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缺血/低氧相关疾病微小RNA-210研究进展
缺血/低氧是临床许多疾病的病理生理过程之一,而miRNA-210以其在缺血/低氧状态下的稳定性和功能的多样性引起了人们广泛关注.本文分析了在缺血/低氧状态下miRNA-210对线粒体新陈代谢和血管生成的影响；并且进一步阐述了miRNA-210在心肌梗死、中风和肿瘤等缺血/低氧性损伤疾病中的作用.
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乳腺癌预后生物标志物研究进展
乳腺癌是世界范围内女性发病率高的恶性肿瘤，也是导致女性癌症相关死亡的主要原因。近些年乳腺癌患者数量呈逐年增加趋势，严重威胁女性的生命健康和生活质量。因此，乳腺癌预后的研究对乳腺癌患者意义深远。随着分子生物学的发展，一些分子生物学标志物被发现与乳腺癌患者预后有关，这使得更准确、有效地评估乳腺癌患者的预后成为可能。本文旨在对乳腺癌预后生物标志物的研究进展作一综述。
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miRNA-210在寻常型银屑病皮损中的表达研究
目的：探讨 miRNA-210在寻常型银屑病皮损中的表达情况及影响。方法收集临床银屑病患者的皮损组织和健康皮肤组织，经过速冻后提取 miRNA。采用 Stemp-loop 技术反转录 miRNA，采用 Real time PCR 技术检测miRNA 的表达，采用绝对定量方法计算 miRNA-210的拷贝浓度。免疫组化法对寻常型银屑病皮损组织及正常皮肤组织中 RUNX3蛋白的表达结果进行对比分析，并分别记录。结果Real time PCR 显示 miRNA-210在寻常型银屑病患者组皮损中表达量较健康组皮肤显著降低（P ＜0．01）；免疫组化结果显示 RUNX3蛋白表达阳性率，寻常型银屑病患者皮损中显著高于健康组皮肤（P ＜0．05）。结论寻常型银屑病患者皮损中 miRNA-210显示为低表达，其可能通过调节靶基 RUNX3，参与银屑病发病环节。
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肺鳞癌、腺癌组织中miRNA-210表达对预后影响的初步研究
目的:探讨肺鳞癌腺癌组织中miRNA-210表达水平对预后的影响.方法:选取我院2004年至2007年接受手术治疗的肺鳞癌腺癌患者80例,采用定量RT-PCR测定的方法miRNA-210在肺癌组织中的表达,并分析其与患者临床病理特点及组织类型之间的关系.结果:定量RT-PCR测定结果显示,miRNA-210与肺鳞癌腺癌患者的无病生存期和总生存期负相关(DFS,P=0.001;OS,P=0.004).miRNA-210与腺癌患者淋巴结转移(P=0.018)、晚期疾病(P=0.003)及较差的预后(P=0.002)显著相关.多因素Cox分析显示miRNA-210是腺癌患者无病生存期的独立预后因子(P＜ 0.001).结论:肺腺癌病人肿瘤组织重miRNA-210可能为预后的生物标志物.
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miRNA-210对人乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响
目的:探讨miRNA-210(miR-210)在人乳腺癌组织中的表达及其对人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、迁移和侵袭的影响.方法:收集2011年10月至2012年6月期间昆明医科大学第一附属医院20例乳腺癌患者组织标本,real-time PCR检测乳腺癌组织和癌旁组织以及乳腺癌细胞MDA-MB-231和正常乳腺细胞MCF-10a中miR-210的表达.采用LipofectamineTM 2000将miR-210 inhibitor转染至MDA-MB-231细胞中,通过荧光显微镜检测miR-210的转染效率,MTT和软琼脂克隆形成实验检测MDA-MB-231细胞的增殖,流式细胞术检测细胞周期和凋亡,Transwell法检测细胞的迁移、侵袭能力.结果:miR-210在乳腺癌组织和MDA-MB-231细胞中的表达水平均显著高于癌旁组织和正常乳腺细胞(P＜0.01).miR-210 inhibitor成功转染MDA-MB-231细胞,转染效率为(88.29±2.98)％,转染miR-210 inhibitor后MDA-MB-231细胞的增殖和克隆形成能力明显减弱(P＜0.05),被阻滞于G0/G1期的细胞数明显增多[(64.23±3.12)％ vs (55.53±0.96)％,P＜0.01],凋亡细胞比例也显著增加[(31.90 ±3.05)％vs (15.98±0.63)％,P＜0.01],细胞的迁移[(291.00±43.12) vs (1137.38 ±83.49)个,P＜0.01]、侵袭[(131.63±32.01) vs (647.88 ±31.20)个,P＜0.01]均受到明显抑制.结论:miR-210在乳腺癌组织和细胞中过表达,转染miR-210 inhibitor后乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖、迁移和侵袭能力明显减弱.
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血浆miRNA-20a和miRNA-210对肺癌的诊断价值评价
目的:探讨血浆miRNA-20a和miRNA-210表达水平用于肺癌诊断的可行性及临床价值.方法:采用荧光定量PCR法检测58例肺癌患者和46例良性肺疾病患者血浆miRNA-20a和miRNA-210的表达.同时分析血浆miRNA-20a和miRNA-210表达水平与患者临床病理特征的相关性.构建受试者工作特征(ROC)曲线,评估这两类miR-NA诊断肺癌的效能.根据ROC曲线确定这两类血浆miRNAs诊断肺癌的折点(临界值),计算敏感性、特异性等,并与经典的肿瘤标志物癌胚抗原、细胞角蛋白19(Cyfra21-1)的测定结果进行比较.结果:肺癌患者血浆中miRNA-20a和miRNA-210的表达水平均明显高于良性肺疾病对照组(P<0.01).血浆miRNA-20a的表达与患者的临床病理特征无相关性,而血浆miRNA-210表达水平与肺癌的组织学类型、分化程度及临床分期显著相关(P=0.008、P=0.041和P=0.016).血浆miRNA-20a和miRNA-210的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.883(95%可信区间0.821~0.946)和0.824(95%可信区间0.745~0.904),高于癌胚抗原和Cyfra211的0.656(95%可信区间0.551~0.761)和0.754(95%可信区间0.658~0.847).血浆miRNA-20a和miRNA-210诊断肺癌的敏感性(77.6%和75.9%)和准确性(81.7%和77.9%)高于癌胚抗原(44.8%和62.5%)和Cyfra211(56.9%和72.1%),这两种miRANs联合检测能进一步提高肺癌诊断的敏感性,但特异性略有下降.此外,两种miRANs联合癌胚抗原或Cyfra21-1能进一步提高对肺癌的诊断效能.结论:血浆miRNA-20a和miRNA-210有可能作为诊断肺癌的生物标志物.
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外周血清miRNA-210与新生儿窒息早期脑损伤的关系研究
目的 研究外周血清miRNA-210与新生儿窒息早期脑损伤的关系.方法 选取2016年7月～2017年12月我院新生儿科收治的窒息新生儿40例为观察组,选取同期于我院出生的健康新生儿30例为对照组.将观察组患儿按照阿氏评分(Apgar)分为重度窒息组12例与轻度窒息组28例.此外,将观察组患儿根据是否存在脑损伤分为脑损伤组15例与非脑损伤组25例.分别对各组新生儿血清中的miRNA-210表达水平进行检测,并比较观察组和对照组、重度窒息组与轻度窒息组、脑损伤组与非脑损伤组的血清miRNA-210水平.结果 观察组新生儿血清miRNA-210表达水平为4.19±0.37,明显高于对照组的1.10±0.12,差异有统计学意义(P<0.05).重度窒息组新生儿血清miRNA-210表达水平为6.07±0.33,明显高于轻度窒息组的3.49±0.27,差异有统计学意义(P<0.05).脑损伤组新生儿血清miRNA-210表达水平为6.22±0.37,明显高于非脑损伤组的4.02±0.30,差异有统计学意义(P<0.05).结论 窒息新生儿外周血清miRNA-210呈明显高表达,且随着新生儿窒息程度的逐渐加剧,其表达水平不断升高,且与早期脑损伤存在密切相关.
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miRNA-210在恶性肿瘤中的研究进展
恶性肿瘤是目前导致人类死亡的主要病因,据统计每年有数以万计的人死于癌症.临床上尽管可以通过早发现、早诊断、改进治疗方法及加强护理等传统手段提高肿瘤患者的生存率,降低死亡率,但目前缺乏敏感而特异的早期诊断标志物,虽然病理检查的准确率很高,但该法属有创检查不适用于普查和筛查.传统治疗手段创伤大,副作用明显,导致患者预后较差.况且人们对肿瘤的发病机制仍然不明确,所以进一步了解肿瘤发病的分子生物学特性或许可以找到诊断和治疗肿瘤更好的方法和途径.
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低氧诱导U251细胞中miRNA-210的表达及对肿瘤转移的影响
目的 研究低氧条件下胶质瘤细胞系U251细胞中miRNA-210的表达以及对肿瘤转移能力的影响.方法 低氧条件(1％O2)培养胶质瘤细胞系U251,利用Western blot检测不同诱导时间HIF-1α水平变化,利用real time PCR检测低氧不同诱导时间miRNA-210表达变化,通过Transwell小室检测U251细胞侵袭能力,利用Western blot检测低氧条件下Vmp1表达变化.结果 低氧诱导U251细胞6、12和24h,可检测到HIF-1α水平随着诱导时间而增加；在低氧诱导的不同时间点可检测到miRNA-210表达逐渐增加,给予HIF-1α抑制剂2-甲氧雌二醇(2-methoxyestradiol,2-ME2)后miRNA-210的表达受到抑制；低氧条件下U251细胞侵袭转移能力增强,在miRNA-210抑制剂antagonist miR210转染后,U251细胞转移能力受到抑制,低氧条件下U251细胞中Vmp1蛋白表达下降,antagonist miR210转染可以逆转Vmp1的表达.结论 低氧可以通过HIF-1α诱导miRNA-210表达增加,miRNA-210具有促进U251细胞转移的作用,miRNA-210可能通过调节Vmp1表达发挥作用.
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miRNA-210在新生大鼠缺氧缺血性脑水肿中的作用
目的：探讨miRNA-210在新生大鼠缺氧缺血性脑水肿中的作用。方法将80只新生大鼠随机分为对照组、生理盐水组、miRNA-210表达抑制组及miRNA-210过表达组，每组20只；各组大鼠再随机分为假手术组及缺氧缺血（HI）组，每组10只。HI组新生大鼠结扎左侧颈总动脉后，置于8% O2和92% N2的混合气体缺氧舱中持续2 h；假手术组仅游离左侧颈总动脉，但不予结扎和缺氧处理。HI或假手术术后，分别向生理盐水组、miRNA-210表达抑制组和miRNA-210过表达组大鼠颅内注射生理盐水（2.5 mg/kg），miRNA-210 incubitor（2.5 mg/kg）和miRNA-210 minic（2.5 mg/kg），对照组大鼠不予任何处理。3 d后断头，取左侧脑组织，采用荧光定量PCR方法检测miRNA-210的表达；采用干湿质量法检测脑组织含水量；苏木精-伊红染色观察脑组织形态学改变。结果各组HI新生大鼠脑组织中miRNA-210的表达较相应假手术组均显著下调，脑组织含水量显著上调（P<0.05）。与生理盐水HI组比较，miRNA-210表达抑制HI组中miRNA-210的表达显著下调，脑组织含水量显著上调（P<0.05）；miRNA-210过表达HI组中miRNA-210的表达显著上调，脑组织含水量显著下调（P<0.05）。苏木精-伊红染色结果提示miRNA-210表达抑制HI组水肿改变明显；miRNA-210过表达HI组水肿改变明显改善。结论新生大鼠脑HI后miRNA-210表达下调，可能参与了新生大鼠缺氧缺血性脑水肿的发生发展。
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乳腺癌患者血清中miRNA-21、miRNA-210、miRNA-1246的表达及临床意义
目的 研究血清miRNA在乳腺癌(BC)患者及正常人群血清中的表达情况及临床诊断中的价值.方法 收集BC患者及健康体检者血清,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测各组miRNA-21、miRNA-210、miRNA-1246的表达情况.分析单个血清miRNA及多个血清miRNA联合检测对BC的诊断价值.结果 与健康体检者比较,BC患者血清中miRNA-21、miRNA-210、miRNA-1246表达均增加(均P =0.000),且3者在BC Ⅲ期患者或有淋巴结转移的患者中高表达(P <0.05).血清miRN-A21、miRNA-210、miRNA-1246诊断BC患者的受试者工作特征曲线下面积(AUC)分别为0.936(95%CI:0.866,0.976)、0.980(95%CI:0.928,0.998)、0.737(95%CI:0.638,0.822),特异性为0.854(95%CI:0.722,0.939)、0.917 (95%CI:0.857,0.995)、0.583(95%CI:0.432,0.724).且miRNA-210和miRNA-1246联合检测,miRNA-21、miRNA-210和miRNA-1246联合检测的诊断效能并不优于miRNA-210单独检测.Fisher判别分析建立BC的佳诊断模型,该模型排除非患者的能力较好,而发现患者的能力相对较弱(敏感性为62.5%;特异性为100.0%).结论 miRNA-21、miRNA-210、miRNA-1246在BC患者血清中高表达,miRNA-210单独诊断效能较好,血清miR-210可能是一种理想的BC诊断标志物.
关键词： 乳腺癌 miRN-21 miRNA-210 miRNA-1246 诊断 -
miRNA-210在新生儿窒息早期外周血中差异表达的分析
目的 分析miRNA-210在新生儿窒息早期外周血中的表达.方法 选取窒息新生儿27例为窒息组,于生后1、48 h采集外周血标本,同时与健康新生儿26例(正常组)作为对照,通过定时定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测miRNA-210的表达变化,分析早期脑损伤灵敏度与特异度.结果 与正常组比较,窒息新生儿的miRNA-210水平均有升高,以窒息48 h者更为显著(P＜0.01);窒息1、48 h的患儿与正常组比较,其曲线下面积均有统计学意义(P＜0.05或0.01),灵敏度分别为40.7％、74.1％,特异度分别为88.5％、100.0％.结论 miRNA-210可作为新生儿窒息脑损伤后早期诊断的有效生物学指标.
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miRNA-210在人脑胶质瘤中表达的临床意义及其生物学效应的探究
目的:探究微小核糖核酸-210(miRNA-210)在脑胶质瘤患者组织中表达特征和其临床意义,以及其对胶质瘤细胞增殖侵袭能力的影响.方法:收集我院神经外科收治的42例脑胶质瘤及20例良性脑膜瘤患者病变组织,实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,qPCR)检测患者组织中miRNA-210表达水平并采用Kaplan-Meier生存分析比较其与患者预后的关系.利用体外转染小干扰RNA(siRNA)技术干扰人脑胶质瘤细胞U251的miRNA-210表达,MTT法检测细胞增殖能力变化,Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力变化.结果:miRNA-210在29例高级别脑胶质瘤中的表达高于13例低级别脑胶质瘤及20例良性脑膜瘤的表达(P<0.05);Kaplan-Meier生存曲线示高表达miRNA-210的患者预后较低表达的患者不良(P<0.05);成功转染siRNA至U251细胞中,干扰组U251细胞(U251 simiR-210)miR-210表达相比对照细胞(U251 control)显著下降,U251 simiR-210细胞在72h时MTT溶液相对吸光度显著低于U251 control细胞,U251 simiR-210细胞穿透基质膜细胞数也显著少于U251 control细胞.结论:miRNA-210的表达与脑胶质瘤恶性程度及患者预后密切相关,其可促进胶质瘤细胞的增殖侵袭能力,是脑胶质瘤中重要的促癌基因.
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循环miRNA-210的表达与胎儿生长受限的相关性分析
目的 分析miRNA-210与胎儿生长受限的相关性,阐明循环中miRNA-210在胎儿生长受限发病机制中的作用,为胎儿生长受限的早期诊断及病理机制提供新的生物学标志物.方法 选择2015年1月至2016年1月在扬州市妇幼保健院分娩的产妇,采取随机原则,选取符合胎儿生长受限孕足月分娩(包括顺产及剖宫产)的30例孕妇为胎儿生长受限组,选取同期足月分娩正常体重新生儿的孕妇30例为对照组,采集两组孕妇外周血,提取RNA采用Trizol法,Real Time-PCR分别测定胎儿生长受限组和对照组循环中miRNA-210的表达水平与选择内参基因U6表达的相对值,分析miRNA-210与胎儿生长受限的相关性.结果 胎儿生长受限组与对照组产妇年龄、孕前体重、孕周比较无明显差异(t值分别为0.84、0.74、0.48,均P>0.05),但胎儿生长受限组新生儿体重明显低于对照组,差异有统计学意义(t=8.56,P<0.01).胎儿生长受限组miRNA-210的表达水平为4.58,与对照组相比,表达明显增加(t=7.43,P<0.01).miRNA-210可作为一个潜在的生物学标志物来区分胎儿生长受限及正常发育儿.结论 胎儿生长受限组循环中miRNA-210的表达水平明显升高,miRNA-210可能参与了胎儿生长受限的发病,循环中miRNA-210可作为胎儿生长受限诊断的生物标志物.
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颅内动脉支架成形术后再狭窄患者血清miRNA-210,miRNA-126水平检测的临床应用价值
目的 研究血清miRNA-210,miRNA-126表达在颅内动脉支架成形术后再狭窄中的临床应用价值.方法 收集113例在延安大学咸阳医院接受颅内动脉支架成形术治疗的颅内动脉狭窄患者(再狭窄组23例,无狭窄组90例)及25例体检健康者(对照组)的血清及临床资料,采用实时逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测血清miRNA-210和miRNA-126的表达,比较分析其在各组中的变化.应用颈动脉超声检查评价颅内动脉支架成形术后再狭窄的发生.采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)评价血清miRNA-210和miRNA-126的临床意义.结果 血清miRNA-210和miRNA-126在对照组、无狭窄组和再狭窄组中的表达分别为0.25±0.07,0.53±0.16,0.93±0.23和0.97±0.27,0.67±0.19,0.23±0.09.与对照组比较,血清miRNA-210在再狭窄组和无狭窄组的表达明显增高,而miRNA-126表达则显著降低,差异均有统计学意义;与无狭窄组比较,再狭窄组miRNA-210表达水平明显增高,而miRNA-126表达则显著降低,其差异均有统计学意义(F=125.9,116.7,P=0.000).颈动脉超声检查显示,颈内动脉内径(PD)和颈内动脉收缩期峰值流速(PSV)分别在对照组、无狭窄组和再狭窄组中的检查结果为5.51±0.72,4.70±0.63,3.07±0.52 mm和71.27±19.26,93.90±27.38,185.72±75.17 cm/s.与对照组比较,再狭窄组和无狭窄组的PSV均显著增高,而PD则显著降低,其差异均有统计学意义.再狭窄组的PD与无狭窄组比较显著减小,而PSV则显著增快,其差异均有统计学意义(F=38.96,99.75,P=0.000). miRNA-210和miRNA-126在再狭窄组的表达具有负相关性(r=-0.859,P＜0.01),且分别与PD和PSV具有相关性(r=0.868,-0.852,P＜0.01),(r=-0.897,0.876,P＜0.01).ROC曲线分析显示血清miRNA-210和miRNA-126水平的AUC分别为0.839(95％CI:0.755～0.942,P＜0.01)和0.857(95％C1:0.749～0.966,P＜0.01).结论 血清miRNA-210和miRNA-126水平检测可用于颅内动脉支架成形术后再狭窄的诊断以及预测,并可能成为该疾病的基因检测指标.
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中重度颅脑损伤并发脑梗死患者血清miRNA-124与miRNA-210表达的临床意义
目的 探讨血清微小RNA(microRNA,miRNA)-124和miRNA-210表达在中重度颅脑损伤并发外伤性脑梗死中的临床应用价值.方法 收集商洛市中心医院和西安市第八医院住院治疗的57例中重度颅脑损伤患者的血清及临床资料,依据是否发生外伤性脑梗死分为梗死组22例,未梗死组35例,并设立对照组(24例),采用实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time-PCR,RT-PCR)技术检测血清miRNA-124和miRNA-210的表达.比较分析血清miRNA-124和miRNA-210的变化与外伤性脑梗死的关系.结果 血清miRNA-124和miRNA-210在梗死组、未梗死组和对照组的表达分别为(0.90±0.18,0.39±0.07,0.18±0.03)和(0.95±0.20,0.42士0.10,0.21±0.04).与对照组比较,血清miRNA-124和miRNA-210在未梗死组和梗死组的表达显著上调,差异均有统计学意义(t=22.99,23.67,均P＜0.01;t=35.37,36.93,均P＜0.01).两标志物在梗死组的表达显著高于未梗死组,差异均有统计学意义(t=23.27,25.12,均P＜0.01).大脑前动脉(ACA)、大脑中动脉(MCA)及大脑后动脉(PCA)在梗死组、未梗死组和对照组的平均流速分别为(36.9±7.6,45.3±8.6,33.9±5.5)cm/s,(60.3±7.9,79.2±12.7,49.6±7.2)cm/s,(51.3±7.7,70.5±11.9,43.1±6.9) cm/s.ACA,MCA及PCA在未梗死组的平均流速与对照组比较明显增快,差异有统计学意义(t=12.23,13.10,13.16,均P＜0.01).ACA,MCA和PCA在梗死组的平均流速分别与未梗死组及对照组比较明显减慢,差异有统计学意义[(t=11.30,12.67,12.09,均P＜0.01),(t=11.37,11.52,11.09,均P＜0.01)].miRNA-124和miRNA-210在梗死组的表达具有正相关性(r=0.629,均P＜0.01),它们分别与梗死组ACA,MCA和PCA的平均流速具有负相关性[(r=-0.653,-0.620,-0.613,均P＜0.01),(r=-0.679,-0.656,-0.637,均P＜0.01)],而与未梗死组ACA,MCA和PCA的平均流速则具有正相关性[(r=0.640,0.596,0.607,均P＜0.01),(r=0.676,0.625,0.638,均P＜0.01)].结论 检测血清miRNA-124和miR-NA-210的表达可预测外伤性脑梗死的发生及判断其危险程度,估计病情的发展状况.
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股骨头坏死患者血清miRNA-210,miRNA-23b检测的应用价值
目的 探讨血清微小RNA (microRNA,miRNA)-210,-23b检测在股骨头坏死患者中的临床应用价值.方法 收集2015年1月～2017年1月于陕西中医药大学第一附属医院骨三科住院行股骨颈骨折内固定手术治疗的135例患者的血清及临床资料,依据是否发生股骨头坏死分为坏死组和非坏死组,其中坏死组27例,非坏死组108例.采用实时荧光定量PCR(Real time-PCR,RT-PCR)技术检测血清miRNA-210,miRNA-23b的表达.比较分析血清miRNA-210,miRNA-23b的变化与股骨头坏死之间的关系.结果 坏死组血清miRNA-210,miRNA-23b表达分别为(0.19±0.03,0.21±0.05);非坏死组血清miRNA-210,miRNA-23b表达分别为(0.92±0.18,0.87±0.17).坏死组血清miRNA-210,miRNA-23b表达分别与非坏死组比较显著下调,其差异均有统计学意义(t=35.29,31.20,P＜0.01).采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析血清miRNA-23b,miRNA-210的AUC分别为0.790(95％CI:0.687～0.892,P=0.000)和0.743(95％CI:0.633～0.854,P=0.000).miRNA-23b,miRNA-210在佳临界值处诊断股骨头坏死的敏感度和特异度分别为95.7％和93.9％,91.5％和92.3％.结果显示血清miRNA-23b,miRNA-210的表达对诊断股骨头坏死的发生有临床意义.结论 检测血清miRNA-210,miRNA-23b表达可预测股骨头坏死的发生,估计病情的发展状况.
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血清中microRNA-210表达水平对胃癌的诊断价值
目的:microRNA-210(miRNA-210)在胃癌组织中表达上调,血液中也能检测到miRNA-210的表达,本研究旨在探索血清中miRNA-210的表达水平对胃癌的诊断价值.方法:选取100例胃癌患者和100例健康成人,血清中miR-210的表达检测采用实时定量PCR法.评估循环血中miR-210用于胃癌诊断的敏感性、特异性,分析血清中miR-210对不同分期胃癌的诊断价值.结果:胃癌患者血清中miR-210较健康对照组显著升高,血清中miR-210对胃癌诊断的敏感性和特异性分别为85.6％和82.4％,血清miR-210对胃癌Ⅰ到Ⅳ期的阳性预测值分别为89.95％,90.31％,90.45％和91.21％.结论:血清miR-210可作为胃癌诊断的生物标志物.
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miRNA-210在人脑胶质瘤中表达的临床意义及其生物学效应
目的:探究微小核糖核酸-210(miRNA-210)在脑胶质瘤患者组织中的表达特征和临床意义,及其对胶质瘤细胞增殖侵袭能力的影响.方法:收集我院神经外科收治的42例脑胶质瘤及20例良性脑膜瘤患者的病变组织,实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)检测其中miRNA-210表达水平并采用Kaplan-Meier生存分析比较其与患者预后的关系.利用体外转染小干扰RNA(siRNA)技术干扰人脑胶质瘤细胞U251的miRNA-210表达,MTT法检测细胞增殖能力变化,Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力变化.结果:miRNA-210在29例高级别脑胶质瘤中的表达高于13例低级别脑胶质瘤及20例良性脑膜瘤的表达(P＜0.05);Kaplan-Meier生存曲线示,高表达miRNA-210的患者较低表达的患者预后不良(P＜0.05);成功转染siRNA至U251细胞中,干扰组U251细胞(U251 siRNA-210)的miRNA-210表达相比对照细胞(U251 control)显著下降,U251 siRNA-210细胞在72 h时MTT溶液相对吸光度显著低于U251 control细胞,U251 siRNA-210细胞穿透基质膜细胞数也显著少于U251 control细胞.结论:miRNA-210的表达与脑胶质瘤恶性程度及患者预后密切相关,其可促进胶质瘤细胞的增殖侵袭能力,是脑胶质瘤中重要的促癌基因.
