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BMP-7在SD大鼠肝脏的表达
目的:通过对正常SD大鼠及肝功能衰竭模型、肝纤维化模型肝组织中骨形态发生蛋白7(bone morphogenetic protein-7,BMP-7)表达的分析,初步探讨BMP-7在肝脏炎症和肝细胞再生过程中可能发挥的作用.方法:分别采用腹腔注射四氯化碳或D-氨基半乳糖的方法构建SD大鼠肝纤维化模型及肝功能衰竭模型.采用RT-PCR方法研究BMP-7 mRNA的表达,并对4例正常SD大鼠、11例肝功能衰竭模型、3例肝纤维化模型中BMP-7 mRNA的表达进行实时荧光定量RT-PCR分析.结果:BMP-7在正常SD大鼠肝脏有表达,BMP-7/β-actin在正常大鼠肝组织(0.449±0.154)高于肝功能衰竭模型肝组织(0.044±0.024),低于肝纤维化模型肝组织(3.174±2.525),与后者的差异无显著性.结论:BMP-7在正常SD大鼠肝脏有表达,在肝纤维化模型表达增加,在肝功能衰竭模型表达减少.
关键词： 骨形态发生蛋白质类/生物合成 肝/代谢 肝功能衰竭/代谢 肝硬化/代谢 -
BMP-7在心肌纤维化中作用的研究进展
心肌纤维化(myocardial fibrosis,MF)往往看成是各种心肌损害的被动结局,可引起心功能障碍,心律失常,甚至猝死,是心血管疾病的主要死亡原因之一[1].大量研究表明,心肌纤维化可发生于高血压、心肌梗死及心力衰竭等许多心血管疾病.它是多种心脏疾病发展到一定阶段的共同病理改变,是心肌重构的主要表现之一,可致心肌僵硬度增加、心室舒张功能减退、冠状动脉储备下降,甚至引起猝死[2].因此如何逆转心肌纤维化和减轻心肌重构成为国内外共同的研究热点.在逆转心肌纤维化和减轻心肌重构过程中如何阻断神经内分泌系统的激活尤为重要,近发现转化生长因子(TGF-β)超家族中的一个生物活性因子-骨形态发生蛋白-7(BMP-7)在这个过程中发挥了负性调节的作用.
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BMP-2在颌骨骨肉瘤中的表达及其临床意义
目的研究BMP-2在颌骨骨肉瘤(osteosarcoma,OS)中的表达,探讨其与OS的生物学行为及预后的相关性.方法采用原位杂交和免疫组化方法对21例颌骨骨肉瘤标本进行BMP-2及其mRNA的检测.结果 21例颌骨骨肉瘤标本中17例有BMP-2 mRNA表达(81.0%),15例有BMP-2蛋白质表达(71.4%),阳性信号主要位于梭形或多边形肿瘤细胞胞浆中,在肿瘤性骨小梁的边缘,可见立方状骨母细胞呈强阳性反应.12例出现淋巴结转移的颌骨骨肉瘤标本BMP-2及其mRNA表达均为阳性,而表达阴性的颌骨骨肉瘤标本中无1例出现淋巴结转移.结论 BMP-2在颌骨骨肉瘤的发生、发展及生物学行为中起一定作用,并可能与颌骨骨肉瘤的预后有一定关系.
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重组共表达质粒pIRES-hVEGF121 cDNA/hBMP-4在大鼠骨髓间充质干细胞中的共表达
目的 观察重组共表达质粒pIRES-hVEGF121 cDNA/hBMP-4转染大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)后的共表达情况,为骨缺损的联合基因治疗奠定基础.方法 使用全骨髓培养法分离、培养大鼠MSCs;重组共表达质粒pIRES-hVEGF121 cDNA/hBMP-4经酶切鉴定后,在脂质体介导下将其转入大鼠MSCs,提取总RNA和总蛋白,进行RT-PCR和Western blot检测.结果 重组共表达质粒pIRES-hVEGF121 cDNA/hBMP-4成功转染至大鼠MSCs中,并获得有效表达.结论 hVEGF121和hBMP-4在大鼠MSCs中获有效表达,为骨缺损的联合基因治疗奠定了基础.
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点阵激光联合复方倍他米松注射液对增生性瘢痕患者血清TGF-β1、BMP-7、EGF水平变化及预后的影响
[目的]探讨点阵激光联合复方倍他米松注射液对增生性瘢痕(HS)患者血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、骨形态发生蛋白-7(BMP-7)、表皮生长因子(EGF)水平变化及预后的影响.[方法]抽取2013年11月至2016年10月汉中市人民医院98例HS患者,根据治疗方案分组,各49例.对照组给予单纯点阵激光治疗,观察组在此基础上联合复方倍他米松注射液治疗.对比两组治疗前后血清TGF-β1、BMP-7、EGF水平、负性情绪[焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)]评分及治疗后温哥华瘢痕评价量表(VSS)评分,统计两组不良反应发生率.[结果]①血清相关因子:治疗前,两组血清TGF-β1、BMP-7及EGF水平差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后,观察组血清TGF-β1、EGF水平低于对照组,BMP-7高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);②瘢痕评分:治疗后观察组VSS各维度评分均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);③不良反应:观察组不良反应发生率为12.24％(6/49),对照组为10.20％(5/49),两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);④负性情绪:治疗前,两组SAS、SDS评分差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后,观察组SAS、SDS评分低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]给予HS点阵激光联合复方倍他米松注射液治疗,可有效改善患者血清TGF-β1、BMP-7及EGF水平,促进瘢痕消退,且具有一定安全性,有利于缓解并消除患者负性情绪.
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兔桡骨骨缺损局部组织中BMP-2的活性表达及其与骨愈合的关系
目的 为临床骨缺损的实验研究建立一种客观的动物实验模型,检测骨缺损区骨形态发生蛋白-2(BMP-2)活性,并观察兔桡骨骨折的早期愈合情况.方法 选择新西兰大白兔,体重(2.8 ±0.2)kg,共72只,按随机数字表法分成A、B、C、D4个实验组,每组18只,分别建立兔左桡骨中段0.5、1.5、2.0、3.0 cm的骨缺损模型,造模同时将所截除骨段保留并取少量骨旁组织,造模时间记为0周,其后于1、3、4周时处死各组动物6只,取骨缺损周围组织,用western-blot法检测其BMP-2含量,并观察不同时间点的骨愈合情况.结果 建模1周时各实验组骨缺损区组织BMP-2成份和0周时相比分泌量明显增加(P＜0.05),3周时(A、B、C、D)4组分别增加了556.1％、385.9％、272.2％、171.2％.BMP-2成份分泌量均达峰值,4周时BMP-2含量较前明显减少(P＜0.05),同时,BMP-2的含量随骨缺损长度的增加而减少(P＜0.05).骨愈合情况和时间、骨缺损长度亦有关.结论 本研究成功建立了有可比性的兔桡骨骨缺损模型,这种较接近于临床实际的客观动物模型,为探索人类骨折愈合机制提供了动物实验的理论依据.BMP-2是骨折愈合重要的影响因子.
关键词： 骨折愈合 疾病模型 动物 桡骨骨折 骨形态发生蛋白质类/生物合成 -
人骨形态发生蛋白12前体蛋白cDNA的克隆及序列分析
目的克隆人骨形态发生蛋白12前体蛋白的基因.方法根据Genbank人骨形态发生蛋白12的基因序列合成两条引物,从人胎盘组织中提取总RNA,用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术扩增出长920bp编码人骨形态发生蛋白12(BMP12)前体蛋白的基因序列.将所得的基因片段插入载体pTARGCT TM质粒中并转化大肠杆菌JM109,提取重组质粒进行鉴定并测序.结果RT-PCR产物琼脂糖凝胶电泳显示一长约920bp的条带,阳性克隆质粒经PCR扩增出约920bp的片段,全自动DNA测序结果表明和Genbank中的序列完全相符.结论通过RT-PCR可从人胎盘组织中成功地克隆出人BMP12前体蛋白基因,基因序列完全正确.
关键词： 骨形态发生蛋白质类/生物合成 前体蛋白 序列分析 DNA 基因表达
