引产中采用利凡诺联合米非司酮具有明显的扩张和软化宫颈的作用,能够有效缩短引产时间和总产程,降低产后宫颈裂伤和疼痛的发生率,疗效显著.
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利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫中孕引产的临床疗效观察
目的：探究利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫中孕引产的临床疗效。方法：2013年2月-2013年12月收治自愿要求引产的瘢痕子宫孕妇40例，将其随机分为两组，观察组和对照组，各20例。其中观察组使用利凡诺联合米非司酮引产，对照组单纯用利凡诺引产，对两组孕妇的临床资料进行回顾性分析。结果：观察组的引产成功率高达95.0%，明显高于对照组的85.0%，差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组的引产时间短于对照组，引产出血量也少于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫中孕引产的临床疗效显著，引产成功率高，所用时间短、出血量少。
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利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫中孕引产的临床疗效分析
目的 探究利凡诺联合米非司酮应用于瘢痕子宫中孕引产的临床疗效.方法 选取该院2011年8月—2016年2月自愿要求引产的瘢痕子宫孕妇50例,将其随机分为对照组(25例)和观察组(25例),分别采取单一利凡诺和利凡诺联合米非司酮引产,比较两组产妇的宫缩出现时间、引产时间、总产程、产后出血量、引产成功率以及并发症发生率.结果 观察组孕妇的宫缩出现时间为(19.64±2.15)h、引产时间为(15.22±3.17)h、总产程为(7.16±1.32)h、产后出血量为(112.57±11.56)mL,而对照组孕妇的宫缩出现时间、引产时间、总产程和产后出血量分别为(29.33±3.11)h、(24.55±4.76)h、(11.59±1.97)h和(231.68±12.48)mL,观察组孕妇以上数据与对照组对比,差异有统计学意义(P<0.05).观察组产妇的引产成功率和并发症发生率分别为96.00%和4.00%,而对照组产妇的引产成功率和并发症发生率分别为76.00%和28.00%,与对照组孕妇对比,观察组孕妇的引产成功率明显更改,并发症发生率更低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 利凡诺联合米非司酮应用于瘢痕子宫中孕引产能够提高引产成功率、缩短其分娩时间、减少产后出血量,并且可降低孕妇的并发症发生率.
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未婚先孕的学生中孕引产的心理状态分析
目的:了解未婚先孕的学生中孕引产的心理状态.方法:采用SCL-90症状自评量表,对41例未婚先孕的学生进行调查.结果:未婚先孕的学生中孕引产时普遍存在较重的心理负担,其中又以人际关系敏感、焦虑、抑郁因子的症状明显.结论:应加强对学生性行为及生殖健康方面的指导,以降低未婚先孕率,尽可能减少未婚先孕对学生造成的心理伤害.
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戊酸雌二醇配伍药物流产用于瘢痕子宫早中孕引产的疗效观察
处理孕10～20周瘢痕子宫妊娠的难度位于孕期终止妊娠之首,过去常常用药物流产、钳刮术等引产方法.临床实际操作中,小剂量药物在终止10～20周妊娠时往往失败,钳刮术创伤大,出血多.水囊引产及利凡诺羊膜腔内注射引产又属瘢痕子宫引产禁忌[1].近年来,采用戊酸雌二醇联合米非司酮、米索前列醇,处理瘢痕子宫早中期妊娠引产,取得了良好疗效.
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米非司酮胶丸配伍利凡诺用于中孕引产的临床观察
目的:观察米非司酮胶丸配伍利凡诺用于中孕引产对产程,胎盘、蜕膜残留率,产时出血量的影响.方法:对中孕100例要求引产患者,随机分为两组.对照组50例单纯行利凡诺100mg羊膜腔注射;实验组50例先口服米非司酮胶丸,日2次,12小时1次(第1天30mg、15mg,第2天15mg、15mg),共75mg,第3天行利凡诺100mg羊膜腔注射.结果:米非司酮胶丸配伍利凡诺用于中孕引产明显缩短产程,即从用药开始到胎儿胎盘娩出;减少胎盘、蜕膜残留率;减少出血量.结论:米非司酮胶丸口服配伍利凡诺羊膜腔注射为中孕引产的一种良好方法,值得推广应用.
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二次剖宫产术后中孕引产30例临床分析
目的:观察米非司酮联合米索前列醇用于二次剖宫产术后中孕引产效果和安全性.方法:对30例有二次剖宫产史,中孕,要求引产的孕妇,应用米非司酮联合米索前列醇进行回顾性分析.结果:16周以内的安全性较高,16周以上破裂的几率明显增大.结论:米非司酮配伍米索前列醇用于二次剖宫产术后的中孕引产,费用低,使用方便、安全、可靠,且不良反应小.
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米非司酮与米索前列醇联合用于中孕引产临床分析
目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇应用于中孕引产的效果.方法:选择无引产禁忌证中孕患者共108例,随机分为两组,观察组米非司酮加用米索前列醇,对照组羊膜腔注射依沙吖啶.结果:米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产可缩短引产时间,减少出血,减少胎盘、胎膜残留,减轻疼痛症状.结论:米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产疗效确切,方法简单,采用非侵入性给药途径,缩短引产时间,明显减轻痛苦,减少引产并发症发生.
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瘢痕子宫中孕100例引产方法探讨
目的:探讨适用于瘢痕子宫患者安全有效的中孕引产方法.方法:瘢痕子宫中孕引产患者100例,随机分3组,第一组30例,依沙吖啶羊膜腔注射引产;第二组33例,米非司酮联合米索前列醇引产;第三组37例,米非司酮联合依沙吖啶引产.比较三种方法的临床效果和不良反应.结果:第二组与一组相比排胎时间短,引产成功率高,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤,差异有统计学意义(P＜0.05).第三组与第一组相比宫缩发动时间提前,排胎时间短,引产成功率高,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤,差异有统计学意义(P＜0.05);与第二组相比宫缩发动时间提前(P＜0.05),余项相比无统计学意义(P＞0.05).结论:第二、三种引产方法优于第一种,此两种方法用于瘢痕子宫中孕引产安全有效,值得临床推广应用,第三种方法更优于第二种.
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米非司酮配伍利凡诺中孕引产临床观察
目的:应用米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内注射中期妊娠(17-27w)引产,观察其引产效果及对引产并发症的影响.方法;选择120例孕17～27w需终止妊娠的孕妇,随机选择80例为用药组,余40例为对照组.用药组:口服米非司酮50mg,每日2次,连服2天,共200mg,服药当日行羊膜腔内注射利凡诺100mg.对照组:单用利凡诺100mg羊膜腔内注射.自注射利凡诺至排胎时间为总引产时间.结果:用药组平均引产时间为28.84 h,对照组为51.06 h(P＜0.01).产程发动到胎儿娩出时间:用药组平均8.64h,对照组平均14.83 h.排胎后均常规行清宫术.引产并发症,胎盘胎膜残留、产后出血,两组比较差异无显著性(P＞0.05).结论:米非司酮十利凡诺行中期妊娠引产,可以加速引产进展,缩短引产时间,安全可靠.
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米非司酮与利凡诺联合用于中孕引产效果观察
目的:观察米非司酮、利凡诺联合用于中期妊娠引产的临床效果.方法:纳入2007年11月-2009年4月妊娠16～27 w,自愿要求终止妊娠的住院健康妇女102例,随机分为观察组52例与对照组50例.观察组在进行利凡诺羊膜腔注射术前给予米非司酮口服;对照组不予米非司酮口服.观察两组注药到宫缩开始时间、宫缩强度、宫缩到胎儿娩出时间、胎盘胎膜残留、子宫出血量及宫颈撕裂伤的差异.结果:观察组从注药至有效宫缩开始时间、至胎儿娩出时间明显缩短(P<0.01):胎盘胎膜残留、产后出血及宫颈撕裂伤的发生率较对照组明显减少(P<0.01).结论:利凡诺与米非司酮配伍使用,缩短了胎儿娩出时间及总产程,从而减轻了孕妇的痛苦.
