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RhoC表达对喉鳞癌Hep2肿瘤细胞凋亡、肿瘤干细胞标志物-ALDH1A1及细胞形态的影响
目的 研究Ras同源类似物C(ras homology C,RhoC)对喉鳞状细胞癌生物学行为的影响.方法 通过脂质体转染技术将外源基因导入喉鳞状细胞癌细胞-Hep2肿瘤细胞,抑制/增强肿瘤细胞中RhoC表达,TUNEL法检测RhoC对Hep2肿瘤细胞凋亡的影响,罗丹明标记的鬼笔环肽染色细胞骨架观察Hep2肿瘤细胞形态变化,实时荧光定量核酸扩增检测(real-time quantitative polymerase chain reaction detecting system,QPCR)方法检测RhoC对Hep2肿瘤细胞肿瘤干细胞标志物乙醛脱氢酶A1(aldehyde dehydrogenase 1 family,member A1,ALDH1A1)的表达的影响.结果 抑制RhoC表达可使Hep2肿瘤细胞凋亡增强,肿瘤细胞群中肿瘤干细胞标志物ALDH1A1 mRNA表达水平降低;改变RhoC表达后,肿瘤细胞形态发生了不同的改变.结论 RhoC在喉鳞癌的转移中具有重要的作用,以RhoC为治疗靶点在控制肿瘤转移方面具有重要的临床应用价值.
关键词： RhoC ALDH1A1 Hep2喉鳞癌肿瘤细胞 肿瘤干细胞 转移 -
干扰ALDH1A1表达的shRNA载体成功转染宫颈癌HeLa细胞及意义
目的:采用shRNA转染构建干扰乙醛脱氢酶-1(ALDH1A1)表达的宫颈癌HeLa细胞,以进一步探讨ALDH1A1与宫颈癌细胞的生物学特性之间的关系.方法:体外培养宫颈癌HeLa细胞,加入梯度浓度G418溶液进行筛选,确定佳筛选浓度；取对数生长期细胞,采用Lipofectamine 2000脂质体将4种干扰重组质粒(ALDH1A1-1719、ALDH1A1-574、ALDH1A1-740、ALDH1A1-921,其中有一种具佳干扰效果)及1种阴性对照质粒(shNC)转染宫颈癌HeLa细胞.5种重组质粒与Lipofectamine 2000脂质体的比例均为0.2 μg:1 μL,空白对照组中仅加入Lipofectamine 2000脂质体.6h后换液,24h后荧光显微镜下观察荧光表达情况.结果:确定G418的佳筛选浓度为400 mg/L；5种重组质粒均成功转染人HeLa细胞中.其中ALDH1A1-1719的转染效率为4.67％;ALDH1A1-574的转染效率为1.16％；ALDH1A1-740的转染效率为12.45％；ALDH1A1-921的转染效率为3.42％；shNC组的转染效率为1.02％.结论:干扰ALDH1A1表达的shRNA载体转染宫颈腺癌HeLa细胞成功可行且效果好.
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乳腺癌预后生物标志物研究进展
乳腺癌是世界范围内女性发病率高的恶性肿瘤，也是导致女性癌症相关死亡的主要原因。近些年乳腺癌患者数量呈逐年增加趋势，严重威胁女性的生命健康和生活质量。因此，乳腺癌预后的研究对乳腺癌患者意义深远。随着分子生物学的发展，一些分子生物学标志物被发现与乳腺癌患者预后有关，这使得更准确、有效地评估乳腺癌患者的预后成为可能。本文旨在对乳腺癌预后生物标志物的研究进展作一综述。
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ALDH1A1在肺腺癌组织中表达及临床意义
目的 探讨ALDH1A1在肺腺癌组织中的表达及临床意义.方法 采用免疫组织化学方法对105例行手术切除的肺腺癌标本存档蜡块以及20例癌旁正常肺组织进行研究,观察ALDH1A1在肺腺癌组织及正常肺组织中的表达情况,并结合完整随访资料进行分析.结果 ALDH1A1在肺腺癌组织中的阳性表达高于正常肺组织(P＜0.05),其表达与肺腺癌分化程度、TNM分期密切相关.此外,既往有吸烟史患者的ALDH1A1阳性表达明显高于非吸烟者(P＜0.05).ALDH1A1阴性表达患者的生存时间明显多于阳性表达患者(P＜0.05).结论 ALDH1A1是肺腺癌预后不良因素,可能参与肺腺癌干细胞功能维持与调节,是未来肺腺癌研究与治疗的潜在靶点之一.
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ALDH1A1在肾透明细胞癌组织中的表达及其临床意义
目的:探讨ALDH1A1(aldehyde dehydrogenase 1A1,ALDH1A1)在肾透明细胞癌(clear cell renal cell carcinoma,ccRCC)组织中的表达及其与患者临床病理特征及预后的关系.方法:应用免疫组化SP法检测95例ccRCC和23例正常肾组织石蜡中ALDH1A1蛋白的表达水平.Reahime PCR和Western Blot检测20例新鲜ccRCC及癌旁组织中ALDH1A1 mRNA和蛋白的表达量.结果:ccRCC石蜡组织中ALDH1A1表达高于正常肾组织,两者之间差异有统计学意义(P＜0.05).新鲜ccRCC组织中ALDH1A1 mRNA及蛋白的表达水平较癌旁正常肾组织显著升高.ALDH1A1表达与肿瘤大小、临床分期、血管侵袭及复发相关(P＜0.05).Log -rank分析进一步表明ALDH1A1高表达提示不良预后.结论:ALDH1A1的表达与ccRCC的生物学行为关系密切,可能为ccRCC的治疗提供新的靶点.
