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灯盏花素磷脂复合物改善大鼠小肠吸收的研究
目的:研究灯盏花素磷脂复合物对灯盏花素实验性小肠吸收的改善作用.方法:采用大鼠在体小肠循环法和离体外翻肠囊法研究灯盏花素普通粉剂和灯盏花素磷脂复合物的小肠吸收及肠壁通透性.结果:大鼠在体小肠吸收实验中,灯盏花素磷脂复合物单位吸收量和单位吸收率分别提高73.75%和47.11%,肠壁通透性增加73.13%;离体小肠吸收实验中,灯盏花素磷脂复合物单位吸收量和单位吸收率分别提高41.21%和30%,肠壁通透性增加39.35%;在0~100 μg·mL-1内,吸收符合Fick's扩散定律,表现出一级动力学过程.结论:灯盏花素磷脂复合物主要以被动扩散的方式吸收,并通过提高肠壁通透性来改善其吸收.
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重症急性胰腺炎区域动脉灌注研究与治疗进展
重症急性胰腺炎(SAP)是临床常见的重症急腹症,病情凶险,病死率高.SAP治疗方法经历了从初的积极外科手术治疗到个体化的内科综合非手术治疗,但目前国内外仍缺乏有效而规范的治疗方法.区域性动脉灌注(local arterialinfusion,LAI)是目前治疗SAP的一个热点,在各种治疗方法中具有一定的优势.一、LAI较静脉给药的优势Schmidt等[1 ]的实验表明,急性坏死性胰腺炎(ANP)大鼠的胰腺微循环血流减少.Jaworek等[2]认为,胰腺循环发生紊乱是胰腺发生炎症的初始原因,导致毛细血管血栓形成,局部缺血.同时,由于胰腺组织与血液之间存在着血胰屏障[5],静脉输入的药物大部分在体循环中被代谢与灭活,到达胰腺及胰周的药物浓度有限[4].LAI能有效提高药物在胰腺内及胰周局部的浓度,加速药物进入病变部位,从而提高疗效.有资料显示[5-8],LAI可以使胰腺中的药物浓度比静脉输入提高3~125倍.1992年,武田和宪等[5]在临床上应用胰酶抑制剂灌注时,胰腺中药物浓度为静脉给药的5倍.
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抗高血压药联合治疗的进展与评价——心血管疾病合理用药专家圆桌会议纪要
1 孙宁玲:血管紧张素Ⅱ受体阻断剂/噻嗪类利尿剂固定复方制剂的应用现状、特点及其优势1.1 血管紧张素Ⅱ受体阻断剂/噻嗪类利尿剂固定复方制剂作用优势1.1.1 药理作用协同:ARB/HCTZ固定复方制剂通过对体液系统和肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的双重阻断作用,产生降压效应.利尿剂可降低体液系统,氢氯噻嗪(hydrochlorothiazide)具有肾内、肾外双重降压作用,其一是增加肾脏对钾、钠、氯、磷、镁的排泄,抑制远曲小管前段和近曲小管对氯化钠的重吸收;同时增加胃肠道对钠的排泄,产生肾外作用参与降压.血管紧张索Ⅱ受体阻断剂(angiotensinⅡreceptor antagonist,ARB)作用于RAAs,在体循环和血管局部全面拮抗血管紧张素Ⅱ(AngⅡ),阻断经典和非经典合成途径形成的AngⅡ对其受体(AT<,1>,AT<,2>)的亲和,降低血管外周阻力,具有更广泛降压作用.
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灯盏花素大鼠小肠吸收特性的研究
目的:研究灯盏花素佳吸收部位和探讨灯盏花素的吸收机理.方法:采用大鼠在体循环方法研究灯盏花素的小肠吸收和肠壁通透性.结果:在50~400 ug/ml浓度范围内吸收量与浓度呈线性关系,无高浓度饱和现象,P值基本保持不变;在pH 6.0至pH 7.4范围内吸收不受pH影响;在各肠段的百分吸收率和肠壁通透系数均无明显差异;促吸剂Tween-80和大豆磷脂对灯盏花素具有明显的促进吸收作用;吸收动力学参数为:ka=0.0163±0.0064 min-1,ke=0.0668±0.015 min-1.结论:灯盏花素在大鼠小肠主要以被动扩散方式吸收,提高药物溶解度和采用促吸方法提高通透性,将能有效地促进灯盏花素的吸收,达到提高生物利用度的目的;灯盏花素在整个肠段均有吸收,可以将灯盏花素研制成缓释片剂.
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肺动脉高压病人手术的麻醉体会
麻醉医师的主要任务之一是保证患者的手术安全,通常情况下手术中循环系统的稳定是我们所要达到的重要目标,然而长期以来,麻醉医师监测和处理的重点集中在体循环,因为条件限制,肺循环的重要性并没有受到到足够的重视.正常的肺循环兼有维持血液氧合和维持血流动力学稳定的双重作用.肺循环的障碍可导致氧合障碍,即低氧血症,以及血流动力学不稳定,如低心排出量、低血压等,威胁病人的安全.本文总结14例病人的麻醉体会如下:
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血压在前阻力血管中下降快的原因分析
在体循环中,血液流经主动脉、小动脉(包括微动脉)、毛细血管和静脉,然后返回心房.小动脉和微动脉对血液流动的阻力大,在生理学中称其为毛细血管前阻力血管.