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2007年诺贝尔生理学或医学奖揭晓
瑞典卡罗林斯卡医学院2007年10月8日宣布,2007年诺贝尔生理学或医学奖授予来自美国的马里奥·卡佩基、奥利弗·史密斯和来自英国的马丁·伊文思.这三位科学家是因为"在涉及胚胎干细胞和哺乳动物DNA重组方面的一系列突破性发现"而获得这一殊荣的.他们的研究为"基因靶向"技术的发展奠定了基础.科学家希望借此技术发现人类一些疑难杂症在分子水平上的发病原因,并终找到治疗途径.
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单种及联合靶向EV71 VP1~VP4基因的shRNA干扰病毒复制的研究
目的 检测单种及2种联合靶向EV71病毒衣壳蛋白VP1、VP2、VP3、VP4基因(VP1~ VP4)的shRNA干扰病毒复制的效果.方法 靶向EV71病毒的VP1~VP4基因序列设计及合成shRNA,并分别将其克隆到慢病毒质粒表达载体pLOV.CMV.EGFP中.重组表达质粒同psPAX2和pMD2.G共转染293T细胞,3d后收集上清中的重组病毒颗粒.用荧光定量RT-PCR法(real-timeqRT-PCR)和Western blot检测单种及2种联合shRNA干扰EV71 mRNA的表达水平及病毒蛋白的表达水平.结果 靶向EV71 VP1~VP4基因的shRNA对本研究的毒株(含死亡病例、重症病例、普通病例,FY0805)复制干扰差异无统计学意义(P>0.05),对EV71病毒的抑制率分别约为:sh-VP1-1(51.6%),sh-VP1-2 (85.1%),sh-VP1-3(76.4%),sh-VP2-1(57.5%),sh-VP2-2(81.4%),sh-VP2-3(79.5%),sh-VP3 (68.9%),sh-VP4 (56.7%),且有剂量依赖性.干扰病毒效率高的为sh-VP1-2联合sh-VP2-2,抑制率可达96.6%,联合组均比单种加倍剂量的抑制率高.结论 本研究设计的单独及联合靶向EV71病毒衣壳蛋白每个基因区均筛选到抑制率均大于50%的shRNA,且联合shRNA可以增强其干扰复制的能力.
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磁感应纳米基因靶向治疗方法的研究与展望
磁感应纳米基因靶向治疗方法是一种联合磁感应热疗和热诱导基因治疗的综合肿瘤治疗方法.磁性纳米颗粒既是磁感应热疗的核心介质,也可以作为肿瘤基因治疗的非病毒载体.
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第四届中国国际分子影像学高峰论坛会议纪要
第四届中国国际分子影像学高峰论坛于2010年3月27日在哈尔滨医科大学附属第四医院召开.来自中美两国的25名分子影像学及相关学科的著名专家参加了会议,哈尔滨医科大学的领导亲临会议.与会专家就国内外分子影像学新研究进展、发展趋势和发展前景进行了深入探讨.美国国立卫生研究院(NIH)陈小元教授作了"肿瘤分子成像探针"的专题讲座,介绍了探针合成技术的新发展,认为该技术依然是当前分子影像学研究的核心技术,并就肿瘤代谢、乏氧、增殖、细胞凋亡、血管生成、受体和报告基因靶向的探针合成技术进行了详细讲解,使与会者对于当前探针合成技术新进展有了较深的了解.
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连接分子生物学与临床医学——证明核医学的价值
2007年诺贝尔奖揭晓,评委会将2007年医学或生理学奖颁给了3位英美科学家,以表彰他们在基因靶向技术方面对人类的贡献.此次颁奖再一次证明了学术界热议多年的分子医学已经实实在在地进入了人类的生活.
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肿瘤的时辰化疗进展
随着生命科学的研究进展,"生物钟"的研究成为近年生命科学研究的热点.国际权威杂志
认为"生物钟的研究可能改变人类对自然的认识,从而产生重大社会和经济效益的、有重大突破的研究领域".将生物钟的理论引入疾病的治疗中则形成时间治疗学(Chronotherapy),且在许多疾病的治疗中具有独特优势,尤其在肿瘤的化疗方面.鉴于化疗药物的毒性及有效性是矛盾的两个方面,许多学者正试图通过基因靶向等方法来减少毒性、提高疗效,但目前仍处于临床探索阶段,尚未发现有更好的方法来达到此目的,故时辰化疗有可能在这方面有所突破.目前在世界范围内,已经开展了在基础、临床等方面的研究,并已经取得初步成果.现将近几年有关"生物钟"与肿瘤治疗的一些研究现状做一概述,以便进一步开展好这方面的工作. -
MicroRNA-21在肿瘤研究中的进展
微小RNA-21(miR-21)是由约22个核苷酸组成的参与转录后基因调控的非编码小分子RNA.miR-21在多种人类肿瘤细胞中过表达,目前研究发现其参与了细胞的分化、增殖和凋亡,与肿瘤发生密切相关.miR-21可能的靶基因有程序性细胞死亡因子4(PDCD4)、maspin、原肌球蛋白1(TPM1)、磷酸酯酶-张力蛋白同源物(PTEN)等.miR-21通过对靶基因的调控参与肿瘤细胞的生长、侵袭、转移和耐药.miR-21反义寡核苷酸与抗肿瘤药物联合应用将是肿瘤治疗的一个新方向.
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基因靶向技术在消化系疾病研究中的应用
2007年11月8日,诺贝尔生理学/医学奖评审委员会公布获奖名单,美国人马里奥·卡佩基、奥利弗·史密斯及英国人马丁·埃文斯以干细胞研究成果--"基因靶向"技术分享2007年度诺贝尔生理学/医学奖.
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MicroRNA在调控胶质瘤干细胞自我更新中作用
MicroRNA是重要的内源性小RNA,长度约21~23个核苷酸序列,参与包括翻译抑制,mRNA降解和脱腺苷作用等多种细胞内基因靶向沉默过程.近来发现将近半数以上的miRNA定位于癌基因相关区域[1],miRNA生成需经过许多步骤:首先编码miRNA的基因在RNA聚合酶Ⅱ的作用下生成pri-miRNA,随后pri-miRNA经RNA核酸内切酶ⅢDrosha剪切生成miRNA中间产物pre-miRNA[2],pre-miRNA 被Exportin-5从核内运输到胞质内终形成成熟的miRNA.成熟的miRNA作用于mRNA的3’非翻译区(3'untranslated region,3'UTR),从而影响基因表达和蛋白翻译,发挥生物学作用.miRNA目前被认为是细胞自身信息有目的性沉默的主要RNA,除了能调节正常细胞功能之外,miRNA还能在许多病理过程中例如肿瘤发挥重要作用.miRNA表达的上调或下调可能起到抑癌或促癌作用,其基因丢失或扩增与肿瘤的发生有密切关系.
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核素介导基因靶向研究与核医学之发展
核医学显著的特点是用实时、动态和全身显像观察和分析特定的放射性示踪剂在体内的分布和代谢情况.
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Survivin基因与肺癌临床关系的研究进展
肺癌是目前常见的恶性肿瘤之一,发病率居肿瘤的首位,且有逐年增高的趋势.现对肺癌的早期诊断还很困难,患者的生存预后仍未见明显改善.生存素基因(Survivin)具有抑制细胞凋亡、调控细胞周期及参与血管形成的作用,在肿瘤形成中起着重要作用,是现在肿瘤基因靶向治疗研究的重点.现就Survivin基因与肺癌关系的研究作一综述.1 Survivin的结构和功能
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基因靶向治疗方法的研究进展
近年来,基因治疗技术应逐年应用于临床实践中,常在遗传、代谢病及肿瘤治疗等领域取得了较快的研究进展。但目前,基因治疗的有效性及安全性尚未得到认可,这就要求相关医疗工作者能够对基因靶向治疗做出进一步研究,以完善该治疗方法在临床中的应用。
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干细胞研究获诺贝尔医学奖
自古以来,战场上狙击手的作用一直不可忽视.精准是对狙击手的根本要求,而瞄准镜是狙击手的好帮手.在现代医学领域,如果把科学家比作搜索致病基因的狙击手,那么基因靶向就是他们的瞄准镜.
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超声介导微泡靶向药物释放的应用研究进展
随着基因治疗学及分子生物学的迅速发展,无创性治疗基因靶向传输技术在不断进步,超声微泡除可广泛应用于疾病的诊断以外,还被证实是一种有效的靶向释放药物和基因载体[1~4].药物与微泡的结合方式有2种:一是直接粘附于微泡外壳;二是与特异性配体结合.
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2007年诺贝尔医学奖与癌症"基因靶向"治疗
如果说物理学研究主宰了整个20世纪,那么生命科学研究将主宰整个21世纪.--<新闻周刊>亚洲版如果说癌症治疗手段在20世纪是"寻找和破坏",到了21世纪,则变成了"靶向和控制".--美国国立癌症研究所