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人绒毛膜滋养层细胞的分离培养及DC-SIGN的表达研究
胎盘屏障主要由滋养层细胞、微血管内皮细胞以及二者之间的基膜构成.它是母体血与胎儿血进行物质交换的结构,也是母体有害物质进入胎儿的必经之路.滋养层细胞为屏障的外层,直接浸浴于母血中,可能与母体的病毒颗粒直接接触而成为病毒侵入胎盘的关键部位.
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糖皮质激素对人绒毛膜滋养层细胞11β-HSD1的调节
目的:研究糖皮质激素对11β-羟基类固醇脱氢酶Ⅰ型(11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1,11β-HSD1)还原酶活性和mRNA表达的调节.方法:利用原代培养的人类绒毛膜滋养层细胞,运用免疫细胞化学染色方法、放射性酶活性测定及Northern 印迹杂交技术,结合图像分析技术检测11β-HSD1 mRNA的表达量.结果:11β-HSD1和糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor, GR)免疫活性样物质共存于原代培养的人绒毛膜滋养层细胞中,人工合成的糖皮质激素--地塞米松对绒毛膜滋养层细胞11β-HSD1还原酶活性和mRNA表达具有诱导作用,此诱导作用可以被GR阻断剂RU486所阻断.结论:糖皮质激素与GR结合后上调绒毛膜滋养层细胞11β-HSD1酶活性和mRNA表达.
关键词: 糖皮质激素 11β-羟基类固醇脱氢酶 绒毛膜滋养层细胞 -
吗啡对人早孕绒毛膜滋养层细胞μ阿片受体mRNA表达的影响
全球性的药物滥用和药物依赖已经成为当前社会受关注的问题,其中吸毒人数的不断增加,尤其是女性吸毒者的绝对数和相对数大幅度的增加给社会、家庭和个人带来了极大的危害.几乎90%的吸毒女性是处于生育期[1],吸毒不仅危害自身健康,而且毒品还可以通过胎盘影响胎儿及新生儿,导致胎儿宫内窘迫、窒息,早产儿、新生儿戒断综合征等.
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HLA-G在肿瘤中的表达
自1987 年Geraghty等[1]同事第一次报道发现HLA-G 以来, 至今已有十余年, 人们对这个非经典HLA -I 类分子的了解逐渐深入.HLA-G(human leucocyte antigen-G) 即人类白细胞抗原系统-G 是一种非经典的HLA- I类抗原,它定位于6 号染色体短臂HLA 远端300bp以内, 并选择性的在胎盘表达,参与保护胚胎免受母体淋巴系统的攻击.1900年Kovats[2]发现它在胎盘绒毛远端的细胞滋养层特异表达.1995 年WHO 组织的HLA 命名大会上Bodmer等[3]报道,HLA-G 有17个等位基因.随着检测水平的发展, 在人类胚胎的很多器官都检测到HLA-G的表达.早发现是在母胎界面的绒毛膜滋养层细胞上分布,参与保护胚胎免受母体淋巴系统的攻击.
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HBsAg进入体外培养的人绒毛膜滋养层细胞的初步研究
目的检测HBsAg进入体外培养的人绒毛膜滋养层细胞的情况,为HBV宫内传播机制研究提供理论依据.方法用胰蛋白酶(0.25%)-DNase Ⅰ(0.15 U/m1)联合消化法,获取纯度较高的人绒毛膜滋养层细胞.将状态良好的对数生长期人绒毛膜滋养层细胞分为6组,HBsAg-anti-HBs复合物组(Ⅰ),热灭活的HBsAg、HBeAg、anti-HBc均阳性血清和高滴度anti-HBs阳性血清共同孵育物组(Ⅱ),热灭活的HBsAg、HBeAg、anti-HBc均阳性血清组(Ⅲ),HBsAg组(Ⅳ),热灭活的正常人血清组(V),及正常细胞培养液组(Ⅵ,空白对照组).分别收集各组细胞铺片,免疫组化检测细胞的感染状况.结果所获人绒毛膜滋养层细胞纯度较高,符合后续实验要求.用鼠抗人anti-HBs免疫组化检测收集的细胞铺片,发现Ⅰ、Ⅱ组均有大量HBsAg阳性信号,Ⅲ组细胞亦有少量HBsAg阳性信号出现,其他各组细胞均未发现HBsAg阳性信号.结论体外培养的人胎盘滋养层细胞能将HBsAg-抗HBs复合物中的HBsAg,但不能将单独的HBsAg"摄人"胞内.
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人绒毛膜滋养层细胞的培养
取妊娠6~ 10周的人妊娠早期绒毛膜,用胰酶/DNA酶消化,换瓶纯化处理,经光镜和电镜检测证实,我们建立了稳定的人绒毛膜滋养层细胞培养体系.
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胶体金早早孕试纸在临床的应用
人绒毛膜促性腺激素(HCG)是胎盘绒毛膜滋养层细胞产生生的一种多肽类激素.凡妊娠及胎盘滋养层细胞肿瘤如葡萄胎、绒毛膜上皮癌、胎盘床滋养层细胞假瘤(PSTT)及男性睾丸畸胎瘤均分泌HCG,使尿HCG呈阳性反映.
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B超引导下行葡萄胎清宫术10例
葡萄胎为产科常见的滋养细胞疾病,是孕卵发育过程中绒毛膜滋养层细胞发育异常,绒毛发生水肿变性,成为大小不一的水泡相连接成串,临床上约有10%病例可发生恶性葡萄胎或绒毛膜癌.笔者近年曾配合妇产科医师进行B超引导下葡萄胎清宫术10例,效果可靠,报告如下.