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Foley尿管球囊在妊娠晚期引产中的效果观察及护理
目的:探讨Foley尿管球囊在妊娠晚期引产中的效果观察及护理.方法:选择我院产科足月妊娠且接受Foley尿管球囊引产术的孕妇355例参与研究,入选时间为2016年7月-2018年8月,随机把355例患者进行随机分组,对照组患者通过一般护理的方式进行干预.观察组患者在实施一般护理的同时,采取优质护理服务进行康复干预.观察和比较两组患者的Foley尿管球囊引产术的疗效.结果:观察组引产成功且顺利进行阴道分娩、产后2h平均出血量、新生儿Apgar评分比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:Foley尿管球囊引产术在高危足月妊娠孕妇中引产效果满意,可帮助孕产妇提高顺产成功率,减少胎儿宫内窘迫,提高新生儿Apgar评分,而优质护理则可以进一步提高Foley尿管球囊引产术在高危足月妊娠孕妇中引产效果.
关键词： Foley尿管球囊引产术 足月妊娠 引产效果 护理 -
综合护理干预在新生儿静脉输液中的应用价值分析
目的 探讨综合护理干预在新生儿静脉输液中的应用价值.方法 选取2013年12月～2016年12月在我院静脉输液的新生儿80例作为研究对象,将其随机分为两组,各40例,对照组实施一般护理措施,观察组实施综合护理措施.观察和比较两组患儿液体渗漏的严重程度.结果 两组液体渗漏的严重程度比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组I度渗漏率明显更高,IV度渗漏率明显更低.结论 采用综合护理干预新生儿静脉输液,可以降低液体渗漏的并发症,提高了输液治疗的安全程度,值得推广和广泛应用.
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小剂量米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果观察
米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的效果得到肯定[1],临床上常用的米非司酮剂量为150～200 mg,目前认为降低米非司酮的使用剂量对引产效果无影响[2].笔者采用小剂量米非司酮,取得良好的临床效果,现报告如下.
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中期妊娠引产不全2例分析
中期妊娠用利凡诺羊膜腔内引产是临床常用的方法,引产效果好、安全、费用低.中期妊娠引产失败或引产后阴道流血多,胎儿未娩出行钳夹术,手术难度较大,易致子宫穿孔及胎头残留,现将本站诊治的2例中孕引产钳夹术致胎头残留报告如下.
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米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产中的效果分析
目的:分析临床瘢痕子宫中期妊娠引产中米非酮配伍米索前列醇的应用效果.方法:将我院2011年2月至2014年5月自愿参与本次研究的瘢痕子宫中期妊娠引产患者80例作为研究对象,根据治疗方法不同分成两组.对照组行常规依沙吖啶注射疗法,研究组行米非司酮配伍米索前列醇疗法,评定临床及预后疗效.结果:研究组患者的临床成功引产率97.5％高于对照组的75.0％,差异显著(P＜0.05).结论:临床对瘢痕子宫中期妊娠引产患者给予米非司酮配伍米索前列醇疗法效果显著,可提高临床引产成功率,减少患者的出血量,值得推广.
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米索前列醇联合缩宫素在妊娠晚期的引产效果及不良反应评价
目的 分析探讨米索前列醇联合缩宫素在妊娠晚期的引产临床效果和不良反应情况.方法 将2016年1月-2017年6月入院备产的124名孕妇作为研究对象,随机分62名孕妇为接受使用米索前列醇联合缩宫素引产的观察组,以及余下62名孕妇为仅使用缩宫素引产的对照组,分析比较两组孕妇的引产效果和不良反应发生情况.结果 观察组孕妇引产成功率及总有效率分别为93.54％(58/62)、98.39％(61/62),和对照组的80.65％(50/62)、83.87％(52/62)相比均显著较高,且数据差异有统计学意义(P=0.012、0.001);观察组孕妇产后出血、胎儿窘迫以及新生儿窒息等不良反应的发生率为17.74％(11/62),和对照组的19.35％(12/62)相比差异无统计学意义(P=0.728).结论 将小剂量米索前列醇阴道上药联合缩宫素静滴对妊娠晚期的引产效果较好,引产成功率及总有效率较高,且不良反应未增加,是一种安全有效的妊娠晚期引产方式,具有临床推广价值.
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瘢痕子宫中期引产用药分析
目的：探索米非司酮联合依沙吖啶及卡前列甲酯栓终止妊娠中期瘢痕子宫的效果。方法：选择瘢痕子宫再次妊娠20～27周215例，随机分为研究组110例和对照组105例。研究组口服米非司酮25mg，服药150mg后经腹羊膜腔注入依沙吖啶100mg，产后肛塞卡前列甲酯栓；对照组单用依沙吖啶100 mg 经腹羊膜腔注入，产后肌注缩宫素。观察两组患者用药至胚胎娩出时间、胎盘娩出时间、产后2小时出血量及产后24小时出血量。结果：两组引产成功率比较差异无统计学意义(P＞0.05)。研究组用药至胚胎娩出时间、胎盘娩出时间、产后2小时出血量及产后24小时出血量均优于对照组，差异均有统计学意义(P＜0.05)。结论：妊娠中期瘢痕子宫引产在排除用药禁忌证后，采用米非司酮联合依沙吖啶及卡前列甲酯栓进行引产安全有效。
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米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠疗效观察
我院采用米非司酮配伍米索前列醇行中期妊娠引产广泛用于临床,效果肯定.2002年11月至2004年11月,我们对200例自愿要求终止妊娠的孕14～22周妇女采用不同的引产方法以观察引产效果,现报道如下.
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宫颈球囊对足月妊娠促宫颈成熟引产的效果观察
目的:观察宫颈球囊对足月妊娠促宫颈成熟引产的效果.方法:选取本院收治的足月妊娠产妇88例,根据促宫颈成熟引产的方式不同分成2组,观察组(n=44)采取宫颈球囊进行宫颈成熟引产,对照组(n=44)采取缩宫素与复方氯化钠联合进行宫颈成熟引产,比较两组进行宫颈成熟引产的效果.结果:观察组宫颈成熟率97.73％,宫颈未成熟率2.27％;对照组宫颈成熟率72.73％,宫颈未成熟率27.27％;观察组足月妊娠产妇宫颈成熟率高于对照组,且宫颈未成熟率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组阴道分娩率90.91％,剖宫产率6.82％,对照组阴道分娩率65.91％,剖宫产率29.55％,观察组足月妊娠产妇阴道分娩率高于对照组,且剖宫产率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组胎儿窘迫率2.27％,对照组胎儿窘迫率9.09％,两组胎儿窘迫率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:足月妊娠引产中采用宫颈球囊促宫颈成熟是一种简单有效的方法,较缩宫素效果更加确切,临床价值较高.
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两种引产方式终止中期妊娠效果比较分析
目的:对比米非司酮配伍米索前列醇和依沙吖啶羊膜腔注射同时口服米非司酮两种方法用于中期妊娠引产效果.方法:选择我院中期引产终止妊娠患者60例,分为观察组和对照组,观察组口服米非司酮配伍米索前列醇放置阴道后穹窿.对照组口服米非司酮片50mg,后羊膜腔内注射依沙吖啶注射液100mg,观察两组产程进展;产后阴道出血量;胎盘、胎膜残留;软产道裂伤情况.结果:两者引流产成功率、完全流产率和宫颈裂伤率没有统计学差异,但观察组引产时间和引产后阴道出血量均优于对照组,有显著性差异.结论:米非司酮配伍米索前列醇和依沙吖啶羊膜腔注射同时口服米非司酮均可用于中期妊娠引产,效果均肯定,但米非司酮配伍米索前列醇引产时间更短,引产后阴道出血量更少,值得临床上首选.
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Cook宫颈球囊与催产素应用于促宫颈成熟及引产的效果分析
目的 分析和评估Cook宫颈球囊与催产素应用于促宫颈成熟及引产的效果.方法 155例待产孕妇均出现引产指征,且均为单胎头位.根据引产方法 不同分为A组(79例)和B组(76例).A组产妇给予Cook宫颈球囊引产,B组产妇给予催产素引产.对比两组产妇促宫颈成熟效果与分娩情况.结果 A组产妇促宫颈成熟总有效率为97.47%高于B组的88.16%,差异有统计学意义(P<0.05).A组产妇临产时间(10.82±2.21)h短于B组(22.84±3.15)h、总产程(7.25±1.55)h短于B组(10.63±7.24)h,引产成功率为93.67%高于B组的82.89%,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 与催产素相比,Cook宫颈球囊的促宫颈成熟效果和分娩结局更佳,值得推广.
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米非司酮配伍米索用于孕14～16周终止妊娠临床效果分析
目的 探讨米非司酮配伍米索终止孕14～16周妊娠的临床效果,并与羊膜腔内利凡诺注射引产进行比较.方法 自2005年3月～2008年3月,在天津市津南区咸水沽镇卫生院自愿终止妊娠的妇女311例,随机分为观察组(米非司酮配伍米索前列醇)156例及对照组(腔内利凡诺注射)155例.结果 观察组引产效果明显优于对照组.胎儿、胎盘娩出时间短与对照组,差异有统计学意义(P＜0.01),胎盘胎膜残留率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05,).结论 米非司酮配伍米索用于终止孕14～16周妊娠方法简单,效果肯定,不失为一种较好的方法.
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一次性宫颈扩张球囊与地诺前列酮栓对足月孕妇促宫颈成熟及引产效果的观察
目的 探讨足月妊娠期女性分别引入一次性宫颈扩张球囊(爱婴球囊)与地诺前列酮栓(欣普贝生)对其促宫颈成熟及引产效果的影响.方法 选取2015年12月～2016年8月于南京医科大学附属无锡妇幼保健院(以下简称“我院”)使用欣普贝生引产的足月妊娠期孕产妇60例作为对照组,选取2016年9月～2017年5月我院接收的使用爱婴球囊引产的足月妊娠期孕产妇60例作为观察组.比较两组促宫颈成熟、引产效果和分娩结局.结果 观察组促宫颈成熟总有效率高于对照组,差异有高度统计学意义(P＜0.01).观察组剖宫产率低于对照组,阴道分娩率高于对照组,差异有统计学意义(P＜ 0.05).观察组产后出血量少于对照组,总产程短于对照组,新生儿1 min Apgar评分高于对照组,差异均有高度统计学意义(J＜0.01).结论 爱婴球囊相较于欣普贝生应用至足月妊娠期女性效果显著,可有效促宫颈成熟,提高引产效果,改善分娩结局,值得推广.
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普贝生用于足月妊娠引产的临床观察
妊娠晚期和临产早期的宫颈成熟情况是决定能否引产成功的基本条件之一.引产前促宫颈成熟的优点是可使Bishop评分提高,引产成功率增加, 产程处理及产科并发症减少.普贝生是一种持续控释型PGE2阴道栓剂,在国外已有多年的临床应用经验.我们对照观察了65 例普贝生用于足月妊娠引产,以探讨其引产效果及对降低剖宫产率的积极意义,现将结果报道如下.
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中期妊娠引产新方法的临床观察
中期妊娠(中孕)引产在临床上多用利凡诺,但利凡诺引产后胎盘残留率约30.5%,因而人工剥离胎盘和清官较多.笔者在临床工作中,发现应用生化汤加味合利凡诺中孕引产效果良好,现报道如下:
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催产素静脉点滴引产50例临床观察
本文选自我院1998年1-6月在产房接受催产素静脉点滴引产的50例产妇,除外有严重内科及产科并发症者,并做相关生化检查,B超、胎心监护及宫颈评分后,使用国产输液泵严格控制催产素的浓度及滴数,5%葡萄糖液500ml加入催产素2.5u(使每ml液中含催产素5mU,每滴液中含0.33U),从8滴/min开始,以后根据持续胎心监护仪监护,视宫缩强度及频率调节静脉点滴速度,每15min增加1次滴数,每次增加不超过5滴/min,直至达到满意宫缩.同时与自然临产其条件基本相同的50例产妇进行临床对照,观察两组产妇产程、分娩方式、产后出血、新生儿体重及新生儿窒息等各项指标,进行统计学分析,其结果表明:宫颈评分越高,其引产成功率越高.催产素静脉点滴引产不增加手术产率及产后出血、新生儿窒息等一系列产科并发症,催产素静脉点滴引产是较为方便、安全及规范的一种引产方法,它较之其他引产方法,具有可调性,可监性及可控性之优点,因此可准确、及时调整催产素浓度,达到佳引产效果.
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3 686例早孕药物流产效果分析
1997年1月-2001年12月,我院门诊收治自愿应用米非司酮联合米索前列醇终止早孕(妊娠<80d)共3 686例,现将引产效果与有关问题报告如下.
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川坤汤促宫颈成熟临床观察(附350例病例分析)
目的观察川坤汤促宫颈成熟的临床效果.方法将350例孕足月、单胎、头位、初产,具有引产指征,宫颈评分≤6分的孕妇,随机分组.其中川坤汤组150例,蓖麻油组100例,催产素组100例.各组方法使用3日后,进行宫颈评分,并进行引产,观察各组孕妇用药前、用药后对分娩的影响,进行统计学分析.结果川坤汤组促宫颈成熟与催产素组比较有显著差异(P＜0.05),无副作用,剖宫产率低,与蓖麻油组比较则无显著性差异(P＞0.05).结论川坤汤促宫颈成熟安全有效,与宫颈自然成熟相仿,是理想的促宫颈成熟的方法.
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情志护理干预联合缩宫素用于妊娠晚期引产效果观察
目的 观察情志护理干预联合缩宫素用于妊娠晚期引产效果.方法 抽取医院近1年所收治的引产产妇100例,根据数字随机法,遵循自愿原则,将其随机分为观察组和对照组各50例.2组产妇均应用缩宫素和进行常规护理,观察组在此基础上加用情志护理,对比2组产妇妊娠晚期的引产效果.结果 观察组产妇的临产时间、总产程时间、明显短于对照组,产后出血量少于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);2组产妇的分娩方式比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 妊娠晚期引产过程中,联合应用情志护理与缩宫素,增加引产成功率,确保顺利分娩,临床效果比较满意,具有一定的临床应用价值.
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不同方式用于足月妊娠引产的效果及安全性评价
目的 分析2种不同方式用于足月妊娠引产的效果及安全性.方法 选取医院接收的足月妊娠产妇38例,依据不同引产方式为标准分为观察组和对照组,每组19例.观察组选用水囊引产,对照组选用米索前列醇引产,观察比较2组引产效果、引产至临产时长、产后24 h出血量等;同时记录2组引产后并发症发生情况.结果 观察组引产总有效率为73.68%,对照组引产总有效率为78.95%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组引产至临产时长短于对照组(P<0.01),2组产后24 h出血量比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组引产后并发症发生率为5.26%,低于对照组的31.58%(P<0.05).结论 足月妊娠产妇进行引产时,选水囊、米索前列醇等2种方式的引产效果相当,但水囊引产有效性明显.
