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Paxillin在胃癌中的表达及其意义
目的 探讨Paxillin在胃癌组织中的表达及其意义.方法 采用免疫组化方法检测了10例正常胃组织,10例胃不典型增生组织及50例胃癌术后标本中Paxillin表达.所有病例都随访两年.结果 正常胃、胃增生和胃癌组织间Paxillin表达存在非常显著性差异;不同淋巴结转移状况的胃癌中Paxillin表达程度有显著性差异(P=0.018);不同Paxillin蛋白表达的患者两年内转移发生率存在显著性差异(P=0.024).结论 Paxillin可能作为胃癌早期转移的指标,并用此判断预后.
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Paxillin对骨髓间充质干细胞向类髓核细胞分化的影响
目的:探讨Paxillin对骨髓间充质干细胞(BMSCs)向类髓核细胞分化的影响.方法:取3周龄健康SD大鼠骨髓,采用全骨髓贴壁法培养BMSCs,传至第3代,用流式细胞仪对其表面标志分子进行鉴定.利用pcDNA3.1(-)/Myc-His B质粒构建真核表达载体pcDNA3.1-Paxillin.取第3代BMSCs分为3组:实验组,转染pcDNA3.1-Paxillin;阴性对照组,转染pcDNA3.1(-)/Myc-His B;空白对照组,不转染质粒.分别培养36h后,实验组和阴性对照经G418筛选,取3组BMSCs采用实时荧光定量PCR方法(qRT-PCR)检测各组Paxillin、蛋白多糖(Aggreean)、Ⅱ型胶原α1 (collagen typeⅡα1,COL2α1)、性别决定区Y框蛋白9(sex determining region Y box protein 9,SOX9)、角蛋白19 (keratin 19,KRT19)、配对盒1(paired box 1,PAX1)和叉头蛋白(forkhead box F1,FOXF1)的mRNA表达量;免疫印迹法(Western blot)检测Paxillin、KRT19、PAX1和FOXF1蛋白表达水平.结果:BMSCs原代培养至第3代的细胞形态大体一致,呈长梭形,细胞连接紧密且均匀分布,CD44、CD90呈现高表达(95.6％和96.8％),CD45、CD11则呈现低表达(1.82％和2.16％).实验组中Paxillin的mRNA和蛋白表达量较阴性对照组和空白对照组升高,差异具有显著性(R0.05);经G418筛选后的BMSCs和髓核细胞形态相似.实验组中COL2α1、SOX9、Aggreean、KRT19、PAX1、FOXF1的mRNA表达量较阴性对照组和空白对照组显著性升高(P＜0.05);实验组KRT19、PAX1和FOXF1的蛋白表达量显著性高于阴性对照组和空白对照组(P＜0.05).结论:Paxillin可以促进BMSCs向类髓核细胞分化,为椎间盘退变性疾病的细胞移植治疗提供基础.
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肝细胞癌Paxillin和VEGF的表达及其临床意义
肿瘤的转移和复发受到包括细胞粘附作用和血管形成在内的多种因素的影响.近发现的桩蛋白(Paxillin)与肿瘤的发生、发展和转移有密切关系[1,2].肿瘤细胞通过分泌多种血管活性物质,促进肿瘤血管的形成,其中以血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的作用强、特异性高,在食管鳞癌、膀胱癌、宫颈癌、结肠腺癌、肾癌等多种人类肿瘤中都有较高水平的表达,且与肿瘤的生长和浸润转移有密切关系[3,4].我们利用免疫组织化学染色的方法,研究肝细胞癌(hepatic cellular carcinoma,HCC)组织中Paxillin和VEGF蛋白的表达及其临床意义.
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Paxillin在胃腺癌和癌前期变化中的表达及意义
目的 检测Paxillin在胃腺癌(GAC)、癌前期变化及慢性浅表性胃炎(CSG)中的表达,探讨其生物学功能及其与GAC病理特征的关系.方法 免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(S-P)法检测59例GAC、30例CSG及80例癌前期变化[包括30例慢性萎缩性胃炎(CAG)、30例肠上皮化生(IM)和20例异型增生(Dys)]组织中Paxillin的表达.结果 Paxillin在CAG组、IM组、Dys组和GAC组中表达均高于CSG组,差异有统计学意义(P＜0.05).Paxillin的表达程度与胃黏膜病变程度呈正相关(rs=0.779,P=0.000).Paxillin在进展期、伴淋巴结转移及中、低分化组GAC组织表达高于早期、无淋巴结转移及高分化组GAC组织,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 Paxillin表达增高是GAC癌变和转移的重要分子事件,其影响可能在GAC发生的早期即已存在,并持续到GAC阶段,有望成为GAC淋巴结转移的预测指标.
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Paxillin在胃癌组织中的表达及意义
目的 探讨Paxillin在胃癌组织中的表达及其与胃癌临床病理特征之间的关系.方法 采用免疫组织化学法检测Paxillin在55例胃癌组织和20例正常胃切缘组织中的表达.结果 ①Paxillin蛋白在胃癌组织中阳性率为67.27%(37/55),在正常胃切缘组织中阳性率20.00%(4/20),两组间差异具有统计学意义(P＜0.01).②Paxillin阳性表达在不同肿瘤直径间、不同组织分化程度、不同胃癌浸润深度、不同TNM分期及是否有淋巴结转移间,差异均有统计学意义(P＜0.05),而在不同性别、年龄间差异无统计学意义(均P＞0.05).结论 Paxillin在胃癌组织中呈高表达,检测Paxillin蛋白的表达有助于评价胃癌患者的预后,对于胃癌手术的根治范围及术后化疗也有一定的指导意义.
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Paxillin和Survivin在结肠癌中的表达及其意义
目的:研究Paxillin和Survivin基因蛋白在结直肠癌中的表达,了解其临床意义.方法:用免疫组织化学SP法检90例结直肠癌组织及30例正常肠黏膜、30例肠腺瘤的Paxillin和Survivin基因蛋白的表达水平.结果:结直肠癌组织Paxillin的阳性表达率为77.8%,高于腺瘤的50.0%和正常肠黏膜的23.3%(P<0.05,P<0.01);有淋巴结转移的Paxillin阳性表达率为88.0%,高于无淋巴结转移的65.0%(P<0.01);生存期<5a Paxillin阳性表达率为90.9%,高于存期≥5a的60.5%(P<0.01).结直肠癌Survivin蛋白阳性表达率为75.6%,高于腺瘤的16.7%和正常肠黏膜的10.0%(均有P<0.01);有淋巴结转移的Survivin蛋白阳性表达率为90.0%,高于无淋巴结转移的为57.5%(P<0.01);生存期<5a Survivin蛋白阳性表达率为100%,高于生存期≥5a的67.4%(P<0.01).结论:Paxillin和Survivin在结直肠癌中高表达,阳性率越高,越易转移,预后越差.
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口腔鳞状细胞癌中Paxillin和MMP-9的表达及其临床意义
目的：探讨口腔鳞状细胞癌中Paxillin和MMP-9的表达及其临床意义。方法：采用免疫组织化学-SP法检测55例口腔鳞状细胞癌组织中Paxillin和MMP-9的表达,用Spearman秩相关分析两者之间的相关,用χ2检验分析Paxillin和MMP-9表达与临床病理参数的关联。结果：(1)本实验结果显示,Paxillin表达在癌细胞质和/或胞膜,呈棕黄色。55例口腔鳞状细胞癌中阳性率为67.27%(37/55)。 MMP-9主要表达在癌细胞质内,少量有细胞膜表达,呈黄色。55例口腔鳞状细胞癌中阳性率为65.45%(36/55)。(2)Spearman秩相关分析结果显示,在口腔鳞状细胞癌中Paxillin和MMP-9表达呈正相关,关系系数为：rs=0.349,P<0.05。(3) Paxillin和MMP-9表达率均与淋巴结转移有关,Paxillin表达与肿瘤的分化程度有关,与临床分期、年龄、性别无显著关联。结论：(1)Paxillin和MMP-9在淋巴结转移组中的表达率均显著高于无淋巴结转移组,提示Paxillin和MMP-9表达可能与口腔癌的侵袭转移生物学行为有关联。(2) Paxillin和MMP-9在口腔癌呈正相关,从该结果可推测在口腔癌的发生发展过程中二者在某一信号通路上具有协同作用。
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Paxillin和HER-2在乳腺癌中表达及意义
目的 探讨乳腺癌组织中Paxillin和HER-2的表达及其临床病理意义.方法 应用免疫组织化学(SP法)检测80例乳腺癌患者组织标本、15例乳腺良性病变及10例乳腺癌旁正常组织中Paxillin和HER-2的表达情况.结果 ①Paxillin在正常乳腺组、乳腺良性病变和乳腺癌组中的阳性表达率分别为30.0%、33.3%和71.3%.HER-2在正常乳腺组、乳腺良性病变组和乳腺癌组中的阳性表达率分别为0%、0%和33.8%.②Paxillin表达与临床分期和淋巴结转移相关,而与组织学类型和组织级别无关.③Paxillin和HER-2的表达有相关性.结论 联合检测Paxillin和HER-2的表达有助于预测乳腺癌的恶性程度和转移潜能.
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Paxillin在大鼠胰腺发育不同时期表达的研究
目的:研究桩蛋白(Paxillin,Pxn)在胰腺发育不同阶段的表达和细胞定位.方法:运用RT-PCR技术检测Pxn在大鼠胰腺发育不同阶段的mRNA表达水平;运用免疫组织化学检测不同时期桩蛋白在胰腺的定位.结果:RT-PCR结果显示Pxn的mRNA表达量胚胎期高于新生和成年期;免疫组织化学结果显示在不同发育时期桩蛋白不仅在外分泌胰腺有表达,而且在胰岛也有表达.结论:具有调节细胞聚集、粘附迁移功能的桩蛋白可能参与出生后胰岛重塑.
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埃兹蛋白、上皮型钙黏着蛋白、桩蛋白、整合素β1蛋白在皮肤鳞状细胞癌中的表达
目的 探讨埃兹蛋白(ezrin)、上皮型钙黏着蛋白(E-cadherin)、桩蛋白(paxillin)和整合素β1(INTβ1)在皮肤鳞状细胞癌(SCC)中的表达及意义.方法 应用免疫组化法对30例SCC患者及10例正常对照者的ezrin、E-cadherin、paxillin和INTβ1表达进行检测.结果 正常人表皮角质形成细胞上均表达ezrin和E-cadherin(10/10),表达率显著高于SCC肿瘤细胞[56.67％(17/30)和13.33％(4/30),x2分别为6.42和24.76,P值均＜0.05]；正常人表皮角质形成细胞上paxillin和INTβ1的表达率为0和10.00％(1/10),均显著低于SCC肿瘤细胞[70.00％(21/30)和66.67％(20/30),x2分别为14.74和9.66,P值分别＜ 0.01和0.05].SCC肿瘤细胞ezrin和E-cadherin的表达呈显著正相关(r=0.52,P＜ 0.01),paxillin和E-cadherin、INTβ1与E-cadherin的表达均呈显著负相关(r值分别为-0.56和-0.52,P值均＜0.01)；ezrin与paxillin、Ezrin与INTβ1、paxillin与INTβ1的表达无相关性(r值分别为0.5、0.24和0,P值均＞0.05).结论 E-cadherin低表达、paxillin和INTβ1高表达可能共同促进肿瘤细胞的侵袭和转移；INTβ1与E-cadherin在SCC转移中可能起到拮抗作用.
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表皮生长因子受体抑制剂AG1478影响HuH7细胞黏附、迁移和侵袭的研究
目的:研究表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)抑制剂AG1478对人肝细胞癌细胞HuH7黏附、迁移及侵袭的影响及其相关细胞内信号转导通路,探讨EGFR在肿瘤转移中的作用.方法:用AG1478处理人肝细胞癌细胞HuH7;用MTT法检测细胞的黏附能力变化;用Transwell小室观察体外细胞迁移能力变化:Transwell小室结合Matrix胶检测肿瘤细胞侵袭能力的变化;用Western blot法检测Erk2及Paxillin蛋白表达.结果:AG1478(20 μmol/L)处理后,细胞的黏附、迁移和侵袭能力分别下降了52%、49%和70%(P＜0.01),Erk2及Paxillin的表达水平也明显降低(P＜0.01).结论:EGFR与人肝细胞癌细胞HuH7的黏附、迁移和侵袭性密切相关,并可能通过Erk2及Paxillin信号转导通路调控人肝细胞癌的发展.
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shRNA下调Paxillin表达对SMMC-7721肝癌细胞增殖、侵袭的影响
目的 采用RNA干扰技术转染shRNA下调SMMC-7721肝癌细胞中Paxillin的表达,探讨Paxillin下调对SMMC-7721细胞迁移、侵袭力的影响.方法 采用Paxillin shRNA转染肝癌细胞株SMMC-7721,分别设未处理SMMC-7721肝癌细胞组(未处理组)、shRNA Paxillin阴性组(对照组)和shRNA Paxillin组(实验组).以GAPDH为内参,采用qRT-PCR、Western blot、ELISA法分别检测各组SMMC-7721细胞中Paxillin与FAK的表达;筛选出稳定转染Paxillin shRNA的肝癌细胞株,采用MTT、Transwell侵袭小室法分别检测各组细胞的增殖情况和侵袭力差异.结果 qRT-PCR和ELISA结果均显示Paxillin表达明显下调(P＜0.05),FAK表达各组间差异无显著性(P＞0.05);Western blot法检测结果显示实验组Paxillin的相对表达量明显低于未处理组和对照组;成功构建Paxillin稳定表达的SMMC-7721肝癌细胞株;MTT细胞增殖与Transwell细胞侵袭力检测显示Paxillin下调肝癌细胞的增殖、侵袭能力明显低于未处理组和对照组(P＜0.05).结论 shRNA干扰技术可以下调Paxillin的表达;Paxillin表达下调抑制SMMC-7721肝癌细胞的增殖、侵袭能力;Paxillin有望成为肝癌复发、转移预测和基因治疗的新靶点.
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甲状腺乳头状癌中Paxillin与Ezrin的表达及意义
目的 探讨Paxillin、Ezrin在甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinomas,PTC)组织中的表达及意义.方法 采用免疫组化MaxVision两步法检测50例PTC组织、22例甲状腺腺瘤组织和28例正常甲状腺组织中Paxillin、Ezrin的表达,分析二者表达与PTC临床病理特征的关系及其相关性.结果 Paxillin、Ezrin在PTC组织的阳性率均明显高于甲状腺腺瘤及正常甲状腺组织,且其高表达与肿瘤淋巴结转移密切相关(P＜0.05);Paxillin与Ezrin表达呈正相关(P＜0.05).结论 Paxillin和Ezrin的过表达可能与PTC的发生、发展、侵袭转移有关,二者有望成为判定PTC及预测其侵袭转移能力的指标.
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桩蛋白和基质金属蛋白酶-9在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义
目的：探讨桩蛋白( Paxillin )和基质金属蛋白酶-9( MMP-9)在非小细胞肺癌( Non-small cell lung cancer, NSCLC)组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组化Enlivision法检测60例NSCLC和38例周围正常肺组织中Paxillin、MMP-9的表达,分析其表达与NSCLC临床病理特征的关系及两者表达的相关性。结果 Paxillin、MMP-9在NSCLC组织中的表达率均明显高于正常肺组织,且其高表达与淋巴结转移密切相关(P<0．05),与性别、年龄、吸烟及病理类型无关(P>0．05)；Paxillin与MMP-9在NSCLC组织中的表达呈正相关关系(P<0．05)。结论 Paxillin、MMP-9的表达可能与NSCLC的发生发展、侵袭转移有关,两者有望成为判定NSCLC及预测其侵袭转移能力的指标。
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喉鳞状细胞癌Paxillin表达的临床意义
目的 探讨喉鳞状细胞癌Paxillin蛋白表达的临床意义.方法 运用免疫组化S-P法检测石蜡包埋喉鳞癌标本74例,以及癌旁正常组织70例,癌旁轻度、中度、重度不典型增生黏膜上皮组织65、69、72例,分析比较Paxillin蛋白表达水平与患者各类临床资料的相关性及其临床意义.结果 喉鳞癌组织 Paxillin阳性率明显高于正常组织标本(P＜0.05),不同分化程度癌组织的Paxillin阳性率也存在显著性差异,低分化者阳性率明显高于高和中分化组(P=0.001),伴有颈部淋巴结转移者阳性率明显高于无转移者(P=0.000),而且临床Ⅳ期病例阳性率又明显高于其他各期患者(P=0.000).结论 Paxillin的阳性表达水平与喉鳞状细胞癌的分化程度、颈淋巴结转移、临床分期有明显相关性,对其病理过程具有一定影响.
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食管鳞癌中Paxillin mRNA的表达及其与癌转移的关系
目的 探讨Paxillin mRNA表达与食管癌转移的关系.方法 采用原位杂交方法检测54例食管鳞癌、癌旁不典型增生组织及其正常食管组织中Paxillin mRNA的表达.结果 有淋巴结转移的21例(A组)食管鳞癌组织、癌旁不典型增生组织和正常食管组织中Paxillin mRNA阳性表达率分别为90.48%(19/21)、52.38%(11/21)和0,无淋巴结转移的33例(B组)食管鳞癌组织、癌旁组织和正常食管组织中的Paxillin mRNA阳性表达率分别为33.33%(7/33)、23.80%(5/33)和0.两组癌组织、癌旁不典型增生组织中Paxillin mRNA阳性表达率比较,P均＜0.05.结论 Paxillin mRNA表达与食管鳞癌的转移密切相关.
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PTEN下调paxillin的表达抑制胃癌转移
目的 检测PTEN(phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome 10,10号染色体缺失的磷酸酶与张力蛋白同源物)及桩蛋白( paxillin)在胃癌细胞系BGC823中的表达,并探讨PTEN对paxillin的调节作用及其在胃癌的发生、发展中的意义.方法 体外培养胃癌细胞BGC823,利用脂质体介导法瞬时转染pEAK8及pEAK8-PTEN质粒,获得pEAK8-BGC823( pE-B)和pEAK8PTEN-BGC823( pE-P-B)细胞,采用免疫印迹法检测PTEN、paxillin及actin蛋白水平的表达,免疫荧光检测paxillin在细胞内的定位.结果 Western blot显示,pE-P-B细胞PTEN蛋白表达水平(1.013 ±0.074)明显高于pE-B细胞(0.513 ±0.006)和BGC823细胞(0.506±0.015),而paxillin的蛋白表达水平(0.883 ±0.032)明显低于后两者(2.747±0.047,2.663±0.096),BGC823与pE-B相比,PTEN和paxillin蛋白表达差异均无统计学意义(P＞0.05),Sperman等级相关分析证明PTEN蛋白与paxillin蛋白的表达呈负相关(r=-0.12,P＜0.05)；免疫荧光显示,paxillin在pE-B细胞伸出伪足处聚集,在pE-P-B细胞中较少.结论 过表达PTEN可能通过下调paxillin的表达从而抑制胃癌的转移.
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Paxillin在膀胱尿路上皮癌组织中表达情况与淋巴结转移及生存预后的关系
目的:研究膀胱尿路上皮癌(BUC)组织中Paxillin蛋白的表达情况,探讨Paxillin蛋白与BUC临床病理参数及淋巴结转移的相关性,以及对患者生存预后的影响.方法:收集我院209例BUC行根治性膀胱切除术后病理标本及临床病理等资料,同时随机选取40例癌旁正常膀胱组织病理标本及40例阳性淋巴结作为对照.检测Paxillin蛋白表达情况,分析Paxillin表达同BUC患者淋巴结转移等临床指标之间的关系,利用单因素及多因素分析BUC患者发生淋巴结转移的影响因素,以及根治术后的预后影响因素.结果:膀胱尿路上皮癌组织中Paxillin表达水平明显高于正常膀胱组织,阳性表达率分别为82.8％和27.5％ (P＜0.01).Paxillin表达水平与肿瘤的直径、数量、淋巴结转移、肿瘤分级、临床分期显著相关(P＜0.05),Logistic回归分析提示Paxillin表达水平为BUC发生淋巴结转移的独立预测因素(P＜0.05).Paxillin蛋白高表达组患者的术后无复发生存时间及总生存时间明显低于低表达组(P＜0.05).结论:Paxillin蛋白在BUC组织中相对于正常膀胱组织高表达,是预测淋巴结转移的影响因素.Paxillin蛋白高表达是影响BUC患者预后的重要指标.
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食管鳞癌组织中PTEN、PI3K和Paxillin的表达及其临床意义
目的 研究PTEN、PI3K和Paxillin在食管鳞癌组织(esophageal squamous cell carcinoma,ES-CC)中的表达及其与FSCA3细胞发生、发展与转移的关系以及FTEN、PI3K和Paxillin三者之间的相关性.方法 应用免疫组织化学SP法检测24例正常食管黏膜、94例ESCC组织中PTEN、PI3K和Paxil-lin的表达情况.结果 食管癌组织中PTEN、PI3K和Paxillin的阳性表达率与正常食管黏膜组织相比差异均有统计学意义(P<0.01).PTEN表达与食管癌细胞的分化程度(P<0.05)、淋巴结转移(P<0.01)、浸润深度(P<0.05)及临床分期(P<0.05)显著相关;PI3K表达与分化程度、淋巴结转移、浸润深度及临床分期显著相关(均P<0.01);Paxillin表达与淋巴结转移、浸润深度和临床分期等因素有关(均P<0.01);PTEN分别与PI3K、Paxillin表达之间均呈显著负相关(P<0.01);PI3K与Paxillin表达呈显著正相关(P<0.05).结论 PTEN、PI3K和Paxillin表达均与食管癌发生发展及侵袭转移有关,可作为评价ESCC生物学行为的指标.在食管癌的发生发展中PI3K、PTEN的作用可能互相拮抗,PI3K和Paxillin协同促进肿瘤的恶性进展.
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食管鳞癌组织和淋巴结中Paxillin和survivin 的表达及其意义
目的 研究Paxillin和survivin在食管鳞癌组织中的表达及其与食管鳞癌细胞发生发展与转移的关系.方法 应用免疫组化SP法检测24例正常食管黏膜、94例食管鳞癌和83例淋巴结组织中survivin和Paxillin的表达情况.结果 原发癌组织中Paxillin表达率与淋巴结转移(P＜0.05)、浸润深度(P＜0.01)和临床分期(P＜0.01)等因素有关;原发癌组织中survivin与浸润深度有关(P＜0.01);原发癌组织和转移淋巴结组织中Paxillin和survivin表达率均高于无转移淋巴结组织(P＜0.05);Paxillin和survivin在淋巴结中表达成正相关性(P＜0.05).结论 Paxillin和survivin在食管鳞癌组织和转移淋巴结中高表达,在食管鳞癌的发生发展过程中具有重要作用,可作为评价食管鳞癌生物学行为的指标.
