首页 > 文献资料
-
生物活性多肽结构和功能的多样性
活性多肽是一组氨基酸以肽链连接而形成的具有生物学效应的化合物,具有分子量小(相对分子质量一般小于10000)、结构简单、组织分布广泛、生物效应多样、合成与代谢迅速和免疫原性低等特点,是心血管自稳态调节的重要成分,其功能紊乱具有重要的发病学意义.以这些活性分子为靶点的治疗,如Ca2通道阻滞剂、β受体拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂等在临床应用取得了较好的效果[1].近年发现活性多肽前体在机体内可产生多种生物学效应相同或不同的小分子片段,同一分子作用于不同类型受体之间所产生不同生物学效应,是具有多种生物学效应的调节肽.
-
低分子肝素钙治疗急性脑梗塞的疗效护理
低分子肝素钙(LMWHC)是从普通肝素分解而来的小分子片段,具有明显的抗X.因子活性,减低血小板聚集力,对体内、外血栓,动、静脉血栓的形成有抑制作用.我科自1999年1月~2000年1月,用该药治疗住院的急性脑梗塞(ACI)患者40例,通过临床观察及护理,认为该药疗效高、毒性低,副作用小,使用方法简便,优于对照组,现报告如下.1 临床资料1.1本组40例患者中,男35例,女5例,年龄大87岁,小42岁,平均年龄63.5岁;40例均经CT确诊,对照组患者40例,其平均年龄、病情及CT确诊情况,均与治疗组大致相同.
-
肝素小分子片段对平滑肌细胞生长及其抗凝作用的对比研究
肝素小分子片段抑制平滑肌细胞(SMC)增殖及抗凝作用的关系目前尚缺乏认识。本研究发现几种小肝素片段抗凝活性基本丢失,但均保持了抑制SMC增殖的活性。 1. 材料与方法:(1)肝素及其小分子片段对培养的人主动脉SMC的作用:将培养的人主动脉平滑肌细胞(hASMC)接种于24孔培养板。每孔1 ml (1×104细胞),实验共分7组:第1~5组含有不同糖基数的肝素小分子片段,第 6组含大分子肝素,第7 组为对照组,不含肝素及肝素小分子片段。上述各组肝素的浓度均以糖醛酸表示,每组3个浓度(19、38、76 μg/ml)。用含 10%人血清,10%胎牛血清的DMEM培养液培养24 h,然后用3[KG*2]HTdR参入法观察肝素及其小分子片段对培养的hASMC生长的影响。(2)肝素小分子片段抗凝活性的测定:用凝血法测定肝素及不同肝素小分子片段激活全血凝固时间。
-
低分子肝素钙在特殊类型断指再植中的应用
低分子肝素(low molecular weight heparin, LMWH)是肝素裂解得到的小分子片段,问世后在临床上得到广泛的应用.我们于1997年11月~2003年8月对45例特殊的断指再植患者术后23例应用低分子肝素钙,取得了良好的疗效,现对比分析如下.
-
基于分子片段的药物发现
药物是由若干个分子片段相互连接所构成的,分子片段具有功能性和结构性两大特点.功能性分子片段包含药物产生生物活性所必须的结构单元(简称药效基团);而结构性分子片段则是将功能性分子片段连接起来从而形成特定结构的分子骨架.药物分子结构复杂多样,但如果将其分子骨架进行分解,则会发现药物分子通常包含相似的分子片段,这些片段分子具有较为简单的分子结构,较低的相对分子质量和脂水分配系数.对片段分子进行分类和生物活性筛选,通过分子的扩增、融合以及置换连接方式等手段发现先导化合物的方法称为基于分子片段的药物发现方法.这种方法改进了传统的基于结构以及基于高通量筛选的药物发现方法,控制了先导化合物的相对分子质量和类药性特征,提高了新药研究的成功率.本文结合先导物发现实例对基于分子片段的药物发现方法的内容,研究思路以及片段分子的结构优化方法进行了综述.
-
破译人体树立"天书”科学丰碑
五星红旗高高飘扬在人类基因组研究领域人类基因和人类基因组计划现代遗传学家认为,基因是DNA(脱氧核糖核酸)分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称,是具有遗传效应的DNA分子片段.基因位于染色体上,并在染色体上呈线性排列.基因不仅可以通过复制把人类基因组研究历程
-
microRNA在妇科肿瘤领域中的研究进展
microRNA是一类在动植物中广泛存在且高度保守的小分子非编码RNA,它是一类长度一般在21~25个核苷酸的单链分子片段.通过与特定的mRNA 3′端非翻译区特异性结合来抑制靶基因的翻译或促进靶RNA降解从而起到调节基因表达的效果[1].成熟的microRNA通过催化其断裂点区及抑制翻译来调控基因的表达,参与生命过程中一系列的重要变化,如细胞增殖、代谢、发育时间、细胞凋亡、造血作用、神经发育、肿瘤发生、甲基化和染色质改变等.至今,microRNA在妇科肿瘤领域中的研究仍不成熟,大量研究发现在肿瘤不同阶段,microRNA的表达存在明显的差异,并且对患者的诊断和治疗及预后起重要作用,但是具体的作用机制仍不清楚,我们就此总结microRNA在妇科肿瘤领域中的研究进展,为下一步的研究提供良好的基础.
-
噬菌体基因工程抗体的制备与修饰
20世纪90年代兴起的噬菌体抗体库技术代表了当今基因工程抗体制备的前沿技术,PCR快速扩增可变区基因、噬菌体表面呈现技术(phage surface display)和大肠杆菌分泌有结合功能的免疫球蛋白分子片段的成功是该技术得以发展的三大基石[1-3].1989年,Ward首次克隆了VH基因库[1];同年,Huse[3]首次构建了Fab抗体库,并用标记抗原筛选特异性抗体获得成功,此举开创了用噬菌体抗体库筛选单克隆抗体的先河.