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脂肪因子基因多态性与胰岛素抵抗的研究进展
脂肪组织长期以来一直被认为是仅供能量储存的器官,但是近十多年的研究表明脂肪组织有着旺盛的内分泌能力,众多的脂肪因子被分离、鉴定,如瘦素( Leptin)、脂联素( Adiponectin)、抵抗素(Resistin)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、Apelin、内脏脂肪素( Visfatin)、网膜素(Omentin)等,这些脂肪因子参与体内的多种代谢过程,尤其是与胰岛素抵抗的发生密切相关[1] .
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内脏脂肪素对内皮祖细胞致炎作用及相关机制的研究
目的:研究内脏脂肪素(Visfatin)对人内皮祖细胞(EPCs)的致炎作用及可能机制。
方法:体外分离培养人EPCs 2Visfatin刺激EPCs 3吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(PDTC)对Visfatin刺激EPCs的作用。 -
吸烟对脂肪素分泌的影响
目的 研究吸烟对脂肪素分泌的影响.方法 2012~2014年连续录入96名研究对象,为西安西京社区和水文巷机关单位家属院社区的男性志愿者,将50例吸烟者作为吸烟组,46例不吸烟者作为对照组;酶联免疫法检测并比较两组血清脂肪素浓度.体外实验采用小鼠3T3-L1前脂肪细胞株,加入尼古丁(10 μmol/L)干预后,酶联免疫法检测脂肪素浓度的变化.结果 吸烟组血清脂肪素的浓度显著低于对照组(P<0.05);体外脂肪细胞实验显示,尼古丁组较对照组明显减少了脂肪细胞脂肪素的分泌(P<0.05).结论 吸烟可减少脂肪素的分泌.
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内脏脂肪素--一种能模拟胰岛素作用的新脂肪细胞因子
研究人员近发现了一种新脂肪细胞因子--内脏脂肪素(visfatin),其具有很好的类胰岛素活性,能够通过与胰岛素受体结合激活胰岛素信号通道,从而降低血糖.目前科学家对其在机体中的具体作用还不清楚,进一步研究有可能为糖尿病的研究和治疗开辟新途径.日本研究人员Fukuhara等发现visfatin主要在人类和小鼠的腹部内脏脂肪中表达,在肥胖发展过程中其血浆浓度升高.研究发现,visfatin与以前在淋巴细胞中发现的一种称为前B细胞克隆增强因子(PBEF)的免疫系统蛋白是同一种物质.PBEF是B细胞分化早期的一种生长因子,是一种主要在骨髓、肝脏和骨骼肌中表达的分泌蛋白.
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远端缺血预处理对肥胖急性心肌梗死患者急诊PCI术后脂肪素水平的影响
目的:观察远端缺血预处理(RIPC)对肥胖急性心肌梗死(AMI)患者急诊介入治疗(PCI)术后脂肪素( apelin)水平的影响。方法选取2013年6月—2014年6月解放军第309医院心血管病中心诊断为AMI并成功行急诊PCI治疗的48例肥胖患者作为研究对象,随机数字表法分为对照组( n =24)和RIPC组( n =24)。对照组予AMI常规治疗后行PCI术,RIPC组在常规治疗基础上,于PCI术前进行1次RIPC,于PCI术后每天3次RIPC,连续3天。检测PCI术前和术后1周apelin、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)和肌钙蛋白I(cTnI)水平。随访2年,统计主要不良事件( MACE)发生情况及各指标间的相关性。结果与术前比较,PCI术后1周RIPC组患者血清apelin和 cTnI水平明显下降[(61.4±11.2) ng/ml vs.(33.7±6.5)ng /ml, t =2.760, P =0.005;(77.1±8.6) ng/ml vs.(4.2±1.1) ng/ml, t =2.632, P =0.006];而对照组可见血清cTnI水平明显下降[(73.6±7.2) ng/ml vs.(15.2±3.5) ng/ml, t =2.902, P =0.003],而apelin和和NT-proBNP水平明显上升[(62.7±9.6) ng/ml vs.(79.3±14.1) ng/ml, t =2.127, P =0.021;(357.6±31.5) pg/ml vs.(412.3±72.8) pg/ml, t =1.992, P =0.027)]。 PCI术后1周RIPC组患者血清apelin和NT-proBNP水平均明显低于对照组患者( t =2.447,2.383, P <0.05)。 RIPC与△apelin、MACE呈负相关( r =-0.698, P <0.05;r =-0.611, P <0.05),△apelin与MACE呈负相关( r =-0.653, P <0.05)。结论 RIPC干预治疗可能通过调节脂肪因子apelin浓度改善肥胖AMI患者PCI术后远期预后情况。
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依折麦布干预对肥胖急性脑梗死患者血清相关脂肪因子水平的影响
目的 观察依折麦布干预治疗对于肥胖急性脑梗死(ACI)患者血清相关脂肪因子--趋化素(chemerin)、丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)和脂肪素(apelin)水平的影响.方法 连续性纳入2014年5月-2016年10月徐州医科大学附属淮安医院老年病科住院治疗的肥胖ACI患者150例作为研究对象,采用随机数字表法分为依折麦布组(n=75)和对照组(n=75).分别于治疗前和治疗4周后检测血清脂肪因子(chemerin、vaspin和apelin)水平,并进行神经功能评分(FMA评分、NIHSS评分和Barthel评分).结果 与治疗前比较,治疗4周后,依折麦布组chemerin和apelin水平均明显下降[(57.6±6.2) mg/L vs. (25.3±4.2) mg/L,t=37.35,P<0.01;(177.3±22.6) ng/ml vs. (92.3±16.1) ng/ml,t=26.53,P<0.01],vaspin水平明显上升[(6.4±0.8) ng/ml vs. (11.6±1.1) ng/ml,t=33.11,P<0.01];对照组chemerin明显下降[(59.0±5.6) mg/L vs. (43.3±4.3) mg/L,t=19.26,P<0.01],vaspin明显上升[(6.2±1.2) ng/ml vs. (7.4±0.7) ng/ml,t=7.481,P<0.01].与对照组比较,治疗4周后,依折麦布组chemerin和apelin水平低于对照组,vaspin水平高于对照组(P均<0.01).治疗4周后,2组患者FMA运动评分、FMA平衡评分和Barthel评分均升高(P<0.01),NIHSS评分均降低(P<0.01),且依折麦布组改善均优于对照组(P<0.01).肥胖ACI患者依折麦布干预后功能评分与△chemerin和△apelin呈负相关(r=-0.635、-0.652,P<0.05),与△vaspin呈正相关(r=0.606,P<0.05).结论 肥胖ACI患者及早应用依折麦布干预治疗可以明显改善ACI相关脂肪因子chemerin、 vaspin和apelin的水平异常,加快脑梗死后神经功能恢复.
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脂联素在妇产科的研究进展
随着众多脂肪细胞因子的不断发现,如瘦素、抵抗素、脂肪源性TNF-α、Ⅰ型纤溶酶原激活剂抑制物1(PAL-1)、IL-6、内脏脂肪素和脂联素(adiponectin,APN)等,人们认识到脂肪组织不仅仅是一个贮能器官,而且它还具有丰富的分泌功能,从而成为众多学者研究的热点.
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脂联素和抵抗素与高血压关系的研究进展
长期以来,脂肪组织一直被认为是仅供能量储备的终末分化器官,然而自1994年瘦素(1eptin,LEP)的发现以及对脂肪细胞因子研究的深入,众多脂肪因子如瘦素、脂肪源性肿瘤坏死因子、脂联素(adiponectin)、抵抗素(resistin)和内脏脂肪素等的发现,脂肪组织旺盛的内分泌功能亦逐渐为人们所认识.高血压患者体内血清脂联素水平低于正常、抵抗素水平高于正常,脂联素、抵抗素可能通过多方面因素影响血压的变化.现将脂联素、抵抗素与高血压关系的研究进展综述如下.
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脂肪因子与2型糖尿病及其大血管病变
长期以来,脂肪组织一直被认为是仅供能量贮备的终末分化器官.然而,1994年瘦素(Leptin)的发现激起了人们对脂肪细胞因子研究的热潮.现已发现人脂肪细胞分泌几十种脂肪细胞因子 (adipocytokines)及蛋白质因子如脂肪源性肿瘤坏死因子-a(TNF-a)、脂联素(Adiponectin)、抵抗素(Resistin)、白细胞介素(IL) -6和内脏脂肪素(visfatin)等.
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Nampt/PBEF/visfatin在呼吸系统疾病的研究应用
尼克酰胺磷酸核糖转移酶(Nampt)又名内脏脂肪素(visfatin)和前B细胞克隆增强因子(PBEF).因为Nampt已经分别被人类及小鼠基因组命名委员会指定为该基因和蛋白质的官方命名,故在本综述中,统一使用官方命名Nampt.由于Nampt具有调节尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)合成、代谢、炎症反应、细胞通透性、血管生成等多种生物学功能,进而在急性肺损伤、慢性阻塞性肺病、肺癌等多种呼吸系统疾病中发挥重要作用.深入研究Nampt与肺部疾病的关系,可能为相关疾病的诊断和治疗提供新靶点.本文就Nampt在呼吸系统相关疾病中的研究进行综述.
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Leptin的译名与药名的规范化
随着全球肥胖发生率不断增高,Leptin的研究成为热门,国内有报刊将其译为"瘦素",笔者认为译为"瘦素"不妥,原因有二:一是提示出某种特定的疗效,如同现有的许多提示疗效的药名一样,缺乏科学性;二是不利于正确认识Leptin的作用.
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Nampt在肿瘤中的研究进展
烟酰胺磷酸核糖转移酶(nicotinamide phosphoribosyl transferase,Nampl)又称为内脏脂肪素(visfatin)和前B细胞克隆增强因子(pre-B cell enhancing factor,PBEF),是NAD补救合成途径中的限速酶.Nampt通过调节细胞内NAD水平间接调控NAD依赖蛋白的活性,如组蛋白去乙酰化酶家族成员Sirtuins和多聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP-1).近年来的研究表明,Nampt与肿瘤的发生发展、分期分级及预后密切相关.本文将就Nampt与肿瘤的关系以及Nampt抑制剂在肿瘤治疗中的研究进展作一综述,以期为肿瘤靶向治疗提供新思路.