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注射用罗航的配伍禁忌
我们在临床中发现,罗航(注射用头孢匹胺钠)与法多啉(甲磺酸帕珠沙星注射液)、泽力(依诺沙星注射液)、悉复欢注射液(乳酸环丙沙星注射液)在连续静脉输入时,输液管中均出现白色沉淀物.
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甲磺酸帕珠沙星注射液与头孢哌酮钠他唑巴坦钠存在配伍禁忌
甲磺酸帕珠沙星注射液属新一代喹诺酮类抗生素,为淡黄绿色至黄绿色的澄明液体,具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点,适用于敏感菌引起的各种感染.头孢哌酮钠他唑巴坦钠属第三代头孢菌素类抗生素,为白色或类白色结晶性粉末.临床用于治疗由对头孢哌酮单药耐药、对本品敏感的产β-内酰胺酶细菌引起的中、重度感染,我科手术后患者常联合使用.配药前我们查阅了药物说明书.
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国产甲磺酸帕珠沙星注射剂在健康人体的药代动力学
目的研究甲磺酸帕珠沙星注射剂在健康人体的药代动力学.方法用双周期交叉试验设计,12名健康受试者分别给予甲磺酸帕珠沙星300,500 mg,用HPLC法测定给药后不同时间的血药浓度.结果静脉滴注300,500 mg后,血清中甲磺酸帕珠沙星的Cmax分别为(12.52±3.36)和(23.56±4.66)μg·mL-1;t1/2分别为(1.54±0.36)和(2.11±1.83)h;AUC(model)分别为(21.73±6.09)和(57.82±74.94)μg·h·mL-1;CL分别为(244.83±57.89)和(233.03±101.16)mL·min-1;Vc分别为(12.41±4.77)和(11.12±5.25)L;Vss分别为(28.22±8.60)和(26.88±8.08)L.结论国产甲磺酸帕珠沙星在人体内的代谢符合二室模型,药物吸收量与给药剂量基本呈线性关系;90%以上的药物以原形从尿中排出.
关键词: 甲磺酸帕珠沙星注射液 药代动力学 高效液相色谱法 -
国产甲磺酸帕珠沙星注射液健康志愿者多剂连续给药药动学研究
目的:研究国产甲磺酸帕珠沙星注射液多次连续给药在健康人体内的药动学特点.方法:12例健康志愿者静滴甲磺酸帕珠沙星注射液500 mg,bid,连续5 d,并采用反相高效液相色谱法测定血药浓度数据,用DAS软件计算主要药动学参数.结果:静滴甲磺酸帕珠沙星药动学特点符合开放二室模型,第1次单次给药和后1次给药的主要药动学参数如下:平均峰浓度分别为(10.86±2.04)和(11.72±1.82)mg·L-1,平均稳态药一时曲线下面积AUC0~∞分别为(18.29±2.36)和(19.22±2.80)mg·h·L-1,t1/2β分别为(1.64±0.27)和(1.82±0.34)h.结论:连续给药帕珠沙星5 d,受试者耐受良好,药动学过程符合二室模型,多次给药体内无蓄积.
关键词: 甲磺酸帕珠沙星注射液 连续给药 药动学 反相高效液相色谱法 -
甲磺酸帕珠沙星注射液健康人体单次给药的药动学研究
目的:研究甲磺酸帕珠沙星注射液在健康人体内单次给药的药动学特征.方法:12例受试者按拉丁法随机分为三组,先后静脉点滴甲磺酸帕殊沙星注射液250,500,750 mg,采用高效液相色谱法测定给药后不同时间的血、尿浓度,计算主要药动学参数.结果:受试者静脉点滴250,500,750 mg的甲磺酸帕珠沙星后,Cmax分别是(7.23±1.56),(13.50±2.15)和(21.97±3.62)mg·L-1;AUC0~∞分别为(17.72±3.91),(35.92±5.71)和(61.23±18.08)mg·L-1·h;t1/2β为(2.03±0.12),(2.06±0.30)和(1.99±0.26)h;CL为(15.63±2.99),(14.76±2.63)和(13.22士3.03)L·h-1·kg-1;V1为(16.48±5.65),(17.29±9.01)和(14.87±8.04)L,除Cmax和AUC0~∞外,其他参数3个剂量组之间的差异经统计学处理无显著性差异(P>0.05).250,500和750 mg的甲磺酸帕珠沙星静脉点滴12 h后尿中原形药物累积排泄百分率分别为(93.85±1.71)%,(93.14±1.82)%和(93.24±1.74)%,表明给药后有>90%的药物以原形从尿中排出.结论:根据药动学参数计算,结合体外抗菌活性结果,认为采用bid,每次静脉点滴帕珠沙星500 mg的给药方式,预期对临床常见细菌感染能够取得良好的疗效.
关键词: 甲磺酸帕珠沙星注射液 药动学 高效液相色谱法 -
甲磺酸帕珠沙星注射液治疗急性呼吸道感染的效果观察
分析和探讨采用甲磺酸帕珠沙星注射液对急性呼吸道感染病症进行临床治疗的情况及效果。方法随机选择山东省淄博市张店区第二人民医院自2006年10月~2012年10月期间收治的142例急性呼吸道感染患者。随机平均划分成2组,并采用甲磺酸帕珠沙星注射液对观察组患者(n=71)进行治疗,采用盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液对照组患者(n=71)进行治疗,并就2组患者的临床治疗效果进行比较、统计和分析。结果统计比较显示,经过治疗,2组患者均取得了较好的临床疗效,其中观察组患者的临床治疗效率为100.0%(71/71),对照组患者的治疗总有效率为95.77%(68/71),观察组患者略优于对照组患者,但组间比较差异无统计学意义。结论在急性呼吸道感染病症的临床治疗过程中,采用甲磺酸帕珠沙星注射液进行治疗,其临床疗效显著,安全性高,是一种有效、安全、理想的临床治疗方法。
关键词: 急性呼吸道感染 甲磺酸帕珠沙星注射液 左氧氟沙星注射液 临床疗效 -
"试药人"的利益谁保障
近,在云南省昆明市某大医院住院大楼外,贴出了一张醒目的招募书,招募书说,该院呼吸内科和肾脏内科正在进行可乐必妥片和甲磺酸帕珠沙星注射液2期临床研究,需要志愿者140名.
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阿奇霉素联合甲磺酸帕珠沙星注射液治疗老年人支原体肺部感染的观察护理
目的:观察阿奇霉素联合甲磺酸帕珠沙星注射液治疗老年人支原体肺部感染的临床效果及安全性.方法:146例支原体肺部感染老年人按入院单双号随机分为对照组69例和观察组77例,对照组单独应用阿奇霉素治疗,观察组采用阿奇霉素联合甲磺酸帕珠沙星注射液联合治疗.观察两组治疗效果和不良反应.结果:观察组的总有效率94.8%明显高于对照组的81.2%(x<'2>=6.59,P<0.05).两组均耒发生严重不良反应.结论:阿奇霉素联合甲磺酸帕珠沙星注射液治疗老年人支原体肺部感染安全、有效.
关键词: 肺部感染 支原体 阿奇霉素 甲磺酸帕珠沙星注射液 护理 -
甲磺酸帕珠沙星注射液与复方氨基酸(18Ⅶ)存在配伍禁忌
我科在医嘱联合使用甲磺酸帕珠沙星注射液与复方氨基酸(18Ⅶ)时,在临床药物配制过程中发现2种药物混合后出现乳白色浑浊,逐对上述2种药物进行试验观察。
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甲磺酸帕珠沙星注射液治疗急性细菌感染的多中心随机对照研究
目的 评价甲磺酸帕珠沙星注射液治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌性感染的临床疗效和安全性.方法 采用多中心、随机双盲、平行阳性药对照试验方法.试验组用甲磺酸帕珠沙星注射液500 mg,iv gtt,bid;对照组用左氧氟沙星200 mg,iv gtt,bid,疗程7~14 d.结果 本研究共人组287例,试验组144例,对照组143例.细菌培养阳性病例193例,试验组94例,对照组99例,试验组总痊愈率和有效率分别为59.57%和90.43%,对照组分别为59.60%和87.88%.其中呼吸系统感染试验组的痊愈率和有效率分别为57.45%和91.49%,对照组分别为61.22%和83.67%;泌尿系统感染试验组的痊愈率和有效率分别为61.70%和89.36%,对照组分别为58.00%和92.00%,2组比较差异均无统计学意义(P>0.05).试验组细菌清除率为95.74%(90/94),对照组为93.94%(93/99),2组比较差异无统计学意义(P>0.015).试验组和对照组不良反应发生率分别为10.42%(15/144)和13.29%(19/143),主要表现为轻至中度的恶心、腹泻、头痛、皮疹、注射部位疼痛、静脉炎、ALT升高、BUN升高、Cr升高等,2组比较差异无统计学意义(P>0.015).结论 甲磺酸帕珠沙星注射液治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌感染,临床疗效明显,安全性较好.
关键词: 甲磺酸帕珠沙星注射液 左氧氟沙星 急性细菌感染 随机对照 多中心研究 -
甲磺酸帕珠沙星注射液刺激性试验
目的:研究甲磺酸帕珠沙星注射液对局部组织有无刺激性.方法:选用健康合格新西兰家免,用甲磺酸帕珠沙星注射液进行局部刺激性试验.结果:甲磺酸帕珠沙星注射液对家兔眼结膜、虹膜、角膜均无刺激作用;肌肉解剖未见充血、水肿、变性或坏死,病理检查肌细胞结构正常;对心、肝、脾、肺、肾、耳缘、耳壳血管组织各分别不同地显示轻度扩张充血等.结论:甲磺酸帕珠沙星注射液对家兔眼结膜、虹膜、角膜均无刺激性;对肌肉组织无明显刺激性;对耳壳、耳血管、内脏血管均显示轻度血管刺激反应.
关键词: 甲磺酸帕珠沙星注射液 局部组织 刺激性 家兔 -
甲磺酸帕珠沙星注射液的过敏性与溶血性试验
目的:研究甲磺酸帕珠沙星注射液的过敏性与溶血性.方法:选用合格豚鼠与新西兰家兔分别对甲磺酸帕珠沙星注射液进行全身过敏试验和溶血性试验.结果:0.9%氯化钠注射液组、甲磺酸帕珠沙星注射液高、低剂量组豚鼠均无全身过敏反应症状,而10%新鲜鸡蛋清溶液对照组豚鼠因过敏反应在2 min内死亡,且各组豚鼠试验前后的体重无明显差异(P>0.05);溶血试验中甲磺酸帕珠沙星注射液各试管均无溶血现象发生,而对照管发生溶血.结论:甲磺酸帕珠沙星注射液无溶血性、无致敏性.
关键词: 甲磺酸帕珠沙星注射液 过敏性 溶血性 -
HPLC法测定甲磺酸帕珠沙星注射液的含量
目的:建立高效液相色谱法检测甲磺酸帕珠沙星注射液的含量.方法:考察了方法的线性范围、回收率、精密度、重现性、稳定性等指标.结果:线性范围是10~50μg·ml-1(r=0.999,n=6),平均回收率为99.55%(RSD=0.33%),精密度、重现性、稳定性均符合要求.结论:该方法简便、可行,可用于检测甲磺酸帕珠沙星注射液的含量.
关键词: 甲磺酸帕珠沙星注射液 HPLC -
甲磺酸帕珠沙星注射液与4种药物存在配伍禁忌
在临床工作中,我们发现甲磺酸帕珠沙星注射液与注射用头孢匹胺、5%碳酸氢钠、注射用头孢哌酮他唑巴坦钠、注射用盐酸万古霉素4种药物存在配伍禁忌,因发现及时,经更换输液管及液体后静脉滴注通畅,患者未出现不良反应,现报告如下.
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帕珠沙星致低血糖昏迷抢救成功一例
1临床资料
患者周明宣女48岁因“左侧中下腹部疼痛剑突下疼痛5小时”于2012年2月28日21:36时急诊来我中心就治。患者自述左侧中下腹部疼痛,剑突下疼痛,当直立时左中腹部疼痛减轻,弯腰时腹痛可感加重。入院时查体:T36.5°C P78次/分 R18次/分 BP110/70mmHg 急性痛苦病容,面色正常,双肺呼吸音清晰,心音有力,腹部膨软,剑突下及左侧中下腹部压痛,尤以后者压痛明显,无肌紧张及反跳痛、双侧肾区无叩击痛,肠鸣音6次/分。输液前查血糖6.7mmol/L(1小时前有少量进食)。入院时分析腹痛原因为:1、急性胃肠炎2、急性盆腔炎。积极给予奥硝唑氯化钠注射液200毫升、及甲磺酸帕珠沙星注射液200毫升抗感染药物静脉滴注,于2月29日3:15时,当静脉输注甲磺酸帕珠沙星注射液快结束时,患者突发意识丧失,四肢偏僵硬,急查:BP202/113mmHg 呈昏迷状,呼之不应,面色苍白,全身皮肤触之冷,四肢肌张力增高。疑诊:脑血管意外。急查头颅 CT 示未见异常。再次急查血糖发现血糖值为0.8mmol/L 遂立即静脉推注50%葡萄糖注射液40毫升,意识逐渐恢复,再继续静脉滴注10%葡萄糖注射液500毫升、以及同时双管齐下注射用单硝酸异山梨酯25毫克控制血压至正常,于29日7:30时意识正常,面色红润,腹痛完全缓解,生命体征正常,自动步行离院。