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黄芪、丹参注射液合用治疗急性脑梗死
目的:观察黄芪、丹参合用治疗急性脑梗死的疗效.方法:50例脑梗死病人随机分为黄芪加丹参组30例,用黄芪注射液16 mL(含黄芪32 g)和丹参注射液16 mL(含丹参24 g);丹参组20例,用丹参注射液16 mL.均置5%葡萄糖注射液500 mL中静脉滴注,qd.疗程均为20 d.于治疗前后作神经功能缺损评分并测定血浆依前列醇(PGI2)和凝血(口恶)烷A2(TXA2)水平.结果:黄芪加丹参组临床疗效、血TXA2下降值与丹参组比较差异有显著意义(前者90%和75%,P＜0.05;后者53 ng·L-1±24 ng·L-1和35 ng·L-1±22 ng·L-1,P＜0.01), 但血PGI2增高值差异无显著意义.结论:黄芪与丹参合用治疗急性脑梗死的疗效优于单用丹参.
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头孢哌酮-舒巴坦治疗下呼吸道感染73例
目的:观察头孢哌酮-舒巴坦治疗下呼吸道感染的临床疗效及细菌对该药的耐药性.方法:下呼吸道感染住院病人73例[男性53例,女性20例,年龄(57±s 14) a],应用头孢哌酮-舒巴坦2.0 g, 加入0.9%氯化钠注射液100 mL中静脉滴注,bid, 疗程(10±3) d;并对我院临床分离的738株致病菌进行药敏试验.结果:应用头孢哌酮-舒巴坦治疗的有效率为92%,细菌清除率为84%.头孢哌酮-舒巴坦对临床分离的革兰阴性杆菌的敏感性为94%,对革兰阳性球菌的敏感性为86%.结论:头孢哌酮-舒巴坦治疗下呼吸道感染的临床疗效好,细菌耐药性低,是一种抗菌谱广、杀菌作用强的耐酶抗生素.
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美国食品药品监督管理局复方制剂非临床安全性评价指导原则介绍
研发复方制剂旨在通过联合用药提高疗效和(或)降低单药的某些不良反应.因为药物间可能产生多种相互作用,如药动学、药效学、毒理学、化学的相互作用,所以复方制剂非临床安全性评价应重点关注单药间相互作用可能带来的安全性问题.本文根据FDA复方制剂非临床安全性评价指导原则草案,对复方制剂非临床安全性评价中的考虑要点如组方类型、可能的相互作用、附加实验研究等进行介绍,以期对我国复方制剂的非临床安全性研究和评价提供一些技术思路,供大家参考.
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中西医结合治疗上呼吸道感染的疗效观察
目的 观察双黄连颗粒联合头孢羟氨苄、复方氨酚烷胺胶囊治疗大学生上感的疗效. 方法 将160例临床患者随机分为对照组和治疗组,每组80例,对照组给予头孢羟氨苄、复方氨酚烷胺胶囊早晚口服.治疗组给予双黄连颗粒和头孢羟氨苄、复方氨酚烷胺胶囊联合口服,观察后评定疗效. 结果 治疗组发热,鼻塞流涕,咽痛,咳嗽的缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组的总有效率97.50％,显著高于对照组88.75％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 相对于单纯西药治疗,双黄连颗粒与西药联合应用见效快,症状缓解迅速,疗效肯定,值得临床推广.
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两种复方益康唑治疗湿疹的疗效观察
目的:观察两种复方益康唑治疗湿疹的疗效.方法:将本科室门诊收治的66例湿疹患者分为治疗组和对照组.治疗组47例,外用派瑞松霜剂;对照组19例,外用益肤清膏.结果:治疗组总有效率为100%,对照组总有效率为89.47%,两组经χ2检验,P<0.05,有显著性差异.结论:派瑞松对湿疹的疗效优于益肤清.
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感冒通致小儿药物性血尿8例
1 病例资料本组感冒通致小儿药物性血尿8例,男6例,女2例.年龄3～10岁,均因肉眼血尿住院.发病前均服用“感冒通”[河南新星制药厂生产,批号(1989)126036],剂量每次1～2片,每天2～3次.服用药物后12 h～3天出现肉眼血尿.病程中,无尿频、尿急、尿痛症状,无外伤史.既往无肾脏疾患史.
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薄层色谱法鉴别“复方甲亢片”中的甲巯咪唑
目的：建立一种鉴别复方甲亢片中甲巯咪唑的新方法。方法采用薄层色谱法，将供试品用浓氨试液润湿，用乙酸乙酯提取，经硅胶 GF254薄层层析，在紫外光灯254 nm 下观察以及用稀碘化铋钾试液显色，与甲巯咪唑对照品色谱对照。结果复方甲亢片色谱中甲巯咪唑斑点清晰，阴性无干扰。结论该方法可用于对中西药复方制剂复方甲亢片中西药成分甲巯咪唑进行鉴别，从而替代原质量标准中的试管化学反应鉴别法。
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Vitapex与根管糊剂治疗慢性根尖周炎的临床疗效比较
慢性根尖周炎是口腔常见疾病,病程长,病情反复,不易根治.临床上应用广泛是根管治疗术,但不同的根管充填材料会对根管治疗的疗效有直接的影响.笔者采用Vitapex加牙胶尖行根管充填和传统根管糊剂加牙胶尖行根管充填,随访1年观察比较两种充填剂的治疗效果,报告如下.
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耐缺氧复方合剂的功效研究
目的 研究以角鲨烯、葛根、红景天等组成的耐缺氧复方合剂延长小鼠缺氧环境下存活时间的效果.方法 随机将30只昆明种小鼠分为用药组、对照组与空白组,每组10只,分别用复方合剂、人参水提液及注射用水同剂量灌胃,14 d后进行密闭缺氧实验.结果 用药组、对照组小鼠缺氧环境下存活时间均有不同程度的延长,但用药组的存活时间长于对照组.结论 复方合剂能提高小鼠的耐缺氧能力,具有较好的开发前景.
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复方地西泮灌肠剂的制备及应用
①目的探讨复方地西泮灌肠剂的制备、质量标准及相关毒性试验.②方法用TSP高效液相色谱法测定样品中地西泮的含量,并进行稳定性试验和临床疗效观察.③结果地西泮在17～51ng/L,布洛芬在 0.39～1.18g/L范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系.复方地西泮灌肠剂预防热性惊厥的作用优于单方制剂.④结论本质量标准可有效地控制复方地西泮灌肠剂的用量,本制剂适于预防热性惊厥.
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复合辅酶对脓毒血症大鼠肝功能的影响
将清洁级雄性SD大鼠随机分为正常组、脓毒血症组和治疗组,脓毒血症组和治疗组腹腔注射(ip)内毒素,治疗组于内毒素注射前0.5 h和注射后3 h分别ip复合辅酶,脓毒血症组则同时间ip等量生理盐水.于ip内毒素后15 h采血测定丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AsT)和总胆红素(TBIL).结果 脓毒血症组血清ALT、AST、TBIL较正常组显著升高(P＜0.01),治疗组较脓毒血症组显著降低(P＜0.05).提示复合辅酶对脓毒血症大鼠肝功能具有保护作用.
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颈动脉注药治疗恢复期脑梗死的疗效观察
近年来较为重视急性脑梗死的治疗尤其超早期的治疗,治疗方法较多,给药途径不一.而对恢复期脑梗死多采用一般性用药.作者试用自制复方合剂颈动脉注入治疗恢复期脑梗死,同时采用低分子右旋糖酐等一般治疗为对照,比较其疗效.
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复方红豆杉胶囊辅助治疗对卵巢癌术后化疗患者外周血T淋巴细胞亚群、血管内皮生长因子的影响
[目的]探讨复方红豆杉胶囊辅助治疗对卵巢癌术后化疗患者外周血T淋巴细胞亚群、血管内皮生长因子(VEGF)的影响.[方法]选择2012年3月至2016年4月在本院诊治的卵巢癌患者88例,按随机数表法分为对照组与观察组,每组44例.对照组接受卵巢癌根治术,术后配合化疗,观察组在对照组基础上加用复方红豆杉胶囊辅助治疗.比较两组疗效及治疗前后外周血T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、VEGF、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,统计两组毒副反应发生率.[结果]①观察组总缓解率高于对照组(P<0.05);②治疗前,两组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、IL-6、IL-8、TNF-α、VEGF水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,IL-6、IL-8、TNF-α、VEGF水平均低于对照组(P<0.05);③观察组Ⅰ～Ⅱ级胃肠道反应、血尿、白细胞计数减少发生率低于对照组(P<0.05).[结论]在卵巢癌术后化疗中辅助应用复方红豆杉胶囊,可优化化疗效果,提高机体免疫功能,减轻毒副反应,值得临床推广应用.
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复方苦参注射液联合放化疗治疗宫颈癌的疗效观察
[目的]评价复方苦参注射液联合放化疗治疗宫颈癌的疗效.[方法]收集2015年6月至2017年1月在本院接受治疗的宫颈癌患者105例,根据治疗方案分为单用组和联合组.单用组52例,给予同步放化疗;联合组53例,在对照组基础上加用复方苦参注射液治疗.于治疗前、治疗3个疗程后,比较两组患者T淋巴细胞亚群、自然杀伤细胞(NK)及血清肿瘤抗原[胰岛素样生长因子-2(IGF-2)、鳞状细胞癌相关抗原(SCC)、细胞角蛋白19片断抗原(CYFRA21-1)]水平变化,并评价两组治疗疗效及安全性.[结果]联合组治疗总有效率52.83％(28/53),显著高于单用组的32.69％(17/52);不良反应发生率为47.17％(25/53),显著低于单用组75.00％(39/52),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后联合组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK水平均较单用组高,CD8+水平较单用组低,其差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后联合组IGF-2、SCC、CYFRA21-1水平均较单用组低,其差异有统计学意义(P<0.05).[结论]宫颈癌患者采用复方苦参注射液联合放化疗治疗,疗效确切,能增强细胞免疫功能,降低肿瘤抗原水平和不良反应发生率,值得临床推广应用.
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点阵激光联合复方倍他米松注射液对增生性瘢痕患者血清TGF-β1、BMP-7、EGF水平变化及预后的影响
[目的]探讨点阵激光联合复方倍他米松注射液对增生性瘢痕(HS)患者血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、骨形态发生蛋白-7(BMP-7)、表皮生长因子(EGF)水平变化及预后的影响.[方法]抽取2013年11月至2016年10月汉中市人民医院98例HS患者,根据治疗方案分组,各49例.对照组给予单纯点阵激光治疗,观察组在此基础上联合复方倍他米松注射液治疗.对比两组治疗前后血清TGF-β1、BMP-7、EGF水平、负性情绪[焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)]评分及治疗后温哥华瘢痕评价量表(VSS)评分,统计两组不良反应发生率.[结果]①血清相关因子:治疗前,两组血清TGF-β1、BMP-7及EGF水平差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后,观察组血清TGF-β1、EGF水平低于对照组,BMP-7高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);②瘢痕评分:治疗后观察组VSS各维度评分均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);③不良反应:观察组不良反应发生率为12.24％(6/49),对照组为10.20％(5/49),两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);④负性情绪:治疗前,两组SAS、SDS评分差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后,观察组SAS、SDS评分低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]给予HS点阵激光联合复方倍他米松注射液治疗,可有效改善患者血清TGF-β1、BMP-7及EGF水平,促进瘢痕消退,且具有一定安全性,有利于缓解并消除患者负性情绪.
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葆肾合剂对慢性肾小球肾炎患者炎症细胞因子及蛋白尿的影响
[目的]探讨葆肾合剂对慢性肾小球肾炎(CGN)患者炎症细胞因子与蛋白尿的影响.[方法]本院收治的76例CGN患者随机分为两组,各38例,对照组采取西医常规疗法,观察组在对照组治疗的基础上给予葆肾合剂.比较两组治疗前后中医症候积分、肾功能、白介素4(IL-4)、IL-17、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、24h尿蛋白定量、尿微量白蛋白(U-mAlb)水平、不良反应及疗效.[结果]观察组总有效率为94.74％ (36/38),显著高于对照组的78.95％(30/38)(P＜0.05);治疗8周后观察组各中医证候积分、血清IL 17、TNF-α、24h尿蛋白定量、U-mAlb水平、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、肾小球滤过率(GFR)水平均明显低于对照组(P＜0.05),且IL-4水平明显高于对照组(P＜0.05);两组治疗期间不良反应总发生率比较差异无显著性(P＞0.05).[结论]葆肾合剂治疗CGN疗效显著,可有效改善患者临床症状,缓解机体炎症,降低尿蛋白水平,促进肾功能恢复,且不会加重不良反应.
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复方氯己定含漱液在食管癌术后口腔护理中的应用效果观察
[目的]观察使用复方氯己定含漱液进行口腔护理对食管癌患者术后口腔舒适度和口腔溃疡的效果.[方法]选取2013年3月至2014年6月本科收治的139例食管癌开胸手术患者,随机分成观察组(70例)和对照组(69例);观察组术后使用复方氯己定含漱液进行口腔护理,对照组采用传统的0.9％氯化钠口腔护理;比较术后开始进食前两组患者口腔舒适度和口腔溃疡的发生率.[结果]观察组患者术后开始进食前舒适度合格率94.29％,显著高于对照组的76.81％,差异具有统计学意义(x2=9.84,P＜0.01);观察组口腔溃疡总发生率5.71％,显著低于对照组的17.34％,差异具有统计学意义(x2=4.65,P＜0.05).[结论]食管癌患者开胸术后使用复方氯己定含漱液口腔护理可提高患者的舒适度并降低口腔溃疡的发生率.
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反相高效液相色谱法测定小儿复方麻黄碱甘草合剂中盐酸麻黄碱的含量
小儿复方麻黄碱甘草合剂为本院制剂,由盐酸麻黄碱(2 000 mg/L),愈创木酚甘油醚,甘草流浸膏,复方樟脑酊(不含鸦),单糖浆,10%氨水,95%乙醇,蒸馏水等组成,经临床验证对支气管炎,感冒引起的咳嗽和干咳具有良好疗效.本组建立了高效液相色谱法以及改进的酸性染料比色法进行检测,现报道如下.
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抗结核固定剂量复合剂不同服药方式的疗程完成情况及不良反应观察
目的 观察不同年龄段初治涂阳肺结核患者予以抗结核固定剂量复合剂不同服药方式的疗程完成及不良反应发生情况,为制定控制肺结核的治疗措施提供依据.方法 将1997年1月至2007年1月4 697例初治涂阳肺结核患者作为研究对象,采用回顾性病例观察方法分为观察组(每日治疗方案组)2 164例,对照组(隔日治疗方案组)2 533例.观察两组患者不同年龄段疗程完成以及不良反应的发生情况.结果 观察组不同年龄段的疗程完成率明显高于对照组,差异有统计学意义(P ＜0.01);变态反应,胃肠道、神经系统不良反应以及其他不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).两组中青年组、中年组的胃肠道不良反应以及合计不良反应的发生率均明显低于老年组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 不同年龄段的初治涂阳肺结核患者以接受每日治疗方案为佳;老年患者不良反应发生率较高,应根据患者的自身情况及时调整药物,重视用药个体化.
关键词： 抗结核药/投药和剂量/副作用 复方合剂 结核 肺/药物疗法 -
Vitapex糊剂和AH-Plus糊剂对于根尖横剖面封闭性能效果比较
目的 比较Vitapex、AH-Plus两种根管糊剂对于根尖横剖面封闭性能效果.方法 随机选取新鲜拔除的完整单根管下颌第一前磨牙80颗,按随机数字表法分为两组,每组40颗,分别用Vitapex糊剂(A组)、AH-Plus糊剂(B组)采用侧压法加牙胶尖进行根管充填.然后分别对每颗牙距离根尖2、4、6、8 mm处垂直进行片切,用电镜扫描观察两组样本之间糊剂与根管壁的结合状态,测量根管糊剂与根管壁之间的缝隙宽度,并记录数据.结果 两组材料在根尖相同距离处的AC(根管面积)值差异无统计学意义(P＞0.05).而在距根尖2、4、6、8 mm处A组材料的空隙面积的百分比(PV)值与B组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 两组材料对于充填根管距根尖不同部位各横断面的根管面积的作用表现无明显差异;但在距根尖不同部位,AH-Plus糊剂的致密度明显优于Vitapex糊剂.
