首页 > 文献资料
-
依那普利联合美托洛尔及螺内酯治疗心力衰竭临床观察
目的:探讨依那普利联合美托洛尔以及螺内酯治疗心力衰竭临床疗效.方法 选择我院收治的心力衰竭患者90例,随机分为研究组组和对照组,对照组患者给予依那普利治疗,观察组在对照组基础上给予美托洛尔以及螺内酯治疗,观察两组的临床治疗效果.结果 研究组治疗总有效率明显高于对照组,治疗后研究组LVEDD明显小于对照组,而LVEF明显高于对照组,两组对比差异均具有统计学意义(P<0.05),两组均出现明显不良反应.结论 依那普利联合美托洛尔以及螺内酯治疗心力衰竭疗效确切,且基本无不良反应,可有效改善患者的心功能,改善患者的预后.
-
左卡尼丁治疗慢性充血性心力衰竭的临床探讨
目的:探究分析左卡尼丁对慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法:选取2014年9月至2015年10月于我院住院治疗的慢性充血性心力衰竭患者96例为研究对象,并随机分成对照组与观察组,各48例.对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上,采用左卡尼丁治疗,观察两组患者的临床症状改善情况和各项功能指标情况,比较两组疗效.结果:观察组患者中显效31例,占64.6%,有效13例,占27%,无效8例,占8.4%,总有效率为91.6%.对照组患者中显效19例,占39.6%,有效11例,占22.9%,无效18例,占37.5%,总有效率为62.5%.且观察组患者的临床症状、心功能指标、总有效等指标明显高于对照组,差异显著(P<0.05).结论:采用左卡尼丁治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果显著,有效改善患者情况,而且左卡尼丁的毒副作用少,效果可靠,值得推广.
-
解郁颗粒治疗慢性充血性心力衰竭伴抑郁状态患者的临床研究
目的:观察解郁颗粒治疗慢性充血性心力衰竭伴抑郁状态患者的临床疗效.方法:将60例慢性充血性心力衰竭伴抑郁患者,随机分为两组,每组各30例,对照组予加服黛力新(氟哌噻吨美利曲辛片,丹麦灵北制药有限公司生产),每早1片,治疗组加服解郁颗粒(潍坊市中医院自制剂)口服,每次4g,每日3次口服.观察治疗组与对照组在治疗前及治疗后2周、4周后在心衰症状、BNP前体(NT-proBNP)、左室舒张末容积(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)及抑郁自评量表评分等方面的差异.并经相应统计方法对结果进一步分析判定.结果:与治疗前相比较,两组BNP前体(NT-proBNP)、左室舒张末容积(LVEDD)明显降低、左室射血分数(LVEF)明显升高(P<0.01);两组在抑郁自评量表积分改善方面均有显著效果(P<0.01),治疗组及对照组差异无统计学意义(P>0.05) 结论:解郁颗粒治疗慢性充血性心力衰竭伴抑郁状态患者疗效确切,与对照组相比在抑郁量表自测积分改善方面两者相似,在改善患者心功能方面优于对照组,长时间服用与对照组相比无副作用.
-
螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效
目的:探讨螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的疗效.方法:收治慢性充血性心力衰竭患者100例,随机分为对照组和观察组,各50例.对照组给予贝那普利治疗,观察组给予螺内酯联合贝那普利治疗.结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05).治疗后,观察组LVESD、LVEDD、LVEF均优于对照组(P<0.05).结论:螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭,能够提高治疗总有效率,改善患者心功能指标,取得更为理想的临床疗效.
-
慢性充血性心力衰竭急诊治疗的临床效果分析
目的:探讨慢性充血性心力衰竭患者实施急诊治疗的效果.方法:收治慢性充血性心力衰竭患者90例,分为住院组和急诊组,各45例.住院组患者给予常规住院治疗,急诊组慢性充血性心力衰竭患者给予急诊治疗.结果:急诊组患者左室射血分数高于住院组患者(P<0.05).急诊组患者医疗费用低于住院组患者(P<0.05).结论:慢性充血性心力衰竭患者实施急诊治疗的临床效果十分显著,能够有效改善患者心功能,减少医疗费用.
-
持续低流量吸氧对慢性充血性心力衰竭的治疗效果观察
目的:探讨持续低流量吸氧对慢性充血性心力衰竭的临床治疗效果.方法:收治慢性充血性心力衰竭患者900例,分为两组.对照组给予间断低流量吸氧,研究组给予持续低流量吸氧,比较两组临床治疗效果.结果:研究组HR、CO、SV、LVEDV指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:持续低流量吸氧治疗慢性充血性心力衰竭可明显改善心衰症状和心率指标.
-
小剂量酒石酸美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察
目的:观察小剂量酒石酸美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法:收治慢性充血性心力衰竭患者68例,随机分为治疗组和对照组,所有患者均给予强心、利尿和扩血管等一些常规治疗,治疗组同时也加用小剂量酒石酸美托洛尔,自12.5 mg/d开始,3~7 d后增至25 mg/d,以后逐渐增加至50~75 mg/d。结果:治疗组总有效率85.29%,对照组总有效率52.94%,治疗后两组总有效率、心率和心功能差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性充血性心力衰竭患者在用洋地黄及利尿剂治疗的基础上,加用小剂量酒石酸美托洛尔治疗不仅能改善心功能,而且能阻止心室扩大,逆转心室重构,从而降低死亡率。
-
冠心病合并慢性充血性心力衰竭临床观察82例
目的:探讨曲美他嗪治疗冠心病合并慢性充血性心力衰竭的疗效。方法:收治冠心病合并慢性充血性心力衰竭患者82例。对照组给予常规的冠心病合并心衰治疗,试验组在常规治疗心衰的基础上加用曲美他嗪治疗,比较两组的治疗效果。结果:试验组总有效率92.7%,明显高于对照组的65.9%(P<0.05)。超声心动图示两组均有改善,但试验组改善更显著(P<0.05)。结论:在常规治疗冠心病合并充血性心力衰竭的基础上,配以曲美他嗪,疗效更好,不良反应更少。
-
酒石酸美托洛尔佐治慢性充血性心力衰竭68例疗效观察
目的:探讨酒石酸美托洛尔佐治慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法:收治慢性充血性心力衰竭患者68例,随机分为对照组和观察组,各34例。对照组给予利尿剂和洋地黄药物等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上联合酒石酸美托洛尔治疗。比较两组治疗总有效率、治疗前后左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVDD)、每搏量(SV)和心输出量(CO)的差异。结果:观察组治疗总有效率94.1%,高于对照组的79.4%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前各心功能指标比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组LVEF、LVDD、SV和CO均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:酒石酸美托洛尔佐治慢性充血性心力衰竭疗效确切,可显著改善心功能,提高患者生活质量。
-
黄芪注射液治疗慢性充血性心力衰竭临床观察
目的:探讨黄芪注射液应用在慢性充血性心力衰竭患者中的治疗效果及应用价值。方法:收治慢性充血性心力衰竭患者90例,分为观察组和对照组,对照组给予西医常规治疗,观察组联合黄芪注射液治疗,记录两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率88.89%,高于对照组的68.89%(P<0.05)。结论:采用黄芪注射液治疗慢性充血性心力衰竭优于单纯西医常规治疗,能明显改善患者心脏功能。
-
"截断扭转"治心衰
病史摘要患者,男,53岁,农民,2005年3月2日初诊.患者素来体弱多病,但尚能正常劳作.自2004年春节后即感劳则气喘,晨起咳泡沫痰且时带血丝,因能坚持劳作故不以为意.2005年春节过后,某日于行走间突感胸闷胸痛,继则大汗淋漓,遂不省人事,急送市某医院抢救,经治疗1周后好转出院,但未能查明病因.为巩固疗效继续在某诊所输液治疗(具体用药不详).1周后即感头晕、胸闷、腹胀、气喘、颜面及双下肢浮肿.急测血压为50/30mmHg,X线、B超示全心扩大,大量心包积液、胸腔积液,中度腹水,瘀血性肝硬化.经会诊确诊为慢性充血性心力衰竭.患者因无人陪床,要求中医治疗.
-
慢性心力衰竭的药物治疗
慢性心力衰竭,又称慢性充血性心力衰竭(以下简称心衰),是许多心脏病人的终临床表现.随着我国老龄化社会的到来,该病在我国的发生也明显增多,严重危害人们的健康生活.由于基础研究的深入和一系列大规模临床试验的相继完成,对心衰的认识和治疗有了很大的变化.今就心衰的药物治疗予以辑介绍.
-
咪达普利和美托洛尔联合治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察
目的:观察咪达普利联合关托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法:将86例CHF患者随机分成治疗组和对照组,每组43例.对照组给予洋地黄、利尿剂等抗心衰药物进行常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用咪达普利、美托洛尔治疗.分别治疗6个月后进行随访.结果:与对照组比较,治疗组心率、收缩压,舒张压、LVESD、LVEDD及LVEF均有明显改善(P<0.05).结论:咪达普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭安全有效,能有效改善心衰患者的愈后.
-
美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭56例疗效观察
对56例慢性充血性心力衰竭(CHF)患者在常规抗心衰治疗(洋地黄、利尿剂及ACEI)基础上加用美托洛尔,取得较好的疗效,报告如下.资料与方法本组患者56例,男30例,女26例,年龄30~70岁,平均58.6岁,其中冠心病20例,扩张型心肌病10例,高血压性心脏病26例.心衰病程6个月~15年.心功能分级(按NYHA分级标准)2级40例,3级16例.
-
替米沙坦对慢性充血性心衰疗效的临床研究
目的:观察替米沙坦治疗前后慢性充血性心衰患者心功能的变化,研究替米沙坦对心室重构的影响.方法:82例慢性心衰患者在应用利尿剂、血管活性药物、洋地黄治疗的基础上,随机分为A组(n=42,给予替米沙坦+倍他乐克)和B组(n=40,给予倍他乐克).结果:两组治疗后1年,NYHA分级较前均有改善,差异有显著性(P<0.05),两治疗组间差异有显著性(P<0.05).两组在治疗后1年左室射血分数(EF)、左室收缩末内径(LVESD),左室舒张末内径(LVEDD)较治疗前均有改善,差异有显著性(P<0.05);两治疗组差异有显著性(P<0.05).结论:替米沙坦和倍他乐克均具有抗心室重构效应,替米沙坦效果更好.
-
贝那普利联合美托洛尔在治疗慢性充血性心力衰竭中的疗效评估
目的:分析探讨贝那普利联合美托洛尔在治疗慢性充血性心力衰竭中的临床疗效及安全性.方法:将68例慢性充血性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,每组34例.对照组给予内科常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用贝那普利联合美托洛尔.结果:观察组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组治疗后LVESD、LVEDD、LVEF指标均较治疗前明显改善(P<0.05),与对照组比较,观察组改善更明显(P<0.05).结论:贝那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭安全有效,能有效改善心衰患者的愈后.
-
环磷腺苷葡胺治疗老年慢性充血性心力衰竭的临床观察
目的:观察环磷腺苷葡胺(MCA)治疗老年慢性充血性心力衰竭(CHF)的短期疗效.方法:68例CHF患者随机分为对照组34例,常规抗心力衰竭治疗;治疗组34例,在对照组基础上加用MCA90~150 mg加入250 mL液体中静脉滴注,1次/d.两组疗程均为2 w.结果:治疗组总有效率为94.1%,对照组总有效率为79.4%.两组比较差异有统计学意义( P<0.05);治疗组射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、E/A比值、心搏量(CO)、6 min步行试验(6MWT)、水肿指数较对照组明显改善( P<0.05~0.01).结论:在常规抗慢性充血性心力衰竭治疗的基础上,加用MCA可在短期内提高CHF患者的临床疗效.
关键词: 慢性充血性心力衰竭 环磷腺苷葡胺 血管紧张素转换酶抑制剂 -
慢性充血性心力衰竭患者肺部感染的护理
目的:探讨慢性充血性心力衰竭合并肺部感染护理措施,提高护理质量.方法:收治慢性充血性心力衰竭合并肺部感染患者90例,进行精心护理和健康指导.结果:90例慢性充血性心力衰竭合并肺部感染患者均康复出院,无死亡及新的并发症发生.结论:加强对慢性充血性心力衰竭患者肺部感染患者的精心护理和健康路指导可以提高临床疗效.
-
芪苈强心汤综合西药治疗充血性心力衰竭26例疗效分析
目的:观察中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭的疗效.方法:将52例慢性充血性心力衰竭住院患者随机分为治疗组和对照组各26例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在西药基础上合用芪苈强心汤治疗,治疗15天后观察疗效.结果:治疗组总有效率80 76%,对照组53 84%.结论:中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭疗效好.
-
参麦饮加减治疗慢性充血性心力衰竭临床观察
慢性充血性心力衰竭(CHF)作为各种心血管疾病的后转归,临床上发病率高,因病情反复发作且进行性加重,治疗棘手,难以收到满意的效果而备受医学界关注.